Influencia de electrólitos, as especies iónicas e mutável sódico na dispersión do solo

comunicación curto

Influencia de electrólitos, as especies iónicas e mutável sódico na dispersión do chan


Lázara María Otero-Gómez1 *, Vicente Armando Gálvez-Varcalcer1, Norys Obdulia Navarro-Gómez1, Luis Beltrán Rivero-Ramos1, Juan Miguel Pérez -Jiménez1, Tania Barandillas Madrazo1

* Enderezo para a correspondencia Resumo

Influencia de electrólitos, as especies iónicas e mutável sódico en dispersión de solos. O obxectivo do presente traballo foi determinar o efecto de dispersión da salinidade nunha planta Gleysol Petrogléyico. O estudo realizouse na empresa de sementes de arroz Corojal en Artemisa, Pinar do Río, Cuba, con cultivo de arroz. O efecto de dispersión de salinidade foi determinada a partir da información das distintas ecuacións de regresión lineal obtidas entre o coeficiente de dispersión de solos coa porcentaxe intercambiable de sodio (PSI), condutividade eltrica (CE) e forzas iónicas que fornecen o total de ións e ións libres , durante os anos de 1997 a 2001, para aclarar a achega de indicadores de salinidade% de na + (PSI), forza iónica do total de ións (IT), forza iónica de ións libres (IL), condutividade eléctrica e outros factores non considerado, a a dispersión dos solos. A dispersión media alta destes solos, encobre o efecto da acumulación de electrólitos ao combater, manifestando propiedades dispersivas sodio alterabades na condutividade eléctrica varía 2,01 dS.m 4-1 e Ana + (ACA2 +) -. 0, 5 Total 5,01 . 7 (mmol.L-1) 0,5

Palabras clave :. salinidade, condutividade eléctrica, as forzas ión

Abstract

influencia de eletrólitos, iónica especies e Sodio intercambiable sobre dispersión de solo. O obxectivo deste traballo foi determinar o efecto disperso da salinidade no chan petrogleto Gleysol de Artemisa, Pinar do Río, Cuba cortado con arroz. O efecto de dispersión foi determinada a partir varias rexións lineal obtida a partir da dispersión Coeficiente dos solos co porcentaxe Exchangeable Sodiun (PSI), condutividade eléctrica (CE) e da forza iónica que fornecen os totais e ións libres durante os anos de 1997 a 2001, para discernir A contribución dos indicadores de salinidade% na + (PSI), a forza iónica total (ITIC), a forza iónica libre (IL), a condutividade eléctrica e outros factores non cresignados para a dispersión dos solos. Alta Media Dispersión destes solos enmascarado O Efecto de Electrolite acumulación, contrariando a, con mostrar sodio permutável Dispersión efecto Eléctrica Condutividade gamas de 2.01 4 dS.m-1 e Ana + (ACA2 +) -. 7 0,5 Total 5.01 (mmol. L-1) 0,5.


Palabras clave :. salinidade, condutividade eléctrica, iónica Strength
Introdución

A dispersión dos solos é unha propiedade considerada na avaliación da dela degradación física. Isto obtense a partir da proporción porcentual entre o contido de micro agregados ea fracción granulométrica do diámetro da arxila, que está íntimamente ligada ao estado coloidal dos solos (Quirk 2003). Esta propiedade ten unha elevada dependencia do contido de arxila e composición, riqueza orgánico, adsorvida e ións solubles, os cales determinan a coagulación ou defloculation de partículas fundamentais, aínda como correspondente á estabilidade da auga de agregados de chan (Otero 1993). Tamén pode ser causado por condicións de estrés químico, mecánico e de humidade (Amazketa et al., 2003). A dispersión do solo pode ser unha das causas do lavado e transporte de Coloides do solo e, así, que o movemento para o medio ambiente das sustancias fortemente adsorvidos a elas, como metais pesados e certos pesticidas (Laegdsmand et al., 2005).

no caso de solos afectados pola salinidade, a relación entre a presión exercida pola porcentaxe de sodio intercambiables (PSI) con respecto aos a concentración a partir da solución externa, determina as dimensións da capa eléctrica dobre dos Coloides, responsables da floculação estable ou a dispersión do solo ea súa permeabilidade dende un limiar de concentración de electrólito disolto (QUIRCK 2003).A este respecto, Ward e Carter (2004) obtivo que a magnitude da dispersión de pisos depende dalgunhas propiedades que inclúen a relación de adsorción de sodio, a condutividade eléctrica, a densidade de volume, as partículas de arxila, a materia orgánica, a relación de carga entre os iones cloruros e os sulfatos, con respecto á suma das cargas de iones de sodio e calcio na solución do solo.

a PSI ea concentración de electrólitos (c ) A solución desempeña un papel significativo na determinación das propiedades físicas; Entre estas a resposta á dispersión e selado da barro do solo, aínda que hai estudos sobre os efectos da sodición sobre a estabilidade dos agregados que mostraron resultados inconsistentes (Levy et al., 2003).

O mecanismo de dilatación do coloide do solo causado polo sodio pode afectar a estrutura, debido ao aumento do espesor da capa de auga ligada ás partículas, facéndolles separarse uns a outros, causando a dispersión de arxilas (lopes et al., 1998).
O obxectivo deste traballo foi Para determinar o efecto de dispersión da salinidade nun chan petrogléítico Gleysol.



materiais e métodos
realizouse o estudo durante os anos 1997 a 2001, na empresa de sementes de arroz “Corojal”, situada no Municipio Artemisa, entre as coordenadas 22 ° 37 ’22 ° 40 ‘Lanitude North e 82 ° 45 ’82 ° 50’ de lonxitude oeste, na Llanitude Southern Habana en Artemisa, Pinar del Río, no oeste da República de Cuba. A precipitación media do período de primavera e frío durante os anos de estudo foi de 1129.2 e 331,4 mm respectivamente e as temperaturas medias nas estacións de primavera e fría foron de 26,7 e 22.9C, respectivamente. A área experimental é de 148 é o 8,3% da superficie total da empresa e é representativa do problema existente coa salinidade en parte dese establecemento, que é a localización dalgunhas das súas áreas de produción a continuación por debaixo de COTA 6 Masl, use de auga de mala calidade en irrigación nalgúns campos eo ascensor da clínica de auga. As prácticas culturais foron realizadas pola propia compañía.

O solo é un gleysol petrogléyico (IUSS 2007) desenvolvido a partir de sedimentos binarios cun horizonte superior da textura lixeira, apoiada por unha capa arxilhada subxacente, que presenta propiedades gléicas menos que 50 cm de profundidade, acompañado dun horizonte nodular ferruginoso.

foi analizado 49 mostras adquiridas no momento da colleita dos campos en Dezaoito puntos representativos, mostrados cada 20 cm, ata 60 cm de profundidade, cuxa caracterización xeral foi publicada por Otero et al. 2006a. Segundo esta información, a capacidade media de intercambio de ción do solo está no rango de 22,26 a 25,56 cmole (+). KG-1, que o avalía como mediana, o contido orgánico medio da capa 0 – 20 cm é 2.61 + / 0,81%, que valora o chan de baixo a medio contido de materia orgánica e a textura media é Limo Acillosa (Ministerio de Agricultura 1984).
A avaliación da salinidade informou o dominio da salinización do solo, que pode ser presentado como un único compoñente da salinidade, con risco de sodio e acompañado de sodio, xa que a salinidade global (Otero et al. 2011 ) Das mostras na capa de 0 a 60 cm, informa como débilmente salina e lixeiramente sodio en 6,25%, medianas salinas e lixeiramente sodio 25%, soldadura molijada e mediana sodio 12,5%, salina e lixeiramente sodio 18,75%, salina e medio sodio 31,25% e 6,25% como moi salgado e sodio.
de forma conxunta, a salinidade específica (Otero et al. 2011) Definir once categorizacións de comportamentos que son os seguintes: sen salinos con alto risco de silencio no 6,25%, sen salinos con silencio con risco medio de sodio 6,25%, salina media con forte risco de sodidez 12,50%, salina media con sodificación 6.25 %, salina con risco débil de sodio 6,25%, salina con forte risco de sodificidade 6,25%, fortes salinas con risco medio de sodio o 6,25%, fortemente salina con forte risco de sodio o 12,25% e moi forte con sodificación no 6,25%.

determinouse a influencia cuantitativa de% Na + (PSI), condutividade eléctrica, forza iónica total (TI) e forza iónica libre (IL), sobre a dispersión dos solos a intervalos diferentes de condutividade eléctrica e a relación ANA +. (ACA2 +) – 0.5 dos iones solubles totais, por ecuacións lineares multi-regresión entre as propiedades. Os niveis de condutividade eléctrica considerados foron: 1 – 2 ds.m-1, 2.01 – 4 ds.m-1 e 4.01 – 6 ds.m-1, mentres que as gradacións analizadas de ANA +. (ACA2 +) -0.5 Total estaban compostos por 1 – 7 (mmol.l-1) -0.5, > 7 (mmol.l-1) 0.5, 2 – 4 (mmol.l-1) 0,5, 4,01-6 (mmol.l-1) -0.5, 1-3 (mmol.l-1) 0,5, 3.01-5 (MMOL. L-1) 0,5 e 5.01-7 (mmol.l-1) 0,5 .

obtido as forzas Total e Libre ION (IL), especies iónicas e indicadores da avaliación da salinidade específica Dende o procesamento de catións solubles e iones obtidos na relación de solo: Auga 1: 5 a través do “Calc con IL E IP” (Otero et al. 2006) b.
A Cambiable Na + foi determinada polo método Shatchabell baseado no uso do pH de acetato de amonio 8.5 para o desprazamento das bases adsorbidas e a posterior lectura da concentración de Na + PO r Spectophotometry (Instituto de Normalización 2000). A textura e a microestructura foron determinadas por Kachinsky (Kaurichev et al.1984), o coeficiente de dispersión (KD) pola porcentaxe entre as partículas < 0,002 mm obtidos na determinación da microestrutura e textura respectivamente, materia orgánica de Walkey Black (Jackson 1964), o PH foi medido por potenciometría (Instituto de Normalización 1999).

Condutividade eléctrica (CE) foi obtida na relación terrestre: Auga 1: 5 (Jackson 1964), isto transformouse en condutividade eléctrica no extracto de saturación por coeficiente propio para ese solo.

A composición predominante de arxila foi comprobada polo cálculo matemático do intercambio específico de fraccións adsorbentes de solo (Otero et al., 2006A). O criterio de avaliación da constante de dispersión (KD) do solo, foi dito por Rivero (1985) que considera valores KD < sen dispersión, 20 < kd < é de dispersión media e kd > 40 alta dispersión. Os estados de tendencia central das propiedades avaliadas en todas as mostras aparecen na táboa 1.

resultados e discusión
A terra estudada presenta a dispersión mediana con valores particulares con alta dispersión (Táboa 1), dada polo efecto combinado de varios factores como contido de orgánica Materia, composición de arxila e ións. A nivel de toda a poboación, a relación entre a constante de dispersión (KD) coa porcentaxe de sodio intercambiable, pH, porcentaxe de arxila, porcentaxe de materia orgánica (MO), condutividade eléctrica (CE) e forza iónica total (TI) , foi axustado á ecuación 1:

Esta ecuación revela que a nivel de poboación, a contribución dos indicadores de salinización global e de sodio (% Na + e CE) perdeuse á dispersión do solo. Os signos destes compoñentes indican que os comportamentos medios contribúen á floculación, ademais, obsérvanse a propensión coa coagulante da materia orgánica e as tendencias de dispersión do pH e a forza iónica dos ións solubles en total; Así como outros factores non considerados, revelados polo alto peso do termo independente na ecuación. Nos outros axentes non cuantificados, a concentración particular de terceiros iones adsorbidos e relacións entre catiónicas entre CA2 + e Na + (Otero 1993), así como outros membros da composición granulométrica ea presenza de Sesquiyxides (Villafañe 2000). Na profundidade na que se desenvolve o sistema raíz de arroz, a arxila predominante é o tipo 1: 1 ea incidencia de variables de xestión e a cultura intensiva influíu na interacción orgánica: Clay, que pode limitar o efecto da materia orgánica contra a dispersión do solo ( Otero et al., 2006a).

A estabilidade do koolinite tamén está influenciada polos valores de pH e as forzas iónicas, Kretzschmar et al.(1997) Obtiveron que as adicións do ácido húmico contribúen ao aumento da súa seguridade e que a adsorción do ácido húmico por esa arcilla é debido á carga negativa da superficie neta que está establecida por riba do pH 4.8.
no 82% das mostras de poboación en estudo, preséntanse valores de pH superiores a 5, pero hai unha complexidade de factores que afectan a dispersión Do chan, de xeito que o efecto coegulante ou defloculante da salinidade en oposición ou ademais das propiedades dispersivas intrínsezas do solo, dependerá da forza iónica e da natureza das especies iónicas presentes. Para borrar este descoñecido, a análise do electrolito e de sodio cambiante, a intervalos ou intervalos ou intervalos de indicadores da salinidade dos pisos.

Influencia do estado dos electrólitos solubles e a dispersión de NA + intercambiable na dispersión do solo nas gamas de condutividade eléctrica

de todas as mostras, o 18,36% presentou a condutividade eléctrica entre 1 – 2 ds.m-1, 51,02% de 2.01 – 4 ds.m-1, 26,53% de 4,01 – 6 ds.m-1 e O 4,08% presentou valores de condutividade eléctrica superior a 6 DS.M-1. Considerando aqueles intervalos de condutividade eléctrica, obtivéronse as seguintes ecuacións axustadas:



as ecuacións de configuración entre a constante de dispersión (KD),% Na +, condutividade eléctrica e forzas de disolución total e libre de ións 1: 5, nas filas de EC 1 – 2, 2.01-4 e 4.01-6 DS.M-1 (ecuacións de 2,3,4,5,6,7,8), mostraron que a forza iónica do Os ións totais tenden a favorecer a dispersión, mentres que a forza iónica dos ións totalmente disociados, aumenta.
é observado no intervalo 1 – 2 ds.m-1, que destaca o peso dos outros factores que non se consideran na dispersión (ecuacións 2, 3, 4), características das propiedades específicas dos solos estudados, en que foi a maior inestabilidade da estrutura micro obtido (Táboa 2), que det Hermina que o valor da constante de dispersión (KD) é avaliado alto.
Amezeta e Aragues (1995) obtidos na dispersión dos solos de arxila a influencia de variables non controladas independentes á concentración e composición de electrólitos e pH. Neste intervalo menor de condutividade eléctrica (CE), o aumento da dispersión do solo pode causar que a masa do solo flúa por acción de auga ante un baixo contido orgánico (suarez e suarez 2005).

A táboa 3 confirma que parte do efecto que orixinou a forza iónica dos iones libres na dispersión do solo é compensada pola forza de todos os iones. Isto indica a influencia de algúns ións de pares a favor da floculação. O valor da correlación obtido entre os pares de carga +1 coa constante de dispersión neste intervalo de condutividade eléctrica (R = 0,69, P = 0,05), descartalos de exercer esta acción, ao mesmo tempo que apunta a concentración insuficiente de ións de calcio Na solución do solo, que é unha das causas das propiedades dispersivas dos solos (Suárez e Suárez 2005).

Esta disposición coincide coa maior dispersión do chan de 1-2 DS.M-1, a pesar da tendencia presentada por condutividade eléctrica, Para compensar o efecto dispersivo do sodio cambiante neste intervalo. No intervalo CE 2.01 – 4 DS.M-1, o% Na + actúa a favor da dispersión do solo, que representa a contribución de Na + 6,79%, se a presenza de ións de ión é obvio e 10,39% se é considerada a forza iónica aportada por todas as especies iónicas presentes na solución de solo (Táboa 3).
o valor de KD que o valor A capa difusa dobre é menos grosa neste rango que no anterior, no que precisamente as forzas iónicas (total e libre), contribúen menos á dispersión (Táboa 2). Segundo as condicións de estudo, é neste intervalo de condutividade eléctrica (CE), no que se pode lograr a concentración crítica de coagulación para mellorar as condicións físicas físicas e as condicións hidroeléctricas do solo (Madero et al., 2008).

A forza iónica dos electrólitos non puido contrarrestar os efectos aditivos do sodio á dispersión do solo como resultado do Influencia da natureza das especies iónicas disoltas; A pouca diferenza na contribución das dúas forzas iónicas á dispersión do solo e ao débil valor da correlación entre a constante de dispersión cos pares de carga -1 (r = 0,37 p > 0,05), indican que estes teñen pouca incidencia no efecto da exclusión negativa dos anións.

o peso do resto de Os factores non considerados como materia orgánica, granulometría, pH, sesquiyxides, etc., diminúe con respecto ao intervalo EC de 1 a 2 DS.M-1, xa que non supera o 50% da responsabilidade na dispersión dos pisos ( ecuacións 5 e 6).

no intervalo CE = 4.01-6 DS.M-1, aínda que non hai efecto de dispersión de sodio cambiable (ecuacións 7 e 8), a presenza de apareamento iónico non exerce influencia sobre este comportamento (Táboa 3).

Neste intervalo é máis evidente o efecto dos iones solubles na dispersión do solo, dada a influencia da composición iónica específica e a maior concentración de ións solubles, polo que a influencia dos iones Sobre esta propiedade explícase a través do efecto da concentración co aumento da salinización no deterioro doutros factores que actúan a favor da degradación e contra a preservación da estabilidade do solo, como a enerxía da auga, o contido ea calidade do humus e Ras entre outros que causa o aumento da dispersión (Flores et al., 1998).
influencia do estado de electrólitos solubles e A dispersión NA + NA + intercambiable nas gamas de ANA +. (ACA2 +) – 0.5

Todos os mostras analizados presentados ANA +. (ACA2 +) – 0.5 > 1, indicando que hai unha condición real de acumulación de sodio na solución, cuxos valores varían entre 1, L5 e 21.51 (mmol.l-1) 0.5. O 87,7% das mostras presentadas valores deste indicador de sodio entre 1-7 (mmol.l-1) 0,5 e 12,3% valores presentados > 7 (mmol.l- 1) 0.5, que indican diferentes graos de participación por solonetización (Krupsky et al., 1983).

deducindo dependendo de rangos de Concentracións activas de sodio soluble, con respecto ás concentracións activas de calcio, as ecuacións axustadas foron:

As ecuacións obtidas no intervalo > 7 mmol.l-0.5, non eran significativos. Os signos dos membros no resto das ecuacións ratifican o efecto das forzas iónicas totais e gratuítas (IL), a favor da dispersión. Ao considerar o efecto dos indicadores de salinidade sobre a dispersión, polos intervalos da relación ANA +. (ACA2 +) – 0.5 T, obtense que o resultado do PSI está dispersa, con respecto á acción electrostática de ións solubles ( Otero et al., 2008).

a intervalos de condutividade eléctrica 4.01 – 6 ds.m-1 e no ANA + . (ACA2 +) – 0.5 T 1 – 3 e 3.01-5 (MMOL.L-1) 0.5, a acción da condutividade eléctrica obtense ao contrarrestar o efecto de dispersión de Na + intercambiables (ecuacións 17, 20, 23), mentres que 5.01 – 7 (mmol.l-1) 0.5 engade o seu efecto de dispersión á ecuación de PSI 26). Neste sentido, Villafañe (2000) propuxo a través dunha ecuación de regresión que relaciona valores de condutividade eléctrica e rasal, distinguir a dispersión dos solos debido a atribuíbles e non atribuíbles ao sodio. A acción de dispersión de sodio é verificada, combinada coa forza iónica total en Ana + niveis. (ACA2 +) – 0.5 T de 2 – 4 (MMOL.L-1) 0, 5 4,01 – 6 (mmol.l-1) 0.5 e 5.01-7 (mmol.l-1) 0,5 (ecuacións 13, 15 e 24) polo que a estes intervalos, engádese o efecto de ambas propiedades, engádese contra a coagulación do medio .. Nos dous primeiros intervalos, a influencia do sodio é indiscutible a favor do espesor da difusión dobre capa, con respecto á acción do contido total de todos os electrólitos (Táboa 4). De 5.01 a 7 (mmol.l-1) 0.5 Aínda que o sodio exerce un maior papel de dispersión (Figura 1), a concentración e composición dos electrólitos compensa a súa acción sobre a dispersión do solo que reduce o seu valor absoluto (Táboa 4).
Co aumento das relacións ANA +.(ACA2 +) – 0.5 T, aumenta a contribución de dispersión de Na + cambiable ao chan (Figura 1), a maior contribución desta base adsorbida obtense no rango de 5.01 -7 (mmol.l-1) 0, 5 , que coincide con ter as forzas iónicas máis baixas, debido á prevalencia das maiores concentracións sobre iones de sodio, que, por ser monovalente, as cargas contribúen menos a esta propiedade, que revela a importancia non só do contido total dos electrólitos, Se non tamén da composición cualitativa. ANA +. (ACA2 +) – 0.5 Total de 5.01 – 7 (MMOL.L-1) 0.5, que a correlación entre o PSI e a constante de dispersión do solo foi de 0,82 (p = 0,05).
de acordo con esta sala de resultados e carter (2004), obtiveron dependencias e propoñen valores críticos do RAS NA +. (0.5 (CA2 ++ MG2 +) ) – 0.5, como unha alternativa para a identificación e manexo de pisos dispersivos.

A contribución relativa dos factores non considerada dispersión de solo , aumentou coa diminución da relación de actividades ANA +. (ACA2 +) – 0,5 T, ao contrario da contribución da Cambiable NA (Figura 2). Por esta análise, tamén a manifestación da NA intercambiable na dispersión do solo, coincide no rango de condutividade eléctrica entre 2 e 4 DS.m-1 (Táboa 5), como se pode ver na análise realizada polos rangos de condutividade Eléctrico
Os resultados demostran a conveniencia de que a interpretación do efecto da salinidade sobre a dispersión deste solo con propiedades dispersivas, xa sexa por rangos de concentración de indicadores de condutividade eléctrica (CE) e relación de actividades (ANA +. (ACA2 +) -0.5 t).

análise dos intervalos entre 1-5 (mmol.l-1) 0.5 e 4.01 – 6 (mmol.l-1) ) 0.5, con respecto á forza iónica dos iones disociados IL (ecuacións 14, 16, 19 e 22), revela que Na + é atraído cara ao coloide, polo que este efecto non se manifesta a dispersión; Con todo, contra a forza iónica dos iones totais (pares gratuítos +), engade o seu efecto de dispersión á das condicións do solo (Figura 1). Isto indica que os pares de carga 0 detectados que eran Nahco30, Caso40, MGSO40 e NACL0, non intervén significativamente na coagulación do medio, que foi ratificado pola correlación de sinal positiva detectado entre KD e a suma dos iones parecidos de carga 0 en O intervalo 4.01-6 (mmol.l-1) 0.5, que foi de 0,56 (P = 0,05).
Os resultados da táboa 5 indican que había diferenzas nas concentracións porcentuais das acusacións dos pares de ións formados, que a ANA + intervalo. (ACA2 +) – 0.5 Total de 5.01 – 7 (MMOL.L-1) 0,5 foi a formación de ións binarios máis escasos con carga 0 e +1 e formación máis abundante das parellas de carga -1, que se engaden a A acción de dispersión do ADSORBED NA +.

a intervalos CE entre 2.01 – 4 ds .m-1 ou ANA +. ( ACA2 +) – 0.5 de 5.01 – 7 (MMOL.L-1) 0.5 do chan petrogléico de gleyisol estudado, a presenza de salinidade diminuíu o protagonismo doutras propiedades individuais dos solos no deterioro da estabilidade da estrutura micro A dispersión dos solos é reducida, que revela o predominio da salinización sobre o papel de dispersión de sodio cambiante (sodición) en devanditos rangos. Está corroborado que a salinidade nesta área caracterízase pola acumulación de electrolitos, coincidindo coa avaliación inicial dos solos que informa fundamentalmente os procesos de salinización, tamén que o estado de ións solubles exercer influencia nas manifestacións coloidales, dependendo dos intervalos de concentración considerados .

Os resultados xerais recomendan manter as concentracións de electrolitos dentro dunha relación de actividade +. (ACA2 +) – 0,5 entre 1-3 (mmol) .L-1) 0,5 e condutividade eléctrica entre 2-4 DS.M-1 para minimizar a dispersión do solo, que debe ser alcanzada pola introdución de ións de calcio con prácticas de manipulación. Otero et al. (2005) Publicado os resultados satisfactorios obtidos co uso do esquema residual da fábrica de acetileno, como un contribuínte de calcio improbado en áreas afectadas pola salinización e a sodición desta empresa de arroz.
Barreto et al.(2003) Recomendado que ao definir as medidas de prevención e recuperación afectadas por sales, a relación entre o contido salino e de sodio é de importancia primordial, coas propiedades que determinan a eficiencia do drenaje dada a influencia sobre a redución da condutividade hidráulica co aumento de a sodición xerou efectos dispersivos das partículas do solo.
ademais das medidas para reducir os efectos da salinidade no chan e na Crop, hai que ter en conta que a dispersión xerada polo contido de sodio intercambiable no solo pode provocar procesos erosivos, xa que exhibiron Kretzschmar et al. (1997), coa dispersión de arcillas, a súa translocación é facilitada xunto con outros compostos adsorbidos. Outros autores como Summa et al. (2006), explicou as manifestacións da exención xerada pola dispersión en solos caeliníticos en diferentes condicións de exposición á erosión, a través da caracterización dos indicadores de salinidade do solo, obtendo que a porcentaxe de sodio intercambiable levou a cabo unha mellor caracterización do fenómeno que o Soluble, porque nos procesos erosivos ademais da exposición morfolóxica, xeográfica e mineralógica, os procesos de intercambio de ción dos pisos intervén.
Coa análise da salinidade do chan Gleysol Petrogléyic por intervalos de condutividade eléctrica e relación de actividade, ANA +. (ACA2 +) – 0.5 O efecto particularizado da sodición, composición e concentración dos electrólitos, sobre contrarrestar ou contribuír ao Dispersión do solo. Recoméndase que a interpretación dos efectos da salinidade e a xestión da dispersión deste solo, así como outros solos con propiedades dispersivas intrínsecas serán analizadas por intervalos dos indicadores Condutividade eléctrica e relación de actividade ANA +. (ACA2 +) – 0 , 5 tendo en conta as particularidades das especies iónicas.
Neste solo condutividade eléctrica entre 2 – 4 ds.m- 1 e A relación ANA +. (ACA2 +) – 0.5 1-3 (mmol.l-1) 0.5, alcanzar a menor dispersión do solo, polo que se suxire que as prácticas de xestión axusten as concentracións de electrólitos pola presenza de ións de calcio, que tamén contribúen a reducir a sodición do solo.
literatura citado

amezketa, e; Aragues, R. 1995. Comportamento de dispersión de flocululação das arxilas de solo da zona áreas afectadas por concentración e composición de electrolita. Investir. Ag. PROD. PROT. VEG. 10 (1): 11-112.

amezketa, e; Aragues, R; Carranza, R; Urgel, B. 2003. Dispersión química, espontánea e mecánica de arxila en zonas arid-zona. Revista española de investigación agrícola 1 (4): 95-107.

, f; Guerra, h; Gheyi, H. 2003. Condutividade hidráulica sobre o chan aluvial en resposta á porcentaxe de sodio intercambiable. Rev. Bras. ENG. AGRIC. Ambiente. 7 (2): 403-407.

Instituto de estandarización. 1999. Estándar cubano: calidade do solo. Determinación de PH (NC ISO 103 90: 1999). Cidade da Habana, Cuba. 7 p.

Instituto de estandarización. 2000. Estándar cubano: calidade do solo. Determinación da capacidade de cambio de catión e catións de solo intercambiables (NC 65: 2000). Cidade da Habana, Cuba. 9 p.

iuss (wrb working group) .2007. Base de referencia mundial do recurso terrestre. Primeira actualización 2007. Informe sobre recursos de solo global nº 103. FAO. Roma. 117 p.
flores, a; Gálvez, v; Hernández; Ou; López, G; Obregón, a; Orellana, r; Otero, l; Valdés, M. 1996. Salinidade Un novo concepto. Editorial Colima, México. 137 p.

jackson, ml. 1964. Análise química dos solos. EDICIONES OMEGA, S. A. Barcelona. 662 p.

kaurichev, eu; Panov, n; Stratonovich, m; Grechim, eu; Savich, V; Ganzhara, n; Mershin, A. 1984. Prácticas de Edafoloxía. MIR, Moscú, 279 p.

kretzschmar, r; Hesterberg, D; Stcher, H. 1997. Effectos de ácido homic adsorbed en carga superficial e floculación de caolinita. Sociey Science Society of America Journal 61 (1): 101-108.

krupsky, nk; Chausova, La; Alexandrova, an. 1983.Niveis de acta de sodio e calcio ea súa correlación en solos de Solonetz de baixo sodio. Ciencia do solo soviético 15 (5): 75-83.

laegdsmand, m; De Jonge, LW; Moldrup, P. 2005. Lleaching de coloides e materia orgánica disolta a partir de columnas embaladas con agregados de solo natural. Ciencia do SOIL 170 (1): 13-27.

Levy, gj; Mamedov, ai; Goldstein, D. 2003. Efectos de calidade de sodicidade e de auga sobre Sleking of Agregates a partir de solos semiáridos 1. Ciencias do solo 168 (8): 552-562.

LOPES, PRC; Gisbert, JM; Gómez, ld; Oliveira, Cav. 1998. Efecto de dose de ácido polimaleico en la Estabilidad Estructural de Suelos Salinos. Edafología 5: 11-28.

madero, e; Cuastumal, C; Bravo, A. 2008. Concentración Ideal de Electrolitos en La Superficie de Suelos dos Municipios de Palmira, El Cerrito e Guacarí en El Valle del Cauca, Colombia. ACTA AGRONÓMICA, 57 (3). Disponible en http://Concentracion-ideal-de-electrolitos-en.html.
Ministerio de la Agricultura. Dirección Xeral de Suelos e fertilizantes. 1984. Manual de interpretación de los índices Físico – Químicos e Morfológicos dos Suelos Cubanos. Editorial Científico – Técnica. Ciudad de la Habana, Cuba. 136 p.
Otero, L. 1993.Particularidades del intercambio Catiónico de los suelos Oscuros Plásticos de la Provincia Granma Relacionado con su manejo. Tesis Ph. D. Ciudad de la Habana, Cuba. Ministerio de la Agricultura. Instituto de Suelos. 100 p.

otero, l; Gálvez, v; Navarro, n; Rivero, L; Pérez, e; Pérez, JM. 2005. USO DEL CIENO RESIDUAL DE A FÁBRICA DE ACETILENO COMO MEJORADOR APORTADOR DE CALCIO, EN SUELOS GLEY NODULAR FERRUGINOSOS CON CULTIVO DE Arroz. Alimentaria 365: 46-50.

otero, l; Gálvez, v; Navarro, n; Díaz, G; Rivero, L; Vantour, A. 2006A. Contrución de las fracciones Adsorbentes Al Intercambio Catiónico de Suelos Arroceros de la Llanura Sur Habana – Pinar del Río. Terra Latinoamericana 24 (1): 9-15.

otero, l; Curbelo, R; Francisco, A; Cintra, M. 2006b. Programa de Cómputo para Estimar Las Especies Iónicas Solubles en La Disolución Suelo: Solución 1: 5, De Los Suelos con Salinidad. Centro Agrícola 33 (1): 67-68.

otero, l; Francisco, A; Gálvez, v; Morales, r; Sánchez, eu; LABAUT, M; Vento, m; Cintra, m.; Rivero, L. 2008. Caracterización e avaliación da salinidad. Disponible en http://www.fao.org/docs/eims/upload/ Cuba / 5420 / salinidad.pdf

otero, l; Morales, r; Vento, m; Sánchez, eu; Cintra, m; Rivero, L. 2011. Salinidad del SueLo: un problema que incumbe a todos. Revista Agricultura Orgánica Ano 17 (1): 33-34.

Quirck, jp. 2003.Coments en ¨Difuse Modelos de dobre capa, forzas de gama e ordenación de Clay Colloids.¨ Society Science Science of America 67: 1960-1961.

Rivero, L. 1985. Régimen Hídrico de Los Suelos Ferralíticos Rojos Típicos de la Región Jovellanos. Tesis Ph. D. Ciudad de la Habana, Cuba. Ministerio de la Agricultura. Instituto de Suelos. 135 p.

suarez, n; Suarez, J. 2005. Caracterización, Análisis e Diagnóstico de Los Flujos de Lodos e Detritos En La Cuenca de la Quebrada Angulito en Girón Santander. Disponible en http://www.218-3FlujosQuebradaAngulitoGiron2005/.

summa, v; Tateo, f; Medici, L; Giannossi, L. 2006. O papel de mineralogía, geoquímica e tamaño de gran no desenvolvemento de Badland en Pisticci (Basilicata, Sur de Italia). Procesos de superficie terrestre e formas de terra 32 (7): 980-997.

Villafañe, R. 2000. Calificación de los suelos por vendas y dispersión por sodio y su aplicación en la evaluación de tierras. Agronomía Tropical 50 (4): 645-658.

ward, pa; Carter, BJ. 2004. Dispersión de Mollisols Nativos e Alfisoles Salinas e Natias. Ciencia do solo. 169 (8): 554-566.
* Correspondencia a:
Lázara María Otero-Gómez. INSTITUTO DE SUELOS DEL MINAG. Antigua Carretera de Vento KM 81/2 AP 8022. CAPDEVILA, Boyeros, CP 10800. Ciudad de la Habana. Cuba. Teléfono 6451166; Telefax 6453946. Autor para correspondencia: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected]
Vicente Armando Gálvez-Varcalcer.instituto de Suelos del Minag. Antigua Carretera de Vento KM 81/2 AP 8022. CAPDEVILA, Boyeros, CP 10800. Ciudad de la Habana. Cuba. Teléfono 6451166; Telefax 6453946. Autor para correspondencia: Lázara [email protected]; [email protected]; [email protected]
Norys Obdulia Navarro-Gómez. Instituto de solos do minag. Vento antigo km 81/280 AP 8022. CAPDEVILA, Boyeros, CP 10800. Cidade da Habana. Cuba. Teléfono 6451166; Telefax 6453946. Autor de correspondencia: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected]
Luis Beltrán Rivero-Ramos. Instituto de solos do minag. Vento antigo km 81/280 AP 8022. CAPDEVILA, Boyeros, CP 10800. Cidade da Habana. Cuba. Teléfono 6451166; Telefax 6453946. Autor de correspondencia: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected]
Juan Miguel Pérez-Jiménez. Instituto de solos do minag. Vento antigo km 81/280 AP 8022. CAPDEVILA, Boyeros, CP 10800. Cidade da Habana. Cuba. Teléfono 6451166; Telefax 6453946. Autor de correspondencia: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected]
Tania the guard-madrazo. Instituto de solos do minag. Vento antigo km 81/280 AP 8022. CAPDEVILA, Boyeros, CP 10800. Cidade da Habana. Cuba. Teléfono 6451166; Telefax 6453946. Autor de correspondencia: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected]
.

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *