rivista cilena della storia naturale 76: 335-343, 2003
uccelli terrestri che vivono su ambienti marini: la dieta Composizione di cinclodes Nigrofumosus (Passeriformes: Furnariidae) prevede il loro carico osmotico?
è la composizione dietetica di cinclodes nigrofumosus
(Passeriforms: Furnariidae) Un buon predittore del suo carico osmotico?
Pablo Sabat1,3 *, José M. Fariña2.3 & Mauricio Soto-Gamboa 3
1Department di Scienze ecologiche, Facoltà di Scienze, Università di Cile,
Casilla 653, Santiago, Cile; E-mail: [email protected]
2ecologia e dipartimento di biologia evolutiva, università marrone, scatola GW, 80
Waterman Street, Providence, Rhode Island 02912, USA
3center per studi avanzati in ecologia e biodiversità ( Caseb), Università Cattolica Pontificia del Cile,
Casilla 114-D, Santiago
(Autore corrispondente), Cile.
astratto
L’alimentazione sugli alimenti marini salini può essere appositamente impegnativa per gli uccelli passerini che mancano di ghiandole sale funzionali e hanno una capacità limitata di Concentrare l’urina. Per ridurre il carico del sale impostato dal consumo di alimenti marini Questi uccelli possono selezionare il cibo con contenuti di sale basso e / o aumentare il loro assunzione di acqua dolce. Il genere cinclodes è particolarmente tra i passerini perché abita le specie che abitano sia all’interno delle coste interne che marittime. Abbiamo analizzato la dieta di Cinclodes Nigrofumosus ed ha esplorato la possibile relazione tra composizione dietetica e carico salato presso i siti costieri messici e aridi del Cile. Da una prospettiva biogeografica, abbiamo ipotizzato che la disponibilità di acqua dolce è fondamentale per la relazione tra composizione dieta e carico osmotico di C. nigrofumosus. La nostra analisi dell’abbondanza e della distribuzione delle prede indicava che la dieta di C. nigrofumoso è composta principalmente dalla preda marina, nonostante la disponibilità di insetti terrestri in entrambi i siti. L’osmolo del contenuto dello stomaco era più alto nel sito arido, ma non è stato correlato con il tipo di preda, il che suggerisce che cinclode nigrofumoso evita un alto carico osmotico, bevendo l’acqua fresca che è disponibile. Quindi i vincoli fisiologici stanno modulando il respiro di nicchia di cinclodes.
Parole chiave: cinclode, abitudini alimentari, osmoregolazione, carico osmotico.
L’alimentazione delle dighe marine rappresenta una sfida per gli uccelli panthoriformi che non possiedono la ghiandola salata e hanno una capacità limitata di concentrare l’urina. Per ridurre l’onere osmotico associato al consumo di dighe marine questi uccelli potrebbero scegliere di includere la preda con basse concentrazioni saline nella loro dieta e / o aumentare l’ingestione di acqua dolce. Genus Cinclodes è particolare tra i passerini perché include specie che abitano laghi, fiumi e banche della costa marina. Analizziamo la dieta di Nigrofumosus cinclodes ed esploriamo il possibile rapporto tra la composizione e il carico salino su due siti costieri del Cile, un mensile e un altro arido. In questo studio, proponiamo che da una prospettiva biogeografica, la disponibilità di acqua dolce è un fattore che determina la relazione tra la composizione dietetica e l’onere osmotico di questa specie. La nostra analisi dell’abbondanza e della distribuzione della preda ha indicato che la dieta di C. Nigrofumosus è composta principalmente da dighe marine indipendenti dalla disponibilità di insetti terrestri in entrambi i siti. L’osmolalità del contenuto dello stomaco era più alto nel sito arido, ma non è stato correlato con il tipo di dighe consumate, suggerendo che cinclodes evita un alto carico osmotico attraverso l’ingestione dell’acqua fresca quando disponibile. Questi risultati supportano che una restrizione fisiologica sarebbe il fattore che modula l’ampiezza di nicchia in cinclodes.
Parole chiave: cinclode, abitudini alimentari, osmoregolazione, carico osmotico.
per la maggior parte degli uccelli e altri vertebrati di respirazione dell’aria Gli ambienti marini sono osmoticamente stressanti. Questo perché perché gli uccelli non hanno solo acqua salina da bere e le prede disponibili (specialmente invertebrati) sono in equilibrio osmotico con l’ambiente, imponendo carico di sale per i consumatori (Johnston & Bildstein 1990, Janes 1997). Lo stress fisiologico associato alla vita in marine e altri habitat salini non deriva dall’assenza di acqua, ma dalla necessità di eliminare gli elettroliti in eccesso. La concentrazione di sali (ad esempio, k +, cl-, na +, SO4-2) è sempre elevata nell’ambiente marino.L’acqua di mare ha concentrazioni di sodio e cloruro di circa 470 e 548 mm, rispettivamente, mentre questi sali sono a concentrazioni di 7 mm e 14 mm negli habitat d’acqua dolce (Schmidt-Nielsen 1997). Quando gli uccelli bevono acqua di mare o consumano cibo con elevata osmolalità, i sali sono assorbiti dall’intestino tenue, e la loro concentrazione nei fluidi corporei aumenta (Purdue & Haines 1977, Simon 1982, Holmes & Phillips 1985). Il corpo sarebbe disidratato a meno che gli uccelli possano espellere i fluidi più concentrati rispetto all’acqua ingerita. Quindi, il carico osmotico imposto dal consumo di preda osmoconformista (ad esempio, preda con una concentrazione di sale simile a quella del loro ambiente circostante), è probabilmente il principale fattore fisiologico che limita il consumo di preda marina da parte dei consumatori terrestri.
A differenza dei reni dei mammiferi che possono produrre urine molto concentrate, i reni aviani hanno una scarsa capacità di concentrazione (Dantzler & Braun 1980, Braun 1981, Goldstein & BRAUN 1989). Alcuni uccelli sono in grado di far fronte all’acqua salata utilizzando un sistema escretorio extrareno: la ghiandola sovraorbitale o nasale. Questa ghiandola espelle soluzioni elettriche concentrate (Holmes & Phillips 1985) che consente agli uccelli marini di mantenere un bilancio positivo dell’acqua mentre si beve soluzioni ipertoniche e mentre ingeriscono la preda ipertonica, senza dover consumare acqua dolce. Le ghiandole nasali sono molto efficienti per l’escrezione del sale. Ad esempio, il gabbiano Larus Argentatus può secernere soluzioni contenenti 800 mmol L-1 di sodio e quelli del Petrel Oceanodroma Leucorhoa possono concentrarsi sopra il 1100 mmol L-1 (Schmidt-Nielsen 1997). Considerando che la normale concentrazione di sodio nel plasma sanguigno degli uccelli marini è di circa 150 mmol L-1, la capacità di concentrazione delle ghiandole sale può raggiungere da cinque a otto volte.
L’alimentazione sugli alimenti marini salini può essere particolarmente impegnativa per gli uccelli passanti perché mancano di ghiandole sale funzionali (calzolaio 1972) e hanno una capacità limitata di concentrare l’urina (Goldstein & Skadhauge 2000). In questa situazione, il sale lo stress può essere evitato o ridotto al minimo l’alimentazione degli habitat della bassa salinità, bevendo acqua dolce, nutrendo il cibo meno salino, e / o attraverso il volume e l’efficienza dei reni crescenti (Mahoney & Jehl 1985, Nyström & pehrsson 1988). Ad esempio, Savannah Sparrows (Passerculus sandwichenis), vivendo in paludi salt con poca acqua dolce, può tollerare questo ambiente secco e salino nutrendo piante terrestre, semi e su insetti terrestri (Poulson & Bartolomeo 1962, Goldstein et al. 1990).
Il genere cinclodes (Passeriformes: Furnariidae) è unico tra gli uccelli passerini perché include specie che vivono esclusivamente alle zone intertidali (Goodall et al. 1946, Hockey et al. 1987) e specie che abitano anche nell’entroterra Ambienti terrestri (Housse 1945, Goodall et al 1946). Cinclodes Nigrofumosus (D’orbigny & LasFrenaye, Seaside Cinclodes) Abita zone intertidali e alimenti quasi esclusivamente su invertebrati marini (Goodall et al. 1946, Paynter 1971, Hockey et al. 1987). L’ecologia di alimentazione delle specie di cinclode è a malapena conosciuta. Secondo rapporti preliminari, alcune specie sono carnivore e hanno una dieta basata principalmente su invertebrati acquatici, tra cui crostacei marini e molluschi (Paynter 1971, Hockey et al. 1987).
In Cile Diversi specie di cinclodes sono componenti componenti di assemblaggi di uccelli marini costieri e fiume. La distribuzione latitudinale di queste specie spazia dalla regione del deserto asciutto Atacama nel nord (18º s), alla regione del fiordo bagnato a freddo (47 ° s) nel sud (Araya et al. 1986). All’interno di questa gamma geografica, le precipitazioni variano da meno di 40 mm anno-1 a nord a quasi 3.000 mm anno-1 nel sud (di Castri & Hayek 1976). Dato che questo gradiente in precipitazioni, gli uccelli che vivono sulle regioni settentrionali affrontano una sfida molto diversa rispetto agli uccelli che vivono nelle aree centrali e meridionali. L’acqua dolce nel nord del Cile è scarsa, e poiché la produttività terrestre è correlata a precipitazioni (Lieth 1978), i bassi livelli di preda terrestre sono probabilmente disponibili per questi uccelli.
L’obiettivo di questo studio è stato determinare la dieta e il carico osmotico di cinclode nigrofumoso, e analizzare l’influenza di queste variabili sia sulla preda che sulla disponibilità della preda e sulla freshwater del Cile del Nord e nel Cile Centrale costiero. Da una prospettiva biogeografica, abbiamo ipotizzato che nelle aree settentrionali del Cile (dove non c’è acqua dolce) gli uccelli devono avere un carico osmotico più alto, e devono ingerire più prede terrestre sulla loro dieta quando disponibili per ridurre l’osmolalità dello stomaco.
Siti di studio
La distribuzione geografica di C. Nigrofumosus Arange da Arica (18º s) a Valdivia (39º s) (Araya et al. 1986, Fig. 1). Lo studio è stato condotto a due siti costieri del Cile: Taltal sul deserto del Nord Atacama (25º25 s, 70º34 “W, Fig. 1) ed El Quisco, sulla regione della temperatura centrale (33º34 s, 71º37 ‘W). Climaticamente, Taltal si trova in una regione arida-desertica (precipitazione media 25,1 mm anno-1), mentre El Quisco si trova su una regione temperata mesica (precipitazione media 441,3 mm anno-1, di Castri & Hajek 1976).
|
|
fig. 1: Posizione dei due siti di studio, le loro precipitazioni medie annuali (mm anno-1) e la distribuzione geografica di C. Nigrofumosus lungo la costa cilena. Ubicación de Ambos Sitios de estudio, Precipitación Promedio Anual (mm año-1) y la distribución geográfica de c. nigrofumosus a lo largo de la costa chilena. |
Dieta e carico osmotico
Per studiare dieta per uccelli e carico osmotico, 16 individui Di C. Nigrofumosus sono stati raccolti mentre si nutrono sulle rive rocciose intertidali di entrambi i siti sia dall’uso di nebulizzate o girato. La collezione è stata fatta durante la stagione estiva (dicembre a febbraio). Dopo che gli uccelli di cattura sono stati pesati (± 0,05 g) e il loro stomaco (Proventriculus e Gizzard) rimossi immediatamente. Gli stomaci sono stati compressi manualmente e i fluidi raccolti in un tubo di Eppendorf e congelato in azoto liquido. In laboratorio, i fluidi sono stati centrifugati (12.000 g, 5 min) e l’osmolalità del soprannatante è stato determinato mediante osmometria della pressione del vapore (Wescor 5130b). Il contenuto dello stomaco è stato scongelato e quindi depositato in una capsula di Petri per ulteriori analisi. Gli articoli di preda sono stati separati, pesati (± 0,0005) e identificati al livello tassonomico più basso possibile.
La composizione dietetica è stata determinata utilizzando la frequenza del verificarsi di ciascun articolo dietetico nei Guts (FO) misurati come il numero di uccelli in cui è stato osservato l’articolo e la percentuale di peso di tale voce sul contenuto totale di GUT (%). Il carico osmotico dello stomaco di individui catturato è stato confrontato utilizzando l’analisi a unidirezionale della varianza (ANOVA). Il sito è stato considerato come il fattore principale con due livelli. La normalità, l’omogeneità delle varianze e l’indipendenza dei dati sono state verificate utilizzando Test Shapiro-Wilk (W), i test di Levene e Durbing-Watson, rispettivamente (Wilkinson et al., 1996).
La composizione dietetica degli individui catturata su entrambi i siti è stata confrontata utilizzando il test Kendall non parametrico della concordanza (SIEGEL & Castellan 1988) sulla percentuale di peso calcolata di gli articoli dietetici (%). Il test ritiene che un’ipotesi nulla della no-associazione per le variabili classificate. Dopo l’analisi, gli oggetti dietetici sono stati raggruppati in tre categorie principali: crostacea, mollusca e insetti. Il contributo relativo di tali categorie alla composizione dieta in ogni sito è stata confrontata utilizzando Anova a senso unico. La normalità, l’omogeneità delle varianze e l’indipendenza dei dati sono state controllate come spiegate le procedure sopra e standard delle trasformazioni dei dati (cioè, ARC-SIN X) sono state utilizzate. I risultati sono riportati utilizzando i dati originali e non transformati. I test di correlazione di Pearson sono stati utilizzati per analizzare le possibili relazioni tra il numero di elementi di preda sotto ogni categoria, il loro contributo alla dieta (% di peso) e il carico osmotico di ogni uccello.
Disponibilità di preda
Abbiamo analizzato modelli di diversità e abbondanza di organismi mobili nella zona intertidica rocciosa in ogni sito. Per fare ciò, durante le basse maree, una serie di 10 appezzamenti di 0,25 x 0,25 m sono stati posizionati a caso parallelamente alla costa, tra livelli intertidali elevati e bassi. L’alto livello intertidal è stato determinato dalla distanza tra il livello dell’acqua durante le condizioni di bassa marea e la zona in cui la superficie è asciutta sotto tutte le condizioni delle maree e riceve acqua solo durante le più alte maree dell’anno. Il basso livello intertidico è stato determinato considerando la distanza tra il livello dell’acqua durante le condizioni di bassa marea e la cinghia di Kelps intertidali Lessonia nigrescens che era presente in entrambi i siti di studio. Il livello intertidico medio è stato stabilito come medio termine tra livelli intertidali bassi ed elevati. I livelli intertidali sono stati determinati a priori utilizzando i segni di acqua ad alta e bassa previsti dalle tavole di marea, durante i giorni di condizioni di marea e mare simili (Castilla 1988). Piccole specie mobili (cioè, meno di 5 cm nella lunghezza del corpo) che si verificano sotto ogni grafico sono state identificate al livello tassonomico più basso possibile e contato. Abbondanza e diversità di medie dimensioni (cioè, tra 5 e 20 cm di lunghezza del corpo) Gli organismi mobili sono stati registrati durante i transazioni visive sulle aree intertidali.In ogni transetto, a 100 m di costa sono state camminate e le persone di ciascuna specie nelle aree intertidali sono state registrate. Inoltre, abbiamo stimato l’abbondanza di organismi altamente mobile-piccoli (cioè, dipolous e anfipods) mediante l’utilizzo di trappole per rilancio (abepco, arancione, california) attaccate a superfici rocciose per 2 ore. Ogni trappola è un pezzo di cartone con un’area incollata da 8,5 x 12,0 cm. Insetti intrappolati e invertebrati sono stati conteggiati e identificati nell’unità tassonomica più bassa possibile. Abbondanze di organismi catturati erano
rispetto all’uso di analisi bidirezionale della varianza (Anova), considerando i siti e i livelli intertidali come fattori casuali con due e tre livelli, rispettivamente. La composizione delle specie di specie di piccole e medie dimensioni che si verificano sulle aree intertidali di ciascun sito sono state confrontate utilizzando un test Kendall non parametrico di concordanza (SIEGEL & Castellan 1988). Questo test considera l’ipotesi nullo di no-associazione tra variabili classificate (composizione delle specie di ciascun sito).
Composizione della dieta
Un totale di 12 oggetti di preda diversi erano riconosciuto nelle tratte digestive (tabella 1). Non c’era un’associazione significativa tra composizione dietetica di individui in ogni sito (coefficiente di Kendall di Concordance = 0.0025, c22,12 = 0,036, p = 0.9012).
Tabella 1
Composizione dietetica di C. Nigrofumosus nei siti di studio: (FO) = frequenza del verificarsi (numero di individui in cui è stato osservato l’oggetto dietetico); (%) = percentuale dell’articolo di peso sul contenuto totale di intestini; (N) = Numero di stomaco analizzato
Composión Dietaria de C. Nigrofumosus en Los Siios de estudio: (FO) = Frecuencia de ocurrencia (Numero de individuos en los canale El ítem DietArio Fue Observado); (%) = porcentaje del Ítem en peso del totale del conteenido estomacal; (n) = número de estómagos examinados
|
Articolo dietetico |
site |
|||||
|
el quisco (n = 7) |
Taltal (n = 8) |
|||||
|
fo
|
%
|
FO
|
%
|
|||
|
crostacei |
||||||
| 000AMPPHODA-GAMARIDAE | ||||||
| 000isopoda | ||||||
| 00Grapsus grapsus | ||||||
| 00leptograpsus variegatus | ||||||
| 00allopetrolisthes sp. | ||||||
| 00crustacea rimane | ||||||
|
molluschi |
||||||
| 00SCURRIA SCURARRA | ||||||
| 00nodilittorittorina peruviana | ||||||
| 00litterina ara UCANAN | / TD> | |||||
| 00prisologaster niger | ||||||
|
insetti |
/ TD> | |||||
| 00DIPTERA-ADULTI | ||||||
| 00DIPTERA-LARVAE | ||||||
 |
fig. 2: Composizione dietetica di C. Nigrofumosus stimata dall’uso di categorie tassonomiche elevate. Le linee verticali rappresentano 1 SE. Composición Dietaria de C. Nigrofumosus Stimata A Parir del Uso de Categorías Taxonómicas Superiores. Las líneas verticale corrisponde a 1 ee. |
carico osmotico
contenuto di stomaco L’osmolalità è stata diversa tra le popolazioni (F1,12 = 4.77, P < 0.05; Fig. 3). Cinclodes Nigrofumosus di Taltal aveva fluidi di stomaco più concentrati rispetto alle persone da EL Quisco. In Taltal, la osmolalità del contenuto dello stomaco di due individui ha superato leggermente l’osmolalità dell’acqua di mare (cioè, 1.000 Mosm KG-1).
|
|
fig. 3: Contenuto dello stomaco Osmolity di due popolazioni di cinclode nigrofumoso. Asterisk denota differenze statisticamente significative tra le popolazioni, il test HSD TUKEY, P < 0,05. Le linee verticali rappresentano 1 SE. osmolaidd del contenido estomacal de dos poblaciones de cinclodes nigrofumosus. EL ASTERISCO Denota Diferencias Estadísticas Significativas Entre Poblaciones, Prueba HSD DE TUKEY, P < 0,05. Las líneas verticale corrisponde a 1 ee. |
Disponibilità di preda intertidica
Un totale di 25 taxa mobili sono stati identificati in entrambi i siti ( Tavolo 2).Ci sono state differenze significative nella disponibilità di specie di media e di piccole dimensioni di Taltal e El Quisco (coefficiente di Kendall di Concordance = 0.03, c22,15 = 2.12, p = 0.696). A El Quisco, le specie più abbondanti nell’alta intertidica erano il Crostaceo Cyclorograpsus Cinereus (13.4 ind 100 m-2) e il gastropod scurria scurria (7,2 ind 0,25 m-2). A questa zona, anche di ditterra degli adulti (6.26 ind 0.01 m-2) e Nodilittorina Peruviana (3,9 IND 0,25 m-2) hanno anche mostrato abbondanze elevate. Nella zona intertidica media, i crostacei petroliti violaceo, gli allopetrolistini punctatus e i petroliti granosus hanno mostrato le più alte abbondanze (10,61, 9.6 e 9.2 ind 100 m-2, rispettivamente), mentre a basso livello intertidale i crostacei acantocyclus gayi (5.2 ind 100 m- 2), i petroliti Violaceus (5.0 ind 100 m-2) e Homalapsis Plana (4.4 ind 100m-2) sono state le specie più abbondanti. A Taltal, gli organismi mobili più abbondanti nell’elevata zona intertidica sono stati i gastropodi nodilittorina peruviana, la Littorina Araucana (19.3 e 19.4 ind 100 m-2, rispettivamente), e gli anfipoda-gamaridae crostacei (5,1 ind 0,25 m-2). A metà delle zone intertidali, i crostacei anfipoda-gamaridae (12.1 IND / 0,25 m2), LeptGrogapsus Variegatus (6,6 ind 100 m-2) e adulti di dipotera (10,3 ind 0.01 m-2) sono state le specie più abbondanti. Al contrario, esclusivamente la Gastropodi Littorina Araucana (39.3 IND 100 m-2) è stata la preda più abbondante nel basso livello intertidico.
Tabella 2
Specie mobili Composizione e densità registrate da grafici (1mean individui 0,25 m-2 ± 1 SD),
transazioni visive (2me individui 100 m-2 ± 1 SD), e racchette di colla (3Mean individui 0,01 m-2 ± 1 SD)
in diversi livelli intertidali in entrambi i siti di studio
Composición de esportas móviles y densidades registradas de las parces (1promedio de individuo 0 , 25 m-2 ± 1 de),
Transectos Visualizza (2Promedio de individuo 100 m-2 ± 1 DE) Y TRAMPAS DE CONTATO (3Promedio de individuo 0,01 m-2 ± 1 de)
en los Distintos niveles del Intermareal de Ambos Siios de estudio
| Specie | Sito | |||||
| EL QUISCO | TALTAL | |||||
| ALTO | MID | Basso | MID | Low | ||
| MOLLUSKS | ||||||
| 000polyplacofora1 | 0.3 (1.32) | – | 0.5 (1.3) | – | – | – |
| 000prisogaster niger1 | – | – | – | – | – | 1.8 (3.9) |
| 000TEGULA ATRA1 | – | – | – | – | 0.03 (0.2) | |
| 000NODILITTORINA PERUVIANA1 | 3.9 (6.4 ) | – | – | 19.3 (32.9) | – | – |
| 000Liccorina Araucana1 | – | – | – | 19.4 (30.0) | 0.03 (0.2) | 39.3 (59.2) |
| 000Collisella parassitica1 | 0.7 ( 1.7) | 0.2 (0.7) | 0.7 (1.4) | 0.1 (0.4) | 0.1 (0.7) | – |
| 000SCURRIA SCURRA1 | 7.2 (6.6) | 8.5 (8.2) | 0.4 (0.9) | – | 0.1 (0.4) | – |
| 000Collisella Bohemita1 | – | – | 0.3 (0.9) | 0.2 (0.6) | 0.4 (0.9) | – |
| 000Fissurella CRASSA1 | – | – | 0.2 (0.5) | – | – | – |
| CRTACECEA | ||||||
| 000amphiphoda1 | 1.3 (0.2) | 4.2 (2.5) | – | 5.1 (10.8) | 12.1 (20.7) | – |
| 000acarii1 | – | – | – | 0.2 (0.6) | – | |
| 000Grapsus grapsus2 | – | – | 1.8 (0.4) | 5.2 (0.8) | 1.6 (0,5 ) | |
| 00leptograpsus variegatus2 | – | 0.4 (0,5) | 0.2 (0.4) | 5.2 (1.1) | 6.6 (2.3) | 1.2 (0.4) |
| 00CYCLUCLOGRAPSUSUSUSUSUS2 | 13.4 (3.1) | 9.6 (0.9) | 0.2 (0.4) | – | – | – |
| 00homalapsis plana2 | – | 4.4 (1.5) | – | – | – | |
| 00acantocyclus gayi2 | – | 2.4 (1.5) | 5.2 (2.1) | – | – | 0.2 (0. ) |
| 00paraxanthus barbiger2 | – | 0.2 (0.5) | 0.2 (0.4) | – | – | – |
| 00allopetrolistes punctatus2 | 0.4 (0.5) | 9.4 (2.8) | 3 (2.0 ) | – | 0.4 (0.5) | – |
| 00liop Etrolisthes mitra2 | – | 1.6 (1.1) | 0.4 (0.5) | – | – | – |
| 00petrolisthes violaceus2 | 0.5 (0.6) | 10.6 (1.1) | 5.0 (2.0) | – | – | – |
| 00Petrolisthes granosus2 | 1.8 (2.5) | 9.2 (1.8) | 1.4 (1.3) | – | – | – |
| 00Petrolisthes tuberculatus2 | 0.4 (0.5) | 7.2 (1.3) | 3 (1.4) | – | – | – |
| insecta | ||||||
| 00DIPTERA ADULTIS3 | 6.26 (6.1) | 2.4 ( 1.8) | – | 5.0 (5.3) | 10.3 (4.3) | – |
| ECHINODERMATA | ||||||
| 00stichaster striato1 | – | – | – | – | – | 1.2 (1.4 ) |
| 0HELIASTER HELIANTHUS1 | – | – | – | 0.2 (0.5) | 1.0 (1.3) | 0.2 (0.4) |
Cattura sulla trappola per colla ha mostrato differenze significative nell’abbondanza di mosche tra i siti (F1,56 = 7.548, p = 0.008 ) e per l’interazione tra sito e livello intertidico (F1,56 = 14.45; P = 0.0004). Più mosche sono state catturate su taltal che in El Quisco (rispettivamente 7,6 e 4.3 ind 100 m-2, rispettivamente), e l’abbondanza a metà livelli intertidali di Taltal era superiore a tutti gli altri siti e le combinazioni di livello intertidico (cfr. Tabella 2).
Composizione dietetica e carico osmotico
Nessuna relazione significativa è stata osservata tra osmolalità intestinale e la composizione dietetica di C. Nigrofumosus. Né il numero di elementi su ciascun gruppo dietetico (Rs = 0,14, p = 0,19; rs = 0,04, p = 0.53; e Rs = 0,28, p = 0,60, per il numero di elementi di preda di crostacei, molluschi e insetti, rispettivamente) né il loro contributo relativo alla composizione dieta (Rs = 0,02, p = 0.62; rs = 0,01, p = 0.69; e rs = 0,23, p = 0,17, per la percentuale di peso di crostacei, molluschi e insetti, rispettivamente) ha mostrato qualsiasi significativo Relazione con osmolalità intestinale.
Composizione dietetica di C. Nigrofumosus (Tabella 1) Abbondanza a specchio di preda marina registrata su entrambi i siti (Tabella 2). In particolare, la preda con le più alte abbondanze alle zone intertidali elevate e medie ha mostrato le più alte rappresentazioni dietetiche (per e% di peso) a El Quisco (Allopetrolistes punctatus e anfipoda-gamaridae) e Taltal (Nodilittorina Peruviana, Amphipoda-Gamaridae, Leptograpsus Variegatus e Grapsus Grapsus). D’altra parte, non c’era alcuna relazione tra l’abbondanza di insetti (adulti di Diptera) nel campo (più alto in Taltal, Tabella 2) e la loro incidenza sulla dieta di cinclodes (superiore a El Quisco, Tabella 1).
Alcuni passerini sfruttano gli habitat marini e gli adattamenti presenti per far fronte a carichi di sale elevati come il bere Acqua dolce, alimentazione su alimenti meno salini, e / o aumento del volume e dell’efficienza dei reni. Sulla base dell’ampia gamma geografica di C. Nigrofumosus sulla costa cilena, e nella concordanza con differenze nella disponibilità di acqua dolce, abbiamo previsto che gli uccelli da regioni più aride mostrano carichi osmotici più elevati e includere (quando disponibili) più preda terrestre sulla loro dieta ridurre l’osmolalità dello stomaco rispetto agli uccelli di siti più mesici. Il nostro studio ha rivelato che C. Nigrofumosus di El Quisco (sito mesico) e Taltal (sito arido) hanno preferenze dietetiche simili. Nel complesso, questi uccelli foraggio a livello medio e basso livello intertidico, consumando preda marina in relazione diretta con la loro disponibilità ambientale.
Sebbene l’incidenza di crostacei e insetti nella dieta di C. nigrofumoso non differiva tra le popolazioni (oltre l’80% dei crostacei), l’osmolalità dei contenuti dello stomaco alla popolazione di El Quisco era inferiore a quella di Taltal. Questi uccelli ingerivano principalmente osmoconformare gli invertebrati, ma l’osmolalità del loro contenuto dello stomaco è rimasto inferiore a quella dell’acqua di mare. Sebbene l’osmolalità dei fluidi dietetici possa essere diminuita perché il cibo nello stomaco è mescolato con secrezioni gastrointestinali (Chang & RAO 1994, Denbow 2000), le nostre misure erano buoni stimatori del carico osmotico. Due ragioni supportano questa idea. Innanzitutto, l’osmolalità del contenuto dello stomaco nelle specie di cinclodes è correlata positivamente con l’osmolalità delle urine nel campo (Sabat & Martínez del Río 2002) e l’osmolalità delle urine è un buon stimatore di carico osmotico negli uccelli (Goldstein & BRAUN 1989, Goldstein & Zahedi 1990). Secondo, quando i campioni vengono raccolti subito dopo aver alimentato gli studi, come nel nostro studio, l’osmolalità del contenuto dello stomaco è simile a quello della preda consumata da uccelli (mahoney & Jehl 1985, Janes 1997). Quindi, siamo fiduciosi in quella osmolalità del contenuto dello stomaco fornisce una buona stima relativa dei carichi osmotici ingeriti. Tuttavia, la diluizione da parte di secrezioni gastrointestinali probabilmente la rende una prevista stima del carico osmotico assoluto.