O obxectivo deste recente O estudo foi desenvolver e validar unha sinatura de expresión xénica para identificar cales pacientes sen pre-tratamento con leucemia linfocítica crónica (LLC) en IGHV beneficiaríanse do tratamento con phimioimmunapia con fludarabine, ciclofosfamida e rituximab (FCR).
Por primeira vez, os investigadores poderían identificar un subgrupo de pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) que probablemente chegaría a unha remisión relativamente longa despois da quimioimmonoterapia de primeira liña con Fludarabine, Cyclofosfamide e RituLIMAB (FCR), a pesar de ter o xene ITHV non mutado , desenvolvendo e validando unha sinatura de expresión xénica.
Os investigadores descubriron que unha empresa xenética de 17 xenes podería usar Estará estratificando con éxito pacientes con un estado de IHG non mutado en grupos de alto e baixo risco, con medios momentos de progresión de 39 meses e 59 meses, respectivamente.
O desenvolvemento dunha sinatura robusta e reproducible 17 xenes que identifican un subconxunto de pacientes sen tratamento previo con CLL non mutado en IGHV que poidan beneficiarse substancialmente a partir do tratamento con quimioinmunapia FCR preparou o escenario para probar o valor desta sinatura xenética nun estudo potencial que compara o tratamento de FCR con Terapias máis novas.
https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(19) 30503-0 / FullText