Identificación do microscopio de acumulacións intracelulares, colesterol de dexeneridade de graxa e ésteres de colesterol (células de espuma) pigmentos en parénquima pulmonar

Identificación ao microscopio de acumulacións intracelulares, dexeneración de colesterol e ésteres de colesterol (células espumantes) pigmentos En parénquía pulmonar

Padilla Montaño S, Mireles Espinoza EB, Slaws Ramos como, Hernández EF, Acosta Rubio DM, Jiménez Sánchez RC, Arias-Rico J

Abstracto

As células poden acumular substancias de xeito anormal. Estas substancias poden causar danos nas células ou non poden causar ningún problema. Tenden a acumularse no citoplasma, pero tamén se poden atopar no núcleo ou en organelos. Tamén poden ser endóxenos ou exógenos.

Existen tres tipos de acumulacións: as primeiras degeneracións: son causadas por unha acumulación de compoñentes celulares normais (lípidos, proteínas e carbohidratos) debido a problemas coa súa eliminación ou aumento da produción .. Pode ocorrer un metabolismo anormal intracelular. No segundo a Tableourmosis: formada pola acumulación de sustancias de enfermidades anormais das células. Normalmente, conxénita e debido á falta de calquera enzima. E en terceira pigmentación: a acumulación de pigmentos, que son sustancias non digeribles, de diferentes cores, fondos e significado patolóxico variable. Este é un informe de prácticas de Bachelor de Odontoloxía, cuxo obxectivo é que o alumno aprenda a recoñecer anomalías en diferentes tecidos do microscopio.

Palabras clave: prácticas de laboratorio, dexeneración de graxa, pigmentos pulmonares.

Resumo

As células poden acumular anormalmente substancias. Estas substancias poden causar danos ás células ou non poden causar ningún problema. Eles teñen para acumularse no citoplasma, pero tamén se pode atopar no núcleo ou organnel. Poden ser endóxenos ou exógenos.

Hai tres tipos de acumulacións: as primeiras degeneracións: son causadas por unha acumulación de compoñentes celulares normais (lípidos, proteínas e carbohidratos) debido a problemas con disposición ou produción incrible Pode ocorrer un metabolismo anormal intracelular. Na segunda, a teseaismosis: formada pola acumulación de sustancias de debuxos de células anormais. Normalmente conxénita e debido á falta de calquera enzima. E terceira pigmentación: a acumulación de pigmentos, que son substancias indigeribles de diferentes cores, fondos e unha importante sinatura patolóxica. Este é un informe de prácticas para o título de odontoloxía, cuxo obxectivo é que os alumnos aprendan a recoñecer anomalías en diferentes tecidos de microscopio.

Palabras clave: práctica de laboratorio, dexeneración graxas, pigmentos pulmonares.

Introdución

A acumulación de celas é unha serie de trastornos que levan á acumulación dunha substancia normal ou anormal para o organismo, tanto dentro como fóra da célula e que poden ter efectos patolóxicos. Esta acumulación de sustancias (proteínas, carbohidratos ou lípidos) no interior da célula, ás veces dá lugar á lesión celular. Saia de tres tipos, o primeiro é un constituínte normal acumulado en exceso. Tamén pode ser unha substancia normal exógena ou metabolismo anormal. Finalmente, é un pigmento ou produto infeccioso.

A substancia endóxena normal ocorre a unha velocidade normal ou aumentada, pero cunha taxa de metabolismo inadecuada para eliminar-lo.

Unha substancia normal ou anormal acumúlase porque non pode ser metabólica DA e deposítase a un nivel intracelular amoroso ou filamento.

e unha substancia exógena anormal é depositada e acumulada porque as células non posúen máquinas enzimáticas para degradar a substancia. (Silicose, inclusións virales). ..

Clasificación

Dentro dos tecidos Existen: Acumulación de glicóxeno, acumulación de lípidos, acumulación de proteínas e acumulación de pigmentos.

A acumulación de glicóxeno é a rede e cambio de células relativamente raras. Algúns autores chaman a infiltración de glicóxeno. Este estado obsérvase en paciente con trastorno de metabolismo de carbohidratos ou glicóxeno, e máis específicamente en diabetes sagrado e un conxunto de erros de metabolismo innato que reciben o nome colectivo de enfermidades de almacenamento de glicóxeno ou glucogénese. Diabetic ten unha alta concentración glucogénica no sangue e, en consecuencia, a glucosuria. Isto é seguido por unha maior resorción de glicosa en células epiteliales de tubos renales, principalmente dos tubos contorneados proximales e o mango de Henle. A glicosa almacénase en forma de glicóxeno, o que acumula o suficiente para causar vacícolas claras do citoplasma celular en tubos renales. Moitas veces as vacúolas de glicóxeno desprazan ao núcleo na base da célula.A acumulación de glicóxeno en diabético tamén é notábel nas células beta dos illotes de Langerhans e nas células hepáticas onde, por razóns que non foron escorrosas, é máis notable nos núcleos, que teñen unha aparencia de tumefacto e clara.

Tamén pode haber acumulación de lípidos en células feridas, que non poden metabolizar cantidades normais de lípidos. Non obstante, tamén hai sobrecarga de lípidos en células aparentemente normais. O trastorno moi frecuente e grave chamado Aterosclerose é un exemplo de sobrecarga de lípidos. Nesta enfermidade, as células musculares lisas na túnica íntima das arterias están ocupadas por lípidos, principalmente colesterol e ésteres de colesterol, que probablemente proveñen de lípidos de plasma. Os conglomerados de “células espumantes” cargadas con lípidos na túnica íntima producir placas focais (atmosfera) que invaden a luz vascular e, á vez, ferir a túnica media subxacente. Os suxeitos con ataques máis graves teñen hiperlipemia e hipercolesterolemia que probablemente teñen papel etiolóxico na aparición de enfermidades arteriales.

Pode haber acumulación de proteínas nas células porque alcanza o mesmo exceso de proteína ou porque as células sintetizan demasiadas proteínas. Nun estado normal, as cantidades moi pequenas de albúmina, filtradas polo glomerulus, son residentes nos túbulos controurados proximais. Calquera trastorno que produce unha intensa proteinuria orixina a resorción pinocitotica da proteína. Cando as vesículas pinocitóticas nas células epiteliales se unen cos lisosomas, fórmanse as gotas de citoplasmática hialina que teñen aparencia rosa nos cortes tinguidos con hematoxilo e eosina. Se a proteinuria produce, as gotas de proteínas son metabolizadas e desaparecen.

Desenvolvemento

O rendemento da práctica permitirá a identificación de acumulacións de células anómalas de diferentes sustancias que poden ser seguras ou causas de dano de intensidade variada hai tres xeitos para que as células presenten intracelulares acumulacións anómalas A substancia endóxena normal ocorre de xeito normal ou o aumento do metabolismo é insuficiente para eliminar-lo (rexenerar a graxa do fígado). As sustancias endóxenas normais e anormais acumúlanse debido a unha deficiencia xenética ou dirixida do seu metabolismo de envasado, transporte ou secreción. As substancias exógenas anómalas son depositadas e acumuladas porque a célula carece dun mecanismo enzimático necesario para descompoñelo e a capacidade de transportalo a outro lugar (acumulacións de carbono ou sílice).

A dexeneración de graxa (esteatose) é a acumulación O triglicérido anómalo dentro do teléfono móbil é máis frecuente no fígado, xa que é o órgano principal implicado no metabolismo das graxas, pode ser secundario ás toxinas, a pobre nutrición de proteínas, a diabetes mellitus, a obesidade eo consumo excesivo de alcohol maniféstase na forma De vacúolos claros no interior das células paranquimaste a mostra de tecido conxelado para obter cortes finos para o exame histolóxico a graxa está manchada de Sudán IV ou aceite vermella ou (morrendo o sangue vermello laranxa). O fígado modifica o seu aspecto do seu microscopio, o órgano crece, é unha aparencia suave amarelada e grosa brillante.

colesterol e colesterol trarabas O metabolismo do colesterol está regulado para garantir a síntese de membrana celular sen acumulación intracelular significativa. Non obstante, as células de fagocitos poden ser sobrecarregadas a partir de lípidos (triglicéridos, colesterol e ésteres de colesterol) en varios procesos patolóxicos diferentes, os macrófagos están cheos de pequenas lipides hesitas rodeadas por aterosclerose, as células musculares lisas están cheas de aspiradores lipídicos formados por colesterol e colesterol. Conferen na placa aterosclerótica a súa característica cor amarelada. A síndrome hiperlipidemia hereditaria e os macrófagos adquiridos acumulan formas de colesterol intracelular chamadas xantomas.

Os cambios hialinos tamén se poden observar. O termo Hyalino aludiu a unha alteración ingresada desde as células ou o espazo extracelular que lles dá unha cor rosa homoxénea, que non é un marcador específico de lesións celulares e non representa unha acumulación específica. Un exemplo é a acumulación de proteínas intracelulares. A acumulación de hialina extracelular non foi especificada, o tecido fibroso de colágeno das cicatrices antigas pode aparecer helenizado, pero a base molecular é descoñecida (por exemplo, a hipertensión de longa evolución, a diabetes mellitus, debido á extravasación das proteínas plasmáticas e do tanque de membrana basal Material, nas arterias (comúnmente renal).

Obxectivo xeral

Observar acumulacións intracelulares intracelulares como a dexeneración graxas (esteatosis), células espumantes e pigmentos como a antracosis e a joura.

obxectivos específicos

  • Identificar células hepáticas normais e con esteatosis.
  • Identificar con acumulacións de jeannage.

Metodoloxía

Este terceiro semestre Práctica da odontoloxía, do curso da patoloxía. Imaxes normais de células hepáticas e células con dexeneración de graxa, espuma, perigoso, foron observados.

  • – O obxectivo do menor aumento da posición foi posto de emprego ou baixando completamente a platina.
  • – A preparación na placa foi colocada manténdoa coas abrazaderas de metal –
  • – a observación comezou co obxectivo de 40 x.

Para realizar o enfoque:

  • -He maximizou a lente do obxectivo á preparación, usando o parafuso macromético. Isto debe facerse directamente e non a través do ocular, xa que o risco de incorporar o obxectivo na preparación pode danarse por un ou ambos.
  • mirou a si mesmo, a través dos oculares e o obxectivo da preparación Co parafuso macro métrico estaba lentamente separado e, cando a mostra foi observada un tanto clara, o parafuso micrométrico foi convertido para obter un bo enfoque.
  • foi ao seguinte obxectivo. A imaxe debe estar case enfocada e adoita ser suficiente para mover un pouco o micrométrico para conseguir un bo enfoque.
  • Se ao cambiar o obxectivo, a imaxe estaba completamente perdida, é preferible centrarse co obxectivo anterior e repetir a operación.
  • O destino 40x céntrase moi pouca distancia da preparación e, polo tanto, é fácil inserir na preparación se as precaucións previas son descoidadas.

resultados e discusión

Observamos as acumulacións celulares, puidemos identificar cada un deles. Como a anterridosis, a esteatosis, o fígado con cirrose, células espumantes, degradación de graxas, ovario con folículo e hemorragia; As súas características e variacións que deriva de cada un deles. (Ver a táboa 1 e 2). Como a célula bioquímica actúa, como se evidencia ante un axente estranxeiro. É importante recoñecer estas patoloxías tanto macroscópicos como microscópicamente. Dado que no futuro e máis na nosa vida laboral, o noso traballo será dar unha previsión, un diagnóstico e un tratamento adecuado con bases e fundacións.

As distintas observacións foron feitas en función das mostras ocupadas nos microscopios, non só se mostraron a cada unha das acumulacións intracelulares a gran escala, senón que cada unha das anomalías celulares podería verse perfectamente. Do mesmo xeito, observáronse tecidos celulares saudables e, despois de que os tecidos celulares anómalos, como esteatosis, colesterol e ésteres de colesterol, foron observados posteriormente. (Ver a táboa 1 e 2).

A diferenciación deste tipo de mostras non sempre ten que ver coa cor e as formas que se observan no microscopio, é dicir, non sempre deben ser exactamente idénticas , pero se teñen que ser semellantes, de xeito que o tipo de patoloxía presente no tecido pode ser diferenciado -.

Táboa 1. Ver a primeira sesión de laminilla (inflamación aguda).

40X
D)

degradación de graxa

Antranceis

Prostate con hiperplasia

Fonte: UNAM 2010 Donacións.

TD

Táboa 2 preparativos para o microscopio da segunda sesión

40X STEMESEIS

Fígado con cirrosis

PLUNG DENTRANCHOSE

cela de espuma

Fonte: UNAM 2010 Imaxes

Conclusións

A causa da dexeneración de graxa ou a esteatosis é a acumulación de triglicéridos no parquimático Plasma Plasma Hepatocytes Hai dous tipos crónicos ( Células en anel de selos) aguda (Células de espuma).

  • A causa das células espumantes son unha variedade de macrófagos ou células do sistema inmunitario, tratan de facer fronte ao colesterol, son macrófagos que teñen grandes cantidades de substancias Graxas Estes envolven o material de adiposo para tratar de destruílos, e está cheo de lípidos que son os que lle dan a aparencia espumosa, situada nas paredes dos vasos sanguíneos.
  • chámase anthroidante para os negros a pigmentación do po, especialmente nos pulmóns, producida polo tanque de carbón en histiocitos e ao nivel intersticial.
  • chámase hanolásosis á pigmentación por sobrecarga de ferro na dieta, deposítase en forma de A Hazeinerin (amarelo amarelo, ouro, marrón) deposítase en diferentes tecidos, fígado, pel.
  • Os procesos que resultan en acumulacións anormais están divididas en tres tipos, que son degeneracións-acumulación de compoñentes normais da cela, debido a problemas coa súa eliminación ou aumento de produción. A acumulación de tantasmosis por sustancias anormais na célula. Pigmentacións-acumulación de pigmentos que non teñen sustancias de diferentes cores.

Referencias

IntroduciónPatologi.com. España: IntroduciónPatologi: 2013. Dispoñible en: http://introduccionpatologi.blogcindario.com/2008/05/00004-adaptacion-celular.html

Suárez JL, Guzmán LM, Gómez EA. Manexo dental de pacientes con enfermidades sistémicas. Medicina en odontoloxía. 2ª ed. España: o manual moderno; 2012: 215

Kumar V, COTRAN RS, ROBBINS SL. Inflamación. En: Patoloxía humana. 8ª ed. España: Ciencias da Saúde Elsevier; 2008: 2-30.

profesor de área. Odontoloxía académica, ICSA, UAEH.

Estudante da área. Odontoloxía académica, ICSA, UAEH.

Profesor da área. Enfermería, ICSA, UAEH.

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *