Revista chilena de historia natural 76: 335-343, 2003
aves terrestres que viven en ambientes mariños: fai dieta Composición de Cinclodes Nigrofumosus (Passeriformes: Furnariidae) Prever a súa carga osmótica?
é a composición dietética de Cinclodes Nigrofumosus
(Passeriforms: Furnariidae) Un bo predictor da súa carga osmótica?
Pablo Sabat1,3 *, José M. Fariña2.3 & mauricio soto-gamboa 3
1departamento de ciencias ecolóxicas, Facultade de Ciencias da Universidade de Ciencias Ecolóxicas Chile,
Casilla 653, Santiago, Chile; E-mail: [email protected]
2ecology e Evolutionary Biology Department, Universidade Brown, Caixa GW, 80
Waterman Street, Providence, Rhode Island 02912, Estados Unidos
3: Introduza de Estudos Avanzados en Ecoloxía e Biodiversidade ( CASEB), Pontificia Universidade Católica de Chile,
Casilla 114-D, Santiago
(autor correspondente), Chile.
Resumo
A alimentación de alimentos mariños salinas pode ser especialmente desafiante para as aves de paso que carecen de glándulas de sal funcional e teñen unha capacidade limitada de Concentrar a orina. Para reducir a carga de sal imposta polo consumo de alimentos mariños, estes paxaros poden seleccionar comida con contidos de sal baixa e / ou aumentar a inxestión de auga doce. O xénero Cinclodes é particular entre as paserinas porque habitan especies que habitan as costas interiores e marítimas. Analizamos a dieta de Cinclodes nigrofumosus e explorou a posible relación entre a composición dietética ea carga de sal en sitios costeiros de confusión e árida de Chile. Desde unha perspectiva biogeográfica, hipótese que a dispoñibilidade de auga doce é fundamental para a relación entre a composición da dieta ea carga osmótica de C. nigrofumosus. A nosa análise de abundancia de presas e distribución indicou que a dieta de C. nigrofumosus está composta principalmente por presas mariñas, a pesar da dispoñibilidade de insectos terrestres en ambos os sitios. O contencionamento do estómago O osmolo foi maior no sitio árido, pero non se correlacionou con tipo presa, o que suxire que os cinclodes nigrofumosus evitan unha alta carga osmótica, bebendo auga doce dispoñible. Así, as restricións fisiolóxicas son o alento do nicho de módulo de Cinclodes.
Palabras clave: Cinclodes, hábitos alimentarios, osmoregulación, carga osmótica.
A alimentación das presas mariñas representa un desafío para as aves panthoriformes que non posúen glándula de sal e teñen unha capacidade limitada de concentrar a orina. Para reducir a carga osmótica asociada ao consumo de presas mariñas, estes paxaros poderían optar por incluír presas con baixas concentracións salinas na súa dieta e / ou aumentar a inxestión de auga doce. O xénero Cinclodes é particular entre as paserinas porque inclúe especies que habitan lagos, ríos e bancos da costa mariña. Analizamos a dieta de nigrofumosus cinclodes e explora a posible relación entre a composición dela e a carga salina en dous lugares costeiros de Chile, un árido mensual e outro. Neste estudo, propoñemos que a partir dunha perspectiva biogeográfica, a dispoñibilidade de auga doce é un factor que determina a relación entre a composición dietética ea carga osmótica desta especie. A nosa análise de abundancia e distribución de presas indicou que a dieta de C. nigrofumosus está composta principalmente por presas mariñas independentemente da dispoñibilidade de insectos terrestres en ambos os sitios. A Osmolalidade do contido do estómago foi maior no sitio árido, pero non se correlacionou co tipo de presas consumidas, o que suxire que os cinclodes evitan unha alta carga osmótica a través da inxestión de auga doce cando estea dispoñible. Estes resultados apoian que unha restricción fisiolóxica sería o factor que modula a amplitude de nicho en Cinclodes.
Palabras clave: Cinclodes, hábitos alimentarios, osmoregulación, carga osmótica.
Para a maioría das aves e outros vertebrados de aire vertebrados ambientes mariños están osmóticamente estresantes. Isto é así porque as aves xenialmente teñen só auga salina para beber e presas dispoñibles (especialmente invertebrados) están en equilibrio osmótico co medio ambiente, impoñendo a carga de sal para os consumidores (Johnston
Bildstein 1990, Janes 1997). O estrés fisiolóxico asociado á vida en mariños e outros hábitats salinos non resulta da ausencia de auga, senón da necesidade de eliminar o exceso de electrolitos. A concentración de sales (por exemplo, K +, CL-, NA +, SO4-2) sempre é alta no medio mariño.A auga do mar ten concentracións de sodio e cloruro de aproximadamente 470 e 548 mm, respectivamente, mentres que estas sales están en concentracións de 7 mm e 14 mm en hábitats de auga doce (Schmidt-Nielsen 1997). Cando as aves beben auga de mar ou consumen alimentos con alta Osmolalidade, as sales son absorbidas polo intestino delgado, ea súa concentración nos fluídos corporais aumentan (Purdue & Haines 1977, Simon 1982, Holmes & Phillips 1985). O corpo sería deshidratado a menos que as aves poden excretar fluídos máis concentrados que a auga inxerida. De aí, a carga osmótica imposta polo consumo de presas osmoconformistas (por exemplo, presa dunha concentración de sal similar á do seu entorno circundante), é probablemente o principal factor fisiolóxico que limita o consumo de presas mariñas por consumidores terrestres.
A diferenza dos riles de mamíferos que poden producir orina altamente concentrada, os riles aviarios teñen unha pobre capacidade de concentración (Dantzler & Braun 1980, braun 1981, Goldstein & Braun 1989). Algúns paxaros son capaces de xestionar a auga salgada usando un sistema excretor extratal: a glándula supraorbital ou nasal. Esta glándula excretes solucións de electrólitos concentradas (Holmes & Phillips 1985) que permiten que as aves mariñas manteñan un equilibrio de auga positivo mentres beben solucións hipertónicas e ao inxerir a presa hipertónica, sen ter que consumir auga doce. As glándulas nasais son moi eficientes para a excreción de sal. Por exemplo, a gaviota Larus argentatus pode secretar solucións que conteñen 800 mmol L-1 de sodio e os do Petrel Oceanodroma Leucorhoa poden concentrarse por encima de 1100 mmol L-1 (Schmidt-Nielsen 1997). Tendo en conta que a concentración normal de sodio no plasma sanguíneo das aves mariñas é de aproximadamente 150 mmol L-1, a capacidade de concentración das glándulas de sal pode chegar de cinco a oito veces.
A alimentación de alimentos mariños salina pode ser especialmente desafiante para as aves de paso, porque carecen de glándulas de sal funcional (zapateiro 1972) e teñen unha capacidade limitada de concentrar a orina (Goldstein & Skadhauge 2000). Nesta situación, a tensión de sal pode ser evitada ou minimizada pola alimentación en hábitats de baixa salinidade, bebendo auga doce, alimentándose con menos alimentos salinos e / ou a través do aumento do volume e a eficiencia renal (mahoney
jehl 1985, nyström & pehrsson 1988). Por exemplo, Savannah Sparrows (Sandwichenis de PasserCulus), vivindo en marismas con pouca auga doce, pode tolerar este ambiente seco e salino alimentándose de plantas terrestres, sementes e en insectos terrestres (poultson & Bartolomé 1962, Goldstein et al. 1990).
O xénero Cinclodes (Passeriformes: Furnariidae) é único entre as aves de pasaxeiros porque inclúe especies que viven exclusivamente en zonas intermarevales (goodall et al. 1946, hockey et al. 1987), e especies que tamén habitan no interior Ambientes terrestres (Housse 1945, Goodall et al 1946). Cinclodes nigrofumosus (D’orbigny
En Chile varias especies de Cinclodes son compoñentes conspicuos de asembleas mariñas costeras e ríos. A distribución latitudinal destas especies varía desde a rexión do deserto de Atacama Dry no norte (18º S), á rexión de fiordo frío (47º S) no sur (Araya et al. 1986). Dentro desta gama xeográfica, a precipitación varía de menos de 40 mm ano-1 no norte a case 3.000 mm ano-1 no sur (di castri & Hayek 1976). Dado este gradiente en precipitacións, as aves que viven nas rexións do norte enfróntanse a un desafío moi diferente en comparación coas aves que viven en zonas centrais e meridionales. A auga doce no norte de Chile é escasa, e dado que a produtividade terrestre está relacionada coa precipitación (Lieth 1978), probablemente están dispoñibles os baixos niveis de presas terrestres para estas aves.
O obxectivo deste estudo foi determinar a dieta e a carga osmótica de Cinclodes nigrofumosus e analizar a influencia destas variables tanto nas presas como na dispoñibilidade de auga doce de Chile Costero do Norte e Central. Desde unha perspectiva biogeográfica, hipótese que nas áreas do norte de Chile (onde non hai auga doce) os paxaros deben ter unha maior carga osmótica e deben inxerir unha presa máis terrestre sobre a súa dieta cando estea dispoñible para reducir a ósmolalidade do estómago.
Sitios de estudo
A distribución xeográfica de C. nigrofumosus varía de Arica (18º s) a Valdivia (39º S) (Araya et al. 1986, Fig. 1). O estudo realizouse en dous lugares costeiros de Chile: Taltal no Northern Atacama Desert (25º25, 70º34 ‘W, Fig. 1) e El Quisco, na rexión templada central (33º34’ s, 71º37 ‘W). Climaticamente, o taltal está situado nunha rexión árida do deserto (precipitación media de 25,1 mm ano-1), mentres que o quisco está situado nunha rexión mesic-templada (precipitación media de 441,3 mm ano-1, di castri & HAJEK 1976).
|
|
Fig. 1: Localización dos dous sitios de estudo, a súa precipitación anual media (MM ano-1) ea distribución xeográfica de C. nigrofumosus ao longo da costa chilena. Ubicación de Ambos Sitios de Estudio, Precipitación Promedio Anual (MM AÑO-1) Y LA DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA DE C. NIGROFUMOSUS A LO LARGO DE A Costa Chilena. |
Dieta e carga osmótica
Para estudar a dieta de aves e carga osmótica, 16 individuos De C. nigrofumosus foron recollidos mentres se alimentaban das costas rochosas intertidales de ambos sitios ben polo uso de redes de néboa ou disparos. A colección foi feita durante a tempada de verán (de decembro a febreiro). Despois de que as aves capturadas fosen pesadas (± 0,05 g) e os seus estómagos (proventriculus e gizzard) elimináronse inmediatamente. Os estómagos foron comprimidos manualmente e os fluídos recollidos nun tubo eppendorf e conxelados en nitróxeno líquido. No laboratorio, os fluídos foron centrífuos (12.000 g, 5 minutos) e a osmolalidade do sobrenadante foi determinada pola presión de presión de vapor (Wescor 5130B). Os contidos do estómago foron descongelados e depositados nun prato petri para unha análise adicional. Os elementos de presa foron separados, pesados (± 0,0005) e identificados ao menor nivel taxonómico posible.
A composición dietética determinouse usando a frecuencia de aparición de cada elemento dietético nas entrañas (FO) medido como o número de aves onde se observou o elemento e porcentaxe de peso dese elemento do contido intestinal total (%). A carga osmótica do estómago de individuos capturados foron comparados usando unha análise dun xeito de varianza (ANOVA). O sitio foi considerado como o principal factor con dous niveis. A normalidade, a homoxeneidade das varianzas e a independencia dos datos foron verificados usando probas Shapiro-Wilk (W), Levene’s e Durbing-Watson probas, respectivamente (Wilkinson et al. 1996).
Composición dietética dos individuos capturados en ambos os sitios foron comparados usando a proba de kendall non paramétrica de concordancia (Siegel
Castellan 1988) sobre a porcentaxe de peso calculada de Os elementos dietéticos (%). A proba considera unha hipótese nula de ningunha asociación para variables clasificadas. Despois da análise, os artigos dietéticos foron agrupados en tres categorías principais: Crustacea, Mollusca e Insecta. A contribución relativa destas categorías á composición de dieta en cada sitio foi comparada usando ANOVA unidireccional. A normalidade, a homoxeneidade das varianzas e a independencia dos datos foron verificados como se explica anteriormente e procedementos estándar de transformacións de datos (I.E., Arc-sin x) utilizáronse. Os resultados son informados utilizando os datos orixinais e non traducidos. As probas de correlación de Pearson foron utilizadas para analizar as posibles relacións entre o número de elementos presas en cada categoría, a súa contribución á dieta (% peso) e á carga osmótica de cada paxaro.
dispoñibilidade de presas
Analizamos patróns de diversidade e abundancia de organismos móbiles na zona intertidal rocosa en cada sitio. Para iso, durante as mareas baixas, unha serie de 10 parcelas de 0,25 x 0,25 m foron colocadas ao azar paralelas á costa, entre niveis intertidales altos e baixos. O alto nivel intertidal foi determinado a partir da distancia entre o nivel de auga durante as condicións de marea baixa e a zona onde a superficie seca baixo todas as condicións de mareas e recibe auga só durante as mareas máis altas do ano. O baixo nivel intertidal foi determinado considerando a distancia entre o nivel de auga durante as condicións de marea baixa eo cinto de Kelps intertidal Lessonia nigress que estivo presente nos dous sitios de estudo. O nivel intertidal medio foi establecido como a media distancia entre os niveis intermarentes baixos e altos. Os niveis intertidales determinaron a priori utilizando as marcas de auga alta e baixas previstas por táboas de marea, durante días de condicións similares de marea e marítima (Castilla 1988). As pequenas especies móbiles (é dicir, menos de 5 cm de lonxitude do corpo) que se producen baixo cada trama identificáronse ao menor nivel taxonómico posible e contados. Abundancia e diversidade de tamaño medio (I.E., entre 5 a 20 cm de lonxitude do corpo) Os organismos móbiles foron gravados durante os transectos visuais nas áreas intermareales.En cada transecto, camiñáronse 100 m de litoral e se rexistraron individuos de cada especie nas áreas intermarevales. Adicionalmente, estimamos a abundancia de organismos de pequenos móbiles (I.E., Dípteros e anfípodos) mediante a utilización de trampas de cola de tendas (AbePco, Orange, California) conectados a superficies rochosas para 2 h. Cada trampa é unha peza de cartón cunha área pegada de 8,5 x 12,0 cm. Os insectos e invertebrados atrapados foron contados e identificados á menor unidade taxonómica posible. As abundancias de organismos capturados foron
en comparación coa análise bidireccional da varianza (ANOVA), considerando sitios e niveis intertidales como factores aleatorios con dous e tres niveis, respectivamente. A composición das especies de pequenas e medianas especies de tamaño que se producen nas áreas intermareales de cada sitio foron comparadas usando unha proba de kendall non paramétrica de concordancia (Siegel
Castellan 1988). Esta proba considera a hipótese nula de ningunha asociación entre as variables clasificadas (a composición das especies de cada sitio).
Composición da dieta
Un total de 12 elementos de presas diferentes foron recoñecido nas vías dixestivas (Táboa 1). Non houbo asociación significativa entre a composición dietética dos individuos en cada sitio (coeficiente de kendall de concordancia = 0.0025, C22,12 = 0.036, p = 0.9012).
Táboa 1
Composición dietética de C. nigrofumosus nos sitios de estudo: (FO) = Frecuencia de ocorrencia (número de individuos nos que se observou o elemento dietético); (%) = Porcentaxe do elemento do peso do contido intestinal total; (n) = Número de estómagos analizados
Composición Dietaria de C. Nigrofumosus en Los sitios de Estudio: (fo) = Frecuencia de ocurrencia (numero de individuos en los cuales O ítem Dietario FUE Observado); (%) = porcentaje del ítem en Peso del total do contenido estomacal; (N) = Número de Estómagos examinados
|
elemento dietético |
sitio |
|||||
|
el quisco (n = 7) |
TalTal (n = 8) |
|||||
|
FO
|
%
|
FO
|
|
|||
|
crustáceos |
||||||
| 000ampHipoda-gamaridae | ||||||
| 000isopoda | ||||||
| 00grapsus grapsus | ||||||
| 00PEPTOGRAPSUS variegatus | ||||||
| 00 alporetrolisthes sp. | ||||||
| 00crustacea permanece | ||||||
| 00scurria scurra | ||||||
| 00nodilittorina peruviana | ||||||
| 00LitTorina Ara. ucana | ||||||
| 00prisogaster niger | ||||||
| 00diptera-adults | ||||||
| 00diptera-larvae | ||||||
 |
fig. 2: Composición dietética de C. nigrofumosus estimada polo uso de altas categorías taxonómicas. As liñas verticais representan 1 SE. Composición Dietaria de C. Nigrofumosus Estimada a Partir del USO de categorías Taxonómicas Superiores. Las líneas verticales corresponden a 1 EE. UU. |
Carga osmótica
Contido do estómago Osmolalidade era diferente entre as poboacións (F1,12 = 4.77, P < 0.05; fig. 3). Cinclodes Nigrofumosus de Taltal tivo máis fluídos estomacais concentrados que os individuos de El Quisco. En TalTal, o contido do estómago Osmolalidade de dous individuos superaron a asmolidad de auga do mar (I.E., 1.000 Mosm KG-1).
 |
fig. 3: Contidos do estómago Osmolalidade de dúas poboacións de Cinclodes Nigrofumosus. Asterisk denota diferenzas estadísticamente significativas entre as poboacións, Tukey HSD Test, P < 0.05. As liñas verticais representan 1 SE. Osmolalidad do Contenido Estomacal de Dos Poblaciones de Cinclodes Nigrofumosus. El Asterisco Denota Diferencias Estadísticas Significativas entre Poblaciones, prueba HSD de Tukey, P < 0,05. Las líneas verticales corresponden a 1 EE. UU. |
dispoñibilidade de presas intermareal
Un total de 25 taxons móbiles foron identificados en ambos os sitios ( Táboa 2).Houbo diferenzas significativas na dispoñibilidade de especies de tamaño medio e de pequenas dimensións de taltal e el quisco (kendall coeficiente de concordancia = 0,03, c22,15 = 2.12, p = 0.696). En El Quisco, a especie máis abundante no alto intertidal foi o cyclogropado crustáceo Cinereus (13.4 Ind 100 M-2) eo gastropod Scurria Scurria (7.2 Ind 0,25 M-2). Nesta zona, Diptera adultos (6.26 Ind 0,01 M-2), e Nodilittorina peruviana (3.9 Ind 0,25 M-2 tamén mostrou abundantes abundantes. Na zona intertidal media, os crustáceos PETROLISTHES VIOLACEUS, ALOPETROLISTHES PUNTASTUS e PETROLISTHES GRANOSUS mostraron as abundancias máis altas (10.61, 9.6 e 9.2 IND 100 M-2, respectivamente), mentres que a baixos niveis intermarentes os crustáceos Acantocyclus gayi (5.2 IND 100 m- 2), PETROLISTHES VIOLACEUS (5.0 IND 100 M-2) e Homalaps PLANA (4.4 IND 100M-2) foron a especie máis abundante. En TalTal, os organismos móbiles máis abundantes da alta zona intertidal foron os gastropodos Nodilittorina peruviana, Littorina Araucana (19,3 e 19,4 M-2 M-2, respectivamente) e a crustácea Ampipoda-Gamaridae (5.1 IND 0,25 M-2). A mediados de zonas intertidales, os crustáceos de muñeco-gamaridae (12,1 ind / 0,25 m2), leptograpsus variegatus (6.6 ind 100 m-2) e adultos de Diptera (10,3 ind. 0,01 m-2) foron a especie máis abundante. En contraste, únicamente a gastra Littorina Araucana (39,3 Ind 100 M-2) foi a presa máis abundante no baixo nivel intertidal.
Táboa 2
Composición e densidades de especies móbiles rexistradas a partir de parcelas (individuos 1mean 0.25 m-2 ± 1 SD),
Transectos visuais (individuos 2mean 100 m-2 ± 1 SD), e trampas de cola (individuos 3mean 0,01 m-2 ± 1 SD)
en diferentes niveis intermareales en ambos os sitios de estudo
composición de especies móviles e densidades rexistradas de las parcelas (1promedio de individuos 0 , 25 m-2 ± 1 de),
Transectos Visuales (2 Promedio de Individuos 100 m-2 ± 1 de) Y Trampas de Contacto (3PromeDio de Individuos 0,01 m-2 ± 1 de)
en los distintos niveles del intermareal de ambos sitios de estudio
| Especies | sitio | |||||
| el quisco | TalTal | |||||
| a mediados | baixa | MID | Low | |||
| moluscos | ||||||
| 000polyplacophora1 | 0.3 (1.32) | – | 0.5 (1.3) | – | – | – |
| 000prisogaster Niger1 | – | – | – | – | 1.8 (3.9) | |
| 000teguula atra1 | – | – | – | – | ||
| 000nodilittorina peruviana1 | 3.9 (6.4 ) | – | – | 19.3 (32.9) | – | – |
| 000littorina araucana1 | – | – | – | 19.4 (30.0) | 0.03 (0.2) | 39.3 (59.2) |
| 000collisella parasitica1 | 0.7 ( 1.7) | 0.2 (0.7) | 0.7 (1.4) | 0.1 (0.4) | 0.1 (0.7) | – |
| 000scurria scurra1 | 7.2 (6.6) | 8.5 (8.2) | 0.4 (0.9) | – | 0.1 (0.4) | – |
| 000collisella bohemita1 | – | – | 0.3 (0.9) | 0.2 (0.6) | 0.4 (0.9) | – |
| 000fissurella crassa1 | – | – | 0.2 (0.5) | – | – | – |
| crustacea | ||||||
| 000PTPHIPHODA1 | 1.3 (0.2) | 4.2 (2.5) | – | 5.1 (10.8) | 12.1 (20.7) | – |
| 000carii1 | – | – | 0.2 (0.6) | – | ||
| 000grapsus grapsus2 | – | – | 1.8 (0.4) | 5.2 (0.8) | 1.6 (0,5) ) | |
| 00ptógrafos variegatus2 | – | 0.4 (0.5) | 0.2 (0.4) | 5.2 (1.1) | 6.6 (2.3) | 1.2 (0.4) |
| 00cyclograpsus cinereus22 | 13.4 (3.1) | 9.6 (0.9) | 0.2 (0.4) | – | – | – |
| 00homalapsis plana2 | – | 0.4 (0,5) | 4.4 (1.5) | – | – | – |
| 00acantocyclus gayi2 | 2.4 (1.5) | 5.2 (2.1) | – | – | 0.2 (0,4 ) | |
| 00paraxanthus barbiger2 | – | 0.2 (0.5) | 0.2 (0.4) | – | – | – |
| 00 clopétrolistes punctatus2 | 0.4 (0.5) | 9.4 (2.8) | 3 (2.0 ) | – | 0.4 (0.5) | – |
| 00LIOP etrolisthes mitra2 | – | 1.6 (1.1) | 0.4 (0.5) | – | – | |
| 00Pretrolisthes Violaceus2 | 0.5 (0.6) | 10.6 (1.1) | 5.0 (2.0) | – | – | – |
| 00Pretrolisthes granosus2 | 1.8 (2.5) | 9.2 (1.8) | 1.4 (1.3) | – | – | |
| 00Pretrolisthes tuberculatus2 | 0.4 (0.5) | 7.2 (1.3) | 3 (1.4) | – | – | – |
| insecta | ||||||
| 00diptera adults3 | 6.26 (6.1) | 2.4 ( 1.8) | – | 5.0 (5.3) | 10.3 (4.3) | – |
| echinodermata | ||||||
| 00stichaster striatus1 | – | – | – | – | – | 1.2 (1.4 ) |
| 0 helianthus1 | – | – | – | 0.2 (0.5) | 1.0 (1.3) | 0.2 (0.4) |
capturas sobre a trampa de cola mostrou diferenzas significativas na abundancia de moscas entre sitios (F1,56 = 7.548, p = 0,008 ) e para a interacción entre o sitio e o nivel intertidal (F1,56 = 14,45; P = 0,0004). Máis moscas foron capturadas en TalTal que en El Quisco (7,6 e 4.3 IND 100 M-2, respectivamente), ea abundancia a mediados dos niveis intertidales de Taltal era superior ao outro sitio e combinacións de nivel intermareal (ver táboa 2).
Composición dietética e carga osmótica
Non se observou ningunha relación significativa entre a ósmolalidade intestinal e a composición dietética de C. nigrofumosus. Nin o número de elementos en cada grupo dietético (rs = 0,14, p = 0,19; rs = 0,04, p = 0,53; e Rs = 0,28, p = 0,60, para o número de presas elementos de crustáceos, moluscos e insectos, respectivamente) nin a súa contribución relativa á composición da dieta (Rs = 0,02, p = 0,62; rs = 0,01, p = 0,69; e RS = 0,23, p = 0,17, para a porcentaxe de peso de crustáceos, moluscos e insectos, respectivamente) mostrou calquera significativo Relación con Gut Osmolality.
Composición dietética de C. nigrofumosus (Táboa 1) Abundamentos espellos de presa mariña rexistrada en ambos os sitios (Táboa 2). En particular, a presa das abundancias máis altas en zonas intertidales altas e medidas mostrou as maiores representacións dietéticas (fo e% peso) en El Quisco (Allopetrolistes punctatus e ampipoda-gamaridae) e Taltal (Nodilittorina peruviana, Ampipoda-Gamaridae, leptógrafos variegatus e grapsus Grapsus). Doutra banda, non había relación entre a abundancia de insectos (adultos de Diptera) no campo (maior en TalTal, Táboa 2) ea súa incidencia sobre a dieta de Cinclodes (máis alta en El Quisco, Táboa 1).
Algunhas paserinas explotan os hábitats mariños e as adaptacións presentes para xestionar cargas de sal alta como beber Auga fresca, alimentándose con menos alimentos salinos e / ou aumentando o volume de ril e a eficiencia. Baseado na ampla gama xeográfica de C. nigrofumosus na costa chilena, e en concordancia con diferenzas na dispoñibilidade de auga doce, previemos que as aves de máis rexións áridas mostrarían unha maior carga osmótica e inclúen (cando estea dispoñible) presa máis terrestre na súa dieta Para reducir a ósmolalidade do estómago que as aves de máis sitios mesicos. O noso estudo revelou que C. nigrofumosus do Quisco (sitio mesic) e Taltal (sitio árido) ten preferencias dietéticas similares. En xeral, estes forraxes de aves a mediados e baixos niveis intermareales, consumindo presas mariñas en relación directa coa súa dispoñibilidade ambiental.
Aínda que a incidencia de crustáceos e insectos na dieta de C. nigrofumosus non diferiram entre poboacións (máis que o 80% de crustáceos), a osmolalidade do contido do estómago para a poboación El Quisco foi menor que no Taltal. Estas aves inxeridas principalmente osmoconforming invertebrados, pero a osmolalidade dos seus contidos do estómago permaneceu máis baixa que a de auga de mar. Aínda que a osmolalidade dos fluídos dietéticos pode diminuír porque a comida do estómago mestúrase con secrecións gastrointestinais (Chang & Rao 1994, Denbow 2000), as nosas medidas foron bos estimadores da carga osmótica. Dous motivos apoian esta idea. En primeiro lugar, a Osmolalidade do contido do estómago en especies de Cinclodes está correlacionada positivamente coa ósmolalidade de urina no campo (Sabat & Martínez do Río 2002) e a ósmolalidade de orina é un bo estimador de carga osmótica en aves (Goldstein & Braun 1989, Goldstein & zahedi 1990). En segundo lugar, cando as mostras son recollidas xusto despois de alimentar ensaios, como no noso estudo, o contido do estómago Osmolalidade é similar á das presas consumidas por aves (Mahoney & jehl 1985, Janes 1997). Por iso, estamos seguros de que a osmolalidade dos contidos do estómago proporciona unha boa estimación relativa das cargas osmóticas inxeridas. Non obstante, a dilución por secrecións gastrointestinais probablemente o faga unha mala estimación da carga osmótica absoluta.