Mecanismo de actividades
Antimitótica e citotóxica. Actúa, intercalado con ADN e interactúa coa topoisomerase II e ten un efecto inhibitorio sobre a síntese de COP. NUCLEIO.
Indicacións TerapeuticationalAlubicin
Leucemia mieloide aguda en anuncios. Para a indución de remisión como a terapia da primeira liña ou a indución de remisión en pacientes recorrentes ou refractarios. Leucemia linfocítica aguda como TTO. de 2ª liña en anuncios. e nenos.
posaloalubicin
contraindicaciónAlubicin
hipersensibilidade iDarubicina, ou a outra anhracycline ou antracenodiona, I.h. Eu vou. Infeccións graves e descontroladas, cardiomiopatía grave, enc. Miocardio inflamatorio agudo, insuffes. Grave Myocardial, recente IAM, Arritmias graves, Myelosupression persistente, TTO. Anterior con doses acumuladas máximas. de iDarubicina e / ou outras antracessclinas e antcacenodiones, dialhore hemorrágica, estomatite, lactancia, combinación coa vacina da febre amarela,
AVISO E PRECAUTIONSIDARUBICIN
Antes de iniciar a TT. Con IDarubicina, os pacientes deben ser recuperados das tóxicas agudas TTO. Citotóxico anterior (como estomatite, neutropenia, trombocitopenia e infeccións xeneralizadas). IR, IH, risco de: leucemia secundaria, cardotoxicidade (avaliar a función cardíaca antes de TTO por ECG, gammagram con múltiples adquisición sincronizada ou ecocardiografía da fromática de expulsión de ventrículo oltric, repetir durante a TTO), a tromboflebitis e os fenómenos de tromboembólicos (incluíndo o embolismo pulmonar), toxicidade hematolóxica. Monitorización hematolóxica, hepática e renal, ECG basal e xornal. Resorts gastrointestinais: IDARUBICIN é Esegénica. A mucosite aparece (principalmente estomatite e esofagite de menos frecuencia) despois da administración. Existe un risco de flebitis / tromboflebitis no lugar do iny. Evite a extravasación. S. lise tumoral, avaliar os niveis en Blood Cav. URICO, POTASIO, fosfato de calcio e creatinina, despois da TTO. inicial. Hidratación, orina alcalizada e realiza unha profilaxis con alopurinol para evitar a hiperuricemia, pode minimizar as posibles complicacións. Evite a vacinación con vacinas en directo. Pódense administrar vacinas inactivadas ou mortas, pero a resposta a estas pódese ver reducida. Medidas anticonceptivas de tomar (homes de esterilidade irreversible).
Insuffencional hepatanativeAlubicin
contraindicación en I.H. serio. Precaución en I.h., Reducir as doses.
Insuficiencia renalidaidalidad
contraindicación en I.r. serio. Precaución en I.r., Reducir as doses.
InteracciónAlalubicin
Ver contraindicacións e precaucións. Ademais:
Aditivo MyelosuPpressive Efecto con: Outros regimens de quimioterapia con substancias de acción e radioterapia similares.
Risco de desenvolver cardiotoxicidade con: axentes de quimioterapia potencialmente cardiotoxicios (Trastuzumab) ou con substancias cardiotivas (bloqueo de canles de calcio),
Aumentar a frecuencia de monitorización RNI con: anticoagulantes orais.
PregnancyAlubicin
O potencial embriónxic de IDarubicina foi demostrado tanto in vitro como no estudo in vivo. Non obstante, non hai estudos adecuados e ben controlados nas mulleres embarazadas. A idade fértil debe ser avisada que non estea embarazada e adoptando medidas anticonceptivas adecuadas durante o tratamento. A iDarubicina só debe usarse durante o embarazo se o potencial de beneficio xustifica o risco potencial para o feto. O paciente debe ser informado sobre o posible dano para o feto. Os pacientes que desexen ter un fillo despois de que a conclusión do tratamento debe ser aconsellada primeiro, se é o caso e posible, para obter asesoramento xenético.
lactationalubicin
Evite. Non se sabe se é excretado por leite materna.
Efectos sobre a capacidade de conducir
Non se realizaron estudos sobre os efectos sobre a capacidade de conducir e usar máquinas. Con todo, coidados especiais deben ser tomados en caso, é esencial que os pacientes levan ou máquinas puño mentres baixo tratamento, especialmente se eles están debilitados.
reaccións Adversasidarubicin
bradicardia, ICC, taquicardia sinusal Tachyarrhythmias; anemia, leucopenia severa, neutropenia grave, trombocitopenia; náuseas, vómitos, mucosite / estomatite, diarrea, dor abdominal ou sensación de queima, hemorragia gastrointestinal, dor de estómago; Orina de cor vermella (1-2 días); Alopecia, toxicidade local, erupción, prurito, hipersensibilidade da pel irradiada (reacción da memoria de radiación); anorexia; infección; flebitis local, tromboflebitis, hemorragia; febre. LAV: diminución asintomática na fracción de eyección do ventrículo., elevación de: enzimas fígado e bilirrubina, ECG anormal (por exemplo, cambios non especificados do segmento de ST).
Vidal VademecumFuente : O contido desta monografía de principio activo segundo a clasificación ATC foi redactado tendo en conta a información clínica de todos os medicamentos autorizados e comercializado en España clasificado no devandito código ATC. Para coñecer en detalle a información autorizada polo AEMPS para cada medicamento, ten que consultar a ficha técnica correspondente autorizado polo AEMPS
Monografías Principio Activo :. 2016/04/29
Vexa a lista dos abreviaturas