Attività Meccanismo
Antimitico e citotossico. Agisce, intervallata dal DNA e interagisce con Topoisomerasi II e ha un effetto inibitorio sulla sintesi del poliziotto. Nucleico.
indicazioni terapeuticationalalubicina
Leucemia mieloide acuta negli annunci. Per induzione della remissione come terapia della 1a linea o induzione di remissione nei pazienti ricorrenti o refrattari. Leucemia linfocitica acuta come Tto. della 2a riga negli annunci. e bambini.
Posaalubicina
controindicaciónalubicina
ipersensibilità idroubicina, o ad un’altra antraciclina o anthracenodiona, i.h. Io vado. Infezioni gravi e incontrollate, cardiomiopatia grave, enc. Myocardio infiammatorio acuto, insuff. Serio miocardico, recente iam, aritmie seri, mielosoppressione persistente, Tto. Precedente con dosi cumulative max. di idarubicina e / o altre antracicline e antcacenodiones, diamshore emorragico, stomatite, allattamento, combinazione con il vaccino della febbre gialla,
avvertimenti e precauzioniDarubicina
prima di avviare il TTO. Con idarubicina, i pazienti devono essere recuperati dalle tossicità acute TTO. Precedente citotossico (come stomatite, neutropenia, trombocitopenia e infezioni generalizzate). IR, IH, Rischio di: Leucemia secondaria, Cardotossicità (valutare la funzione cardiaca prima dell’T TTO da ECG, Gammagram con più acquisizione sincronizzata o ecocardiografia della frazione di espulsione del ventricolo oltrico, ripetere durante TTO), tromboflebite e fenomeni tromboembolici (incluso embolia polmonare), Tossicità ematologica. Monitoraggio ematologico, epatico e renale, ECG basale e quotidiano Basal. Resort gastrointestinali: Idarubicin è emetogenico. Appare la mucosite (principalmente stomatite e minore esofagite a frequenza) dopo l’amministrazione. C’è il rischio di flebiti / tromboflebite nel sito dell’Inme. Evitare lo stravaso. S. Tumor Lysis, valuta i livelli nel sangue di Cav. Uno, potassio, fosfato di calcio e creatinina, dopo il TTO. iniziale. Idratante, l’urina alcalinata ed eseguire una profilassi con allopurinolo per prevenire l’iperuricemia, può minimizzare le potenziali complicazioni. Evitare la vaccinazione con vaccini vivi. Possono essere somministrati vaccini inattivati o morti, ma la risposta a questi può essere vista ridotta. Tomar misure contraccettive (uomini di sterilità irreversibile).
insufficienza epatanativa
controindicato in I.h. grave. Attenzione in I.H., Ridurre le dosi.
Insufficienza RENITALIFARIDIDIDAD
controindicato su I.R. grave. Attenzione in I.R., Ridurre le dosi.
interactionalalubicina
Vedi controindicazioni e precauzioni. Inoltre:
additivo Effetto mielosoppressivo con: Altri regimi di chemioterapia con sostanze di azione simile e radioterapia. Rischio di sviluppare cardiotossicità con: potenzialmente cardiotossici agenti di chemioterapia (Trastuzumab) o con sostanze cardioattive (blocco dei canali di calcio),
Aumentare la frequenza di monitoraggio RNI con: anticoagulanti orali.
gravidancyalubicina
Il potenziale embriotossico di idroubicina è stato dimostrato sia in vitro che in vivo studio. Tuttavia, non ci sono studi adatti e ben controllati in donne in gravidanza. L’età fertile dovrebbe essere avvistata che non è incinta e adottando adeguate misure contraccettive durante il trattamento. Idarubicin dovrebbe essere utilizzato solo durante la gravidanza se il potenziale di beneficio giustifica il rischio potenziale per il feto. Il paziente dovrebbe essere informato sul potenziale danno per il feto. I pazienti che desiderano avere un figlio dopo il completamento del trattamento devono essere avvisati prima, se del caso e possibile, per ottenere consigli genetici.
lattazioneBicina
Evitare. Non è sconosciuto se è escreto dal latte materno.
Effetti sulla capacità di guidalubicina
Nessun studio degli effetti sulla capacità di guidare e utilizzare le macchine non sono state eseguite. Tuttavia, occorre prestare particolare attenzione nel caso in cui sia essenziale che i pazienti conducano o maneggano macchine mentre sono sotto trattamento, specialmente se sono indeboliti.
reazioni avversasidarubicina
Bradycardia, ICC, Sinus Tachycardia tachyortmies; anemia, leucopenia grave, neutropenia grave, trombocitopenia; nausea, vomito, mucosite / stomatite, diarrea, dolore addominale o sensazione di bruciore, emorragia gastrointestinale, dolore allo stomaco; Urina di colorazione rossa (1-2 giorni); Alopecia, tossicità locale, eruzione, prurito, ipersensibilità della pelle irradiata (reazione della memoria di radiazione); Anorexy; infezione; flebite locale, tromboflebite, emorragia; febbre. Laboratorio: diminuzione asintomatica nella frazione di espulsione del ventricolo., elevazione di: enzimi di fegato e bilirubina, ECG anormali (ad es. Cambiamenti non specificati del segmento ST).
VIDAL VADEMECUMFUENTE : Il contenuto di questa monografia del principio attivo secondo la classificazione ATC è stata redatta tenendo conto delle informazioni cliniche di tutti i farmaci autorizzati e commercializzati in Spagna classificati in detto codice ATC. Per conoscere in dettaglio le informazioni autorizzate dall’AEMP per ogni farmaco, è necessario consultare la corrispondente scheda tecnica autorizzata dall’AEMPS.
Monografi Principio attivo: 29/04/2016
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