Intersex: quando un bambino non è interamente figlio. Di Raina A delisle

intersex: quando un bambino non è interamente figlio o ragazza

di raina delisle

Traduzione: Laura Inter L’articolo “Interax: Quando un bambino Non è rimozione del ragazzo o della ragazza “di Raina delisle

Fonte: https://www.todaysparent.com/baby/baby-health/intersex-when-a-baby-isnt-quite-boy-or-girl/

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Foto: iStock Photo

Intersessuale è quasi comune come rossa, tuttavia , nessuno ne parla. Questa è la storia di una famiglia che sta aumentando una ragazza intersex.

“respira e offerta”, Eric Lohman incoraggia sua moglie Stephani, mentre lei stringe la mano e partoriscono. Dopo sette ore di lavoro, entrambi erano ansiosi di incontrare il loro bambino, una figlia che aveva già chiamato Rosalie – Rosie de affetto – dopo che un ultrasuono ha indicato che avrebbero avuto una ragazza. A pochi più lividi e Rosie arrivarono in questo mondo, piangendo, contorcendo e la sua pelle perfettamente rosa. Un’infermiera ha tenuto il neonato per i suoi genitori per vederla. La sua ragazza sembrava essere un bambino.

“Ti ho detto, gli ultrasuoni possono essere sbagliati”, ha detto Stephani, dandogli un colpo giocoso sul suo braccio.

Mentre Eric ha tagliato Fuori dal cordone ombelicale, è stato in grado di osservare più strettamente al suo neonato. Rosie non aveva la stessa apparizione che aveva il suo altro figlio, Silas, quando è nato. E una volta tagliato il cavo, l’infermiera non ha messo il Rosie Il petto di Stephani, ma prese il bambino alla sala d’esame che era dall’altra parte della stanza. L’atmosfera è cambiata rapidamente da una di una celebrazione a un più cupo. Stephani sentì che qualcosa non è stato sbagliato, ma intorpidito dall’epidurale, poteva Non sederti per vedere. Cosa stava succedendo. “Perché non portano il mio bambino?” Chiese.

Un’infermiera ha detto che stavano aspettando il pediatra che era in servizio, poiché potrebbe esserci un’anomalia . Dopo quello che sembrava un’eternità, ma in realtà solo solo 10 minuti passò, il pediatra si avvicinò al colpo di testa della barella di Stephani, e lo spiegava timidamente per lei ed Eric a volte quando è nato un bambino, è difficile determinare se è un ragazzo o una ragazza .

rosie era intersexual.

Cosa significa essere intersessuale?

intessualità o differenze di sviluppo sessuale (DSD per il suo acronimo in inglese), è Un ombrello a termine che si riferisce alle persone nate con variazioni nelle caratteristiche sessuali, che non sono conformi alle tipiche definizioni binarie dei bambini. Stephani, che studiava l’infermieristica, ed Eric, che stava lavorando al suo dottorato in studi audiovisivi, aveva ascoltato dalle condizioni intersex, ma molti genitori che sono in una situazione simile, sono scandalizzati quando si rendono conto che i bambini possono nascere con qualcosa di diverso da un pene o da una vagina. Tuttavia, l’intersessualità è quasi comune come rossa, poiché comprende quasi il 2% della popolazione.

Queste differenze nello sviluppo sessuale possono essere trovate sui cromosomi, negli organi interni o nei genitali. Alcune caratteristiche intersex, non vengono scoperte fino a quando la persona raggiunge la pubertà o ha difficoltà a concepire, mentre altri sono ovvi alla nascita. A volte, le differenze sono relativamente sottili: una ragazza può nascere con un clitoride allungato, o l’apertura dell’uretra di un bambino può essere alla base del pene, invece di essere alla punta. In altri casi, LXS Niñxs può avere una miscela di caratteristiche genitali femminili e maschili o avere genitali che si trovano in uno stato intermedio tra maschio e femmina. Circa uno di ogni 2.000 bambini, nasce con genitali visibilmente atipici.

“Quando i bambini stanno sviluppando, c’è una serie complessa di eventi che devono accadere in modo che nascano con genitali assolutamente tipici”, ha detto Daniel Metzger, endocrinologo pediatra all’ospedale per bambini di BC di Vancouver. “È come una grande reazione a catena, e ovunque tu faccia frattura, puoi interrompere ciò che accade dopo.”

C’è più di una dozzina di condizioni Intexles, la maggior parte sono Genetico, anche se alcuni sono causati da una divisione cellulare atipica. In molti casi, gli ormoni influenzano lo sviluppo del bambino quando è nell’utero. Ad esempio, una donna può prendere ormoni maschili per trattare gravi endometriosi prima di sapere che è incinta, o producono a causa di un tumore nelle ovaie. Le condizioni intersex si verificano anche quando i bambini producono elevati livelli di ormoni maschili o non sono in grado di rispondere a questi.

rosie è nato con iperplasia adrenalica congenita (HSC), che ha causato il suo corpo che produceva ormoni maschili mentre era nell’utero, che ha reso sviluppato caratteristiche maschili e che sub-producono altri ormoni che è Devono combattere le malattie e regolare il sale e l’acqua nel corpo. Rosie ha la forma di condizione più grave, chiamata: HSC Salt Loser, che può mettere la vita a rischio. Dopo che Rosie è nato, il livello di zucchero nel suo sangue, così come il suo peso, crollato, e ha dovuto trascorrere 19 giorni in un’unità di terapia intensiva neonatale.

Assegna un sesso a un bambino intersex

La maggior parte degli attivisti Intersex e Medici concordano sul fatto che ogni bambino dovrebbe essere assegnato un breve dopo la nascita, che implica semplicemente chiamare il bambino come una ragazza o da bambino. “Sfortunatamente, viviamo ancora in una società in cui un bambino che non ha un sesso, affronterà una discriminazione e lo stigma come risultato”, ha detto Kimberly Zieselman, una donna interacuata e direttore esecutivo di Interact, un’organizzazione di attivismo per il giovane intersex.

Prendi una decisione, può essere un processo arduo per i genitori. Devono prendere in considerazione non solo l’aspetto dei genitali del loro hijx, ma anche come la loro mente e il loro corpo si sviluppano.

Ci sono indagini che l’identità di genere assume la maggior parte delle persone con determinate condizioni, che può aiutare nel processo decisionale. Ad esempio, il 95% delle donne genetiche con HSC, che sono state sollevate come ragazze, sono identificate come donne. Tuttavia, è di più frequente che intersex niñxs, senti che il loro incarico sessuale non è conforme alla loro identità di genere, se lo paragoniamo con la percentuale di bambini non intersex. A seconda della condizione A, il rischio di scegliere sesso errato alla nascita è alto fino al 60 percento. Zieselman raccomanda ai genitori di indovinare i genitori e rimangono aperti alla possibilità che il loro hijx potesse essere identificato diversamente quando cresce.

Tuttavia, dagli anni ’60, i medici hanno eseguito gli interventi chirurgici nei bambini per rafforzare il tuo sessuale Incarico. In rari casi, è necessario un intervento chirurgico immediato a causa delle esigenze mediche, ad esempio, un bambino potrebbe non avere un’apertura urinaria con la quale la urina fluisce liberamente. Ma in molti casi, la chirurgia viene effettuata esclusivamente per rendere la comparsa del Niñx ad adattarsi al sesso assegnato – una pratica molto controversa, che l’attivismo e le organizzazioni dei diritti umani stanno lottando per fermarsi.

“Noi siamo Cercando di porre fine a questa inutile urgenza creata quando è nato un bambino intersex, “disse Zieselman.” Prima di iniziare la femminizzata o mascoluminando i tuoi genitali, aspettare e osservare come il tuo hijx è adattato, aspetta che abbia un’idea migliore di cui È la tua identità di genere e ti permetti di decidere cosa fare con il tuo corpo. La chirurgia implica un grande rischio, perché non si conosce mai l’identità di genere che avrà un figlio (essere intersessuale o meno). “

Cosa succede in ospedale quando hai un Intersex Baby

Nel suo terzo giorno al centro di Scienze della Salute di Londra in Ontario, mentre Rosie era ancora nell’unità di terapia intensiva neonata, Eric e Stephani Lohman avevano il suo primo incontro con il DSD Medical Team. Entrarono una stanza dove circa 30 medici erano seduti attorno a un tavolo. La stanza era silenziosa, ed Eric e Stephani si sedettero nei due posti che erano disponibili.

Si ritiene che dare l’accesso alle famiglie dei bambini Intersex a una squadra medica DSD, è una buona pratica, e È qualcosa che accade negli ospedali in tutto il Canada. I team interdisciplinari sono costituiti da medici e infermieri di varie specialità, assistenti sociali, psicologi e, quando necessario, specialisti nel campo dell’etica. Le riunioni con le famiglie hanno l’obiettivo di raccogliere tutti a discutere la diagnosi delle opzioni d’infanzia e del trattamento, oltre a fornire supporto alla famiglia in modo aperto e collaborativo. Ma non funziona sempre così. Le squadre potrebbero non essere coesive, le opinioni dei medici e dei genitori possono essere totalmente opposti, e le emozioni e l’ego possono essere elevate.

Uno dopo l’altro, gli esperti condividono le loro opinioni sulla condizione di Rosie. L’urologo raccomanda due interventi chirurgici per Rosie prima che trasformi 6 mesi di età: uno per creare un’apertura vaginale e un’altra per ridurre le dimensioni del clitoride. L’assistente sociale è intervenuto e consigliato la coppia in modo che non avessero detto ai loro altri figli che Rosie fosse intersessuale, due dei quali erano adolescenti.

Stephani ed Eric, aveva trascorso gli ultimi due giorni indagando la condizione di Rosie , tra le sessioni di abbracci con il suo nuovo bambino.Sapevano che l’intervento chirurgico non era necessario per la loro figlia e credeva che dovesse decidere se stessa se voleva sottoporsi a procedure elettive irreversibili. Inoltre, Eric aveva letto storie di strappo del danno che può causare sia un intervento chirurgico che un segreto.

nessuno ha chiesto a Lohman le sue opinioni, ma quando hanno condiviso le loro opinioni, l’urologo ha raddoppiato la sua scommessa. Ha detto che la Rosie avrebbe potuto avere infezioni del tratto urinario e che non poteva mestruare. Eric ha risposto dicendo che le mestruazioni sono una preoccupazione per una ragazza di 13 anni, non per un nato di tre giorni. (E poi ha trovato uno studio presso il Journal of Pediatric Endocrinology e Metabolismo, che dimostra che le ragazze con HSC non sono più vulnerabili alle infezioni del tratto urinario contract; tuttavia, tra le ragazze che sono state sottoposte a chirurgia, tutte queste infezioni del tratto urinario si sono verificate dopo Le procedure).

Due giorni dopo, in un altro incontro, l’urologo li ha nuovamente premuti per un intervento chirurgico. C’era un momento in cui li ha mostrati il suo laptop ai Lohmans, sullo schermo c’era una foto dei genitali di un bambino appena azionato. Eric era incredulo.

“Ci sentiamo completamente intimiditi e molestati dall’approccio ad ultrasuoni”, ha detto. “C’era molta pressione, molta paura senza fondamentale. Tutti gli altri erano semplicemente seduti con uno sguardo basso, e ci hanno lasciato soli mentre siamo rimasti senza energia. “

L’urologo del centro di Scienze della Salute di Londra, ha rifiutato di darci un’intervista, ma ha detto il portavoce che l’ospedale continua le linee guida rilasciate dall’American Academy of Pediatrics nel 2006, che stabilisce che: “Generalmente è considerato che l’intervento chirurgico svolto per ragioni estetiche durante il primo anno della vita, allevia lo stress dei genitori e migliora il legame tra il bambino (A) e i genitori. “Tuttavia, come sottolinea il documento, non vi sono prove che supportano questa ipotesi.

La società pediatrica canadese non ha una dichiarazione in cui stabilisce la sua posizione sul Attenzione dell’intersex niñx., Pertanto, ogni ospedale può avere pratiche diverse.

Uno studio pubblicato l’anno scorso presso l’American Journal of Medical Genetics, ha condotto 22 ospedali negli Stati Uniti che dispongono di attrezzature DSD e trovato il sole O l’11 percento ha parlato con i genitori e metti per iscritto se la procedura è medicalmente necessaria o elettiva, e se è reversibile o meno. Solo un po ‘più della metà degli ospedali ha una “scadenza per pensare” tra la discussione sul trattamento e il processo decisionale. Meno di un quarto di ospedali registrare procedure e risultati.

Ci sono alcuni dati sul Frequenza di questi interventi chirurgici e dei loro risultati, c’è anche una carenza di ricerca su ciò che accade psicologicamente a LXS Niñxs con o senza un intervento chirurgico. In un rapporto pubblicato l’anno scorso, tre ex Sigire degli Stati Uniti dagli Stati Uniti hanno scritto che “non ci sono prove insufficienti per affermarlo La crescita con i genitali atipici porta allo stress emotivo “, e” Sebbene ci siano poche prove che la femminilizzazione delle genitoplasty è necessaria per ridurre i danni psicologici, prove se dimostra che la chirurgia stessa può causare il fisico grave e irreversibile, così come lo stress emotivo “. / P>

Essenzialmente, procedure cosmetiche irreversibili, vengono eseguite in neonati senza prove scientifiche che Li supporta.

Eletica di chirurgia elettiva per i neonati Intersex

Morgan Holmes, sociologo all’università di Wilfrid Laurier, conosce molto bene la sofferenza causata da interventi chirurgici elettivi non consensuali. Aveva tre anni quando il suo nanus notò che aveva un grosso clitoride, e avvisava suo padre (single). Questo ha seguito anni di recensioni genitali intrusivi, che culminarono in una recessione di clitoride quando aveva sette anni in slatchididi a Toronto. La procedura ha comportato “un aspetto estetico piacevole”, secondo il suo record medico.

“dovrebbe essere abbastanza ovvio per rimuovere le parti dal corpo che non ci piace per il loro aspetto, è odioso”, ha detto Holmes , chi. È un membro attivo della comunità attivista e dedica gran parte del suo tempo per il suo lavoro accademico su questioni intersex. Ha detto che, sebbene il danno dell’intervento non sia stato ben documentato nelle riviste mediche, se è stata meticolosamente dettagliata nelle testimonianze delle persone intersex. L’anno scorso, l’orologio interagire e i diritti umani, ha pubblicato un rapporto di 160 pagine pieno di storie devastanti.

Siamo stati riempiti con un auto-disprezzo che semplicemente non scompare “, ha detto Holmes sulla comunità intersessuale. Il danno fisico include la perdita di sensibilità sessuale, dolore, cicatrici e l’estirpazione di parti del corpo sano.Il danno emotivo può includere sentimenti di vergogna, problemi di salute mentale e distanziamento dei genitori. “I genitori non sono i proprietari del futuro del bambino,” disse Holmes. “Sono i custodi del bambino solo per un periodo di tempo, e il loro lavoro è quello di proteggere dall’essere anuladx.”

Nel 1997, la mutilazione genitale femminile, è stata aggiunta al codice penale canadese come violazione aggravata, con l’eccezione che consente procedure chirurgiche che hanno il solo scopo di creare un “aspetto sessuale normale”. Holmes ora lavora con Eagle Canada, un’organizzazione che Difende i diritti delle persone LGBTI2S *, di modificare la legislazione ed educare il pubblico e i legislatori in questo argomento.

* 2S.- Si riferisce a “2 spiriti” (2 liquori), che è usato da nativo Popolazioni in Canada e in altri luoghi in America.

L’anno scorso, un ospedale del Sud Carolina ha risolto una domanda compensando una famiglia, il cui figlio adottato è stato sottoposto a una chirurgia femminizzata quando aveva 16 mesi ed era in custodia dello Stato. Gli attivisti chiamano questo caso un precedente. Nel 2015, Malta è diventata il primo paese a proibire la chirurgia nei bambini intersex. Ma alcuni medici in Canada, sono preoccupati che una mossa simile qui potrebbe mettere alcuni Niñxs a rischio.

Ad esempio, SICKKIDS a TORONTO, trattano i bambini che sono riferiti da altri paesi in cui sono a rischio di essere respinto da essere intersex – o peggio ancora, assassinato. Barbara Neilson, un assistente sociale nel programma di urologia, e il coordinatore del team DSD in Sickkids, consiglia alle famiglie dicendo loro che la chirurgia è raramente necessaria, ma alcuni insistono su di esso. “Per alcune famiglie, il cambio quotidiano del pannolino è davvero stressante”, ha detto. “Possiamo lavorare con loro in modo che siano più tolleranti, ma non possiamo cambiare il loro modo di pensare.”

Neilson ha lavorato con Interaxles negli ultimi 30 anni, e ha incontrato adulti che sono turbati dalle decisioni dei loro genitori, se hanno scelto un intervento chirurgico o meno; Quello che hanno in comune è che nessuno ha detto loro di questo prima. “Ero spesso circondato dal mistero, c’era la vergogna ad essa associata”, ha detto.

Neilson suggerisce che i genitori o i guardiani iniziano a parlare con i loro hijx sulla loro condizione quando sono bambini. Certo che lo faranno non capire, ma i genitori possono praticare ciò che dicono, e quindi si sentiranno più a loro agio. Consiglia inoltre alle famiglie di registrare le conversazioni che hanno con i medici, in modo che possano rivedere le informazioni prima di prendere decisioni, e quindi LXS Niñxs Può ascoltarli quando sono più grandi e capiscono come sono state prese queste decisioni. È anche importante contattare altre persone intersex e le loro famiglie, ha detto. Sickkids ha gruppi di supporto e ci sono diverse comunità online.

“I bambini che sono migliori di loro che hanno famiglie che li sostengono e che sono aperti con loro”, ha detto. “È importante per i genitori che sanno che questa è una piccola parte della vita di tuo figlio, sembra immensa all’inizio, ma con il supporto, puoi superarlo.

Portare una ragazza intersex

Per anni, Eric e Stephani hanno parlato con Rosie sulla sua condizione, ma ha appena iniziato a capire che il suo corpo è diverso da quello delle altre ragazze, nel suo asilo nido. I suoi genitori hanno spiegato nel contesto che tutti i corpi sono diversi – le persone hanno pietre e pesos diverse e hanno diversi capelli e colori della pelle – e la loro condizione intersessuale, è semplicemente una di quelle differenze, una più unica. Rosie non sembra preoccupata – è più interessata a costruire case con lei Lego, trucco e cantando sulla sua macchina karaoke. Nessuno sembra preoccuparsi; Rosie ha frequentato feste a piscina e ha partecipato alla formazione in età prescolare per andare in bagno. Tutte le persone hanno accettato.

Sebbene Lohman S Chirurgia respinta, piano per sostenere Rosie quando è abbastanza vecchio da prendere le sue decisioni. Sono anche dedicati a sostenere altre famiglie; Eric da Unió al Consiglio di Amministrazione di Interact, e quest’anno i Lohmans pubblicheranno un libro intitolato Raising Rosie (Sollevamento di Rosie).

Il nome di Rosie è stato ispirato da Rosie il rivettore, un’icona di empowerment di donne, e lei sta onorando il suo nome. “Ha tanta sicurezza nel suo corpo e nella sua condizione, continua a sorprenderci”, ha detto Eric. “Il nostro obiettivo è quello di raccogliere una ragazza intessuale responsabilizzata, e tutti coloro che sanno che Rosie avrebbe detto che è sulla buona strada.”

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