terceira onda do covid-19 (Galego)

un panel da axencia de alimentos e medicamentos (FDA) de Estados Unidos confirmado Este mércores, os datos de eficacia e a vacina de Vaccine de Johnson de Johnson

Johnson (J & j), que require unha inxección única, coa que a súa autorización de emerxencia incorporala ao A campaña de vacinación pode ser inminente.

O comité de consultores da vacina da FDA será agora o que, con base neste informe e nos datos proporcionados por Johnson Johnson, decidirá este venres se a vacina está incorporada a outros dous xa autorizados: a de Pfizer / Biontech e da moderna.

A principios deste mes, Johnson & Johnson dixo que os datos de ensaio clínico indican que a súa vacina VACCO-19 ten unha eficacia xeral para o hor inmunizar contra a enfermidade do 66%; 72% nas probas realizadas nos Estados Unidos; 66% en América Latina e 64% en Sudáfrica, onde se estendeu unha variante máis resistente.

Esta vacina pode acelerar a campaña de vacinación

Os ensaios demostraron que a vacina impide o 86% de casos graves nos Estados Unidos e no 82% en América Latina, que na práctica significaría Que é altamente eficaz na prevención de hospitalizacións e mortes polo Coronavirus SARS-COV-2.

O feito de que esta vacina estea deseñada para ser administrada nunha única inxección, a diferenza dos de Pfizer e modernos, que requiren dúas citas, convérteno nun dos máis esperados, xa que aceleraría a campaña de Vacinación

A FDA considera que demostrou que a nova vacina é altamente eficaz na prevención de casos e mortes graves polo COVID-19 e debería permitir conter a extensión da enfermidade, que foi cobra máis de medio millón Vive en Estados Unidos en pouco máis dun ano.

A vacina de Johnson & Johnson podería obter a aprobación de emerxencia este venres, anunciando a decisión o sábado e comezar a distribuír inmediatamente en todo o país en centos de centros de vacinación que teñen Xa comezou a inocular a poboación máis antiga e outros grupos de risco.

A nova vacina pode almacenarse en frigoríficos comúns durante polo menos tres meses, o que fai que sexa un soro loxísticamente máis sinxelo para manexar que os de Pfizer e modernos, que requiren temperaturas baixo cero máis extremo cero, pero iso ten unha porcentaxe de maior eficiencia, ata o

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *