Il caso del paziente di 34 anni che è stato registrato diverse settimane fa nell’ospedale Sevillano It è il risultato di prove e ricerca che coinvolgono medici, biologi, biotecnologi e biochimici di tutte le Andalusia
Sevillactualualizzazione: 03/11/2020 10: 24H
L’ospedale vergine del Rocío de Sevilla ha dato alto all’inizio di ottobre Un paziente di 34 anni con un sarcoma sinoviale, un tipo di Cancro non comune e abbastanza aggressivo che di solito colpisce le articolazioni. Questa donna, con cui i trattamenti convenzionali non hanno funzionato, è la prima persona in Europa con questa malattia trattata con l’immunoterapia, dai linfociti T modificati geneticamente modificati in un laboratorio.
Questa terapia cellulare non è nuova perché è stato utilizzato con successo nelle leucemie, nelle linfoma e nei tumori liquidi, ma non era mai stato testato finora nei tumori solidi. Successo in questo caso (da cui deve essere seguito la sua evoluzione) apre la porta per affrontare
Ha molto più frequenti tumori nella popolazione che causano molte morti come tumori del polmone, vescica o seno, come riconosciuto il Oncologo Javier Martín Bottos, la persona che ha trattato questo paziente all’ospedale sevilliano. “C’è speranza per altri tumori e le previsioni del breve mandato, pochi mesi, è che gli studi sono aperti in altri tipi di tumori solidi”, afferma.
José Antonio Pérez-Simón, Direttore di Ematologia e emoterapia della Vergine di Rocío, uno dei quali responsabile del successo di questa terapia con il paziente di Murcian, è anche pesante e afferma che “è il grande anticipo che ci aspettiamo, essere in grado di espanderlo al trattamento del cancro del polmone e altri tumori frequenti di alta mortalità “.
Un team multidisciplinare di specialisti in ematologia e oncologia dell’ospedale universitario di Virgen del Rocío è intervenuto nel trattamento di questo paziente arrivo di Murcia e che ha portato le condizioni per subire questo trattamento sperimentale che gli ha permesso di dargli l’alto con il miglioramento dei sintomi e la riduzione del tumore.
Javier Martín Bottsggi, emoordinator di Csur Adult Sarcomas e Medical oncology della Vergine del Rocío, dice che “questo paziente aveva esausto il op. CIONES standard Potremmo offrirlo per il loro sarcoma sinoviale, le quattro linee di trattamento usuali ed è stato il momento di testare questo nuovo trattamento, che può solo beneficiare di un terzo dei pazienti con sarcoma sinovial “.
Questo oncologo spiega che “i primi tacs sono molto speranzosi e il paziente ha tollerato molto bene la procedura, anche se non sappiamo ancora per quanto tempo i benefici dureranno e manterremo la malattia sotto controllo. Può essere un anno, tre, cinque o più. Ciò che sappiamo è che il tumore è diminuito e il paziente ha notevolmente migliorato i sintomi che ha sofferto di dolore e malattia respiratoria. “
Anche se devi aspettare Controlla la tua evoluzione, Martín Bottos crea “che questa è solo la punta dell’IConberga e potrebbe essere l’inizio di una rivoluzione nei trattamenti di molti tipi di cancro.” Spiega anche che “è molto importante fare gruppi cooperativi in centri che attirano l’attenzione delle poche aziende che scommettono su Sarcoma”.
L’unità Sarcoma dell’ospedale sevilliano “è un riferimento in Spagna ed in Europa di questa malattia e tratta più di 400 pazienti all’anno”, ricorda. Provengono da tutto il paese e non c’è ospedale in Spagna che vede più sarconi, ad eccezione del San Pablo de Barcelona.
Per il test in Sarcomas con questa nuova terapia cellulare, sono stati due tipi di pazienti selezionato, il che ha sinovial sarcoma e myxoid liposarcoma; Da loro un terzo gruppo soddisfano le condizioni per ricevere questo trattamento.
Martín Bottsges assicura che “in tumori più frequenti come il cancro al seno, il polmone o il colon , sono le società farmaceutiche che offrono sperimentazioni cliniche, ma in rari tumori poiché Sarcomas è molto poco frequente che un’azienda offre un prodotto per dimostrarlo. “
L’oncologo garantisce che il Geis, il gruppo di ricerca Sarcomas, molto attivo e riconosciuto a livello internazionale “, è quello che ci ha permesso di convincere le aziende a fare ricerche cliniche e accedere ai farmaci che non avresti potuto avere a vostra disposizione in qualsiasi altro modo “, dice questo oncologo.
Terapia car-T, mostrata con successo in linfomi e leucemie, ha molte somiglianze con il dipendente con il paziente di Murcia nella Vergine di Rocío. “Il principio è quello di raccogliere le cellule di difesa dei pazienti per inviarli a un laboratorio in cui quei linfociti sono educati ad attaccare un certo antigene”, spiega Martín Bottos. Tale antigene ha una proteina che esprime solo il tumore, in modo che non attacchire tutte le cellule ma solo il tumore.
quei linfociti (educati, per così dire, nella lotta contro le cellule tumorali) sono reinfuso più tardi nell’organismo. In tumori liquidi, la sopravvivenza è stata molto migliorata ed è affidata che la stessa cosa si verificherà in futuro con i solidi e più frequente come un polmone, la vescica o un seno.
Per questo funziona con precisione il Terapia genica e gruppo cellulare di Genyo Ricercatore Karim Benabdellah sta sviluppando un lavoro collaborativo con la cellectis biofarmaceutica per le tecniche di tea edizione genomica.
“Ottenere i linfociti T da un paziente che ha subito molti round di chemioterapia è una sfida per gli scienziati e i dottori ed è per questo Abbiamo dovuto cercare alternative per superare quella limitazione. La novità che contribuiamo nella nostra ricerca: afferma che Karim Benabdel – è quello di evitare il più possibile utilizzare i linfociti del paziente e ottenere cellule pazienti sane in buone condizioni. È un’alternativa fiduciosa con alcune limitazioni “
uno di loro, forse il più importante, è la possibilità che siano respinti dal paziente malato e dai ricercatori andalusi trattano per eliminare la parte delle cellule T responsabili per la creazione di rifiuto nelle cellule che li ospiterà. L’ultimo premio Nobel in chimica ha ideato un sistema per realizzarlo e diversi studi clinici che hanno dimostrato la sua efficacia.
“Usa celle alogeniche che hanno una validità universale per qualsiasi tipo di paziente sarebbe la soluzione. Tradizionalmente stai cercando donatori compatibili ma stiamo guardando Per una metodologia che quella compatibilità viene saltata, che chiunque può donare queste cellule e con l’edizione genomica può essere raggiunta “, afferma questo ricercatore.
” L’edizione genonima è come un libro. Gli editori mettono, portano via o sostituire le lettere in modo che il lavoro sia perfetto e può essere letto correttamente. Inserito, eliminiamo o sostituiamo le sequenze del DNA per riparare le mutazioni che causano patologie o per il nostro corpo a far fronte, “Aggiunge il biologo Francisco Martín Molina, il principale investigatore del Gruppo Terapia genica e cellulare a Genyo, finanziata dalla Progreso e dalla Fondazione Salute. Per questi due ricercatori, “produrre cellule alogeniche universali in Andalusia per curare non solo tumori liquidi, ma alcuni solidi sarebbero un pioniere”.
in tumori solidi (sarcys ma anche di altri polmoni, vescica o petto) Autoterapia -T presenta buone prospettive, anche se i test correnti sono ancora in fase 1 (controllo della sicurezza dei farmaci) o di fase 2 (efficienza dei trattamenti “. Ora ci sono 360 studi clinici con cellule car-t, di cui 290 sono dedicate ai linfomi. Del resto ci sono pochissimi in fase 3 applicati a tumori solidi “, spiega Martín.
terapia car-t in leucemie e linfomi ha tre farmaci approvati che sono già stati applicati in Europa e Stati Uniti. Nel La Spagna, in Spagna è amministrata nella Virgen del Rocío de Siviglia e in altri quattro ospedali a Barcellona, Madrid, Valencia, Salamanca e Gran Canaria.
Car-T ha rivoluzionato il trattamento dei tumori liquidi, aumentando la sopravvivenza dei pazienti molto apprezzabili. “Le leucemie e i linfomi avevano una buona prognosi prima di queste nuove terapie con la sopravvivenza del 60-80% a cinque anni.Le cellule Car-T sono utilizzate con il 20-40% dei pazienti che non rispondono al trattamento del cancro convenzionale. Informazioni su questi pazienti che non avevano alcuna possibilità di sopravvivere a questa nuova immunoterapia ottiene tassi di sopravvivenza tra il 50 e il 70 percento, “spiega Martín.
il progetto di ricerca che conduce Francisco Martín Molina ha iniziato cinque anni con due linee principali: il efficacia del trattamento e della sua sicurezza. Em il suo gruppo ha lavorato sette persone., Tra biologi, biotecnologi e biochimisti. Tutti loro collaborano con medici e clinici da vari gruppi a Granada, Córdoba e Siviglia e con ospedali della regina Sofia de Córdoba e Virgen del Rocío De Sevilla.
La rete andalusa di terapie avanzate è iniziata molto tempo fa con il trattamento delle leucemie e ha sostenuto questi gruppi con la generazione di uno spin offust supportato dalla Fondazione Progreso e dalla salute che cerca di raggiungere il privato e il pubblico Finanziamento. “Abbiamo già raggiunto 200.000 euro e cerchiamo di avanzare un po ‘di più”, afferma Martin.