Reazione alkane con alogeni
Alcani reagiscono con alogeni per meccanismi Radicale Questa reazione suppone la sostituzione di uno o più idrogeni dell’alchi alogeni.
Meccanismo di alogenazione radicale
Il meccanismo di alogenazione radicale è costituito da tre fasi: iniziazione, propagazione e risoluzione . Nell’iniziazione la molecola alogena rompe i radicali di generazione omolitica. Nella fase di propagazione, si verifica la sostituzione degli idrogeni alcani alogene. Quando i reagenti sono esauriti, i radicali nel mezzo sono uniti insieme, producendo il tempo di temuzione.
Alogena reattività
La prima fase della propagazione determina la velocità della reazione. Per fluoro questa fase è di bassa energia di attivazione che rende il fluoruro nell’alogeno più reattivo. Nel caso di iodio, l’energia di attivazione è molto alta e la reazione non si verifica. Ordine di reattività in reazioni radicali: F2 > CL2 > BR2 > I2 In sintesi, Iodio non è reattivo in alogenazione radicale e fluoruro reagisce violentemente.
Polyologogenations
La reazione alogenestata è difficile da fermare, dal momento che il prodotto alogenato è più reattivo rispetto all’alcano iniziale. Per evitare di essere un problema, chiamato polielanogenazioni, viene utilizzato in eccesso di alcano.
Stabilità radicale
Il meccanismo di queste reazioni passa con la formazione di un intermedio chiamato radicale la cui stabilità dipende dal numero di sostituenti che circondano il carbonio contenente l’elettrone solitario. I radicali formati nella fase di propagazione sono stabilizzati dall’ipergugizzazione. L’ordine di stabilità dei radicali è dato da: terziario > secondario > primario.