… inmobilizado, foi doado polo substrato. O espectro visible UV de ácido tánico era similar ao de ácido galo, indicando que este composto tamén foi oxidado por abts + enzimas. A figura 5 corresponde á oxidación do índigo a través dos abts +. O espectro visíbel UV do composto puro mostra un sinal con máxima a 610 Nm, que diminuíu rapidamente cando se reacciona o tinte cos abts +, como resultado desta oxidación que o indigo foi descolorido. O sinal con máximo a 340 Nm aumentou, indicando a formación de abts; Mentres os sinais en λ 3 = 394 Nm, λ 4 = 414 Nm, λ 5 = 646 Nm e λ 6 = 728 Nm, correspondente ao mediador oxidado diminuíu, porque os abts + reaccionaron co índigo oxidando e decolorándoo. O espectro UV-visible de Orange 7 era similar ao do índigo, tamén mostrando que Orange 7 reaccionou co mediador oxidado e como resultado foi descolorido. A figura 6 mostra os cambios que ocorreron no Blue G brillante ao incubalo cos abts +, o colorante puro presentou un pico con máxima absorción a 605 Nm. Neste caso, a formación dun novo composto foi apreciado, cun pico de máxima absorción a lonxitude de onda de 658 Nm. Os cambios na UV-visibles Abts e Abts + Spectra foron similares aos que se describiron nas figuras. 4 e 5, indicando que os abts + tamén reaccionaron con este colorante e, durante o proceso, tamén se formaron ABTS. Un comportamento similar foi observado nos casos de Coomassie e P-Cresol Blue, onde os produtos de oxidación eran sustancias de cores con picos de máxima absorción a lonxitudes de onda diferentes ás dos compostos puros. Para P-Chloroaniline, AminoAzotoluene e Azobenzene non houbo evidencia de reacción, xa que os espectros visibles UV antes e despois de dúas horas estiveron en contacto co mediador oxido sen enzimas, era case idéntico, indicando que o mediador oxidado baixo o indicado as condicións non podían oxidar estes tres compostos. En resumo, ABTS + foi capaz de oxidar ácido galo, ácido tánico, índigo, laranxa 7, azul brillante G, P-Cresol e Coomassie Blue, sen necesidade da presenza da enzima. O mecanismo seguido en todos os casos foi: os compostos aromáticos sen substituidos non podían reaccionar con abts oxids, como foi o caso de Benceno Azo, coincidindo con Collins et al. (1998), que informou que o antraceno, o aromático non substituído reaccionou co mediador oxidado. Os abts oxidados foron capaces de oxidar compostos orgánicos aromáticos …