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Influence des électrolytes, des espèces ioniques et de sodium en dispersion variable du sol. L’objectif des travaux actuels était de déterminer l’effet dispersant de la salinité sur une plante Gleysol Petrogléyico. L’étude a été réalisée dans la compagnie de semences de riz corojal à Artemisa, Pinar del Río, Cuba, avec une cultivation de riz. L’effet de dispersion de la salinité a été déterminée à partir des informations des multiples équations de régression linéaire obtenues entre le coefficient de dispersion du sol avec le pour cent de sodium interchangeable (PSI), la conductivité électrique (CE) et les forces ioniques qu’ils fournissent des ions totaux et les ions libres , au cours des années 1997 à 2001, afin de clarifier la contribution des indicateurs de salinité% Na + (PSI), la force ionique des ions totaux (IT), la force ionique des ions libres (IL), la conductivité électrique et d’ autres facteurs non considérés, à la dispersion des sols. La dispersion moyenne élevée de ces sols, masque l’effet de l’accumulation des électrolytes pour la contrecarrer, manifestant des propriétés dispersives de sodium variables dans des plages conductivité électrique 2,01 4 ds.M-1 et Ana + (ACA2 +) -. 0, 5 Total 5,01 . 7 (mmol.l-1) 0,5
Mots – clés:. la salinité, de la conductivité électrique, forces ioniques
résumé
Influence de Electrolites, espèce ionique et Sodium échangeable sur la dispersion du sol. L’objectif de ces travaux était de déterminer l’effet dispersant de la salinité dans le sol de l’Artemisa Gleysol Petrogleyique d’Artemisa, Pinar del Río, Cuba recadré avec du riz. La dispersion effet a été déterminée à partir de plusieurs régions linéaires obtenues à partir du coefficient de dispersion des sols avec l’Exchangeable Sodiun Pourcentage (PSI), conductivité électrique (CE) et force ionique qui fournissent le total et libre Ions Au cours des années 1997 à 2001, Discerner La contribution des indicateurs de salinité% Na + (PSI), la force ionique totale (ION), la force ionique libre (IL), la conductivité électrique et d’autres facteurs non créés à la dispersion des sols. Moyenne haute dispersion de ces sols Masked L’effet de l’ accumulation Electrolite, contrecarrant Il, avec des modules de sodium Affichage effet de dispersion dans les gammes de conductivité électrique 2.01 4 ds.m-1 et Ana + (ACA2 +) -. 0,5 Total 5,01 7 (mmol. L-1) 0.5.
Mots clés:. Salinité, conductivité électrique, force ionique
Introduction
La dispersion des sols est une propriété considérée dans l’évaluation de la dégradation physique de celle-ci. Ceci est obtenu à partir du rapport pourcentage entre la teneur en micro-agrégats et la fraction granulométrique du diamètre de l’argile, qui est intimement liée à l’état colloïdal des sols (Quirk 2003). Cette propriété a une forte dépendance à la teneur en argile et la composition, la richesse organique adsorbé et des ions solubles, qui déterminent la coagulation ou la défloculation des particules élémentaires, en outre comme correspondant à la stabilité à l’eau des agrégats du sol (Otero , 1993). Il peut également être causé par des conditions de stress chimique, mécanique et d’humidité (Amazketa et al., 2003). La dispersion du sol peut être l’une des causes du lavage et du transport des colloïdes du sol et de produire ainsi le mouvement à l’environnement des substances qui leur sont fortement adsorbées, telles que les métaux lourds et certains pesticides (Laegdsmand et al., 2005).
Dans le cas des sols affectés par la salinité, le rapport entre la pression exercée par le pour cent de sodium interchangeable (PSI) par rapport à de la concentration de la solution externe, détermine les dimensions de la double couche électrique des colloïdes, responsables de la floculation stable ou la dispersion du sol et sa perméabilité à partir d’ un seuil de concentration de l’ électrolyte dissous (Quirck 2003).À cet égard, Ward et Carter (2004) ont obtenu que l’ampleur de la dispersion des sols dépend de certaines propriétés qui incluent le rapport d’adsorption de sodium, la conductivité électrique, la densité de volume, les particules d’argile, la matière organique, le rapport de charge entre les chlorures d’ions et les sulfates, avec respect de la somme des charges d’ions sodium et de calcium dans la solution de sol.
Le PSI et la concentration des électrolytes (C ) de la solution joue un rôle important dans la détermination des propriétés physiques; Entre ces réponses à la dispersion et à l’étanchéité de l’argile du sol, bien qu’il existe des études sur les effets de la sodage sur la stabilité des agrégats qui ont montré des résultats incohérents (Levy et al., 2003). Le mécanisme de dilatation du colloïde de sol causé par le sodium peut affecter la structure, due à l’augmentation de l’épaisseur de la couche d’eau liée aux particules, les faire se séparer mutuellement, causant la dispersion des argiles (Lopes et al., 1998).
L’objectif de ce travail était Pour déterminer l’effet dispersant de la salinité sur un plancher pétrogléyique de gleysol.
matériaux et méthodes
L’étude a été réalisée au cours des années 1997 à 2001, dans la société de semences de riz « Corojal », située dans le Municipio Artemisa, entre les coordonnées 22 ° 37 ’22 ° C 40 ‘Lanitude Nord et 82 ° 45 ’82 ° 50’ de la longitude de l’Ouest, dans le sud de Llanitude Havane à Artemisa, Pinar del Río, à l’ouest de la République de Cuba. Les précipitations moyennes du printemps et de la période froide au cours des années d’études ont été respectivement de 1129,2 et 331,4 mm et les températures moyennes dans les stations de printemps et de froid étaient respectivement de 26,7 et 22,9 ° C. La zone expérimentale est de 1488, 8,3% de la superficie totale de la société et est représentative du problème existant avec la salinité dans une partie de cet établissement, qui est l’emplacement de certaines de ses zones de production inférieures au-dessous de COTA 6 MASL, utilisez d’eau de mauvaise qualité dans l’irrigation dans certains champs et l’ascenseur de la clinique de l’eau. Les pratiques culturelles ont été effectuées par la Société elle-même.
Le sol est un gleysol pétrogléyico (IUss 2007) développé à partir de sédiments binaires avec un horizon top de texture lumineuse, supporté par une couche argilée sous-jacente, qui présente des propriétés gleicas moins que 50 cm de profondeur, accompagné d’un horizon nodulaire ferrugineux.
a été analysé 49 échantillons acquis au moment de la récolte des champs Dix-huit points représentatifs, échantillonnés toutes les 20 cm, jusqu’à 60 cm de profondeur, dont la caractérisation générale a été publiée par Otero et al. 2006a. Selon ces informations, la capacité d’échange de cations moyenne du sol est comprise entre 22,26 et 25,56 cmole (+). KG-1, qui l’évalue en tant que médiane, la teneur en organique moyenne de la couche de 0 à 20 cm est 2,61 + / 0,81%, qui valorise le sol de la teneur en matière organique biologique et la texture moyenne est la limousine acillosa (ministère de l’Agriculture 1984).
L’évaluation de la salinité a signalé le domaine de la salinisation sur le sol, qui peut être présenté comme un seul composant de la salinité, avec un risque de sodage et accompagné de sodage, depuis la salinité mondiale (Otero et al. 2011 ) des échantillons de la couche de 0 à 60 cm, des rapports comme une saline faiblement saline et légèrement de sodium à 6,25%, une solution saline moyenne et légèrement de sodium, une solution saline de molylle et du sodium 12,5%, une solution saline et légèrement sodique 18,75%, une solution saline et moyenne sodium 31,25% et 6,25% comme fortement salé et sodique.
conjointement, la salinité spécifique (OTERO et al. 2011) Définit onze catégories de comportements qui sont les suivants: pas de salinos avec un risque élevé de silence à 6,25%, pas de salinos avec siline avec un risque moyen de sodium 6,25%, une solution saline moyenne avec un risque de sodice de 12,5%, une solution saline moyenne avec sodiquement 6.25 %, solution saline avec faible risque de sodicité 6,25%, solution saline avec solide risque de soificité 6,25%, bien salines avec un risque de sodidi moyen de 6,25%, fortement salin avec solide risque de sodidi à 12,50% et très fortement saline avec soeur à 6,25%.
les forces totales et ions libres (IT et IL), les espèces ioniques et les indicateurs de l’évaluation de la salinité spécifique ont été obtenus de la transformation des cations et des ions solubles obtenus dans le rapport du sol: eau 1:. 5 à travers le « CALC avec IL E ip « (. Otero et al 2006) de b
la variable NA + a été déterminée par la méthode Shatchabell qui est basée sur le pH de l’ acétate d’ammonium 8,5 pour le déplacement des bases adsorbées et la lecture ultérieure de la concentration de Na + PO S Specphotométrie d’émission R (Institut de normalisation 2000). La texture et la microstructure ont été déterminées par Kachinsky (Kaurichev et al.1984), le coefficient de dispersion (KD) par le rapport en pourcentage entre les particules < obtenu 0,002 mm dans la détermination de la microstructure et la texture respectivement, la matière organique par Walkley noir (Jackson 1964), le pH a été mesuré par potentiométrie (Institut de normalisation 1999).
La conductivité électrique (CE) a été obtenue dans la relation foncier: eau 1: 5 (Jackson 1964), elle a été transformée en conductivité électrique dans l’extrait de saturation par son propre coefficient pour ce sol.
La composition d’argile prédominante a été vérifiée par le calcul mathématique de l’échange spécifique de fractions d’adsorbant du sol (Otero et al., 2006a). Le critère d’évaluation de la constante de dispersion (DK) du sol, a été dit par Rivero (1985) qui prend en compte les valeurs KD < 20 sans dispersion, 20 kd < La figure 40 est une dispersion moyenne et kd > 40 haute dispersion. Les états de tendance centrale des propriétés évaluées dans tous les échantillons présentés dans le tableau 1.
Résultats et discussion
le terrain étudié présente médiane de dispersion avec des valeurs particulières à forte dispersion (tableau 1), donnée par l’effet combiné de plusieurs facteurs tels que la teneur de matières organiques la matière, la composition d’argile et les ions. Au niveau de la population entière, la relation entre la constante de dispersion (KD) avec le pourcentage de sodium interchangeable, le pH, le pourcentage d’argile, le pourcentage de matière organique (MO), la conductivité électrique (CE) et de la force ionique totale (IT) , il a été ajusté à l’ équation 1:
Cette équation révèle qu’au niveau de la population, la contribution des indicateurs de salinisation globale et de sodium (% Na + et CE) est perdue à la dispersion du sol. Les signes de ces éléments indiquent que les comportements moyens contribuent à la floculation, en outre, la propension coagulant de la matière organique et les tendances de dispersion du pH et la force ionique des ions solubles totaux sont observés; ainsi que d’autres facteurs non envisagés, révélés par le poids élevé du terme indépendant dans l’équation. Dans les autres agents non quantifiés, la concentration particulière de troisième ions adsorbés et des relations entre cationiques entre CA2 + et NA + (Otaero 1993), ainsi que d’autres membres de la composition granulométrique et la présence de Sesquiyxides (Villafañe 2000). Au fond , dans lequel le système racinaire du riz est développé, l’argile prédominante est de type 1: 1 et l’incidence des variables de gestion et de la culture intensive ont influencé l’ interaction de la matière organique: de l’ argile, ce qui peut limiter l’effet de la matière organique contre la dispersion du sol ( Otero et al., 2006a).
la stabilité du koolinite est également influencée par les valeurs de pH et forces ioniques, Kretzschmar et al.(1997) Ils ont obtenu que les ajouts d’acide humique contribuent à l’augmentation de leur sécurité et que l’adsorption de l’acide humique par ladite argile est due à la charge de surface nette négative établie au-dessus du pH 4,8.
dans 82% des échantillons de population à l’étude, les valeurs de pH supérieures à 5 sont présentées, mais il existe une complexité de facteurs qu’ils affectent la dispersion du sol, de sorte que l’effet coagulant ou défloculant de la salinité dans l’opposition ou en plus des propriétés dispersives intrinsèques du sol, dépendra de la force ionique et de la nature des espèces ioniques présentes. Pour effacer cette inconnue, l’analyse de l’électrolyte et du sodium modifiable, à différents intervalles ou gammes d’indicateurs de la salinité des sols a été réalisée.
Influence de l’état des électrolytes solubles et de la diffusion de Na + NA interchangeable sur la diffusion du sol dans les gammes de conductivité électrique
de tous les échantillons, 18,36% ont présenté une conductivité électrique comprise entre 1 et 2 ds.m-1, 51,02% de 2,01 à 4 ds.m-1, 26,53% de 4,01 – 6 ds.m-1 et 4,08% ont présenté des valeurs de conductivité électriques supérieures à 6 ds.m-1. Compte tenu de ces intervalles de conductivité électrique, les équations ajustées suivantes ont été obtenues:
Les établissements d’équations entre la constante de dispersion (KD),% Na +, conductivité électrique et des forces d’ions totales et gratuites de dissolution 1: 5, dans les rangs des EC 1 – 2, 2.01-4 et 4.01-6 DS.M-1 (équations 2,3,4,5,6,7,8,8), ils ont montré que la force ionique de la Les ions totaux ont tendance à favoriser la dispersion, tandis que la force ionique des ions totalement dissociés, augmente.
AMEZETA et ARAGUES (1995) obtenus dans la dispersion des sols argileux L’influence de variables non contrôlées indépendamment à la concentration et à la composition des électrolytes et du pH. Dans cet intervalle inférieur de la conductivité électrique (CE), l’augmentation de la dispersion des sols peut entraîner une masse de sol de circulation par action d’eau avant une teneur en eau faible (Suarez et Suarez 2005).
Le tableau 3 est confirmé que la partie de l’effet originaire de la résistance ionique des ions libres de la dispersion du sol est compensée par la résistance de tous les ions. Cela indique une influence de certains ions de paire en faveur de la floculation. La valeur de la corrélation obtenue entre les paires de charge +1 avec la constante de dispersion dans cet intervalle de conductivité électrique (R = 0,69, P = 0,05), les rejeter d’exercer cette action, il met en même temps une concentration insuffisante d’ions calcium Dans la solution du sol, qui est l’une des causes des propriétés dispersives des sols (Suarez et Suarez 2005).
Cette disposition coïncide avec la plus grande dispersion de plancher de 1-2 ds.m-1, malgré la tendance présentée par la conductivité électrique, pour compenser l’effet dispersatif du sodium changeable dans cet intervalle. Dans l’intervalle CE 2.01 – 4 DS.M-1, le% NA + agit en faveur de la dispersion du sol, représentant la contribution de NA + 6,79%, si la présence d’accouplement ionique est évidente et de 10,39% si elle est considéré comme la force ionique contribuée par toutes les espèces ioniques présentes dans la solution de sol (tableau 3).
La valeur KD déduit que le La double couche diffuse est moins épaisse dans cette plage que dans la précédente, dans laquelle précisément les forces ioniques (totales et libres), elles contribuent moins à la dispersion (tableau 2). Dans les conditions d’études, il est dans cet intervalle de conductivité électrique (CE), dans laquelle la concentration critique de la coagulation peut être réalisée pour améliorer les conditions physiques physiques et les conditions hydroélectriques du sol (Madero et al., 2008).
La force ionique des électrolytes n’a pas réussi à contrecarrer les effets additifs du sodium à la dispersion du sol à la suite de la influence de la nature des espèces ioniques dissous; La petite différence dans la contribution des deux forces d’ions à la dispersion du sol et la valeur faible de la corrélation entre la constante de dispersion avec les paires de charge -1 (R = 0,37 p > 0,05), indiquent que ceux-ci ont peu d’incidence dans l’effet de l’exclusion négative des anions.
Le poids du reste de la Les facteurs non considérés comme la matière organique, la granulométrie, le pH, les sesquiyxides, etc., diminutions relatives à l’intervalle CE 1 à 2 ds.m-1, car elle ne dépasse pas 50% de la responsabilité de la dispersion des sols ( équations 5 et 6).
dans la plage CE = 4.01- 6 ds.m-1, bien qu’il n’y ait pas d’effet dispersant de sodium modifiable (équations 7 et 8), la présence d’accouplement ionique n’exerce aucune influence sur ce comportement (tableau 3).
Dans cet intervalle, il est plus évident que l’effet des ions solubles sur la dispersion des sols, étant donné l’influence de la composition ionique spécifique et une concentration d’ions soluble accrue, de sorte que l’influence des ions sur cette propriété s’explique par l’effet de la concentration avec l’augmentation de la salinisation dans la détérioration d’autres facteurs qui agissent en faveur de la dégradation et contre la préservation de la stabilité du sol, telles que l’énergie de l’eau, du contenu et de la qualité de l’humus et de la qualité de l’humus. RAS parmi d’autres qui provoque l’augmentation de la dispersion (Flores et al., 1998).
influence de l’état des électrolytes solubles et La dispersion interchangeable NA + NA dans les gammes d’ana +. (ACA2 +) – 0.5
Tous les échantillons analysés présentés Ana +. (ACA2 +) – 0.5 > 1, indiquant qu’il existe une vraie condition d’accumulation de sodium dans la solution, dont les valeurs variaient entre 1, L5 et 21,51 (mmol.l-1) 0,5. 87,7% des échantillons présentaient des valeurs de cet indicateur de sodium entre 1 et 7 (mmol.l-1) 0,5 et 12,3% de valeurs présentées > 7 (mmol.l- 1) 0.5, qui indique différents degrés d’implication par solonétisation (Krupsky et al., 1983).
déduire en fonction des gammes de Concentrations actives de sodium soluble, par rapport aux concentrations actives de calcium, les équations ajustées étaient:
Les équations obtenues dans la plage > 7 mmol.l-0.5, ils n’étaient pas significatifs. Les signes des membres dans le reste des équations, ratifient l’effet des forces ions totales et libres (IL), en faveur de la dispersion. Lorsque vous envisagez l’effet des indicateurs de salinité sur la dispersion, par les intervalles de la relation ANA +. (ACA2 +) – 0,5 t, on obtient que le résultat du PSI est dispersant, par rapport à l’action électrostatique des ions solubles ( OTERO et al., 2008).
aux intervalles de conductivité électrique 4.01 – 6 ds.m-1 et dans l’ANA + . (ACA2 +) – 0,5 t 1 – 3 et 3.01-5 (mmol.l-1) 0,5, l’action de la conductivité électrique est obtenue pour contrer l’effet de dispersion de Na + interchangeable (équations 17, 20, 23), tandis que 5,01 – 7 (mmol.l-1) 0.5 ajoute son effet de dispersion à l’équation PSI 26). À cet égard, Villafañe (2000) a proposé par une équation de régression qui relie les valeurs de conductivité électrique et rasale, distingue la dispersion des sols dus à l’imputable et non attribuable au sodium.
L’action de dispersion de sodium est vérifiée, combinée à la force ionique totale aux niveaux ANA +. (ACA2 +) – 0,5 t de 2 à 4 (mmol.l-1) 0, 5 4,01 – 6 (mmol.l-1) 0.5 et 5.01-7 (mmol.l-1) 0,5 (équations 13, 15 et 24) Donc, à ces intervalles, l’effet des deux propriétés est ajouté à la coagulation du support . Dans les deux premiers intervalles, l’influence du sodium est incontestable en faveur de l’épaisseur de la double couche diffuse, par rapport à l’action de la teneur totale de tous les électrolytes (tableau 4). De 5,01 à 7 (mmol.l-1) 0,5 Bien que le sodium exerce un plus grand papier dispersant (Figure 1), la concentration et la composition des électrolytes compensent son action sur la dispersion du sol qui réduit sa valeur absolue (tableau 4).
avec l’augmentation des relations ANA +.(ACA2 +) – 0,5 t, augmente la contribution dispersive du NA + modifiable au sol (Figure 1), la plus grande contribution de cette base adsorbée est obtenue dans la plage de 5,01 -7 (mmol.l-1) 0, 5 , qui coïncide avec les forces d’ions les plus bas, en raison de la prévalence des concentrations les plus élevées sur les ions de sodium, qui, en étant monovalentes, les charges contribuent moins à cette propriété, ce qui révèle l’importance non seulement de la teneur totale des électrolytes, sinon également de la composition qualitative. Ana +. (ACA2 +) – 0,5 Total 5.01 – 7 (mmol.l-1) 0,5, que la corrélation entre la PSI et la constante de dispersion de sol était de 0,82 (p = 0,05).
Selon ce résultat, Ward et Carter (2004), ils ont obtenu des dépendances et des valeurs critiques proposées du RAS Na +. (0,5 (CA2 ++ MG2 +) ) – 0.5, comme alternative à l’identification et à la manipulation des sols dispersifs.
La contribution relative des facteurs non considérés comme la dispersion des sols , augmenté avec la diminution du ratio d’activités Ana +. (ACA2 +) – 0,5 t, contrairement à la contribution du NA modifiable (Figure 2). Par cette analyse, également la manifestation de la NA interchangeable dans la dispersion du sol, coïncide dans la gamme de conductivité électrique entre 2 et 4 ds.m-1 (tableau 5), comme on le voit dans l’analyse effectuée par les gammes de conductivité Électrique
Les résultats démontrent la commodité que l’interprétation de l’effet de la salinité sur la dispersion de ce sol avec des propriétés dispersives, soit par des plages de concentration d’indicateurs de conductivité électrique (CE) et du ratio d’activités (ANA +. (ACA2 +) -0.5 t).
analyse des intervalles entre 1-5 (mmol.l-1) 0,5 et 4,01 – 6 (mmol.l-1 ) 0.5, en ce qui concerne la force ionique des ions dissociés il (équations 14, 16, 19 et 22), il révèle que Na + est attiré vers le colloïde, c’est pourquoi cet effet n’est pas manifesté dispersant; Cependant, contre la force ionique des ions totaux (libre + paires), il ajoute son effet dispersant à celui des conditions du sol (Figure 1). Cela indique que les paires de charge 0 ont détecté NaHCO30, CASO40, MGSO40 et NaCL0, n’interviennent pas de manière significative dans la coagulation du milieu, qui a été ratifiée par la corrélation de signe positif détectée entre KD et la somme des ions appariés de charge 0 en La plage 4.01-6 (mmol.l-1) 0,5, qui était de 0,56 (p = 0,05).
Les résultats du tableau 5 indiquent qu’il y avait des différences dans les concentrations en pourcentage des charges des paires d’ions formées, que l’ANA + intervalle. (ACA2 +) – 0,5 total de 5,01 – 7 (mmol.l-1) 0.5 était la formation d’ions binaires la plus rare avec la charge 0 et +1 et une formation plus abondante des paires de charge -1, qui sont ajoutées à l’action dispersante du na + adsorbé.
à intervalles CE entre 2.01 – 4 DS .m-1 ou ana +. ( ACA2 +) – 0,5 de 5,01 – 7 (mmol.l-1) 0,5 du plancher pétrogléyique de gleyisol étudié, la présence de salinité a diminué le protagonisme d’autres propriétés individuelles des sols dans la détérioration de la stabilité de la micro structure, la La dispersion des sols est réduite, ce qui révèle la prédominance de la salinisation sur le papier dispersant du sodium modifiable (sodition) dans lesdites gammes. Il est corroboré que la salinité de cette zone se caractérise par l’accumulation d’électrolytes, coïncidant avec l’évaluation initiale des sols qui signalent fondamentalement des processus de salinisation, également que l’état des ions solubles exerce une influence dans leurs manifestations colloïdales, en fonction des intervalles de concentration considérés .
Les résultats généraux recommandent de maintenir des concentrations d’électrolyte dans un rapport d’activité +. (ACA2 +) – 0,5 entre 1-3 (mmol .L-1) 0,5 et conductivité électrique entre 2 et 4 ds.M-1 afin de minimiser la dispersion du sol, qui doit être obtenue par l’introduction d’ions calcium avec des pratiques de manutention. OTERO et al. (2005) a publié les résultats satisfaisants obtenus avec l’utilisation du schéma résiduel de l’usine d’acétylène, en tant qu’avoraison de contributeur de calcium dans les zones touchées par la salinisation et la sodage de cette société de riz. Barreto et al.(2003) ont recommandé que lors de la définition des mesures de prévention et de récupération affectées par les sels, la relation entre la teneur en saline et la teneur en sodium revêt une importance primordiale, avec les propriétés qui déterminent l’efficacité du drainage compte tenu de l’influence sur la réduction de la conductivité hydraulique avec l’augmentation de La sodage a généré des effets dispersifs des particules de sol.
En plus des mesures de réduction des effets de la salinité sur le sol et de la Crop, il doit être pris en compte que la dispersion générée par la teneur en sodium interchangeable sur le sol peut déclencher des processus érosifs, car ils ont présenté Kretzschmar et al. (1997), avec la dispersion des argiles, sa translocation est facilitée avec d’autres composés adsorbés. D’autres auteurs tels que Summa et al. (2006), a expliqué les manifestations de l’exemption générée par la dispersion dans les sols caélinitiques dans différentes conditions d’exposition à l’érosion, à travers la caractérisation des indicateurs de salinité du sol, obtenant que le pourcentage d’interchangeable de sodium a effectué une meilleure caractérisation du phénomène que la Soluble, car dans les processus érosives, en plus de l’exposition morphologique, géographique et minéralogique, les processus d’échange de cations des sols interviennent.
avec l’analyse de la salinité du plancher de longeronie Pétrogléyique par intervalles de conductivité électrique et de relation d’activité, ana +. (ACA2 +) – 0,5 L’effet particularisé de la sodage, de la composition et de la concentration des électrolytes, sur contrer ou contribuer à la dispersion du sol. Il est recommandé que l’interprétation des effets de la salinité et de la gestion sur la dispersion de ce sol, ainsi que d’autres sols avec des propriétés dispersives intrinsèques soient analysées par des plages des indicateurs de conductivité électrique et du rapport d’activité Ana +. (ACA2 +) – 0 5 Compte tenu des particularités des espèces ioniques.
dans cette conductivité électrique de sol entre 2 et 4 ds.m- 1 et Le rapport Ana +. (ACA2 +) – 0,5 1-3 (mmol.l-1) 0,5, atteignant la dispersion inférieure du sol, il est donc suggéré avec les pratiques de gestion ajustant les concentrations d’électrolyte par la présence d’ions calcium, qui contribuent également à réduire la sodage du sol.
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* Correspondcia A:
Lázara María Otaero-Gómez. Instituto de Suelos del Minag. Antigua Carretera de Vento km 81/2 AP 8022. Capdevila, Boyeros, CP 10800. Ciudad de la Habana. Cuba. Téléfono 6451166; Téléfax 6453946. Autor Para Correspondcia: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected]
VICENTE Armando Gálvez-Varcalcer.Instituto de Suelos del Minag. Antigua Carretera de Vento km 81/2 AP 8022. Capdevila, Boyeros, CP 10800. Ciudad de la Habana. Cuba. Téléfono 6451166; Téléfax 6453946. Autor Para Correspondcia: Lázara [email protected]; [email protected]; [email protected]
Norys OBDulia NAVARRO-GÓMEZ. Institut des sols du Minag. Ancien Vento Km 81/280 AP 8022. Capdevila, Boyeros, CP 10800. Ville de La Havane. Cuba. Téléphone 6451166; Téléfax 6453946. Auteur de correspondance: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected]
Luis Beltrán Rivero-Ramos. Institut des sols du Minag. Ancien Vento Km 81/280 AP 8022. Capdevila, Boyeros, CP 10800. Ville de La Havane. Cuba. Téléphone 6451166; Téléfax 6453946. Auteur de correspondance: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected]
Juan Miguel Pérez-Jiménez. Institut des sols du Minag. Ancien Vento Km 81/280 AP 8022. Capdevila, Boyeros, CP 10800. Ville de La Havane. Cuba. Téléphone 6451166; Téléfax 6453946. Auteur de correspondance: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected]
Tania Le Guard-Madrazo. Institut des sols du Minag. Ancien Vento Km 81/280 AP 8022. Capdevila, Boyeros, CP 10800. Ville de La Havane. Cuba. Téléphone 6451166; Téléfax 6453946. Auteur de correspondance: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected]