La Commissione europea ha autorizzato la commercializzazione di un vaccino per la prevenzione dell’influenza stagionale degli adulti e oltre 65 anni, pioniere, presenta un sistema meno invasivo rispetto a quelli di applicazione intramuscolare quando somministrati con un’iniezione intradermica micro -s semplice, sicura e Affidabile.
Madrid, 26 (Europa Press)
Questo nuovo antico, che Sanofi Pasteur venderà con il nome di ‘Intanza’ E ‘idflu’, viene somministrato nel derma A causa della concentrazione esistente in questo strato della pelle delle cellule immunitarie specializzate, in grado di stimolare efficacemente la risposta immunitaria. L’ID di vaccinazione rende possibile l’accesso diretto ed efficace al sistema immunitario.
Il sistema di micro-iniezione è “pratico e intuitivo” dall’ago, una lunghezza di 1,5 millimetri e molto sottili, è dieci volte inferiore a quello degli aghi solitamente utilizzati nell’amministrazione intramuscolare. Questa tecnica è stata sviluppata nell’elaborazione con BD (BETTOON, DICKINSON e AZIENDA), Partner di Sanofi Pasteur.
Nel dicembre 2008, l’Agenzia europea della medicina (EMEA) ha emesso il tuo parere favorevole al mercato di questo antico dopo aver esaminato il Risultati degli studi clinici che coinvolgono oltre 7.000 pazienti che, dopo aver valutato la sicurezza di questo nuovo vaccino e la sua capacità di indurre una risposta immunitaria, ha permesso di dimostrare di aver adempiuto a tutti i criteri di efficacia e della sicurezza richiesti dalle autorità europee.
Secondo il direttore generale della Società, Wayne Pisano, questa prima autorizzazione “rappresenta una fase fondamentale nel riconoscimento della rotta intradermica (ID), come un’alternativa promettente per l’amministrazione dei vaccini”. Inoltre, con la facilità della sua amministrazione “migliorerà il livello di copertura di vaccinazione e, pertanto, aumenta il numero di soggetti protetti e vite salvate.”
Facebook 
twitter 
linkedin 