Mécanisme d’activités
antimitotique et cytotoxique. Il agit, entrecoupé avec l’ADN et interagit avec Topoisomerase II et a un effet inhibiteur sur la synthèse de la flic. Nucleico.
Indications Therapeuticitationalubicin
Leucémie myéloïde aiguë dans les annonces. Pour l’induction de la rémission en tant que traitement de la 1ère ligne ou une induction de rémission chez des patients récurrents ou réfractaires. Leucémie lymphocytaire aiguë comme tto. de la 2e ligne dans les annonces. et des enfants.
Posaloalubicine
Contre -dicaciónyngicin
Hypersensibilité Idarubicine, ou à une autre anthracycline ou anthracénodiona, I.H. moi aller. Infections graves, non contrôlées, cardiomyopathie grave, encr. Myocarde inflammatoire aigu. Myocardial sérieux, récent iam, arythmies graves, myélosuppression persistante, tto. Précédent avec des doses cumulatives max. d’idiarubicine et / ou d’autres anthracyclines et d’anthracyclines et d’anthracyclines, d’hémorragie DIALSHORE, de stomatite, de lactation, combinaison avec le vaccin contre la fièvre jaune,
Avertissements et précautionsDarubicine
Avant de commencer le TTO. Avec l’idiarubicine, les patients doivent être récupérés de la toxicité aiguë TTO. Cytotoxique précédent (comme la stomatite, la neutropénie, la thrombocytopénie et les infections généralisées). IR, IH, risque de: leucémie secondaire, cardotoxicité (évaluez la fonction cardiaque avant TTO par ECG, Gammagram avec une acquisition multiple ou une échocardiographie de la fraction d’éjection de ventricule oltrique, répétez pendant la TTO.), Thrombophlébite et phénomènes thrombo-membres (y compris embolie pulmonaire), Toxicité hématologique. Surveillance hématologique, hépatique et rénale, ECG basale et journal. Resorts gastro-intestinaux: Idarubicin est Emetogène. La mucosite apparaît (principalement stomatite et oesophagite moins fréquence) après administration. Il y a un risque de phlébite / thrombofilite sur le site de l’Iny. Éviter l’extravasation. S. Lyse tumorale, évaluez les niveaux dans le sang du CAV. Urico, potassium, phosphate de calcium et créatinine, après le TTO. initiale. Hydratant, alcalinez l’urine et effectuez une prophylaxie avec allopurinol pour empêcher l’hyperuricémie, peut minimiser les complications potentielles. Évitez la vaccination avec des vaccins vivants. Les vaccins inactivés ou morts peuvent être administrés, mais la réponse à celles-ci peut être vue réduite. Mesures de contraception TOMAR (hommes de stérilité irréversible).
Insuffisance hépatiqueLUNUBICIN
Contreaindiquée à I.H. grave. Attention à I.H., Réduisez les doses.
Insuffisance de la RenAlidAlidad
contre-indiquée sur I.R. grave. Attention à I.R., réduisez les doses.
InterActionalLubicin
Voir Contre-indications et précautions. En outre:
Effet additif myélosuppressive avec: Autres schémas de chimiothérapie avec des substances d’action et de radiothérapie similaires.
Risque de développer de la cardiotoxicité avec: des agents de chimiothérapie cardiotoxiques potentiellement (trastuzumab) ou avec des substances cardioactives (blocage des canaux de calcium),
Augmentez la fréquence de surveillance RNI avec: anticoagulants oraux.
grossessealubicine
Le potentiel embryotoxique de l’idarubicine a été démontré à la fois in vitro et in vivo. Cependant, il n’y a pas d’études appropriées et bien contrôlées chez les femmes enceintes. L’âge fertile devrait être averti que ne pas être enceinte et l’adoption de mesures de contraception adéquates pendant le traitement. L’idarubicine ne doit être utilisée que pendant la grossesse si le potentiel des avantages justifie un risque potentiel pour le fœtus. Le patient doit être informé des dommages potentiels du fœtus. Les patients qui souhaitent avoir un enfant après l’achèvement du traitement doivent être informés d’abord, le cas échéant, d’obtenir des conseils génétiques.
lactationnubicin
Évitez. Il est inconnu s’il est excrété par le lait maternel.
Effets sur la capacité de la conduite de l’allélicine
Aucune étude des effets sur la capacité de conduire et d’utiliser des machines n’a pas été effectuée. Toutefois, des soins particuliers doivent être pris en compte au cas où il est essentiel que les patients mènent ou manipulent des machines sous traitement, surtout si elles sont affaiblies.
Réactions AdversasIdarubicine
Bradycardie, ICC, Sinus Tachycardia tachyarrythmies; Anémie, leucopénie sévère, neutropénie sévère, thrombocytopénie; nausée, vomissements, mucosite / stomatite, diarrhée, douleur abdominale ou sensation de brûlure, hémorragie gastro-intestinale, douleur à l’estomac; Urine de coloration rouge (1-2 jours); Alopécie, toxicité locale, éruption, prurit, hypersensibilité de la peau irradiée (réaction de la mémoire de rayonnement); anorexie; infection; phlébite locale, thrombophlébite, hémorragie; fièvre. Lab.: Diminution asymptomatique de la fraction d’éjection du ventricule., élévation des enzymes du foie et de bilirubine, de l’ECG anormal (par exemple, des changements non précisés du segment ST).
VIDAL VADEMECUMFUENTE : Le contenu de cette monographie de principe actif selon la classification ATC a été rédigé en tenant compte des informations cliniques de tous les médicaments autorisés et commercialisés en Espagne classés dans ledit code ATC. Pour connaître en détail les informations autorisées par les AEMP pour chaque médicament, vous devez consulter la fiche technique correspondante autorisée par les AEMP.
monographies Principe actif: 04/29/2016
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