IProdione


« A5E4212F1E »>
aba11fa4cd « >

iprodione. ES NON ONU FUNGICIDA SELEGIVO, SISTMICO Y TRUCLAMINAR, DECIÓN PREVENDIVA, CURATIVA Y ANTISPORULANTE MUY RESSION, QUE IMPIDE LA COLONIZACIÓN DE L’ESPORULACIÓN DE ENFERMÉDADES, EN CULLIVOS ORNEMENTALES (CLAVEL, CRISANTEMO, ROSAS Y STATEAU), TOMATE, CEBOLLA Y PAPAS. Perteneciente al Grupo Químico de las Dicarboximidas.

Modo de Acción

Penetrante, Sistémico Local Y Translatinar, Penetra por Las Hojas y SE Acumula Muy Cerca del Sitio de Penetración. No Brinda Protección un Tejido Nuevo Producido Después de la Aplicación. AFECTA el Intercambio de Señales de la Membrana Con El Medio, afecta el Metabolismo de lípidos y la respiracióncelulaire, interfiere la biosíntesis de Adn. Produire engrosamiento Y Daño Micelio por perturbación de membranes.Iprodione Posé Efecto Colatéral Tipo Inbior de síntesis de ergostérol (IBE).

Nombre Químico

3- (3,5-DIClorofenil) – N-isopropil-2,4-dioxoimidazolidin-1-carboximida,

formule QUÍMICA

C13H13CL2N3O3

Recomendaciones para USO

Aplicar SOBRE Tejido Vegetal Activo, No Aplicar en Plantas Estresadas Par Condiciones Extremas de Agua O Temperatura, O Conduhat Tejido Foliar Perdido por Per Daño, Estas Condiciones Non Garantizan La Penetración Ni El Transport Del Activo Hasta el Siteo de contrôle. Aunque es aplicable Desde Inicio de Infección Hasta Síntomas Avanzados, Las Aplicaciones Tempranas Siempre Menos Tejido Afectrono, Garantizando El Máximo de Rendimiento Comercial de la Cosecha. USAR UN VOLUMEN DE AGUA SUFICIENTE PARA CUBRIR EL OREA Foliaire Un proteger Según Cultivo y EDAD DEL MISMO; En caso de Diflultad de Penetración incrémenttar La Presión de Aplicación, O Usar Hipotensores. FR APLICACIONES TERRESTRES EN CAMPO ABIERTO Usar Preferencialmente Boquillas de Cono Solidó o Hueco. Non Presua Problèmes de IncompatibiliDad con Los Fungicidas E Insecticides de Uso Común en Los Cultivos Para Los Que SE Recomienda. Produit Sensible A Valores de pH Extremo, Mantener PH Del Caldo de Aspersión Entre 5 ans Compatible Con Ácido Giberélico Y Con La Mayoría de los Insecticidas, Fungicidas Y Acaricidas de Uso Común, sauf concept aquellos de récificiónalcalina. En caso de mezcla, préfiera productos de polvo mojable. Usar en alternancia con otros Fungicidas de Diférente Modo de Acción, para Evitar Eldesarrollo de Razas Résistentes.No Ingresar Al Área Tratada Antes de la 2 Horas Des Después de la Aplicación, Verificando Que La Aspersión se Haya Secado Sobre la Superficie Tratada.

Síntomas de Itinxicción

Puée Causar Nauseas, Vómitos, Dolor Abdominal, La Perdida de la Coordinación en caso de ingestión. Pude Irritar Los Ojos O Vías Respiratorias.

Primeros auxilios

EN CASO DE INGESTIÓN LAVAR LA BOCA CON AGUA No Inducir El Vómito. Dar Un Vaso de Agua. MANTNER AL PACIENTE EN REPOSO.EN CASO DE CONTACTO CONNE OJOS LAVAR INMATIADAMENTE CONNUDANTE AGUA, TAMBIÉN DEBAJO DE LOS PÁRPADOS, POR LO Menos 15 Minutos. Si USA Lentes de Contacto Quíteselo. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL QUÍSESE INMEMIATAMENTE LA ROPA CONTAMINADA. Lavar inmediatmente con abondante agua. Si SE Produire irritación de la Piel, llamer un Médico Y Lave la Ropa Contaminada Antes de Volver A Usaren Caso de Inhalación Salga Al Aire Fresco. Mantener Al Paciente Caliente Y en Reposo. Si la respiración es irrégulier O SE DITIENE, administrateur respiraciónartificial.no TIENE Antídoto específico.

Toxicalde No Tóxico Para Aves, Moderadamentation Tóxico Para Peces y LIGRAMENTE TÓXICO PARA ABEJAS

Fuentes

  • http://www.laguiasata.com/producto-iprodione-94
  • https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/iprodione
  • http://www.scielo.br/pdf/fb/v26n2/a10v26n2.pdf
  • http://nederagro.com/index.php?option=com_content&view=article&id=212:iprodione-50-pm&catid=47:fungicidas&Itemid=178
  • <8033f7459f ">
  • http://www.nufarm.com/assets/17877/1/FTIPRODIONEAGROGEN500SC.pdf
  • http://www.agrytec.com/agricola/images/stories/secciones/sanidad_vegetal/auspiciante/rovral500pm.pdf
  • http://www.antalien.net/productos/tecnicas/Ficha-Tecnica-Iprodione-50-WP.pdf
  • Laisser un commentaire

    Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

    iProdione.png

    <014c6ee16b ">

    OTROS NOMBRES

    <7836fd5fa1 ">

    iProdione

    información sobre la plantille
    NOMBRE (IUPAC) Sistemático
    3- (3,5-diclorofenil) -N-isopropil-2,4-dioxoimidazolidin-1-carboximida,
    Général
    IPRODIONE, ROVRAL; Glycophène; Glycophène; IProdial
    fórmula semiFeRollada C13H13CL2N3O3