Cardiomiopatie infiltrative. Presentazione di un caso di sarcoidosi cardiaca

astratto

monoz-ortiz, édison; Arevalo-Guerrero, Edwin; Abad, Pedro e Manuel Senior, Juan. Cardiomiopatie infiltrative. Presentazione di un caso di sarcoidosi cardiaca. Yatreia. 2017, vol.30, n.1, pp.72-80. ISSN 0121-0793. https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.v30n1a07.

La sarcoidosi è caratterizzata dalla presenza di granulomi non conosciuti e può influire su qualsiasi organo. Nel cuore si manifesta come cardiomiopatia infiltrativa. La frequenza di impegno cardiaco è di circa il 30%, ma solo il 5% è sintomatico. Presentiamo il caso di un paziente con sarcoidosi sistemica, diagnosticata dalla biopsia di un ganglio mediastinico e trattata inizialmente con steroidi. Successivamente ha avuto un impegno per il cuore, che si è manifestato da fallimento cardiaco e edema polmonare. La diagnosi è stata fatta dall’ecocardiografia e dalla risonanza magnetica cardiaca. Risposto favorevolmente al trattamento con steroidi e ciclofosfamide.

Parole chiave: cardiomiopatia; Immunosoppressori; Sarcoidosi.

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