Ensaio clínico: infiltración intralional con neoadjuvant way metotrexato na cirurxía de Keratoacantoma permite obter mellores resultados estéticos e funcionais | Os actos dermo-sbyiliográficos

Introdución

Queroacanthoma (QA) é un tumor de pel que aparece habitualmente como unha lesión solitaria situada en zonas fotoexpuxadas de idades avanzadas. Desde o punto de vista clínico caracterízase por un rápido crecemento, ás veces seguido por un período de involución parcial e, máis raramente, completan1.2. O QA mostra algúns achados histolóxicos característicos que inclúen un cráter de queratina de recheo delimitado por un epitelio proliferante proliferante atípico. Hai probas suficientes para considerar que o QA é un carcinoma de epidermoides característico variable clínico ben diferenciado, aínda que hoxe é un motivo de debate1,2.

Aínda que algúns casos poden implicar, a clasificación de QA como a O carcinoma epidérmico cutáneo ben diferenciado con capacidade metastática potencia que fai que este tumor sexa tratado definitivamente.

O tratamento de elección é a exeresis quirúrgica, ben estándar1,2, ben en fresco procesado pola técnica micrográfica de MoHS3,4 .. Como tratamentos alternativos, retinoides sistémicos, radioterapia6,7, curettage-electrocoagulation8-10, usouse o uso de fluorouracil11-14 e metotrexato intraccional (MTX IL) 15-24. En menor medida, usouse Interferon Alpha-2b Alpha-2B e Imiquimod26.

A partir do punto de vista cirúrxico, o QAS está situado en áreas onde o tamaño do tumor supón un risco de alteración funcional e / ou importante estética.

O uso dunha técnica de NeoadJuvant a cirurxía, que permitía reducir as dimensións dos tumores no momento da intervención, implicaría unha cirurxía máis sinxela con mellores resultados funcionais e estéticos.

O obxectivo principal do estudo é avaliar a eficacia da infiltración intralional de metotrexato na redución do tamaño pre-quirúrgico da lesión e do correspondente defecto quirúrgico resultante da intervención. Como obxectivos secundarios inclúen a avaliación da porcentaxe de pacientes que requiren técnicas de reconstrución avanzadas, o grao de tolerancia á técnica do paciente e as complicacións asociadas ao tratamento con metotrexato intraccional.

Material e métodos

a Unicéntrico, prospectivo, o estudo dobre cego realizouse sen control con placebo e grupos paralelos. Os pacientes incluídos proceden do Servizo de Dermatoloxía da Fundación do Instituto Valenciano de Oncoloxía, que estableceu o diagnóstico clínico e histolóxico de QA entre o 1 de xaneiro de 2009 eo 1 de febreiro de 2010.

Os pacientes incluídos no Protocolo

para o O estudo foi considerado os seguintes criterios de inclusión: a) idade do paciente superior a 18 anos; b) Localización da lesión na rexión facial ou en substitución; c) Tamaño da lesión superior a 1,5 cm; e d) ausencia de alteracións en fígado, funcións hemáticas e / ou renales.

O estudo foi aprobado polo Comité de Ética do Hospital de Orixe e os pacientes previamente asinaron un consentimento informado.

Definición dos “p> Os grupos de estudo dividíronse no conxunto de pacientes en dous grupos, A e B, aleatorios, na primeira consulta a través de páxinas con letras A (equivalente a Grupo A) ou B (equivalente ao grupo B) contido en Pechado sobres preparados por un observador estranxeiro ao estudo. En pacientes incluídos no grupo A, realizouse unha infiltración de MTX-intraccional (IL). O Grupo B non recibiu ningún tipo de tratamento. En ambos grupos, a exeresis dos tumores levouse a cabo nun intervalo entre 30 e 35 días despois da primeira consulta.

Un caderno de recollida de datos realizouse detalladamente a información clínica e cirúrxica máis relevante do estudo pacientes, así como os efectos secundarios asociados a esta técnica. Xunto a isto, observáronse os cambios producidos no aspecto e no tamaño do tumor obtendo imaxes fotográficas na visita inicial e no momento do acto cirúrxico.

Notebook de recollida de datos

O caderno que elixiu En primeiro lugar, todos os datos persoais do paciente (idade e sexo). En segundo lugar, incluíronse as características clínicas da lesión na primeira consulta do paciente (tempo de evolución, localización, tamaño). Para obxectificar o aspecto clínico da lesión, tomouse unha imaxe fotográfica na primeira visita.

Nunha terceira sección, recolléronse datos referentes á administración MTX-IL.Dentro deles incluíu a cantidade en MTX-Il mililitros necesarios para alcanzar o amarillento completo do tumor, así como a aparición de desconforto durante a súa infiltración (si / non).

nunha sección trimestre os datos relacionados Á cirurxía recolléronse: o tamaño da lesión (en centímetros), o tamaño do defecto quirúrgico (en centímetros), a forma de peche do defecto (peche directo / flap / injerto). Obtivo unha imaxe fotográfica sobre o día de esforzo quirúrgico para obxectificar o tamaño da lesión final e o defecto quirúrgico.

As variables analizadas no estudo

A variable principal do estudo foi o grao de redución do tumor do problema, obtido A través dos datos de tamaño recollidos no caderno de recollida de datos. Segundo avaliáronse as diferenzas no tamaño do defecto cirúrxico, a porcentaxe de pacientes que requirían técnicas avanzadas de reconstrución, a porcentaxe de casos que requirían a renda hospitalaria, así como a porcentaxe de pacientes que presentaron complicacións.

Aplicación de Analítica de metotrexato intralesional

Cada paciente sometido ao tratamento de Neoadjuvant con MTX-IL foi previsto previamente a infiltración da droga a unha proba de sangue, que incluía un hemograma, un perfil de fígado e un perfil renal. Unha segunda análise realizouse 7 días despois da administración do MTX-IL para descartar as posibles repercusións sistémicas da droga.

O material utilizado para o tratamento de NeoadJuvant

MTX foi administrado en solución injetável a partir de frascos de 40 ml que conteñen 1.000 mg da droga (25 mg / ml de MTX en cloruro de sodio excipiente, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico e auga para inxectable). Estes viables son estables a temperatura ambiente e, se son manipulados de xeito accesible e protexido da luz, pódense usar para os próximos tres anos desde a súa apertura.

As xeringas de 5 ml e as agullas de medición de 30 anos foron usadas para a infiltración de O tumor.

Método de infiltración do tumor

A infiltración do MTX-IL realizouse na base da lesión, ata que se converte nunha coloración amarelada (Fig. 1).

Muller de 80 anos de idade con lesións clínicas e histológicamente compatibles con QA de 4 meses de evolución (caso 5, táboa 1). A. Lesión 2.5 cm de tamaño, situado na parte de atrás da man dereita. B. Aparencia amente da infiltración de MTX-IL. C. No momento da redución da cirurxía da lesión a un pequeno tumor de 1cm de diámetro.
Figura 1.

Muller de 80 anos Con lesións clínicas e histológicamente compatibles con QA evolution de 4 meses (CASE 5, TABLE 1). A. Lesión 2.5 cm de tamaño, situado na parte de atrás da man dereita. B. Aparencia amente da infiltración de MTX-IL. C. No momento da redución da cirurxía da lesión a un pequeno tumor de 1cm de diámetro.

(0.15MB).

avaliación de posibles efectos secundarios mediante o uso de MTX-IL

O desenvolvemento de efectos secundarios por MTX IL foi recollidos no caderno de datos. Ambas as complicacións derivadas da técnica de inxección como os propios MTX foron avaliados. Respecto ao primeiro, avaliouse a existencia de incomodidade na inoculación de MTX, así como o desenvolvemento da necrose ou calquera outro tipo de complicación local. As posibles complicacións sistémicas do MTX foron avaliadas a través dunha proba de sangue realizada despois de 7 días da súa administración intraccionada, que incluía un hemograma, un perfil hepático e renal, así como un perfil de lípidos e un sedimento urinario.

Metodoloxía de Avaliación de resultados e análise estatística

O caderno de recollida de datos, que incluíu o apoio fotográfico, foi avaliado por un investigador externo fóra do método de aleatorización e a elaboración do estudo.

Non se fixo un cálculo anterior O tamaño da mostra, xa que os casos incluídos no presente traballo son raros. Por este motivo, decidiuse incluílos segundo un criterio temporal, é dicir, todos aqueles pacientes diagnosticados a partir de xaneiro de 2009 a febreiro de 2010.

Comparou estatisticamente as variables cuantitativas a través do “T” do alumno. As variables cualitativas foron comparadas por táboas de continxencia e a proba JI-Square ou Fisher F Fisher. A importancia estatística foi establecida para P

0,05. O estudo estatístico realizouse coa versión do programa SPSS 15.0.Results

incluíuse no estudo un total de 70 pacientes nos que se estableceu o diagnóstico clinicopatolóxico de QA. Destes, 25 (36%) cumpriron os criterios de inclusión do estudo.O resto dos casos foron descartados polas seguintes causas (Fig. 2): tamaño inferior a 1,5 cm (20 casos), locais distintas da rexión facial ou Acra (20 casos) e pacientes que rexeitan o estudo (5 casos).

Diagrama que representa a distribución dos pacientes incluídos no estudo.
Figura 2.

Diagrama que representa a distribución dos pacientes incluídos no estudo.

(0.31MB).

Os pacientes válidos foron divididos aleatorizados en dous grupos, grupo A (tratado con MTX-Il Neoadjuvant, 10 casos) e grupo B (sen MTX-Il Neoadjuvant, 15 casos).

As características dos pacientes incluídos no estudo son recollidos en táboas 1 (Grupo A) e 2 (Grupo B).

Táboa 1.

Características dos pacientes tratados con metotrexato de neoadjuvant A cirurxía, grupo a

div = “041c49e58c”>

n ° / idade / sexo Características iniciais Danos problemáticos metotrexato Características da lesión da cirurxía Problemas secundarios a MTX IL / entrada IV id = “0139227d96 ”

evolution time (meses) Localización tamaño inicial (cm) Importe infiltrado (ml) Domacorto en infiltración (si / non) Tamaño final (cm) Referencia de tamaño de modificación Visita inicial (cm) Tamaño de defecto cirúrxico (cm) 1/79 / h 2 SIEN esquerda 2 0.5 NO 0.4 -1.6 (-80%) 0.8 non / non 2/71 / H (Fig. 3) 4 Lei Infrapalpebral 2 0.5 NO 1 -1 (50%) 1.5 NO / NO 3/52 / m (Fig. 5) 3 Rexión Ciliar dereita 1.5 0.3 Non 0.5 -1 (67%) 0.9 Non / Non 4/88 / m 1 SIEN DEREITO 1.7 0.3 Non 0.8 -0.9 (53%) 1.2 Non / Non 5/80 / m (fig. 1) 4 de volta da man dereita 2.5 0.5 NO 1 -1.5 (-60%) 1.5 non / non 6/66 / m 2 man esquerda 2 0.5 NO 0.7 -1.3 (-65%) 1 non / non 7/70 / h 2 DEREITO NASAL FIN 2.5 0.5 NO 1 -1.5 (-60%) 1.5 NO / NO 8/72 / H (Fig. 4) 1 de volta da man esquerda 2 0.5 NO 0.9 -1.1 (-55%) 1 NO / NO 9/75 / m 2 2.2 0.5 NO 0.7 -1.5 (-68%) 1.1 Non / Non 10/65 / H 2 SIEN LEFT 1.8 0.5 NO 0.8 -1 (-55%) 1 non / non

h: home; M: muller.

Táboa 2.

Características dos pacientes tratados con cirurxía illada, grupo B

n ° / idade / sexo Características iniciais do problema da lesión Características da lesión da cirurxía Necesidade de ingresos Si / Non (días)
hora de evolución (meses) Localización tamaño inicial (cm) Tamaño final (cm) Modificación de tamaño con respecto á visita inicial (cm) Tamaño de defecto cirúrxico (cm) de peche de defectos
1/62 / h 2 SIEN esquerda 2 2.2 + 0.2 (+ 10%) 2.7 directa NO 2/65 / H 3 Front 2 2,3 + 0.3 (+ 15%) 2.9 flap non
3/58 / m 2 Volver da man esquerda 1,5 2 + 0.4 (+ 20%) 2.5 DIRECT NON
4/74 / h 1 Cheek dereito 2, 7 0 (0%) 3.3 Flap Si (2)
5/70 / m 2 Cheek esquerdo 2 2.1 + 0.1 (5%) 2.5 directo NO
6/71 / H (Fig. 6) 2 Cheek Dereito 2.3 2,4 + 0.1 (5%) 2.8 Flaughout Si (2)
7/70 / H 2 de volta da man esquerda 1.8 2 + 0, 2 (10%) 2.6 DIRECT Non 8/78 / m 3 SIEN esquerda 2.2 2,4 + 0.2 (10%) 2.9 flap si (2)
9/75 / m 2 Dereito meek 2.5 2.5 0 (0%) 3 flap Si (2)
10/70 / h 1 Feek á esquerda 2 2 0 (0%) 2.4 directa Non
11/71 / h 2 de volta da man esquerda 1.8 2 + 0.2 (10%) 2.5 Directo Non
12/68 / h 3 SIEN DEREITO 1.8 2 + 0.2 (10%) 2.5 Directo non
13/59 / m 3 aleta nasal dereita 1,7 2 + 0.3 (+ 15%) 2.4 Directo NO
14/65 / m 2 de volta da man dereita 1.5 1.5 0 (0%) 2 Directo NON
15/67 / m 4 SIEN DEREITO 1.5 1,4 -0.1 (-10%) 2 directo Si (1)

h: homes; M: muller.

Grupo A (10 casos, táboa 1) estaba formado por 5 homes e 5 mulleres cunha media de 72 anos de idade. O QA neste grupo de pacientes tivo un tempo de evolución de 2,3 meses de media. A lesión estaba na rexión facial en 7 casos (4 situada no templo, dous na zona periocular e outra na fin nasal), e na rexión acral en tres casos (todos eles na parte de atrás da man) ( Figs. 1, 3-5). O tumor tiña un tamaño de 2 cm de medio (intervalo: 1,5-2,5). Este grupo de pacientes recibiu o tratamento de Neoadjuvant a cirurxía con MTX-IL, alcanzando a plena coloración da lesión despois da infiltración dunha solución mediana de 0,5 ml (a gama de dose entre 0,3 e 0,5 ml). Non houbo complicación real durante a administración MTX-IL.

IV id = “0181411215” Masculino de 71 anos que presenta unha evolución de 4 meses en QA en a rexión infraparral dereita (caso 2, táboa 1). A. Na consulta inicial a lesión presentou 2 cm de maior diámetro. B. Despois dun mes de Neoadyuxury con MTX-IL a lesión presenta un tamaño de 1cm.

Figura 3.

71 anos de idade Masculino que presenta unha evolución de 4 meses na rexión infraparral dereita (caso 2, táboa 1). A. Na consulta inicial a lesión presentou 2 cm de maior diámetro. B. Despois dun mes de Neoadyuxury con MTX-IL a lesión presenta un tamaño de 1 cm.

(0,12MB).

Masculino de 72 anos de idade presentou un QA na parte de atrás da man esquerda (caso 8, mesa 1) a. 2cm lesión previamente tamaño á infiltración con MTX-IL. B. Despois dun mes de Neoadyuxury con MTX-IL a lesión reduciuse ata o 65% do seu tamaño inicial.
4.

72-year -Dold Masculino amosando unha QA na parte de atrás da man esquerda (caso 8, mesa 1) A. 2cm lesión previamente para a infiltración con MTX-IL. B. Despois dun mes de NeoadIuxiance con MTX-IL a lesión reduciuse ata o 65% do seu tamaño inicial.

(0,11MB).

Muller de 52 anos que presentou un QA de tres meses de evolución na rexión ciliar dereita (CASE 3, TABLE 1). A. Na visita inicial a lesión presentou 1,5 cm de maior diámetro. B. A súa exeresis con estas dimensións causaría un acortador da cella. C. Despois dun mes de infiltración con MTX-IL, a lesión reduciuse a unha pequena papula de 0,5 cm. D. Un pequeno eixo permitido eliminar a lesión sen necesidade de alterar a aparencia física, con moi bo resultado estético funcional e final.
Figura 5.

Muller de 52 anos que presentou un QA de tres meses de evolución na rexión ciliar dereita (CASE 3, TABLE 1). A. Na visita inicial a lesión presentou 1,5 cm de maior diámetro. B. A súa exeresis con estas dimensións causaría un acortador da cella. C. Despois dun mes de infiltración con MTX-IL, a lesión reduciuse a unha pequena papula de 0,5 cm. D. Un pequeno eixo permitido eliminar a lesión sen necesidade de alterar o aspecto físico, con resultados estéticos funcionais e moi finais.

(0.5MB).

Grupo B (15 casos, táboa 2) foi constituído por 8 Homes e 7 mulleres cunha idade media de 70 anos (intervalo: 58 e 78 anos) (Fig. 6). O tempo de evolución do tumor neste segundo grupo foi de dous meses de medio (intervalo: 1-4). A lesión estaba situada na rexión facial en 11 casos (5 situada na fazula, 4 no templo, unha sobre a fronte e outra na aleta nasal) ea rexión acral en 4 casos (na parte de atrás da man). O tamaño do tumor neste segundo grupo foi de 2 cm de medio (intervalo: 1,5-2.7).

71-year - Masculino que desenvolveu un QA na meixela dereita (caso 6, Táboa 2). A. A lesión inicial de visita mostrou 2,3 cm de diámetro maior. B. Despois dun mes de espera do acto quirúrgico, a lesión, que non era tratada neoadjuvantemente con MTX-IL, medía 2.8cm de diámetro. A súa exeresis dixo dunha solapa adiantada para o peche do defecto quirúrgico.
Figura 6.

Masculino 71 ano que desenvolveu un QA no Cheek dereita (caso 6, táboa 2). A. A lesión inicial de visita mostrou 2,3 cm de diámetro maior. B. Despois dun mes de espera do acto quirúrgico, a lesión, que non era tratada neoadjuvantemente con MTX-IL, medía 2.8cm de diámetro. A súa exeresis dixo dunha tapa adiantada para o peche do defecto quirúrgico.

(0,11MB).

O estudo comparativo entre ambos grupos está detallado na táboa 3. É dúas poboacións homoxéneas en relación coa idade, o tempo de evolución da lesión e do tamaño inicial. A diferenza no tamaño final da lesión foi atopada no momento da Lei Surgical de 1.3 cm de menor promedio no grupo tratado con MTX-IL (95% de intervalo de confianza: 1.1-1,6). Esta redución do tamaño representou unha diminución do 69% máis elevada no grupo tratado con MTX-IL con respecto ao tratado só con cirurxía (95% CI: 62-77%). O defecto quirúrgico resultante da cirurxía foi de 1,45 cm (95% ci: 1,18-1,72) máis baixo no grupo tratado previamente con MTX-IL.

Táboa 3.

comparacion de los grupos A y B previo al Tratamiento y con posteridade al Tratamiento Quirúrgico

Homes

5

8

NS

Dog posterioridad ao Tratamiento Quirúrgico

5 / 33,3%

Grupo A (MTX-il + cirugia) Grupo B (cirugia)

PA

N = 10 N = 15
aviso al Tratamiento

Género

Feminino

5

7

edad (en anos)

Medios (DE)

72 (10)

68 (6)

NS

Tiempo de la Evolucion de lesión (meses en)

Medios (DE)

2,3 (1)

2,27 (0,8)

NS

Tamaño de inicio de la lesión (en cm)
multimedia (DE)

2,02 (0,32)

2 (0,36)

NS

Defecto previsto que Técnica neoadyuvante (en cm)
multimedia (DE)

2,94 (0,5)

2,86 (0,52)

NS

Cambio de Tamaño respecto a visita inicial ( en cm)

multimedia (DE)

– 1,24 (0,27)

0,15 (0,16)

porcentaje de cambio (en% )

multimedia (DE)

-61 ( 8,9)

8 (9,7)

Defecto previsto que Técnica neoadyuvante (en cm)

Multimedia (DE)

2,94 (0,5)

2,86 (0,52)

NS

Tamaño defecto cirúrxico (en cm)

[multimedia (DE)

1,15 (0,3)

2,6 (0,35)

Necesidad de ingreso hospitalario

N ° Casos / porcentaje 0 / 0%

5 / 33,3%

Necesidad de Técnica de Reconstrucción compleja en la cirugia
N ° de casos / porcentaje 0/0%

DE: estándar desviación; NS :. Ou significativo

a

Valor obtenido Mediante El proba de la “t” de Student desde el valor de la Chi Cuadrado para la comparación de la Distribución por sexos.

En un ANÁLISE e hoc é comparo la diferencia entre el defecto Resultante teórico previsto un desde del Tamaño tumoral inicial y Segun los margenes QUIRURGICOS establecidos (CEC Menor de 2 centímetros, marxe de seguridad de 4 mm; CEC alcalde de 2 centímetros, marxe de seguridad de 6 mm) 27 y el defecto Resultante certa, y é constato que en el grupo TRATADO con el MTX-il defecto fue finais de 1,53cm real dos medios (IC 95%, 1,26-1,8 ), Menor en el grupo TRATADO Solo con cirugia.

O Método de cierre del defecto en el grupo cirúrxico A fue la sutura directa por plans nos casos todos. Ninguno de los patients incluidos en Este Grupo precisaron de ingreso cousa sufrieron complicaciones Clínicas y / o Analíticas derivadas da Administración de MTX il. Por El contrarío, en el grupo B, mientras los casos de 10 Fueron resueltos directo POR cierre mediante plans, Los 5 restantes precisaron de la Realización de cutáneo colgajo un. Cinco de Os patients incluidos en este segundo grupo necesitaron ingreso hospitalario between uno y dos días.

O ANÁLISE de las Pezas histológico extirpadas en el acto Quirúrgico mostro hallazgos comunes q. En El caso de aquellos Tumores That recibieron neoadyuvancia can MTX-il, resulto rechamante la existencia de un denso infiltrado inflamatorio linfohistiocitario, con un variable número de células xigantes de extraño cuerpo (Fig. 7).

Hallazgos histológicos da lesion extirpada cruz residual la Administración de MTX-il en el caso 3 (Tabla 1). A-C. Presencia de una epiderme displásica asociada a un denso infiltrado inflamatorio linfohistiocitario, con alguna célula xigante foi cuerpo extraño que se correspondía con el fenómeno de la regresión do q desencadenado por El MTX-IL (hematoxilina-eosina, A: X10; B: x40; C :. X100) mente
Figura 7.

As conclusións histolóxicas da lesión residual eliminadas despois da administración de MTX-IL no caso 3 (Táboa 1). A-C. Presenza dunha epiderme displásicas asociados cun infiltrado lymphohistiocyte inflamatorio denso, con algúns célula xigante en corpo estraño que correspondía ao fenómeno de regresión QA desencadeada por MTX-IL (hematoxilina-eosina, A: X10, B: X40; C: X100) .

(0.52MB).

Discusión

O QA, tamén coñecido como Molluscum Sebaceum, é un tumor cutáneo en crecemento rápido, posiblemente desde a infinidade folicular, que se desenvolve en áreas fotoexpuxadas da pel1,2. É unha lesión que xerou controversia á hora de enmarcala dentro dun determinado tipo de lesións da pel e foi descrito na literatura como un tumor benigno, unha lesión pseudomaligna, como un tumor auto-revolutivo maligno e como subtipo dentro do Carcinomas de células escamosas1,2,28-35. Isto débese ao seu comportamento clínico, tan característico como diferente das distintas variantes descritas no carcinoma epidérmico, cun crecemento marcadamente acelerado, que nalgúns casos é seguido por unha regresión parcial.

ocasionalmente, pode ir De volta de forma espontánea nun período variable de uns meses, xeralmente en preto de 8 semanas36,37. Este tumor, aínda que nun pequeno número de casos, mostrou un comportamento maligno, co desenvolvemento da invasión perineural e ata a enfermidade distante de 28-35. Para Ackerman, este feito xustifica a considerar QA como un carcinoma epiderérmico de baixo potencial metástático29. Nunha liña similar, os autores como Weedon e Sánchez-Yus consideran que o QA do mesmo xeito que a enfermidade de Bowen, é dicir, como un tumor premalignal con risco de dexeneración de carcinoma epiderérmico en ata o 25% dos casos36.37. En contraste, Mandrell et al considerar que o QA é unha lesión auto-revolucionaria benigna. Este autor xustifica os metástardios que afirman que probablemente eran erros de diagnóstico e que realmente eses tumores eran carcinomas epidermóides38.

Na nosa opinión, o QA é un carcinoma epidérmico ben diferenciado con baixo potencial metastático. A ausencia de regresión na maioría dos casos do grupo tratada exclusivamente con cirurxía parece apoiar este concepto. De feito, 10 dos 15 casos (66%) mostraron un aumento do tamaño da lesión despois de 30-35 días de espera do acto cirúrxico, que varía entre 5 e 20% do tamaño total, 4 permaneceu estable e só Un mostrou unha redución do 10% respecto das súas dimensións iniciais medidas na primeira consulta.

O tratamento de elección de QA é o esforzo completo da lesión por dúas razóns: primeiro, porque para establecer o O diagnóstico definitivo QA debe ser analizado toda a lesión para descartar os cowlights da invasión tumoral dermica36; En segundo lugar, supoñendo que o QA é un tumor maligno dentro do grupo de carcinomas epidermoides cutáneos, a opción terapéutica máis adecuada, xa que recentemente establecida na guía terapéutica da rede nacional de cancro global (NCCN), é exerese con marxes de seguridade, que van desde 4 mm cando a lesión é inferior a 2cm de diámetro a 6 mm en caso de tumores de maior dimensións37.

A cirurxía pode levar a unha morbilidade importante, especialmente cando os tumores teñen grandes dimensións (lesións superiores a 1,5 cm de diámetro) e están situados na rexión facial debido ao compromiso estético e / ou funcional, ou na parte traseira das mans e / ou pés, onde o defecto funcional pode ser importante (Fig. 5). Ademais, a realización de tapa e / ou injertos pode ser necesaria, o que supón un aumento do tempo cirúrxico e as posibles complicacións.

Neste estudo demostrouse que a administración de MTX-IL como un tratamento de NeoadJuvant a A exerese cirúrxica de QA en pacientes sen contraindicación permítelle, sen modificar a rutina habitual dunha consulta dermatolóxica, reducir significativamente o tamaño do tumor. Na nosa análise unha única infiltración con MTX-IL realizada 30 días antes da intervención quirúrgica reducida entre 50 e 80% o tamaño do tumor inicial (figs 1, 3-5). Pola contra, no grupo que non recibiu MTX-Il Neoadjuvant só un dos casos mostrou unha lixeira redución de tamaño, mentres que o resto dos casos mostraron o mantemento ou un aumento nas súas dimensións (Fig. 6). En consecuencia, era posible reducir significativamente 1.45 cm de media o defecto quirúrgico resultante da extirpación. Desde un punto de vista teórico, foi calculado nunha análise post-hoc que para o grupo tratado con MTX-IL conseguiuse reducindo a 1.7 cm de media.Finalmente, atopouse unha simplificación do acto quirúrgico. Así, todos os defectos cirúrxicos en pacientes tratados con MTX-IL foron resoltos por peche directo. En contraste, 5 dos pacientes (30%) requiridos para o peche cirúrxico, a conclusión dunha solapa cutánea.

Ademais do MTX-IL, o uso de 5-fluorouracil podería considerarse para o mesmo propósito. Non obstante, tamén cremos que é conveniente usar o primeiro por varias razóns: 5 FluorOurcil require que a anestesia local sexa infiltrada, dada a intensa dor xerada pola súa inoculación; As doses semanales da droga están obrigadas a alcanzar o efecto desexado, o que forzaría a un maior número de visitas ao paciente ao seu dermatólogo, ea súa eficacia está acompañada da necrose do tumor, o que dificultaría a posterior exeresión cirúrxica11-14.24. Pola contra, baixo as observacións obtidas no noso estudo, a administración de MTX-IL non require anestesia local, e unha única infiltración da lesión alcanzaría o noso obxectivo de redución do tamaño do tumor, sen xerar a necrose da lesión e sen modificar O número de visitas ao paciente ao dermatólogo nin ao tempo de demora habitual entre o diagnóstico inicial do tumor eo acto cirúrxico, que varía entre 26 e 60 días39. O único inconveniente con respecto a 5-fluorouracil é que a administración de MTX-IL debe ser precedida por un estudo analítico para descartar alteracións hematolóxicas, fígado e renal Función15-24.

Este estudo, con conclusións interesantes Preséntase con todo varias limitacións. En primeiro lugar, a ausencia de ocultación do tratamento podería xerar unha tendencia subjetiva a obter resultados máis prometedores dos reais. Para tratar de controlar este prexuízo, observáronse cambios a través de fotografías dixitais, que foron examinadas por observadores estranxeiros á elaboración do estudo. En segundo lugar, a exclusión de moitos pacientes con Keratoacantoma é sorprendente. Isto ocorre porque o grupo de pacientes que pretendían incluír no presente estudo foron os que realmente poderían beneficiarse dunha terapia de Neoadjuvant. O feito de que o keratoacantome non sexa un tumor habitual na clínica diaria, xunto co presente estudo intenta reunir un subgrupo minoritario que sería o beneficiario realmente dun tratamento antes da cirurxía, fai que o noso grupo de pacientes analizados e as conclusións obtidas delas, permiten resultados relevantes. Non obstante, non se pode esquecer que o baixo número de pacientes deriva nun escaso poder estatístico para detectar algúns dos obxectivos secundarios, sobre todo o da seguridade do uso de MTX IL. Non obstante, o perfil de seguridade desta droga pode ser aprobado de acordo coa DATA24 coñecida. Desde o punto de vista do posible risco de absorción sistémica da droga, as doses máximas usadas no noso traballo corresponden ás doses que normalmente se administran sistemáticamente a través de patoloxías múltiples, principalmente na psoriase. Doutra banda, o uso do MTX intratalmente foi usado en ocasións anteriores, sen ningún tipo de complicación asociada.

Para concluír, dada a simplicidade e seguridade da técnica, o uso de MTX-IL Como a terapia de NeoadJuvant a cirurxía debe considerarse no tratamento de QA de máis de 1,5 cm, especialmente para aqueles situados na rexión facial ou acral.

Conflito de interese

Os autores declaran non ter ningún conflito de interese .


Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *