La dépression est un problème de santé mentale qui a accompagné l’être humain tout au long de l’histoire. Déjà dans la Grèce antique a été parlé de mélancolie comme une maladie avec des caractéristiques similaires à ce que nous considérerions la dépression aujourd’hui, avec une humeur triste et anhytonique. Être actuellement, l’un des troubles les plus répandus dans le monde entier, la recherche d’un traitement efficace a généré un grand intérêt au fil du temps et un besoin de plus en plus pressant a été tourné.
sont diverses méthodes utilisées pour traiter cette condition, y compris la psychopharmacologie. L’un des premiers médicaments qui ont été trouvés et synthétisés était l’iproniazide, d’où nous allons parler tout au long de cet article.
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Iproniazide: le premier Imao
Iproniazide est un psychropharmacco classé comme antidépresseur qui a également une grande importance au niveau historique. Et c’est l’un des premiers antidépresseurs synthétisés, ainsi que des substances telles que l’imimramine.
Votre découverte était en fait décontractée, par Serendipia, étant donné que votre synthèse visait à trouver un médicament efficace contre la tuberculose. Dans les essais avec des patients tuberculosis, il a été observé qu’il présentait un effet élévateur de l’ambiance, quelque chose qui, au fil du temps, serait analysé et appliqué à la population avec des troubles dépressifs (spécifiquement, son utilisation serait approuvée en 1958).
Ce médicament fait partie du groupe d’inhibiteurs monoaminéoïdes ou d’IMAO, qui affectent le système nerveux en bloquant la métabolisation de certains neurotransmetteurs. Iproniazide est en fait le premier des magazines commercialisés et était à côté d’autres substances qui en dérivent l’un des traitements d’élection des patients atteints de dépression. Son action est non spécifique et irréversible, ses effets étant poursuivis pendant au moins quinze jours.
au niveau de la fin, son application génère une augmentation de l’humeur et de l’activation, étant efficace dans le traitement de la symptomatologie dépressif et de la diminution. l’inactivité et la passivité de ceux qui l’utilisent.
Cependant, l’observation de l’existence d’effets secondaires forts qui mettent en danger la santé de ceux qui l’ont consommé, parmi lesquelles ils mettent en évidence des problèmes de foie sévères et en favoris des artériels L’hypertension à des niveaux dangereux et la génération de nouveaux médicaments qui ne posent pas autant de risque ont rendu les IMAO et en particulier les premières ou classiques sont déplacées et utilisées uniquement lorsque d’autres médicaments échouent. Dans le cas de l’iproniazide en question, il s’est désormais cessé de commercialisé car il a un grand danger au niveau de la toxicité, pouvant trouver uniquement dans certains pays.
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Mécanisme d’action
Iproniazide est, comme nous l’avons dit, un inhibiteur de la monoamineooxidase ou du type irréversible non sélectif imao. En tant qu’imao, qui est exercé ses effets au niveau cérébral en inhibant une enzyme, la MAO, dont la fonction principale est de dégrader les monoamines par oxydation afin d’éliminer les neurotransmetteurs excédentaires générés par des neurones monoaminergiques (qui sont ceux générés par la dopamine, la noradrénaline et sérotonine) dans l’espace synaptique ainsi que la tyramine.
Ainsi, l’inhibition de la monoaminoxidase ne se produirait pas de cette destruction de monoamines, de sorte que la sérotonine, la noradrénaline et les niveaux de dopamine augmentent dans le cerveau. L’action de l’iproniazide, alors, serait fondamentalement du type agoniste en ce qui concerne les monoamines, favorisant ainsi son action. Cela générera une amélioration de la symptomatologie dépressif en augmentant les neurotransmetteurs que dans la dépression majeure diminue.
Il doit être pris en compte qu’il existe deux types de monoamineooxidase: le Mao A et le Mao B. Le premier Un lien et est responsable de la métabolisation et de la détruire l’excédent de la noradrénaline, de la sérotonine et de la tyramine, les deux premiers étant les substances plus liées à la dépression. Mao B fait la même chose avec la dopamine, influençant également aussi bien que le précédent de Tiramine.
Le fait qu’il est considéré comme irréversible et non sélectif implique que l’iproniazide agit dans toutes sortes de mao, de tels Une manière qui n’est pas seulement que la monoamineoxidase est réduite, mais elle est complètement détruite de notre cerveau jusqu’à ce qu’elle se synthéser encore plus (quelque chose qui peut prendre environ quinze jours). Mais la vérité est que l’enzyme en question est utile au cerveau et l’augmentation des neurotransmetteurs qui génère (en particulier dans le cas de la tyramine et de la noradrénaline) peut avoir des effets dangereux sur la santé.
Indications principales
Iproniazide est une drogue qui n’est actuellement pas commercialisée en raison du niveau élevé de risque impliqué au niveau de la toxicité du foie et de l’existence d’une assurance beaucoup plus de médicaments et de moins Effets secondaires.
Cependant, l’indication principale de ce médicament était en cas de dépression majeure, être efficace dans le traitement des symptômes au niveau de l’humeur (qui contribuait à augmenter) et à une anhédonie et sensation de fatigue. De même, il a également été utilisé à des fins pour lesquelles il a été pensé initialement: le traitement de la tuberculose.
effets secondaires, contre-indications et risques
iproniazide est un médicament qu’il est très utile. Dans le traitement des symptômes dépressifs, mais comme nous l’avons mentionné a été retiré du marché en raison de son niveau de risque élevé et des effets secondaires qu’il a. En ce sens, certains des effets secondaires les plus connus de l’iproniazide, qui partage en fait avec d’autres IMA, sont les suivants.
Tout d’abord et une des principales raisons de son retrait est Le niveau élevé de toxicité que ce médicament peut avoir à avoir pour le foie. Aussi un autre des effets secondaires possibles qui augmente le risque élevé de crises hypertendus graves avant l’interaction avec un grand nombre d’aliments riches en protéines, qui peuvent contribuer même à l’apparition des déversements cérébraux ou des problèmes cardiaques et vasculaires avec un potentiel mortel.
peut également générer des problèmes rénaux. D’autres symptômes de la gravité moindre sont l’apparition d’insomnie, de gain de poids et de difficultés ou d’impossibilité d’atteindre l’orgasme, une éjaculation retardée ou la réduction de la libido.
Tout cela vous fait déterminer les types de population qu’ils ont totalement contre-indiqué ce médicament. . En ce sens, toutes les personnes souffrant de base de la base de la pathologie ou des dommages hépatiques, ainsi que des personnes atteintes de maladie cardiaque ou de problèmes rénaux. Les personnes qui ont besoin d’une alimentation hyperprotéique l’ont également fortement contre-indiquée. Les personnes atteintes de diabète et coeliaque ne devraient pas prendre ce médicament non plus. Iproniazide et d’autres imauaires ont un haut niveau d’interaction avec d’autres médicaments, contre-indiquaient son utilisation avec d’autres antidépresseurs et d’autres médicaments.
Références:
- Manzanares, j. Et Pita , E. (1992), médicaments antidépresseurs. ASOC ASOC. ESP. Neuropuq., 13 (Suppl. 1).
- López-Muñoz, F. et Alamo, C. (2007). Histoire de la psychopharmacologie. La révolution de la psychopharmacologie: sur la découverte et le développement de la psychotrope. Tomo II. Madrid. Éditorial médical panaméricain.
- Salazar, M.; Peralta, c.; Pasteur, J. (2011). Manuel de psychopharmacologie. Madrid, éditorial médical panaméricain.