Intersexualidade: Ablación xurídica ao servizo do xénero

Olga ten 25 anos de idade, dous descubriron que é intersexual: un estado no que o xénero e os xenitais non están de acordo – e que como neno foi sometido a unha ablación no hospital. O diagnóstico, con todo, foi evidente cando naceu: “XX Girl” con hiperplasia adrenal conxénita (HSC), un trastorno causado pola falta dunha enzima que produce hormonas vitais como o cortisol e que fai que o corpo produza máis andrógenos (hormona) Masculino sexual). Olga estaba deshidratado, presentou un clítoris maior que un convencional e os beizos maiores da súa vaxina fusionáronse por mor das hormonas que estaba exposto durante a súa gestación.

A solución: Xestionar corticosteroides para deter a deshidratación que sentenciou ela morrer dentro dunhas poucas horas de nacemento e unha clitoridectomía tres anos despois para comezar a “corrección” da súa anatomía. Unha cirurxía que Pierre dobra, un dos poucos médicos que se dedican ás reconstrucións de clítoris, clasificadas en maio “ablación perfecta” despois de realizar un recoñecemento de Olga na clínica de Saint Germain en París.

Olga creceu alienígena a todo. A súa ignorancia foi o resultado da desinformación, así como o dos seus pais, que nunca escoitaron a palabra intersexual dos médicos. Fronte a eles tivo que enunciar á famosa fórmula: un “pai modificado”, nai: eu son intersexual “. A próxima operación chegou á adolescencia. Con base na súa orientación sexual e non a súa identidade, o seu médico recomendou que “estandarizase” a súa vaxina.

“A xente necesita amor”, di el convencido e continúa: “Penso que o amor non viría sen relacións sexuais , así que operei de novo a 21 “. Houbo aínda dous anos para que descubrise a súa realidade non tan nova. Aprendeu en Londres, lonxe do seu león nativo. A partir de aí, Olga di, a través de Skype, que chegou a pensar que era asexual porque case non sentía pracer. Fíxoo ata que descubriu que naceu con HSC. Non hai ningunha reversión nas cirurxías pero, despois da rehabilitación, será coma se nunca fose sometido á ablación, asegurou as plegacións.

“Ablables como Olga xa non está practicada”, di World O presidente da Sociedade Española de Cirurxía Pediátrica, Iñaki Eizaguirre. Non obstante, este experto admite que segue a ser realizado en hospitais crecías de normalización xenital en nenos. Operacións que non son necesarias porque o neno está exposto a riscos para a saúde, pero “son axeitados para a convivencia, a relación socioamericana e así evitar problemas”

Olga defínese como unha muller e intersexual, pero Non pode deixar de pensar que se tiña unha voz, “quizais el decidise ser un home, quizais muller ou ningún deles”. Pode pertencer a unha terceira categoría, como a que recoñece a lexislación alemá. Segundo as cifras que a ONU xestiona, case o 1,7% dos bebés “nacen con características sexuais que non se axusten ás definicións típicas”, o que suxire que hai a mesma oportunidade de que un neno nace intersexual que o que fai pelirroja.

“A maioría dos médicos rezan porque non tocan un bebé intersex no paritor”, di Isabel Esteva, coordinador do grupo de identidade sexual da Sociedade Española de Endocrinoloxía e Nutrición. Son máis de 40 as variacións intersex que existen e “non é unha situación fácil para os médicos ou pais”, recoñece ao experto, que agrega que “obedece a ciencia” nestes casos, aínda que admite que as cirurxías en que non a vida dun neno está en perigo, que se celebran a “unirse á sociedade”.

A ONU, contra as cirurxías

Afrontar a opinión que ten a comunidade médica significa que os mecanismos de dereitos humanos da ONU .. O pasado mes de outubro pediron aos gobernos a todos os países a erradicar as cirurxías en nenos intersexuais xa que apuntan, teñen “consecuencias negativas da vida como a esterilización ou a perda de sensación sexual”. O comisario do Consello de Europa por Dereitos Humanos, Nils Muiznieks, fixo o mesmo en maio de 2015 e denunciou que era urxente terminar con “o tratamento médico e as cirurxías innecesarias dos individuos intersexuais sen consentimento e tamén garantir o dereito á autodeterminación “.

” Pero isto é só “Soft-Law”, non ten ningunha aplicación “, di Daniel J. García, experto en sexualidade xurídica. Catro meses antes do discurso de Muiznieks, Malta foi o primeiro país en aprobar a lexislación que prohibía “cirurxías xenitais, médicamente innecesarias e innecesarias en minores intersexuais”, explica. Na Comunidade de Madrid, a “Lei de protección integral contra Lgtbifobia e discriminación baseada na orientación e identidade sexual”, que entrou en vigor en agosto, tamén prohibiu as cirurxías en hospitais da rexión.

SARA (nome ficticio) descuberto en 20, por casualidade tamén, que naceu con síndrome de insensibilidade parcial ao andróxeno (SIA parcial): Sara ten Karyotype XY (macho) e tiña gónadas masculinas (testículos internos), pero a aparencia externa dunha muller. Non obstante, os médicos nunca foron claros. Aprendeu ao coidado do médico, que se refería á súa condición como “síndrome de Morris”. Descubriu que cun ano e medio foi eliminado das súas gónadas internas e que con catro interviñeron a “normalizar” os seus xenitais.

Na comunidade médica xustifica a tumor destas “malformacións” Outras cirurxías, García ten. “No Manual de John Hopkins usan a palabra cancro para inferir o medo nos pais”. En 2009, a sección australiana da organización intersxual internacional comparou o risco de cancro de mama en mulleres (12,7%) e tumor intersex (o 9% máis alto). Así, concluíron que non era unha escusa “extirpación”. Sara explica que a maioría dos pais que saben optaron por operar aos seus fillos con SIA: “Pensan que é o mellor, case sempre presionado por médicos que se desculpen que é o único xeito de tomar unha vida” normal “., Pero sen ter toda a información. “

Ademais da información, tamén hai unha falta de consenso no noso país. Aínda que non hai asociación de intersex en España, GRAPSIA reúne a xente con SIA e os seus pais. Do mesmo non criticar as operacións, senón preguntar que cando un neno nace con SIA, un grupo multidisciplinar, explica Yolanda Melero, psicólogo de grapes. Pola súa banda, a Asociación Española de HSC argumenta que “non hai unha decisión inequívoca, só o correcto para un pai”. Si, as cirurxías condenan a única organización hispánica: compás intersexual. “Ninguén debe ser sometido a cirurxías xenitais estéticas sen consentimento informado e menos cando es un neno, cada persoa debe decidir sobre o seu corpo”, explica Laura, desde México, onde esta asociación está.

a decisión Falls on the Pais

A filla de Lola naceu con HSC e propuxo unha operación para darlle “unha identidade”. Cirurxía que acordou levar a cabo. Ela mantivo a súa compostura, non tanto o seu marido, que non deixou de repetir que non podían “xogar a ser Deus”. Mentres a súa filla creceu, esta nai atormentaba: “Vin operacións que destruíron a vida”. Lola foi Martyred ata que explicou as operacións que tiña presentado de máis rapaza á súa filla e ela dixo: “Mamá, eu son unha rapaza”. Entón, respirou. Non obstante, admite que agora “non sería seguro se a túa saúde se atreva”.

Os pais de Dani (nome ficticio) non querían intervir a “calidade” coa que naceu. “Dixéronnos que tiña unha alteración na diferenciación sexual e que debería ser operado, probar e administrar hormonas”. Eles rexeitaron desde que “non houbo risco para a súa saúde e cremos que a súa sexualidade é diversa”. Din que, aínda que ten un papel asignado e baixo o cal está matriculado, “nós amall idioma para evitar usar adxectivos que denota un xénero e serán Dani que decide o que quere e sente cando crece”.