Un dos signos clínicos que acompaña as enfermidades infecciosas (desde calquera etioloxía) é o aumento da temperatura máis coñecida como febre, así como pode ser acompañado dun proceso de inflamación e dor segundo os órganos afectados. Afectando os parámetros produtivos (ganancia de peso, conversión de alimentos, etc.) e os peores casos poden causar a morte do porco.
como coadjuvant para o control destes utilizáronse enfermidades, desinflamaturas e antipretics, que na maioría dos casos úsanse por parenteralmente (inxección); Aínda que actualmente hai unha tendencia a minimizar rapidamente estes procesos por unha gran parte da poboación, optando por medicación en alimentos ou auga potable; Sendo o último máis eficiente, xa que hai un proceso febril, o consumo de auga aumenta rápidamente alcanzando altas concentracións da droga.
Entre os produtos máis utilizados deste tipo de problemas son os NSAINES (flunixineloxin, melxicam, piroxicano, etc.), ácido acetilsalicílico, dipirona (metamizol), paracetamol (acetaminofen) entre Outros.
Dipona ou Metamizol é unha droga antiinflamatoria non esteroidal, non opioide como analxésico, antipirético e espasmolítico, pertencente á familia de pirazolonas. É un inhibidor de ciclooxigenasa (COX), diminuíndo así a síntese de prostaglandinas e tromboxanes, ten un efecto analxésico maior que o ácido acetilsalicílico. É administrado por oral e a súa principal ruta de eliminación é renal, pode pasar pola barreira hemathealéfica e placentar. O metamizol é un profamaco que se transforma no tracto gastrointestinal ao metabolito 4-metilaminantipyrin (4-MMA), isto é fácil de absorber, necesitando un curto período para alcanzar a máxima concentración sistémica (TMAX de 1,2 a 2,0 horas). No fígado, o 4-MMA converteuse nun segundo metabolito activo, o 4 aminoantipyrin (4-AA). Posteriormente, o 4-AA transfórmase nos metabólicos inactivos de 4-Formil Aminoantipyrin (4-AAA) (4-AA).
paracetamol ou acetaminofeno é activo O metabolito da fenacetina, ten actividade antipirética e analxésica, pertence ao grupo de analxésicos antipítricos anilínicos ou paraminofenol. O acetaminofeno é mellor antipirético que o ácido acetilsalicílico, pero con efectos analxésicos máis débiles e non ten capacidade antiinflamatoria. Non ten valor como antíbel e non inhibe as endoxidas que sintetizan prostaglandinas. Pola súa acción analxésica, realizouse un efecto central no tálamo ea súa radiación ao córtex cerebral, así como un tecido ou acción periférica do tipo NSAIN. O seu efecto antipirético débese á súa acción inhibitoria de Cox-2 en gran medida a unha acción de vasodilizador a nivel hipotálamo. Logo da súa administración oral, a súa absorción é rápida e completa no tracto dixestivo, alcanzando concentracións de plasma despois de 30 a 60 minutos. É corrixido pouco para as proteínas e distribúese en todos os tecidos. Pasa por Placentaria Barrara e pódese excretar no leite.
A combinación destes dous analxésicos está a salvo no tracto gastrointestinal cando se administra a dose terapéutica (Sánchez et al. , 2002). Agricultura PISA® para observar o comportamento destes medicamentos realizou un estudo na Facultade de Medicina Veterinaria e Zootecnia da UNAM, onde se realizou a avaliación para determinar o efecto na combinación de Dipiona máis paracetamol.
20 porcos de 20 kg cada un foi usado en boas condicións de saúde, sen ser sometido a ningún tratamento cun antibiótico. Estaban divididos en dous grupos (Grupo 1: Control e Grupo 2: Tratado). A Group 1 ofreceu auga sen ningún aditivo mentres que o grupo 2 foi ofrecido a EVITEMP® mesturado en auga potable a unha velocidade de 10 g por 20 litros de auga potable.
Unha vez seleccionados os animais, foron inducidos por parenteralmente cunha letra de 0,035 mg / ml de Lipoproteíco de Escherichia Coli, serotipos 0127: B8 e 055: B5 ( Sigma – Aldrich, Estados Unidos). Foi inoculado a un ritmo de 5 μg / kg de peso. Esta dose induce un aumento de 1 ° C ou máis en menos de 4 a 5 horas (Johnson e Von Borell 1994).
A temperatura rectal foi medida a partir dun día Antes do inóculo e ata logo de 8 horas con intervalos de 30 minutos cada un. Detectouse un aumento de temperatura de 1,3 ° C ± 0 no grupo de control.5 ° C como pico despois da inoculación da solución pilyogénea e diminuíu lentamente para alcanzar os niveis basais ata as 24 horas máis tarde. Pola súa banda, o grupo tratado con EVITEMP® gravou unha elevación non significativa de só 0,3 ° C ± 0,4 ° C de temperatura que mantén deste xeito en toda a proba (P > 0.001).
Gráfico 1: o comportamento da temperatura do corpo sometido a Pyreics e a súa resposta cando se administra na auga potable con EVITEMP® (Dipona Combination Plus Paracetamol) en comparación co grupo de control.
conclúen que EVITEMP® Administración Avoito Elevación de temperatura cando se administra en tempo de espera nun febril proceso, neste caso de orixe bacteriana.
EVITEMP® é o nome comercial da PISA Agrícola para o produto coa combinación de Dipona (Metamizol) a unha velocidade de 13,5 Paracetamol gy (acetaminofen) a un ritmo de 15,2 g por 100 g de produto acabado. Indícase para os porcos en todas as fases produtivas como analxésico, antiespasmódico e antipirético.
axuda a combater o estrés producido durante o cambio de etapas, transporte, etc., é Un coadievante no tratamento das enfermidades sistémicas, respiratorias, dixestivas ou nerviosas que afectan gravemente os parámetros produtivos como a perda de peso, o aumento da conversión de alimentos, entre outros. Do mesmo xeito, evite os efectos post-baleiro (PRRS, CIRCOVIRUS, etc.). Nas sementes posparto diminúe a dor mellorando a lactación e a mellor aceptación dos leitões. A dose recomendada é de 10 g por 20 litros de auga potable, correspondente a unha farmacoloxía dose de 10 a 12 mg de cada principio activo por kg de peso en vivo por un período de 24 horas; Mentres se considera un consumo de auga entre 100 a 120 ml por kg de peso por día en caso de animais con febre.
Bibliografía:
• Sánchez S, Alarcón de la Lastra C, Ortiz P, Motilva V, Martín MJ. A tolerabilidade gastrointestinal de metamizol, acetaminofeno e diclofenac no tratamento subcrónico nas ratas. Cavar. Dis. SCI. 2002 DEC; 47 (12): 2791-8.
• Johnson RW e Von Borell E. O comportamento de enfermidade inducido por lipopolisacárido en porcos é inhibido por pretratamento con indomethacina. Diario de Ciencia Animal 1994. 72, 309 – 314.
