Olga ha 25 anni, due scoperti che è intersessuale – uno stato in cui il genere e i genitali non sono d’accordo – e che come un bambino è stato sottoposto Un ablazione in ospedale. La diagnosi, tuttavia, è stata evidente quando è nata: “XX Girl” con iperplasia surrenalica congenita (HSC), un disturbo causato dalla mancanza di un enzima che produce ormoni vitali come il cortisolo e che rende il corpo più Androgeni (ormone Maschio sessuale). Olga era disidratata, ha presentato un clitoride maggiore di quello convenzionale e le labbra più convenzionali della sua vagina sono state fuse a causa degli ormoni che è stato esposto durante la sua gestazione.
La soluzione: Gestisci i corticosteroidi per fermare la disidratazione che è stata condannata Lei da morire in poche ore di nascita e un clitoridectomia tre anni dopo per iniziare la “correzione” della sua anatomia. Un intervento chirurgico che Pierre si piega, uno dei pochi medici che sono impegnati nelle ricostruzioni del clitoride, valutato a maggio “perfetta ablazione” dopo aver effettuato un riconoscimento di Olga alla clinica di Saint Germain a Parigi.
Olga è cresciuto alieno a tutto. La sua ignoranza fu il risultato della disinformazione, così come quella dei suoi genitori, che non ha mai sentito la parola intersessuale dai medici. Di fronte a loro ha dovuto enunciare la famosa formula – una modificata “di” papà, mamma: io sono intersexual “. La prossima operazione è arrivata nell’adolescenza. Basato sul tuo orientamento sessuale e non sulla tua identità, il tuo medico ti ha raccomandato “standardizzare” la tua vagina.
“Le persone hanno bisogno di amore”, dice convinto e continua: “Ho pensato che l’amore non sarebbe venuto senza rapporti sessuali , quindi ho operato di nuovo a 21 “. C’erano ancora due anni per lui per scoprire la sua realtà non così nuova. Lo ha imparato a Londra, lontano dal suo leone nativo. Da lì, dice Olga, via Skype, che è venuto a pensare che era asessuale perché quasi non sentiva piacere. Lo ha fatto finché non ha scoperto che è nato con HSC. Non c’è inverno negli interventi chirurgici ma, dopo la riabilitazione, sarà come se non fosse mai stato sottoposto all’ablazione, si è assicurata pieghevoli.
“Abablings come Olga non è più praticata”, dice il mondo Il presidente della Società spagnola di Chirurgia Pediatrica, Iñaki Eizaguirre. Tuttavia, questo esperto ammette che continua ad essere eseguita negli ospedali Genital Standardity Surgeries nei bambini. Operazioni che non sono necessarie perché il bambino è esposto ai rischi per la salute, ma “sono adatti per la coesistenza, la relazione socio-famiglia e quindi evitano problemi.”
Olga è definita come una donna e intersessuale, ma Non può aiutare a pensare che se avesse avuto una voce, “forse avrebbe deciso di essere un uomo, forse una donna, o nessuno dei due”. Potrebbe appartenere a una terza categoria, come il quale riconosce la legislazione tedesca. Secondo le figure che le Nazioni Unite gestano, quasi l’1,7% dei bambini “nascono con caratteristiche sessuali che non sono conformi alle definizioni tipiche”, che suggerisce che ci sono la stessa possibilità che un bambino nasce intersessuale di ciò che rende la rossa.
“La maggior parte dei medici preghi perché non toccano un bambino intersex nel premio”, afferma Isabel Esteva, coordinatore del gruppo di identità sessuale della società spagnola di endocrinologia e nutrizione. Sono più di 40 le varianti intersex che esistono e “non è una situazione facile per medici o genitori”, riconosce l’esperto, che aggiunge che “Scienza obeys” in questi casi, sebbene ammette che gli interventi chirurgici in cui non la vita di un bambino è in pericolo, sono tenuti a “unire la società”.
L’ONU, contro gli interventi chirurgici
Affrontare il parere che detiene la comunità medica significa che i meccanismi dei diritti umani dell’ONU . Lo scorso ottobre ha esortato i governi di tutti i paesi a sradicare gli interventi chirurgici nei bambini intersex poiché, hanno puntato, hanno “conseguenze negative della vita come la sterilizzazione o la perdita di sensazione sessuale”. Il Commissario del Consiglio d’Europa per i diritti umani, Nils Muiznieks, ha fatto lo stesso a maggio 2015 e ha denunciato che era urgente finire con “il trattamento medico e gli inutili interventi chirurgici di individui intersesti senza consenso e garantiscono anche il diritto all’autodeterminazione “.
” Ma questa è solo la “Soft-Law”, non ha applicazione “, afferma Daniel J. García, un esperto di sessualità legale. Quattro mesi prima del discorso di Muiznieks, Malta è stato il primo paese ad approvare la legislazione che vietava “Genital, medicalmente inutili e inutili interventi chirurgici nei minori intersex”, spiega. Nella Comunità di Madrid, la “Legge sulla protezione integrale contro la LGTBIFOBIA e la discriminazione basata sull’orientamento e sull’identità sessuale”, entrata in vigore ad agosto, ha anche vietato gli interventi chirurgici negli ospedali della regione.
“Nel sistema sanitario pubblico della Comunità di Madrid, le terapie avversive non saranno utilizzate o qualsiasi altra procedura che coinvolge un tentativo di conversione, cancellazione o soppressione dell’orientamento sessuale o dell’identità di genere Percapidazione, né la chirurgia verrà eseguita, modificando l’anatomia sessuale del neonato intersessuale, fino a quando l’identità sessuale è auto-determinata, quando può essere intervenuta chirurgicamente all’istanza della persona intersessuale o dei suoi rappresentanti legali “. (Capitolo I, Articolo 7.2 della Legge della Comunità di Madrid).
sara (nome fittizio) scoperto a 20, per caso anche, che è nato con sindrome parziale di insensibilità all’androgeno (Parziale SIA): Sara ha Karyotype XY (maschio) e aveva Gonad maschili (testicoli interni), ma l’aspetto esterno di una donna. Tuttavia, i medici non erano mai chiari. Ha imparato in cura del medico, che ha fatto riferimento alla sua condizione come “sindrome di Morris”. Ha scoperto che con un anno e mezzo è stato tolto i suoi gonadi interni e che con quattro lo intervò per “normalizzare” i loro genitali.
nella comunità medica giustifica la tumoratura di queste “malformazioni” da trasportare fuori molti interventi chirurgici, Garcia tiene. “Nel manuale John Hopkins usano la parola cancro per dedurre la paura nei genitori.” Nel 2009, la sezione australiana dell’organizzazione internazionale intersxual ha confrontato il rischio di cancro al seno nelle donne (12,7%) e tumore intersessuale (il 9% più alto). Pertanto, hanno concluso che non era una scusa “estirpazione”. Sara spiega che la maggior parte dei genitori che sanno scelsero di gestire i loro figli con SIA: “Pensando che sia il migliore, quasi sempre premuto dai medici che sono scusati che è l’unico modo per prendere una vita” normale “., Ma senza avere tutte le informazioni. “
Oltre alle informazioni, c’è anche una mancanza di consenso nel nostro paese. Sebbene non vi sia alcuna partnership di Intersex in Spagna, Grapsia riunisce persone con SIA e i loro genitori. Dalla stessa cosa non criticare le operazioni, ma chiedi che quando un bambino nasce con SIA, un gruppo multidisciplinare, spiega Yolanda Melero, Psicologo Grupsy. Da parte sua, l’Associazione spagnola di HSC sostiene che “non esiste una decisione inequivocabile, la cosa giusta per un genitore”. Sì, gli interventi chirurghi condannano l’unica organizzazione ispanica: bussola intersessuale. “Nessuno dovrebbe essere sottoposto agli interventi chirurgici estetici genitali senza consenso informato e meno quando sei un bambino, ogni persona deve decidere sul suo corpo”, spiega Laura, dal Messico, dove questa associazione si trova.
La decisione Cade sui genitori
La figlia di Lola è nata con HSC e ha proposto un’operazione per dargli “un’identità”. Chirurgia che ha accettato di eseguire. Mantenne la sua compostezza, non tanto suo marito, che non ha smesso di ripetere che non potevano “giocare per essere Dio”. Mentre sua figlia è cresciuta, questa madre tormentata: “Ho visto operazioni che hanno distrutto le vite”. Lola è stata martirizzata finché non ha spiegato le operazioni che aveva presentato da più ragazza a sua figlia e lei disse: “Mamma, io sono una ragazza”. Poi, respirò. Tuttavia, ammette che ora “non sarebbe al sicuro se la tua salute osare”.
I genitori di Dani (nome fittizio) non volevano intervenire la “qualità” con cui è nato. “Ci hanno detto che aveva un’alterazione della differenziazione sessuale e che dovrebbe essere azionato, prova e amministrare gli ormoni”. Si sono rifiutati da quando “non c’era alcun rischio per la tua salute e crediamo che la tua sessualità sia diversa”. Dicono che, sebbene abbia un ruolo assegnato e sotto il quale è iscritto “, abbiamo un linguaggio per evitare di usare aggettivi che denotano un genere e saranno Dani che decide ciò che vuole e si sente quando cresce”.
Secondo i criteri di
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