Intersexualidad: La ablación legal al servicio del género

Olga tiene 25 años, hace dos descubrió que es intersexual -un estado en el que género y genitales discrepan- y que de niña fue sometida a una ablación à l’hôpital. Le diagnostic était toutefois évident quand il est né quand il est né: « XX fille » avec une hyperplasie surrénale congénitale (HSC), un trouble causé par l’absence d’une enzyme produisant des hormones essentielles telles que le cortisol et que le corps produit plus d’androgènes (hormone Mâle sexuel). Olga a été déshydratée, a présenté un plus grand clitoris qu’on conventionnel et les plus grandes lèvres de son vagin ont été fusionnées à cause des hormones qu’il a été exposée au cours de sa gestation.

La solution: gérer les corticostéroïdes pour arrêter la déshydratation qui a été condamnée Elle meurt dans quelques heures de naissance et une clitoridectomie trois ans plus tard pour commencer la « correction » de son anatomie. Une intervention chirurgicale que Pierre plie, l’un des rares médecins qui sont engagés dans des reconstructions de clitoris, notés en mai «ablation parfaite» après avoir accompli une reconnaissance d’OLGA à la clinique Saint Germain à Paris.

Olga a grandi étranger à tout. Son ignorance était le résultat d’une désinformation, ainsi que de celle de ses parents, qui n’a jamais entendu le mot intersexuel des médecins. En face d’eux, il devait énoncer la célèbre formule – un « de » papa modifié, maman: je suis intersexuel « . La prochaine opération est arrivée à l’adolescence. Basé sur votre orientation sexuelle et non votre identité, votre médecin vous a recommandé de «standardiser» votre vagin.

«Les gens ont besoin d’amour», dit-il convaincu et continue: «Je pensais que l’amour ne viendrait pas sans rapports sexuels , alors j’ai à nouveau opéré à 21 « . Il restait encore deux ans pour qu’il découvre sa nouvelle réalité. Il l’a appris à Londres, loin de son lion natif. À partir de là, Olga dit, via Skype, qui est venue penser que c’était asexual parce qu’elle ne ressentait presque pas de plaisir. Il l’a fait jusqu’à ce qu’il ait découvert qu’il était né avec HSC. Il n’y a pas d’inversion dans les chirurgies mais, après la réhabilitation, ce sera comme s’il n’avait jamais été soumis à l’ablation, il a assuré des plis.

« Les abaillements comme Olga ne sont plus pratiqués », dit-il au monde Le président de la Société espagnole de la chirurgie pédiatrique, Iñaki Eizaguirre. Toutefois, cet expert admet qu’il continue d’être effectué dans les hôpitaux des chirurgies de normalisation génitales chez les enfants. Des opérations qui ne sont pas nécessaires parce que l’enfant est exposé aux risques pour la santé, mais «ils conviennent à la coexistence, à la relation socio-famille et évitent ainsi les problèmes.»

Olga est défini comme une femme et une intersexuelle, mais Il ne peut pas aider à penser que si elle avait eu une voix « , il aurait peut-être décidé d’être un homme, peut-être une femme, ou aucun d’entre eux. » Il peut appartenir à une troisième catégorie, comme qui reconnaît la législation allemande. Selon les chiffres que les Nations Unies gère, près de 1,7% des bébés « naissent avec des caractéristiques sexuelles qui ne sont pas conformes à des définitions typiques », qui suggère qu’il y a la même chance qu’un enfant soit né intersexual que ce qui fait de la rousse.

« La plupart des médecins prient parce qu’ils ne touchent pas un bébé intersexuelle dans le parent », a déclaré Isabel Esteva, coordinateur du groupe d’identité sexuelle de la Société espagnole d’endocrinologie et de nutrition. Sont plus de 40 les variations intersexex qui existent et « n’est pas une situation facile pour les médecins ou les parents », reconnaît l’expert, qui ajoute que « obéit la science » dans ces cas, bien qu’elle admet que la vie d’un enfant ne soit pas la vie d’enfant est en danger, ils sont tenus de «rejoindre la société».

L’ONU, contre les chirurgies

faisant face à l’opinion qui détient la communauté médicale signifie que des mécanismes de droits de l’homme de l’ONU . En octobre dernier, ils ont exhorté les gouvernements de tous les pays à éradiquer les chirurgies dans les enfants intersexuels depuis, ils pointent, ils ont « des conséquences négatives de la vie telles que la stérilisation ou la perte de sensation sexuelle ». Le commissaire du Conseil de l’Europe des droits de l’homme, Nils Muiznieks, a fait la même chose en mai 2015 et a dénoncé qu’elle était urgente de finir par «le traitement médical et les chirurgies inutiles d’individus intersexuels sans consentement et garantissent également le droit à l’autodétermination. « .

 » Mais ce n’est que « la loi molle », n’a aucune demande « , déclare Daniel J. García, un expert en sexualité juridique. Quatre mois avant le discours de Muiznieks, Malte était le premier pays à approuver une législation interdisant « des chirurgies génitales, médicalement inutiles et inutiles dans les mineurs intersexuels », explique-t-il. Dans la Communauté de Madrid, la « loi sur la protection intégrale contre la LGTBifobie et la discrimination fondée sur l’orientation et l’identité sexuelle », qui est entrée en vigueur en août, a également interdit les chirurgies dans les hôpitaux de la région.

SARA (nom fictif) découvert à 20 ans, par hasard aussi, ce qui est né avec le syndrome d’insensibilité partielle à l’androgène (SIA partielle): Sara a le caryotype xy (homme) et avait des gonades masculines (testicules internes), mais l’apparence extérieure d’une femme. Cependant, les médecins n’étaient jamais clairs. Il a appris à prendre soin du médecin, qui a fait référence à son état comme « syndrome de Morris ». Il a découvert qu’avec un an et la moitié, il a été enlevé ses gonades internes et qu’avec quatre, ils sont intervenus pour « normaliser » leurs organes génitaux.

dans la communauté médicale justifie le tumoring de ces « malformations » à transporter De nombreuses chirurgies, Garcia tient. « Dans le manuel John Hopkins, ils utilisent le mot cancer pour déduire la peur chez les parents. » En 2009, la section australienne de l’Organisation internationale intersexuelle a comparé le risque de cancer du sein chez les femmes (12,7%) et la tumeur intersexuelle (la plus élevée de 9%). Ainsi, ils ont conclu qu’il n’était pas une excuse « extirpation ». Sara explique que la majorité des parents qui savent avoir choisi d’exploiter leurs enfants atteints de SIA: « Ils pensent que c’est le meilleur, presque toujours pressé par les médecins qui sont excusés que c’est la seule façon de prendre une vie » normale « ., Mais sans avoir toutes les informations. « 

Outre les informations, il y a aussi un manque de consensus dans notre pays. Bien qu’il n’y ait pas de partenariat d’intersexualité en Espagne, les graphiques rassemblent des personnes atteintes de SIA et de leurs parents. De même que ne critiquez pas les opérations, mais demandez-lui que lorsqu’un enfant est né avec SIA, un groupe multidisciplinaire, explique Yolanda Melero, psychologue de Grapsy. Pour sa part, l’Association espagnole du HSC soutient que « il n’y a pas de décision sans équivoque, juste la bonne chose pour un parent ». Oui, les chirurgies condamnent la seule organisation hispanique: Compass intersexuelle. « Personne ne devrait être soumis à des chirurgies génitaux esthétiques sans consentement éclairé et moins lorsque vous êtes un enfant, chaque personne doit décider de son corps », explique Laura, du Mexique, où cette association réside.

la décision Chutes sur les parents

La fille de Lola est née avec HSC et a proposé une opération pour lui donner une « identité ». Chirurgie qui a accepté de mener à bien. Elle a gardé son calme, pas tellement de son mari, qui n’a pas cessé de répéter qu’ils ne pouvaient pas « jouer pour être Dieu ». Alors que sa fille a grandi, cette mère tourmentée: « J’ai vu des opérations qui ont détruit des vies. » Lola a été martyré jusqu’à ce qu’elle ait expliqué les opérations qu’elle avait soumises de plus de fille à sa fille et elle a dit: « Maman, je suis une fille ». Ensuite, il respira. Cependant, il admet que maintenant « il ne serait pas sûr si votre santé osera ».

Les parents de Dani (nom fictif) ne voulaient pas intervenir la « qualité » avec laquelle il est né. « Ils nous ont dit qu’il avait une altération de la différenciation sexuelle et qu’il devrait être exploité, tester et administrer des hormones. » Ils ont refusé depuis « il n’y avait aucun risque pour votre santé et nous pensons que votre sexualité est diversifiée. » Ils disent que, bien que cela ait un rôle assigné et sous lequel il est inscrit: « Nous aimons la langue pour éviter d’utiliser des adjectifs qui désignent un genre et seront Dani qui décide de ce qu’il veut ».