tamén coñecido como hexfosfato inositol ou ácido fítico, é un carbohidrato polifosforoso. É a forma principal de almacenamento de fósforo en moitos tecidos vexetais (especialmente gardados e sementes) e é un antioxidante natural da planta.
no seu formulario natural, é un composto que se atopa principalmente nos cereais, leguminosas e tamén é producida polo corpo.
Como un suplemento, o IP6 adoita fabricado nun laboratorio dende farelo de arroz e é quedar inositol (un tipo de vitamina B), calcio e magnesio, e é coñecido con outros nomes como:
IP6 con inositol
hexafosphate de inositol + inositol
IP6 Saúde
calcio magnesio inositol hexafosfato
calcio Fitate
inositol HEXAPHOSFATO
Fitato
calcio Fitto
inositol – fosfato
IP6
Inositol Hexafosphate
Usos e beneficios
ácido Fytic foi considerada como un compoñente antnitrological de cereais, sementes e grans.
Con todo, foi investigado recentemente como axente preventivo e como unha cura para o cancro, cardiovascular, fígado, enfermidade renal e do sistema nervioso central (SNC).
tamén foi estudado súas propiedades antioxidantes e mellorar o sistema inmunolóxico eo reforzo dos anticorpos. En como funciona
a investigación ten tradicionalmente centrado na súa estrutura, o que lle dá a capacidade de unirse minerais, proteínas e amidón, coa menor absorción resultante destes elementos.
con todo, unha investigación recente parece indicar que o IP6 ten beneficios para a saúde debido ás súas propiedades antioxidantes, anti-cancro, propiedades hypocolesterolemic e hypolipermal.
investigacións in vitro demostraron a Interacción do ácido fítico intracelular con proteínas intracel Uzzar específico e descubriuse que estas interaccións inhiben ou potencian as actividades fisiolóxicas destas proteínas.
A mellor evidencia destes estudos suxiren un papel intracelular do ácido fítico como un co-factor na reparación de ADN, unindo os extremos non homólogas.
con todo, os fondos exacta fisiolóxicas ao nivel intracelular IP6 aínda son un tema de debate.
crese que o IP-6 axuda no tratamento e prevención do cancro mediante a diminución da produción de células cancerosas. Tamén podería unirse certos minerais, diminuíndo o risco de cancro de colon.
a súa forma natural obtención
O IP6 está dentro dos cascos dos noces, sementes e grans.
con todo, na casa preparando técnicas de alimentos, pode descompoñer ácido fítico Desde cociñar pode reducir o IP6 nalgún grao.
Polo tanto, entre os métodos máis eficaces para o IP6 través da dieta é a aparición e limpeza.
Entre os alimentos que máis conteñen IP6 son as castañas con 47 mg de ácido fítico por 100 g. eo trigo mouro conteñen 10 mg por gramo
outros alimentos con contido IP6 son :.
linaza
fariña de sementes de sésamo
Améndoas
brasileira porcas
coco
avelã
cacahuete
millo (millo) en avea
fariña de avea
Corpo Enteiro arroz
refinado arroz
trigo
Fariña de trigo
todo o pan de trigo
feixón
bebidas pico
Lentellas
soys
Tofu
soia
soy soy Protein
espinaca
Entre os beneficios atribuídos ao IP6 son:
mellora a integridade do ADN
axuda a normalizar a fisioloxía celular
estimula o sistema inmunolóxico prevén
pegajoso plaquetas síndrome
impide o cardiovasculares clasificación
impide a formación de pedras nos riles
cancro impide
corazón impide Ataques
en combinación con Inositol IP6 protexe o corpo de radiación
é chelante
sexa antioxidante
protexer a radioactividade
axente quelante
O IP6 é xeralmente usado polos seus beneficios atribuídos na tratamento de:
Nota importante
As seguintes usos están baseadas no uso tradicional ou teorías científicas ..
debe ter en conta que poden non ser totalmente probados en humanos, ea súa seguridade e eficiencia non sempre está completamente demostrado.
Polo tanto, é moi importante que teña en conta que algunhas destas condicións son potencialmente graves e deben ser avaliadas por un médico cualificado.
Cancro de próstata
Cancro de mama
Cancro de colon
Cáncer de fígado
Cancos de sangue.
Anemia
Diabetes
Inflamación crónica
Meningioma
VIH-SIDA
A enfermidade de Alzheimer
esclerose múltiple
Outros usos:
como aditivo alimentario para a conservación dos alimentos .
Eficiencia do IP6.
Existe unha evidencia científica sólida que demostra a súa eficacia nos seguintes usos:
Antioxidante: o IP6 é un antioxidante que actúa para Neu Recortar os efectos nocivos dos radicais libres nas células do corpo.
Posiblemente efecto
Hai poucos estudos e evidencias científicas en humanos, para avaliar a eficacia de Este suplemento nos seguintes usos:
cancro
Algunhas persoas usan IP-6 para tratar e previr e tratar o cancro, incluíndo o cancro de próstata, o cancro de mama, o cancro de colon, o cancro de fígado e os panqueques de sangue.
estiveron estudando papel do IP6 no tratamento do cancro e Prevención desde 1988.
Un libro chamado “IP-6, cancro de cancro revolucionario da natureza” escrito polo excelente investigador IP-6, Abulkalam M. Shamsuddin, MD, Ph.D., popularizou a IP-6 como unha ferramenta de cancro eficaz.
Dr. M. Abulkalam Shamsuddin MD, PHD, é profesor de patoloxía Desde a Universidade de Maryland Baltimore School of Medicine desde 1975, e investigou os procesos de formación do cancro, así como a súa prevención e tratamento.
no seu libro, Abulkalam Shamsuddin discute as dietas cun alto contido de salvado ou hexafosfato inositol inhibe o desenvolvemento do cancro en animais de laboratorio.
con todo, a pesar de que o ácido fítico foi promovido como un “tratamento natural do cancro”, a administración de alimentos e drogas dos Estados Unidos enumerou o ácido fítico como unha “cura falsa contra o cancro”
probablemente isto é porque O IP6 é promovido irresponsable por algúns fabricantes, como unha cura milagrosa para o cancro, o que leva a estas entidades de control para emitir as alertas necesarias.
Que din os estudos?
nun artigo publicado en ONCO integrativo Logy Essentials, o seu fundador Brian D. Lawenda, MD, Harvard Medical School Graduate afirma o seguinte:
Os estudos e animais in vitro reportan que o IP6 é efectivo en prevención e Control de crecemento do tumor, progresión e metástasis do cancro.
A súa actividade contra o cancro é probablemente implica efectos estimulantes inmunes anti-oxidantes, antiangiogénicos e poderosos.
en estudos in vitro e animais, os investigadores tamén descubriron que cando se combinan inositol con IP6, hai un efecto significativo sinérxico contra unha variedade de tipos de cancro (colonos, mama, pulmón, etc.) Isto é moito maior que a actividade anticanceradora destes compostos individuais por si mesmos.
realizados in vitro sobre o cancro de mama demostraron maior eficacia que dúas drogas de cancro de drogas por común Uso (DOXORRUBICIN. Oh tamoxifen) Cando Inositol con IP6 é combinado.
Desafortunadamente, non hai estudo en humanos para determinar se esta actividade anticanceradora se realiza en células Pacientes humanos cancerosos.
o mellor estudo clínico (aínda que moi pequeno) que atopei; Analizou o uso de IP6 e Inositol versus placebo en pacientes con cancro de mama por 6 meses de quimioterapia
informaron unha mellora significativa na calidade de vida (50% menos que os síntomas ) e a protección contra os glóbulos brancos e os glóbulos vermellos diminúen en pacientes que recibiron o IP6 e Inositol contra os que recibiron o placebo.
A dosificación utilizada neste estudo foi a seguinte:
Dose: IP6 + inositol en po (3 Grams 2 veces ao día durante 6 meses)
Os autores afirman que esta dose probablemente era demasiado baixa para ver calquera actividade contra o cancro; Xa que, a extrapolación aos seres humanos de doses efectivas utilizadas en estudos de animais, terían que ser maiores.
Neste momento, a ausencia de grandes estudos non permite Obtendo datos suficientemente sólidos para determinar definitivamente se IP6 ten algunha actividade beneficiosa contra o cancro en humanos.
desgraciadamente é moi común notar que unha terapia cunha actividade en contra altamente prometedora O cancro na súa fase de estudo preclínico, simplemente non funciona unha vez que se probe en estudos de confirmación cos seres humanos. Por este motivo, debemos permanecer cauteloso sobre os posibles efectos anticanceros de IP6.
ademais, datos relacionados coa capacidade do IP6 para mellorar a calidade de vida durante o tratamento de O cancro (6 meses con quimioterapia) provén dun número limitado de estudos moi pequenos e de pouca potencia en función do número de informes de caso.
neste caso, máis Os estudos de confirmación extensos deben deberse saber se o IP6 ten estes efectos beneficiosos sobre a mellora da calidade de vida durante o tratamento do cancro con quimioterapia.
Con todo, o Dr. Lawenda Afirma que tendo en conta o baixo perfil de efectos secundarios do IP6, non hai un impedimento significativo para aqueles que desexen dar a este complemento unha oportunidade.
efectos secundarios
O IP-6 está seguro cando se usa nos cantidades que son e atopar en comida. Como suplemento, o IP6 é considerado polos seus fabricantes como seguro e non hai importantes informes de efectos secundarios. Non obstante, non hai suficiente información científica que soporta isto para saber se está a salvo cando se usa en cantidades medicinales.
Algúns efectos comúnmente ocorren con todos os medicamentos e poden ser Informado como efectos secundarios, simplemente porque son eventos comúns para a inxestión de calquera medicamento ou suplemento medicinal.
pode aparecer algúns pequenos efectos secundarios como:
flatulence
náuseas
incomodidade estómago
Contraindicacións e precaucións
Precaucións especiais Durante o seu uso
Trastornos psiquiátricos
O IP6 úsase para tratar a depresión e foi probado como complemento para tratar o trastorno bipolar, xunto con outros condicións psiquiátricas como o trastorno obsesivo-compulsivo.
foron reportados empeorando casos de trastorno bipolar ou un novo comezo da hipomania nas persoas que toman IP6.
nun artigo publicado por Médicos da Universidade de Tel Aviv na edición de xuño de 1996 no “American Journal of Psychiatral”, 2 casos foron informados con depresión que desenvolveron a hipomania e un terzo con diagnóstico de trastorno bipolar cuxos síntomas empeoraron despois de tomar IP6.
non o é claro, se os investigadores sinalaron, se era o IP6 ou a combinación de IP6 e outros medicamentos que causaron devanditos efectos.
Se agora está a recibir tratamento para calquera O trastorno psiquiátrico, quedando desde o lado seguro e non consome IP6 sen a aprobación do seu médico.
Embarazo e lactancia
Non hai clínica Estudos que garanten a seguridade do consumo IP6 durante o embarazo ou a lactación. Mantéñase no lado seguro e non o use se está no embarazo ou a súa lactancia materna.
interaccións
con medicamentos
medicamentos Adoitar a coagulación sanguínea pode interactuar con IP-6 (anticoagulante / antiplatalet drogas)
IP-6 podería atrasar a coagulación sanguínea. Se tomas medicamentos que impiden a coagulación de sangue, consulta ao teu médico antes de tomar IP6.
de consumo IP-6 xunto con medicamentos que tamén atrasan a coagulación que podería aumentar as posibilidades de hematomas e sangrado.
Algúns medicamentos que lenta coagulación sanguínea:
Clopidogrel (Plavix)
Diclofenac (Voltaren, Cataflam, outros)
Ibuprofen (Advil, Motrin, outros)
naproxeno (Anaprox, Naprossn, outros)
Dalteparina (Fragmin)
enoxaparina (Lovenox)
Heparin
Aspirina
Warfarin (CouMadin) e outros.
con herbas e suplementos
o IP6 podería interactuar coa absorción de certas vitaminas e minerais
O IP6 ten unha forte afinidade sindical con estes importantes minerais e cando o ferro e o cinc únense ao IP6 forman un precipitado insoluble facéndoos moito menos absorbibles nos intestinos.
iv id = “e9ceba5 Polo tanto, este proceso pode contribuír ás deficiencias destes minerais, nas persoas que os consumen só a través de dieta e vexetarianos. Non obstante, os vexetarianos e os vexetarianos, cunha maior poboación microbiana no intestino, producen maiores cantidades de fita que descompón o ácido fítico. Esta preocupación foi levantada sobre todo, en casos en que o IP6 é subministrado a bebés.
dosificación
A dose adecuada de IP6 depende de varios factores como a súa idade, a saúde estatal e outras condicións. As seguintes doses están baseadas en datos anecdóticos, teorías científicas, recomendacións dos seus fabricantes e ensaios clínicos limitados. Polo tanto, é posible que a túa seguridade e a eficiencia non estean completamente demostrada. Asegúrese de seguir as instrucións das etiquetas do produto e comprobar co seu médico antes de usar como suplemento.
con máis de 18 anos de idade
por por vía oral
para mellorar a calidade da vida durante a quimioterapia
IP6 + en po de inositol 3 gramos 2 veces por Día por 6 meses
para prevención do cancro, enfermidades cardiovasculares e pedras renales
2-4 gm. por día entre as comidas
para o tratamento do cancro
5-8 gm. por día
como un suplemento
1-2 gm. Por día entre as comidas
suxestións adicionais para tomala
debe tomarse co estómago baleiro para evitar a interacción con proteínas de dieta.
Considere tomar suplementos IP6 con Inositol xa que, ao parecer, esta combinación multiplica a súa actividade terapéutica.
Fontes e estudos
187 cancro falso “Cures” Os consumidores deben Evite
Eficacia do IP6 + Inositol no tratamento dos pacientes con cancro de mama Recibir a quimioterapia: prospectivo, aleatorizado, clínico piloto:
- Departamento de Cirurxía, Hospital Xeral de Zadar , 23000 Zadar, Croacia
- Departamento de Cirurxía de Split University Hospital e Universidade de Escola de Medicina, 21000 Split, Croacia
- Departamento de Estatística, Universidade de Zadar, 23000 Zadar, Croacia
- Ivan Bačić, Nikica Družijijanić, Robert Karlo, Ivan Skific
fo NDO
realizouse un estudo clínico prospectivo, aleatorizado e piloto para avaliar os efectos beneficiosos do hexfosfato inositol (IP 6) + inositol en pacientes con cancro de mama tratados con terapia adyuvante .
Pacientes e métodos
Pacientes con cancro de mama ducto invasivo no que se indicou a poliquimioterapia que se indicou no período comprendido entre 2005-2007. Os 14 pacientes na mesma fase ductal invasiva de cancro de mama participaron no estudo, dividido en dous grupos aleatorios.
Un grupo enviado para tomar IP 6 + inositol , mentres que o outro grupo foi Tomo placebo. En ambos grupos de pacientes, os mesmos parámetros de laboratorio foron controlados.
Cando terminou o tratamento, todos os pacientes encheron os cuestionarios QLQ C30 e QLQ-BR23 para determinar a calidade de vida .
resultados
Os pacientes que recibiron a quimioterapia, xunto con IP 6 + inositol non tiñan citopenia, caída de leucocitos e plaquetas. O contador de glóbulos vermellos e os marcadores de tumores permaneceron inalterados en ambos grupos.
Con todo, os pacientes que tomaron IP 6 + inositol tiñan unha mellor calidade de vida (P = 0,05) e o estado funcional (P = 0,0003) e foron capaces para realizar as súas actividades diarias.
Conclusión
IP 6 + inositol como a terapia adyuvante é valiosa e axudando na mellora dos efectos secundarios e da preservación de calidade de vida entre pacientes tratados con quimioterapia.
Brian D. Lawenda, MD Oncoloxía integradora Essentials- Actividade anticancerista de IP6 (e inositol)
Efecto neuroprotector do quelante de ferro natural, ácido fítico nun modelo de cultura celular da enfermidade de Parkinson.
Información do autor: Departamento de Ciencias Biomédicas, Universidade Estatal de Iowa, AMES, IA, Estados Unidos.
Informáronse un exceso de ferro e a perturbación do seu metabolismo nos cerebros dos pacientes con enfermidade de Parkinson. Debido a que o exceso de ferro pode inducir o estrés oxidativo, causando a degradación das neuronas dopaminérxicas da substancia negra no EP, o efecto protector do ácido fítico (IP6) foi determinado como un axente quelante de ferro de orixe natural.
A supervivencia celular aumentou un 18% (P < 0,05) e 42% (P < 0,001 ) con 30 e 100 micromoles / L de IP6, respectivamente, baixo exceso de condicións de ferro. Por manchas nucleares con Hoechst, confirmouse o efecto protector do IP6 contra a apoptose. Tamén se observou unha protección similar con células diferenciadas. En total, os nosos resultados demostran un efecto neuroprotector significativo.
O posible papel dos inhibidores de cristalización no tratamento da enfermidade de Alzheimer.
Fèlix Fat, Antònia Costa-Bauzà, Rafael M. Prieto. Laboratorio de investigación en Lithiasis Renal, Instituto Universitario de Ciencias da Saúde (IUnics), Universidade das Illas Baleares, España. Fisiopatoloxía Ciber de obesidade e nutrición (CB06 / 03), Instituto de Saúde Carlos III, España.
Resumo
A melatonina é unha hormona sintetizada desde a neurotransmisora de serotonina e atópase principalmente na glándula pineal. Suxeriuse que a melatonina ten varias propiedades e actúa así como un axente antioxidante e neuroprotector. A síntese de melatonina diminúe coa idade en todos os seres humanos, pero esta diminución é máis pronunciada nos pacientes de Alzheimer. De feito, a melatonina inhibe a formación de proteína β-amiloide. O mecanismo responsable desta diminución non se aclarou plenamente, aínda que se sabe que a glándula pineal humana é calcifada coa idade.
Esta calcificación implica necesariamente a existencia dun lesión de tecidos que, se non é reabsorvida polo sistema inmunitario, pode actuar como un nucleador heteroxénea de hidroxiapatite e inducen a calcificación. Por este motivo, hai unha hipótese de que a falta de inhibidores de cristais de salsio, como pirofosfato e fitate, favorecerá a calcificación. Polo tanto, a ausencia de inhibidores de cristalización pode ser un factor de risco para o desenvolvemento da enfermidade de Alzheimer.
ácido fítro como postente tratamento para a patoloxía de Alzheimer: evidencia de estudos en modelos de animais e in vitro.
Departamento de neurología de saúde de Oregon & University Science, Portland ou 97239, EUA.
Resumo
A enfermidade de Alzheimer causa unha disfunción curvada progresiva e hipocampo, que depende da idade que conduce a un anormal Capacidade de intelecto e memoria. Proponse unha novela tratamento de protección para a patoloxía de EA con ácido fítico (hexafosfato inositol), un fitoquímico atopado en cereais e unha molécula de sinalización clave nas células de mamíferos. Os efectos protectores e beneficiosos do ácido fítico contra a patoloxía de amiloid-β (Aß) foron avaliados en células MC65 e o modelo do rato TG2576.
nun paradigma de tolerancia, salvaxe Os ratos -tipos foron tratados con 2% de ácido fítico en auga potable durante 70 días. O ácido fítico foi ben tolerado. A actividade de Ceruloplasmin, cobre e niveis de ferro cerebral, a enzima de superóxido, a enzima do cerebro e os niveis de ATP non foron afectados polo tratamento.Houbo un aumento significativo nos niveis cerebrais de oxidasa citocromo e unha diminución da peroxidación lipídica coa administración de ácido fítico.
nun paradigma de tratamento, ratos antigos e TG2576 O tipo salvaxe de 12 meses foi tratado con 2% de ácido fítico durante 6 meses. Os niveis cerebrais de cobre, ferro e cinc non foron afectados. Os efectos do ácido fítico foron modestos na expresión da proteína de tráfico asociada a APPP AP180, proteínas asociadas a autofagios (Beclin-1, LC3b), sirt1, a proporción fosforilada de proteína quinasa activada por AMP (PAMPK) para AMPK, Aβ1 Soluble -40 e insoluble 1-42.
Estes resultados suxiren que o ácido fítico pode proporcionar unha opción de tratamento viable para a EA.
O fitate actúa como un inhibidor na formación de cálculos renales
Laboratorio de investigación en Lithiasis Renal, Instituto de Ciencias da Universidade de Investigación en Saúde (IUnics ), Universidade das Illas Baleares, Palma de Mallorca, España.
Resumo
O obxectivo de Este estudo foi avaliar a acción inhibitora do fitato na formación de pedras nos riles. A hipertensión (nicotina inducida) utilizouse en combinación con hipercalcemia (inducida pola vitamina D) para inducir a calcificación no tecido renal en ratas de Wistar masculinas que foron alimentadas cunha dieta libre purificada.
Os ratos non tratados con fitate desenvolveron significativos depósitos de calcio nos riles e papilas, así como en túbulos e buques renales. Os depósitos de calcio estaban ausentes nas ratas de control e as ratas tratadas con fitate. Os fragmentos hidroxiaxatitas de cálculo (HAP) mostraron a capacidade de inducir o crecemento das sales de calcio nas súas superficies. A presenza de 1,5 mg / l fitato na orina sintética inhibe a formación de monohidrato de oxalato de calcio en cálculos renales HAP baixo condicións de hipercalciemia. Os resultados mostran que a acción do fitato como inhibidor de cristalización realízase tanto no tecido intrapapilar como na orina.
actividade anti-VIH-1 do MYO -Inositol Myo-inositol (IP6) e ácido hexasulfato (IS6).
Otake T, Mori H, Morimoto M, Miyano K, Ueba N, Oishi I, Kunita N, Kurimura T, Instituto de Saúde Prefectural de Osaka Público, Xapón.
Aínda que os mecanismos de acción IP6 e IS6 non están claros, pódese especular que actúen no VIH-1 na etapa replicativa. Aínda que non é posible desenvolver o IP6 e IS6 como medicamentos anti-sida, os estudos destes axentes anti-VIH poderíanse proporcionar a semente para a eventual produción de medicamentos máis altos para o tratamento da SIDA.
Hexafosfato de Inositol: un potencial axente quelante de uranio.
Cebrian D 1, Tapia a, Real A, Morcillo Ma. Información do autor Laboratorio de Radiobioloxía, Unidade de Dosimetría de Radiación, do Departamento de Medio Ambiente, Ciemat, AVDA Complutense 22, 28040 Madrid, España. [email protected]
resumo
QHATTER TERAPIA é un método óptimo para reducir os riscos relacionados a radionuclides. No caso da incorporación de uranio, o tratamento de elección ata agora é a infusión IV dunha solución de bicarbonato de sodio do 1,4%, pero a eficacia demostrada é moi alta. Neste estudo, a eficacia analiza as seguintes sustancias: bicarbonato, citrato, dietilenetriatinato ácido (DTPA), etidronato (EHBP) e inositol hexafosfato (IP6) para queimar uranio usando unha proba desenvolvida por Braun et al. Diferentes concentracións de IP6 foron probadas e en comparación coas mesmas concentracións de citrato de sodio, bicarbonato, EHBP e DTPA. Os resultados mostraron unha forte afinidade IP6 por Uranium, o que suxire que podería ser un axente quelante eficaz para Uranium in vivo.