Identificazione al microscopio di accumuli intracellulari, degenerazione di colesterolo e esteri di colesterolo (cellule scintillanti) in Polmonary Parenchima
Padilla Montaño S, Mireles Espinoza Eb, Slaws Ramos As, Hernández EF, Acosta Rubio DM, Jiménez Sánchez RC, Arias-Rico J
Astratto
Le celle possono accumulare sostanze anormalmente. Queste sostanze possono causare danni alle cellule o potrebbero non causare alcun problema. Tendono ad accumularsi nel citoplasma, ma possono anche essere trovati al nucleo o in organelle. Possono anche essere endogeni o esogeni.
Esistono tre tipi di accumuli: le prime degenerazioni: sono causate da un accumulo di componenti cellulari normali (lipidi, proteine e carboidrati) a causa di problemi con la sua eliminazione della produzione . Può verificarsi un metabolismo anomalo intracellulare. Nel secondo il tavolattoourmosi: formato dall’accumulo di sostanze anormali malattie delle cellule. Di solito, congenito e dovuto alla mancanza di qualsiasi enzima. E nella terza pigmentazione: l’accumulo di pigmenti, che sono sostanze non digeribili, da diversi colori, fondi e un valore patologico variabile. Questo è un rapporto delle pratiche di Dentistry Bachelor, il cui obiettivo è che lo studente impara a riconoscere le anomalie in diversi tessuti sul microscopio.
Parole chiave: pratiche di laboratorio, degenerazione grassa, pigmenti polmonari.
Astratto
Le celle possono accumulare sostanze anormalmente. Queste sostanze possono causare danni alle cellule o potrebbero non causare alcun problema. Dieci dieci si accumulano nel citoplasma, ma possono anche essere trovati nel nucleo o nell’organnelle. Possono essere endogeni o esogeni.
Ci sono tre tipi di accumuli: le prime degenerazioni: sono causate da un accumulo di componenti cellulari normali (lipidi, proteine e carboidrati) a causa di problemi con lo smaltimento o la produzione incresata Può verificarsi un metabolismo anomalo intracellulare. Nel secondo, tesaurosmosi: formata dall’accumulo di sostanze disegni anormali delle cellule. Di solito congenito e dovuto alla mancanza di qualsiasi enzima. E terza pigmentazione: l’accumulo di pigmenti, che sono sostanze indigegibili da diversi colori, sfondi e variando sede patologica. Questo è un rapporto di pratiche per laurea in odontoiatria, il cui obiettivo è che gli studenti imparano a riconoscere le anomalie in diversi tessuti sul microscopio.
Parole chiave: pratica di laboratorio, degenerazione grassa, pigmenti polmonari.
Introduzione
L’accumulo di celle è una serie di disturbi, che portano all’accumulo di una sostanza normale o anomala per l’organismo, sia all’interno che all’esterno della cellula e che può avere effetti patologici. Questo accumulo di sostanze (proteine, carboidrati o lipidi) nell’interno delle cellule, a volte dà origine alla lesione cellulare. Esci da tre tipi, il primo è un costituente normale accumulato in eccesso. Può anche essere una sostanza normale esogena o un metabolismo anormale. Infine, è un pigmento o un prodotto infettivo.
La normale sostanza endogena avviene a una velocità normale o aumentata, ma con un tasso di metabolismo inadeguato per eliminarlo.
Una sostanza normale o anormale si accumula perché non può essere metabolica da e viene depositata a livello intracellulare amorfo o filamentoso.
e una sostanza anomala esogena è depositata e accumulata perché le cellule non possiedono macchinari enzimatici per degradare la sostanza. (Silicosi, inclusioni virali). .
Classificazione
All’interno dei tessuti ci sono: accumulo di glicogeno, accumulo di lipidi, accumulo di proteine e accumulo di pigmenti.
L’accumulo di glicogeno è la rete e il cambiamento cellulare relativamente raro. Alcuni autori lo chiamano infiltrazione del glicogeno. Questo stato è osservato nel paziente con disturbo del metabolismo dei carboidrati o del glicogeno, e più specificamente nel diabete sacro e un insieme di errori del metabolismo innato che ricevono il nome collettivo delle malattie di stoccaggio del glicogeno o della glicesi. Il diabetico ha un’elevata concentrazione gllucogenica e di conseguenza la glucosuria. Questo è seguito da un maggiore riassorbimento del glucosio nelle cellule epiteliali di tubi renali, principalmente dei tubi di sagomatosi e della maniglia di Henle. Il glucosio è immagazzinato sotto forma di glicogeno, che si accumula abbastanza da causare chiari vacchetti del citoplasma cellulare nei tubi renali. Spesso i vacuoli del glicogeno spostano il nucleo alla base della cella.L’accumulo di glicogeno in diabetico è anche evidente nelle cellule beta degli isolotti di Langerhans e nelle cellule epatiche dove, per motivi che non sono stati chiariti, è più notevole nei nuclei, che ha un aspetto tumefatto e chiaro.
Potrebbe esserci anche accumulo di lipidi in cellule ferite, che non sono in grado di metabolizzare le normali quantità di lipidi. Tuttavia, c’è anche un sovraccarico lipidico in cellule apparentemente normali. Disturbo molto frequente e grave chiamato aterosclerosi è un esempio di sovraccarico lipidico. In questa malattia, le cellule muscolari lisce nella tunica intima delle arterie sono occupate da lipidi, principalmente colesterolo e esteri di colesterolo, che molto probabilmente provengono dai lipidi al plasma. I conglomerati di “cellule scintillanti” caricarono con lipidi nell’intima tunica producono piastre focali (atmosfera) che invadono la luce vascolare e allo stesso tempo ferire la tunica media sottostante. I soggetti con attacchi più gravi hanno iperlipemia e ipercolesterolemia che probabilmente hanno carta eziologica nell’aspetto della malattia arteriosa.
Potrebbe esserci accumulo di proteine nelle cellule perché raggiunge la stessa proteina in eccesso o perché le cellule sintetizzano troppe proteine. In uno stato normale, quantità molto piccole di albumina, filtrate dal glomerulus, vengono rimorcolate nei tubuli sagomati prossimali. Qualsiasi disturbo che produce intenso proteinuria proviene il riassorbimento pinocitotico della proteina. Quando le vescicole pinocitose nelle cellule epiteliali si fondono con i lisosomi, si formano goccioline citoplasmatiche ialine che hanno aspetto rosa nei tagli tinti con ematossile ed eosina. Se la proteinuria cede, le goccioline proteiche sono metabolizzate e scompaiono.
Sviluppo
Le prestazioni della pratica consentiranno di identificare gli accumuli di cellule anomali di diverse sostanze che possono essere sicure o causare danni alla varia intensità ci sono tre modi in modo che le cellule presenti intracellulari Accumulazione anomalo La normale sostanza endogena si verifica in modo normale o in aumento del metabolismo è insufficiente per eliminarlo (grasso del fegato rigenerante). Le sostanze endogene normali e anormali si accumula a causa di una carenza genetica o diretta del suo metabolismo di imballaggio, trasporto o secrezione. Le sostanze anomalose esogene sono depositate e accumulate perché la cella manca di un meccanismo enzimatico necessario per la decomposizione e la capacità di trasportarlo in un altro luogo (accumuli di carbonio o silice).
degenerazione grassa (steatosi) è l’accumulo Trigliceride anomale all’interno del cellulare è più frequente nel fegato, perché è l’organo principale coinvolto nel metabolismo dei grassi, può essere secondario a tossine, povera nutrizione proteica, diabete mellito, obesità e consumo di alcol eccessivo Si manifesta nella forma Di vacuoli trasparenti all’interno delle cellule paranimidaste il campione di tessuto congelato per ottenere tagli pregiati per l’esame istologico il grasso è macchiato con il Sudan IV o olio rosso o (morendo il sangue rosso arancione). Il fegato modifica il suo aspetto del microscopio, l’organo cresce, è un aspetto morbido giallastro e grasso luminoso.
colesterolo e colesterolo TRARES Il metabolismo del colesterolo è regolato per garantire la sintesi della membrana cellulare senza accumulazione intracellulare significativa. Tuttavia, le cellule Phagocyte possono essere sovraccaricate da lipidi (trigliceridi, colesterolo e esteri di colesterolo) in vari diversi processi patologici, i macrofagi sono pieni di minuscoli esiti lipidi circondati da aterosclerosi, le cellule muscolari lisce i macrofagi sono pieni di aspirapolvere lipidici formati da colesterolo e colesterolo, Conferiscono al piatto aterosclerotico il suo caratteristico colore giallastro. La sindrome dell’iperlipidemica ereditaria e i macrofagi acquisiti accumulano forme di colesterolo intracellulare denominate Xantomas.
I cambiamenti yaline possono anche essere osservati. Il termine Hyalino è stato alluso a modifiche inserite dalle cellule o allo spazio extracellulare che conferisce loro una colorazione rosa omogenea, che non è un indicatore specifico di lesione cellulare e non rappresenta un accumulo specifico. Un esempio è l’accumulo di proteine intracellulari. L’accumulo extracellulare dell’Hyaline non è stato specificato, il tessuto fibroso del collagene delle antiche cicatrici può sembrare helenzed, ma la base molecolare è sconosciuta, (ad esempio l’ipertensione dell’evoluzione lunga, il diabete mellito, a causa della stravasazione delle proteine plasmatiche e del serbatoio della membrana basale Materiale, nelle arterie (comunemente renale).
Obiettivo generale
Osservare accumuli intracellulari intracellulari come la degenerazione grassa (calesasi), cellule frizzanti e pigmenti come antracosi e ferita fluida.
Tariffe specifiche
- Identifica le normali cellule del fegato e con steatosi.
- Identifica con accumuli di jeannage.
metodologia
Questo terzo semestre pratica dell’odontoiatria, del corso di patologia immagini normali delle cellule e delle cellule epatiche con degenerazione grassa, schiumogeno, pericoloso, sono state osservate.
- – L’obiettivo di aumento inferiore della posizione è stato collocato di occupazione o Abbassare completamente la platina.
- – La preparazione sulla piastra è stata collocata tenendola con i morsetti metallici –
- – L’osservazione è iniziata con il bersaglio 40 x.
Per eseguire l’approccio:
- -He massimizzato l’obiettivo del bersaglio alla preparazione, utilizzando la vite macromica. Questo dovrebbe essere fatto direttamente e non attraverso l’oculare, dal momento che il rischio di incorporare l’obiettivo nella preparazione può essere danneggiato da uno o entrambi.
- guardò se stesso, attraverso gli oculari e il bersaglio della preparazione Con la vite a macroistruzione metrica è stata lentamente separata e, quando il campione è stato osservato in qualche modo chiaro, la vite micrometrica è stata girata per ottenere un approccio fine.
- è andato al prossimo obiettivo. L’immagine dovrebbe essere quasi focalizzata ed è di solito sufficiente per spostare un po ‘il micrometrico per ottenere un approccio fine.
- Se quando si cambia il bersaglio, l’immagine è stata completamente persa, è preferibile concentrarsi con l’obiettivo precedente e ripetere l’operazione.
- L’obiettivo 40x concentra pochissima distanza dalla preparazione e quindi è facile incorporare nella preparazione se vengono trascurate precauzioni precedenti.
Risultati E Discussione
Osserviamo accumuli cellulari, siamo stati in grado di identificare ciascuno di essi. Come antracosi, steatosi, fegato con cirrosi, cellule frizzanti, degrado di grassi, ovaio con follicolo e emorragia; Le sue caratteristiche e varianti che derivano da ciascuno di loro. (Vedi tabella 1 e 2). Come agisce cellulari biochimicamente, come evidenziato prima di un agente straniero. È importante riconoscere queste patologie sia macroscopicamente che microscopicamente. Dal momento che nel futuro e più nella nostra vita lavorativa il nostro lavoro sarà quello di dare una previsione, una diagnosi e un trattamento adeguato con basi e fondazioni.
Le diverse osservazioni sono state realizzate in base ai campioni occupati nei microscopi, ha dimostrato non solo di vedere ciascuno degli accumuli intracellulari su larga scala, ma che ciascuna delle anomalie delle cellule potesse essere vista perfettamente. Allo stesso modo, sono stati osservati tessuti cellulari sani, e dopo che i tessuti cellulari anomali, come la steatosi, i colesterolo e gli esteri di colesterolo, sono stati successivamente osservati. (Vedi tabella 1 e 2).
La differenziazione di questo tipo di campioni non deve sempre fare con il colore e i moduli osservati nel microscopio, cioè, non dovrebbero sempre essere identici , ma se devono essere simili, in modo che il tipo di patologia presente nel tessuto possa essere differenziato -.
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Tabella 1. Vista della 1a sessione laminilla (infiammazione acuta). |
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| 40x | ||
| d) |
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| degrado grasso |
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| antrancosis |
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| Prostata con iperplasia |
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Source: UNAM 2010 Donazioni.
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Tabella 2 Preparazioni al microscopio della seconda sessione |
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| 40x | stemeseis |
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| Fegato con cirrosi |
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| antranchosi Lung |
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| cella schiuma |
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Fonte: UNAM 2010 Immagini
CONCLUSIONI
La causa della degenerazione o della steatosi del grasso è l’accumulo di trigliceridi negli epatociti del plasma del plasma cellulare parenchimale Ci sono due tipi cronici ( celle in anello di timbro) acuto (Cellule di schiuma).
- La causa delle cellule scintillanti sono una varietà di macrofagi o celle del sistema immunitario, cercano di far fronte al colesterolo, sono macrofagi che hanno grandi quantità di sostanze phagocked Grassi Questi avvolgono il materiale adiposo per cercare di distruggerli, ed è pieno di lipidi questi sono quelli che gli danno l’aspetto schiumoso, situato sulle pareti dei vasi sanguigni.
- è chiamato antracanza al nerastro Pigmentazione della polvere, specialmente nei polmoni, prodotta dal serbatoio del carbone in istiociti e a livello interstiziale.
- è chiamato hanolaterosis alla pigmentazione tramite sovraccarico di ferro nella dieta, questo è depositato sotto forma di a Hazeinerina (colore giallo, oro, marrone) è depositato in diversi tessuti, fegato, pelle.
- I processi che con conseguenti accumuli anormali sono suddivisi in tre tipi, che sono degenerazioni-accumulo di componenti normali della cella, dovuti per problemi con la sua eliminazione o maggiore produzione. Thesaurosmosi-accumulo di sostanze anormali nella cella. Pigmentazioni-Accumulo di pigmenti che non sono sostanze non mirano di diversi colori.
Riferimenti
introduzionePatologi.com. Spagna: IntroduzionePatologi: 2013. Disponibile in: http://introduccionpatologi.blogcindario.com/2008/05/00004-adaptacion-celular.html
SUÁREZ JL, GUZMÁN LM, GÓMEZ EA. Gestione dentale dei pazienti con malattie sistemiche. Medicina in odontoiatria. 2nd Ed. Spagna: il manuale moderno; 2012: 215
kumar v, cotran rs, robbins sl. Infiammazione. In: Patologia umana. 8 ° ED. Spagna: Scienze della salute di Elsevier; 2008: 2-30.
Insegnante di area
Area. Odontoiatria accademica, ICSA, UAEH.
Studente dell’area. Odontoiatria accademica, ICSA, UAEH.
Insegnante dell’area. Assistenza infermieristica, ICSA, UAEM.