Un equipo de investigación liderado pola Universidade Complutense de Madrid (UCM) desenvolveu un novo deseño estrutural dunha inmunotoxina que, en igual Concentración que a súa versión actual presenta unha maior eficiencia antitumoral contra o cancro de colon en ratones, evitando o crecemento do tumor por un maior período de tempo cunha dose máis baixa.
As inmunotoxinas son moléculas artificialmente creadas, formadas por un dominio de marcador, baseado en anticorpos, o que recoñece a célula tumoral e outro dominio, que contén unha toxina, que a mata. Están enmarcados dentro da inmunoterapia molecular, unha das estratexias máis prometedoras actualmente contra o cancro.
Javier Lacadena, investigador do Departamento de Bioquímica e Bioloxía Molecular da UCM, explica que “supoñen un avance importante, xa que Na mesma molécula combínase a capacidade de recoñecemento ea eliminación das células obxecto de aprendizaxe, mentres que o tratamento só cun anticorpo monoclonal, máis común require que a activación do sistema inmunitario do paciente sexa efectivo. ”
Os resultados aínda son preliminares
en colaboración coa unidade de inmunoloxía molecular do hospital hospitalario universitario e do laboratorio de enxeñería celular e inmunoterapia da Universidade de Aarhus (Dinamarca), os investigadores Produciron e caracterizaron unha destas inmunotoxinas (‘imtxtroteaas’) con formato trimérico: unha única molécula, pero a tripla actividade. Polo tanto, mostra unha maior eficiencia e especificidade tumoral que o seu equivalente orixinal (‘imtxceaas’).
están formados por dous dominios: un que recoñece a célula tumoral e outra que contén unha toxina que a mata
Este efecto foi probado tanto en ensaios ‘in vitro’ como “in vivo” con ratones inmunosuprimidos. É dicir, en concentracións iguais, o trimérico impide o crecemento do tumor mellor, cun efecto que dura máis ao longo do tempo, inhibindo a súa proliferación, tal e como explica estes científicos españois nun artigo publicado na revista ‘Informes científicos’.
Segundo Javier Lacadena, “Isto débese a unha maior avidez no recoñecemento e sindicato do dominio do marcador ao antíxeno tumoral que, xunto cunha maior carga tóxica nas células obxecto de aprendizaxe, aumenta significativamente a súa eficacia antitumoral”.
Na investigación, os expertos desenvolveron dúas inmunotoxinas (o trimerio xa descrito e outro cun deseño monomérico clásico), ambos baseados na ribotoxina A-sarcina .. Outras conclusións deste traballo son “o descubrimento do potencial terapéutico desta ribotoxina como dominio de inmunotoxinas tóxicas, neste caso dirixido contra un marcador de tumor amplamente utilizado na clínica, o carcinoma embrionario antíxeno (CEA)”, destaca Lacadena.
CEA está presente en diferentes tipos de cancro, entre os que se destaca o colonos; Polo tanto, esta terapia sería efectiva neste tipo de enfermidade. As inmunotoxinas utilizadas neste traballo están destinadas a recoñecer a este marcador en particular, pero, segundo a bioquímica da UCM, “a vantaxe da estrutura modular das inmunotoxinas é que permite cambiar o seu dominio de marcador facilmente e, polo tanto, dirixir o acción de toxina cara a outros tipos de células cancerosas “, deixando a porta aberta ao tratamento doutras enfermidades.
Aínda que os resultados obtidos son” moi positivos “, transferindo este formato trimérico a outros deseños de inmunotoxina, o investigador Aclara que estes resultados son “preliminares, obtidos nos modelos do rato e, polo tanto, aínda lonxe da súa posible tradución á clínica”.