un team di ricerca guidato dalla Compllutense University of Madrid (UCM) ha sviluppato un nuovo design strutturale di un’immunotossina che, a parità Concentrazione che la sua versione attuale presenta una maggiore efficienza antitrumorale contro il cancro del colon in topi, evitando la crescita del tumore per un periodo di tempo maggiore con una dose inferiore.
Le immunotossine sono create artificialmente molecole, formate da un dominio del marker, basato su anticorpi, che riconosce la cellula tumorale e un altro dominio, contenente una tossina, che lo uccide. Sono incorniciati all’interno dell’immunoterapia molecolare, una delle strategie più promettenti attualmente contro il cancro.
Javier Lacadena, ricercatore del Dipartimento di Biochimica e Biologia molecolare dell’UCM, spiega che “Suppongono un importante progresso, poiché Nella stessa molecola la capacità di riconoscimento e l’eliminazione delle cellule bersaglio è combinata, mentre il trattamento solo con un anticorpo monoclonale, più comune richiede l’attivazione del sistema immunitario del paziente. ”
I risultati sono ancora preliminari
in collaborazione con l’unità di immunologia molecolare dell’ospedale ospedaliero dell’Università e il laboratorio di ingegneria cellulare e immunoterapia dell’Università di Aarhus (Danimarca), i ricercatori hanno prodotto e caratterizzato una di queste immunotossine (‘imtxtroteaas’) con formato trimerico: una singola molecola, ma tripla attività. Pertanto, mostra maggiore efficienza e specificità del tumore rispetto al suo equivalente originale (“imtxceaas”).
sono formati da due domini: uno che riconosce la cellula tumorale e un altro contenente una tossina che lo uccide
Questo effetto è stato testato sia in studi “in vitro” che in vivo “con topi immunosoppressi. Cioè, a parità di concentrazioni, il trimerico impedisce meglio la crescita del tumore, con un effetto che dura più nel tempo, inibendo la sua proliferazione, come spiegato da questi scienziati spagnoli in un articolo pubblicato nella rivista “Rapporti scientifici”.
Secondo Javier Lacadena, “Ciò è dovuto a una maggiore avidità nel riconoscimento e nell’unione del dominio dei marker all’antigene tumorale che, insieme a un carico tossico maggiore nelle cellule bersaglio, aumenta significativamente la sua efficacia antitumorale”.
Nelle indagini, gli esperti hanno sviluppato due immunotossine (il trimerio già descritto e un altro con un classico design monomerico), entrambi basati sulla ribotossina A-Sarcina . Un’altra conclusione di questo lavoro è “la scoperta del potenziale terapeutico di questa ribotossina come dominio di immunotossine tossico, in questo caso diretto contro un pennarello del tumore ampiamente utilizzato in clinica, carcinoma embrionale antigene (CEA)”, si distingue La Lacadena si distingue.
CEA è presente in diversi tipi di cancro, tra cui si distingue il colon; Pertanto, questa terapia sarebbe efficace in questo tipo di malattia. Le immunotossine utilizzate in questo lavoro sono finalizzate a riconoscere questo particolare marker, ma, secondo la biochimica dell’UCM, “il vantaggio della struttura modulare delle immunotossine è che consente di modificare facilmente il proprio dominio marcatore e, quindi, dirigendo il azione di tossina verso altri tipi di cellule tumorali “, lasciando la porta aperta al trattamento di altre malattie.
Sebbene i risultati ottenuti siano” molto positivi “, trasferendo questo formato trimerico ad altri progetti di immunotossina, il ricercatore Chiarisce che questi risultati sono “preliminari, ottenuti nei modelli del mouse e quindi ancora lontano dalla loro possibile traduzione in clinica”.