Infections associées aux dispositifs intravasculaires utilisés pour la thérapie à perfusion | Maladies infectieuses et microbiologie clinique

Introduction

L’utilisation de cathéters intravasculaires est essentielle dans le traitement des patients critiques, oncologiques et hémodialysis. Son infection constitue la principale cause de bactériémie nosocomiale et, bien que la mortalité soit généralement inférieure à 5%, associée à une morbidité élevée et à un coût économique.

critères de diagnostic clinique d’infection ne sont pas sensibles et spécifiques, ce qui représente une inutile. retrait d’un grand nombre de cathéters et d’un retard dans le retrait des cathéters infectés.

Au cours des dernières années, des progrès ont été accomplis dans l’épidémiologie et la pathogenèse de ces infections et des contributions importantes ont été apportées dans le diagnostic, la gestion et Prévention d’eux.

Types de cathéters intravasculaires

Outre les cathéters artériels pulmonaires, les cathéters de type médiane et les cathéters périphériques (artériels ou veineux), il existe différents types de cathéters veineux centraux.

  • Cathéters veineux non tunnelisés

    sont des cathéters de polyuréthane ou de silicone placés pour des durées estimées sous deux semaines. Ils sont placés dans la veine sous-clavière ou jugulaire et, dans une moindre mesure, dans la veine fémorale, bien que dans ces cas, il soit recommandé de ne pas les garder plus de 48 ou 72 h, étant donné leur risque d’infection.

  • Cathéters veineux centraux tunnelizé

    sont des cathéters durables. Ils nécessitent une implantation chirurgicale ou des chambres radiodiénostiques et se caractérisent par un segment de celui-ci est tunnelé dans l’espace sous-cutané avant d’entrer dans la veine, généralement sous-clavia. Pour cela, ils portent un revêtement extérieur de Dacron, ce qui leur permet d’une plus grande ancre mécanique et qu’il est difficile de migrer des microorganismes de la peau. Ils sont généralement faits de silicone.

  • Cathéters implantables

    Aussi conçu pour des cathétérisations prolongées, sont totalement implantés de titane ou de réservoirs plastiques dans la zone sous-cutanée, de la Que le cathéter provient de l’accès veineux. Ils sont généralement placés sur le thorax ou, plus rarement, périphériques dans la fosse antisubitale. L’administration de la substance nécessite l’utilisation d’aiguilles spéciales qui percent la peau et la surface supérieure du réservoir.

  • cathéters central avec insert périphérique

    sont des cathéters de Silicone ou polyuréthane qui sont insérés périphériques dans la fosse antisubitale pour accéder à la veine céphalique de la cava veine. Ces dernières années, son utilisation a considérablement augmenté, compte tenu de la grande durée d’entre eux et parce que leur placement n’implique pas de grandes difficultés techniques et peut être réalisée par du personnel infirmier formé.

  • Pathogenèse

    Le tableau 1 montre les principales sources d’infection de cathéters intravasculaires. Les principales voies d’infection ont lieu de la peau environnante ou des connexions. La colonisation de la peau et de la progression de la surface extérieure du cathéter est l’origine la plus fréquente de l’infection chez les cathéters à court terme, avec des cathétérisations inférieures à 2 semaines1. La colonisation de la connexion constitue le chemin d’infection le plus important dans des cathéters tunnels.

    Tableau 1.

    Pathogenèse de l’infection associée au cathéter intravasculaire

    • périluminal. De la peau environnante

    • endoluminal. Des connexions

    • Colonisation des substances infusées

    • hématogène. D’une mise au point infectieuse à distance

Certains agents, tels que la coagulase-Staphylocoques négatifs (SCN), produisent des complexes glucoprotéiques appelés Slime ou limousine qui confère la protection contre le système immunitaire et favorise sa multiplication. D’autres micro-organismes tels que Pseudomonas Aeruginosa et Candida SPP. Ils peuvent produire des substances similaires, en particulier dans les médias riches en glucose1.

L’implantation du cathéter génère par l’hôte la production d’une biocapa autour. Cette couche est riche en fibrine et en fibronectine, deux substances très adhérentes pour Staphylococcus aureus et Candida spp. Les deux sont des producteurs de coagulase et bénéficient du processus de thrombogenèse généré autour du cathéter, adhérant fermement à la monocouche. L’utilisation de substances anticoagulantes imprégnées sur la surface extérieure des cathéters ou une prophylactique administrée à la lumière d’eux vise à réduire ce risque2.3.

La composition des cathéters est également un aspect pertinent au risque de infection de celui-ci.Les cathéters de polychlorure de polyvinyle et de polyéthylène ont une plus grande facilité d’adhésion bactérienne que celles de téflon, d’élastomère en silicone ou de polyuréthane, tandis que les cathéters avec une adhérence moins bactérienne sont ceux de silicone2.

Le site de cathétérisation Il est important en fonction du type de microorganisme impliqué dans son infection. Staphylococcus spp. C’est l’agent de causalité le plus fréquent, dans tous les endroits, fondamentalement SCN. La participation de bacilles ou de levure gramnegative est généralement inférieure à 10% dans les cathéters implantés dans la veine sous-clavière ou jugulaire. Cependant, la participation de ces agents dans les infections cathéter implantées dans la zone fémorale est nettement supérieure et atteinte dans certaines séries 39 et 17%, respectivement4.

Diagnostic (Tableau 2) Diagnostic après élimination du cathéter

Le diagnostic d’infection certitude associée au cathéter passe par le retrait de celui-ci et la confirmation de la colonisation du segment distal de celui-ci. Ceci est établi lorsque la présence de plus de 15 EFC après portant ledit segment de la plaque ou plus de 1 000 UFC / ML est observée par culture semi-exploitative si une technique quantitative2,5,6 est appliquée. Cependant, le diagnostic de bactériémie associée implique la documentation du même agent dans les hémocultures obtenues par vénérence directe.

rentabilité des techniques de diagnostic

critères de diagnostic sensibilité spécificité inconvénients
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sans retrait du cathéter

hémocultures quantitatives simultanées rapport > 5 93% 97-100% Technique du travail Différence de temps de croissance > 2 h 89-90% 72-87% moins sensible avec une thérapie antibiotique catalyseur catalytique quantitatif / td>

> 100 ufc / ml 81-86% 85-96% non discriminatoire Connexion Acridine Orange ≥ 1 bactérie 87% (96% Na + gramme) 94% (92% Na + gramme) aucune application habituelle brossage endoluminal (à partir de la connexion) > 100 EUC / ML 95% 84% Risque de bactériémie, arythmies et embolies Avec le retrait du cathéter portant la plaque du segment distal ≥ 15 ufc 45-84% 85% moins rentable dans l’infection endoluminale Culture quantitative du segment distal > 103 UFC 82-83% 89-97% Point de coupe 103 Versus 102 Non bien défini acridine orange ou gramme ≥ 1 bactéries 84-100% 97-100% laborieux, po Co pratique

pris de Raad et al5.