3 min.
A ciencias farmacéuticas de Gilead estableceu o prezo do tratamento de Remdden, a primeira droga autorizada contra o Covid-19, en máis de 2.000 euros (2.340 dólares) para os Estados Unidos e outros países desenvolvidos.
Segundo informou o fabricante, no UU de EE. UU. Uu estableceuse un prezo de $ 390 (máis de 346 euros) para cada vial para un tratamento de cinco días. O prezo das compañías de seguros privadas dos Estados Unidos será de 520 dólares por botella (466 euros), que equivale a 3.120 dólares por paciente por un tratamento de resistencia de seis estradas.
Esta diferenza de prezo para os programas privados é Derivado do que normalmente neste país programas públicos reciben descontos sobre medicamentos con respecto ao prezo de mercado.
O prezo establecido é inferior a 5.080 dólares recomendado polo Instituto de Revisión Clínica e Económico dos Estados Unidos. Gilead alcanzou un acordo con esta axencia, co Departamento de Saúde e Servizos Humanos (HHS) e Estados para distribuír o tratamento aos hospitais ata finais de setembro.
un prezo para facilitar o acceso
No caso dos países en desenvolvemento, Gilead indicou que chegou a varios acordos con produtores de drogas xenéricos para poder ofrecer tratamento a un prezo máis baixo e facilitar o acceso ao redor do mundo.
nun Carta aberta, a empresa explicou que quería evitar negociar o prezo do país por país e asegurar que o fixese tendo en conta a situación dos países desenvolvidos con capacidade menos adquisitivo e claramente “por abaixo” do valor que as ofertas de medicamentos.
Segundo Gilead, os estudos demostraron que, en promedio, os pacientes tratados con este pase de drogas hospitalizaron catro días menos, o que representa un importante aforro para os centros.
o primeiro parte MACA autorizada contra o Coronavirus
O Remaddir, un antiviral que se desenvolveu para a febre hemorrágica de Ébola en 2009, é a primeira terapia que demostrou unha certa eficacia en pacientes afectados polo coronavirus nun ensaio clínico de Tamaño significativo, aínda que o seu efecto é considerado modesto.
A droga diminúe a produción de novas partículas de virus e, como resultado, unha infección viral desenvolve menos rapidamente e os pacientes en estado serio recuperan unha media de catro días antes de costume, segundo un amplo estudo realizado nos Estados Unidos.
A Axencia Europea de Medicina (EMA) deu luz verde á súa comercialización para tratar pacientes con Coronavirus que están nun estado serio a semana pasada, despois de Q UE O Comité de Medicamentos de Uso humano (CHMP) recoméndase para adultos e adolescentes superiores a doce, aínda que só en casos que desenvolveron pneumonía e requiren soporte de osíxeno.
O prezo do remadiivir foi un tema de intenso debate desde entón A administración de medicamentos e alimentos nos Estados Unidos (FDA para o seu acrónimo en inglés) aprobou o seu uso de emerxencia nalgúns pacientes en maio. Os analistas de Wall Street advertiron que o antiviral podería xerar miles de millóns de beneficios nos próximos anos se a pandemia continúa.