Os espíritos ou os axentes de amizadores de pel baleira son produtos coseméticos cuxa función é corrixir algunhas das hiperpigmentacións da pel (manchas cutáneas que aparecen na pel ao longo do tempo). No traballo actual, a orixe das hiperpigmentacións, os métodos de aclarar a cor da pel e as diferentes substancias de depuramento utilizadas son abordadas.
Hiperpigmidades poden ser producidas ou agravadas por diferentes factores como tratamentos internos con fotosensitizers (sulfas ou estróxenos) ou externos (raios roentgen ou Ultravioleta, cosméticos). As hiperpigmidades tamén foron rexistradas en casos de trastornos xinecolóxicos, trastornos pituitarios, tiroides ou adrenais, durante ou despois da menopausa e no calendario, como hipovitaminosis, Ferropenia e hipoproteintemia. Últimamente observouse que o uso da anovulatoria, as mesturas de estróxenos e os progestógenos que condicionan un estado de embarazo artificial, tamén causan a hiperpigmentación. Podemos diferenciar a hipercromos principal do seguinte xeito:
efélidos, pecas ou puntos de verán. Son manchas marróns que conteñen melanina e están situadas exclusivamente na pel expostas ao sol. Non adoitan apreciarse na pel de inverno pálido, pero destacan de novo ao comezar o abundante tempo solar. A propensión á súa formación está condicionada pola herdanza; As persoas con pel clara están predestinadas a experimentar ese fenómeno.
nevus ou polka puntos. Spots escuros congénitos ou adquiridos, que aparecen en calquera rexión cutánea, non variando con exposición ao sol.
Melasma. Consiste nunha hiperpigmentación asintomática que se basea principalmente na cara. É frecuente en mulleres con pel morena sen brillo e raro no home. Comeza ou acentúa no verán (zonas soleadas), e está asociada á menopausa, o uso de trastornos avenlatter, hormonal e pituitaria e a administración de raios UV ou cosméticos. Nunca está acompañado por eritema, desquamación, pruritus ou atrofia, o que o diferencia doutros melanodermes que enquisa como consecuencias dun grupo de dermopatías alérxicas ou inflamatorias. O combate gravido ocorre no 50-75% das embarazadas debido ao aumento da hormona estróxica e melanosimulante.
Spots seniles. Son moi similares ás pecas, pero difieren destes polo seu ton de cor e porque non se aclaran durante os meses de inverno. As áreas preferidas son a cara e as costas das mans. Tamén aparecen en áreas expostas á radiación solar.
Lentigo ou manchas hepáticas. Están formados como resultado de alteracións na epiderme e na complexión. Non hai relación entre a súa orixe e exposición solar.
Hypercromies por fotosensización, dermatitis de berloque ou dermatitis dos prados. Son dermatitis causadas polo uso de perfumes ou augas de colonia. Os disparadores son certos ingredientes coñecidos como furocumarinas, presentes principalmente na esencia de Bergamot e noutras substancias de orixe vexetal. Recoméndase a precaución para evitar perfumes e colonias antes do baño de sol.
hipercromias por medicamentos. Para o uso de avenuladores, psorains, sulfonamidos, antidepresivos tricíclicos, diuréticos kicídicos, antidiabéticos con sulfonilurea, tetraciclinas e edulcorantes artificiais, entre outros.
Hyperchromy postinflamatoria. Provocado por depilación de cabelo de cera, lesións de acne, herpes, dermatitis atópica e / ou queimaduras.
A pigmentación da pel é producida por pigmentos, dos cales os máis importantes son melanins, que son os principais responsables da Cor da pel das diferentes razas.
A formación de melanín ou melanogénesis ten lugar en pequenas estruturas coñecidas como melanosomas que están dentro de melanocitos, células da capa basal da epidermis. A melanogénesis é un proceso complexo e aínda non é suficientemente coñecido; Está regulado por raios ultravioleta, para estímulos hormonais e por factores hereditarios.
Dous dos principais métodos para aclarar a cor da pel por redución da pigmentación cutánea son: Decorar a melanina xa formada e evitar que sexa formado nova melanina
Os resultados da decoloración dos puntos cutáneos son visibles tras longos períodos de tratamento e, sobre todo, se se toman precaucións de fotoprotección axeitadas.
Os sustancias representan descanso ou Retrasar este proceso de melanogénesis ou formación de melanina por varios camiños ou etapas:
Destrución selectiva de melanocitos.
Inhibición da formación de melanosomas e alteración na súa estrutura.
Inhibición da biosíntese da tirosinasa: bloquear os factores que inducen a síntese desta oxidasa (ácido láctico e extractos placentarios) , inhibindo a súa actividade enzimática (como é o caso dos extractos vexetais), a formación dun substrato que inhibe a actividade da actividade de tirosinasa e a inhibición da glucosilación (algúns azucres aminados como a glucosamina ou a galactosamina).
inhibición en A formación da melanina con substancias reducidas ou antioxidantes que reducen a dopamina a DOPA.
Interferencia coa transferencia de melanosoma.
Efecto químico sobre melanina ou aumento da degradación de melanosomas en queratinocitos.
Estimulación da actividade celular.
A decoloración da melanina formada.
Métodos
Dous dos principais métodos para aclarar a cor da pel por redución da pigmentación CUTANeuse un son: decoración de melanina xa formada e impedindo formar unha nova melanina (pode ser inhibida aplicando un axente apropiado).
A pel negra contén unha gran cantidade de pigmentos de melanina na capa corneal exterior, E isto pode ser descolorido por oxidación con peróxido de hidróxeno ou, con máis frecuencia, reducido químicamente ao seu leucus, que é incoloro, con hidroquinona.
inhibidores de enzimas de tirosinasa
fenoles substituídos
como o catecol de 4-isopropil ou o éter monometético de hidroxiquinona, que teñen actividade tóxica sobre melanocitos. A tirosinasa de enzima modifica estas moléculas e convérteas en produtos tóxicos capaces de destruír melanocitos. Non se recomenda usar este tipo de substancias nos produtos cosméticos.
Hydroquinones
úsanse en formulacións cosméticas, pero a unha doses non superiores ao 2% (concentración limitada pola normativa) , xa que a maiores concentracións pode causar vermelhidão e queimaduras de pel. A acción decolorante é débil e só revela despois da solicitude por unhas semanas ou mesmo meses; Desaparece cando se pode aplicar o produto. O seu mecanismo de acción non está moi ben definido, pero crese que interfire coa formación, melanización e degradación de melanomas, ao afectar o metabolismo celular, danando as membranas lipoproteicas dos orgánulos citoplasmáticos. Estes produtos poden producir riscos de irritación cutánea en certas doses, polo que se recomenda baixar a súa concentración e aumentar a súa actividade coa presenza de aditivos tamén dependentes, como é o caso de Ascorbyl Palmitate a concentracións de 1-5% ou Tetrahydroxybenzophenona a 2 %. Recoméndase que todos os produtos que leven derivados de hidroquinona leven unha etiqueta de precaución, debido ao feito de que a exposición á radiación solar pode investir rapidamente o efecto descolorizante. Ademais, as solucións están obscurecidas cando se expón ao aire como resultado da oxidación e deben estar debidamente estabilizados. A oxidación é moi rápida se a solución é alcalina. Terán que estabilizarse con produtos antioxidantes como ácido ascórbico, ácido cítrico ou metabisulfite de sodio. Os preparativos deben ser preferentemente lixeiramente ácidos (PH 4-6) e os equipos de fabricación deben ser de aceiro inoxidable ou vitrificado para evitar a decoloración. Recoméndase minimizar o contacto co aire.
Os preparativos de hidroquinona deben aplicarse 2-3 veces ao día por un período de varios meses, pero debido a un uso repetido ou concentracións excesivamente altas, a irritación local pode ocorrer, con O que debe ser suspendido o tratamento.
Non se pode empregar en áreas próximas a membranas, en feridas ou en áreas eritematicas por exposición solar. Non deben ser utilizados en nenos. As formas farmacéuticas son solucións, pomadas, cremas e xees.
hidroquinona derivados
como monometílico e éter monoetílico de hidroquinona, ou hidroquinona monobenzy éter, pero moitos deles están excluídas formulacións cosmética, Como poden ser tóxicos para os melanocitos. Hidroquinona monobenzona (monobenzil-éter) ten máis actividade de despigmentación por vía oral ou parenterais.
sinerxías composicións
conter mesturas de Hidroquinonas, ácidos retinóico e corticosteroides (por exemplo, dexametasona). Tamén hai composicións con vitamina A, ácido trecionin, hidroquinona e corticoides. Eles causan a perda total da melanina negra da pel normal, sendo moi beneficiosa en condicións de hiperpigmentación, especialmente melasma, pecas e exceso de pigmentación despois da inflamación.
A pel negra e hiperpigmentada é decolorada moito máis rápido que a pel branca, o que fai que esta composición sexa especialmente útil para o tratamento das condicións de hiperpigmentación.
Catechol e os seus derivados
Destruír as células pigmentadas, pero cun menor efecto que a hidroquinona. O axente representativo máis poderoso é de 4-Isopropyl Catechol, pero a 3% ou as concentracións máis altas mostrouse irritante para a pel e sensibilizar.
ácido ascórbico
A súa actividade de depilación é difícil de aproveitarse debido á súa inestabilidade molecular. Para superar isto, propúxose numerosos derivados, como é o caso de Ascorbyl Oleate, sal de magnesio do ácido ascórbico 3-fosfato, ascorbato de metil silanol, tetra acetil glucosaminyl, complexo de taninos / ácido ascórbico, estearato ascorbyl, acetil de ácido etilo. Benzoato Ascorbyl, Palmitato Ascorbyl, 3-Ortho-Alkyl Ascórbico e 2-Hexyl Ascorbyl Decanoato, entre outros. O mecanismo de acción pode ser debido á inactivación da tirosinasa por ácido ascórbico, así como a súa capacidade de reducir a dopaquinona a dopa, que tamén fai que a formación de melanina sexa difícil.
Utilízase a dose de 2-3%.
Azelaic ácido (Dicarboxylic 1,7-héctanyl ácido) e os seus derivados
deben desenvolver unha actividade antitrilosina capaz de previr a síntese de melanina. Son considerados responsables da depilación causada por Pityrosporum. Na farmacia, úsase a concentracións próximas ao 20%, pero a lexislación cosmética só permite o seu uso en concentracións por baixo do 10%. Adoita formularse con ácido glicólico. Utilízanse os seus derivados, como a azethyloglicina ou betacaroteno, porque o ácido azelaico é difícil de incorporar como o seu alto punto de fusión.
7-glucósida luteil
obtense a partir da Achillea Extracto de millefolium. A dose recomendada é do 0,8%.
melatonina
n-acetil-5-metoxi-triptamina.
Panthetein e os seus derivados
Hai algunha eficiencia de dosificación ao 1%.
Kojico (5-hidroxi-2- (hidroximetil) -4-pirón ácido e os seus derivados
como palmitato, que é estable a luz e calor, ten unha ampla gama de pH e é compatible con filtros químicos. A súa eficacia representativa require un 2% de concentración.
Inhibe a tirosinasa por q-disponible do ión de cobre desta enzima. Este composto é obtido e está presente no líquido fermentado dos cogomelos Aspergillus oryzae e penicillium. Nas formulacións recoméndase engadir antioxidantes como ácido ascórbico ou metabisulfite de sodio.
Interacción co grupo protésico de tirosinasa
p>
causa a inactividade enzimática. As sustancias son as seguintes:
Mercurio. Como amoníaco de mercurio, está prohibido actualmente en formulacións cosméticas debido á súa Efectos secundarios tóxicos.
Redución de glutaciones e cisteína. Teñen un grupo reductor de vermello que complexo con cobre e tamén é capaz de reducir o dopaquinona a dopa.
mercaptoamines (sulfidril amines). Teñen as molestias que cheiran moi desagradablemente eo seu uso cosmético case exclúe. A molécula máis utilizada é un 5% de hidrocloruro de etilo de amina de etil 2-mercapto en ungüentos e cremas, axustando o pH a 4 e usando aditivos para enmascarar o cheiro malo.
Competidores de tirosina
3- Tirosina de fluor.
N-Acetil Tirosina.
Fenilalanina.
N-Formil Tyrosine.
Amino Tyrosine.
Diferentes extractos vexetais que foron utilizados durante séculos e son útiles para decolorar o ton da pel queimada polo sol e as pecas, como Millenrama (Achillea Milefolium, cuxo principio activo é LuteLin), Styrax Benzoin, Gayuba (Arctosphylus Uva Ursi, cuxo principio activo é Arbutin e metilbutin; follas son usadas), cítricos ou limón (Citrus Limonum), Kiwi (Actinidia chinensis), Foeniculum Vulgare, Nasturtium officinale, Viola Tricolor, Morus Alba, Kazinoki, B. Papyrifera, Morus Alba ; O principio activo é o fenilflavonoid kazinol f), Licorice (Glycyrrhiza Glabra, contén Glabridine, Hispaglabrid Ina, isoliquiritin e os seus derivados), aloe (aloe barbadensis, que contén alosin), un transportista (Rumex Occidentalis, R. Crispus, que presenta alta vitamina C), Romeu (Rosmarinus officinalis), Té Verde (Camellia Sinensis), Camomila (Chamomilla Recutita) e combinacións de varios extractos vexetais, entre outros.
Novas moléculas
Nos últimos anos, unha gran cantidade de patentes, especialmente xaponés, defendían novas moléculas representantes, como :
Resorcinol 5-farnesyl-6-metilo.
1% ácido elágico.
Ácido para benceno sulfónico e as súas sales alcalinas.
2% de ácido caféico.
Mestura de 2-hidroxi-4-metoxibenofenona e ácido graxo insaturado.
niacinamida.
Etilenio Acético Diamine acético (EDTA) entre 3 e 4, 5% .
A hidroquinona non se pode usar en áreas próximas ás membranas mucosas, en feridas ou en áreas eritematais por exposición solar
Conclusión
Como conclusión, poderiamos dicir Que moitas teorías foron desenvolvidas sobre o mecanismo de actuar de substancias de depilación, pero aínda así, está a ser investigado nel, xa que é un campo bastante complexo, con tratamentos a longo prazo que non son fáciles de mostrar a curto prazo.
Bibliografía xeral
Alcalde MT, desde o pozo A. representantes (I). Offarm 2001; 20 (10) 167-70.
Mt Maior, do pozo A. representantes (II). Offarm 2001; 20 (11) 151-2.
O alcalde MT, do pozo A. representantes (III). Offarm 2002; 21 (1) 144-6.
ALÍA E. MAGISERIAL FORMA DE DROGAS PARA USO DERMATOLÓXICO. Madrid: Ciencia 3.
Charlet E. Cosméticos para farmacéuticos. Zaragoza: Acribia, 1996.
Marca A, marca O. Información do produto. Cosmetochem International. Steinhausen / Zug (Suíza).
Pons L, Parra JL. Ciencia e cosméticos Bases fisiolóxicas e criterios prácticos. Madrid: Consello Xeral de C {de 1995.
Viglioglia PA. J Cosmetry III. Bos Aires: American Rubin of Publications, 1997.
Viglioglia PA. J Cosmetry III. Buenos Aires: American Rubin of Publications, 1991.
Wilkinson JB, Moore Jr. Harry Cosmetologia. Madrid: Díaz de Santos, 1990.
Zambrano A, López-Barrantes V. Atlas de Dermatoloxía Pediátrica. Barcelona: Jims, 1991