Os investigadores universitarios estadounidenses (Estados Unidos) demostraron que a interacción entre un camiño de sinalización celular chamado ‘Met’ e un xene, ‘TPL2’, contribúe á progresión do cancro de pel. Os seus descubrimentos apuntan a un obxectivo potencial para as terapias que poden axudar a aqueles que padecen un carcinoma de célula escura avanzada, no que os tratamentos como a radiación e a quimioterapia non son opcións efectivas.
“é esencial que teñamos mellor comprensión dos mecanismos biolóxicos mediante os que se desenvolven os cancros de pel. A incidencia de todos os cancros da pel aumentou drásticamente nas últimas décadas e, con todo, aínda queda aínda descoñecido sobre as causas xenéticas que levan ao desenvolvemento ou á progresión destes cancros “, explica un dos Os autores principais, Katie Decicco-Skinner.
Utilizar modelos animais, o equipo que executa este investigador analiza como se desenvolven os cancros da pel. En 2011, ela e os seus colegas revelaron como a perda de ‘TPL2’ aumentou a susceptibilidade ao desenvolvemento de tumores de pel. Nese estudo, ‘TPL2’ foi eliminado en ratones. Sen o xene, os ratos desenvolveron u N gran número de tumores significativamente maior e mostrou biomarcadores de cancro, como a crecente inflamación e células da pel que se converteron en células saudables invasivas e atacadas.
Con todo, o papel de ‘TPL2’ no cancro está lonxe de ser claro. Funciona como un oncogene para algúns tipos de cancro e un supresor de tumores para outros, dependendo do tecido no que se alteran o sinal, detalles Decicco-Skinner. No caso do carcinoma de células escuaduras, “TPL2” actúa como supresor de tumores.
No novo artigo, publicado na revista ‘oncogenesis’, decicco-skinner eo seu equipo conclúen que parte da resposta é a vía de sinalización celular ‘MET’. Sábese que ‘Met’ desempeña un papel en moitos tipos de cancro. A súa activación contribúe a moitos aspectos diferentes da progresión do cancro de pel, incluíndo a supervivencia, a angioxénese ou a resistencia aos medicamentos.
nun estudo controlado, tratáronse os ratos “knockout” (sen que o xene ‘TPL2’) Con Capatinib, unha droga que actualmente está sendo probada en ensaios clínicos para tratar unha variedade de cancros e impide que ‘Met’ de ser activado. Os resultados do estudo mostraron unha redución do 60 por cento en tumores en ratones. Máis importante aínda, os tumores permaneceron saudables. Polo tanto, a falta do xene ‘TPL2’ resulta nunha sobreexpresión de ‘Met’, que é, en parte, a causa do carcinoma de células escuadras, os investigadores concluíron.