Un enfoque sinxelo para a avaliación da interacción enerxética é calcular a diferenza entre a enerxía dos obxectos illados e os seus complementos. No caso de dous obxectos, un {\ amosar a}
e b {\ displaysty b}
, a interacción enerxética pode escribirse como: δ e int = e (a, b) – (e (a) + e (b)), {\ displaystyle \ delta e \ texto {int}} = e (a , B) – (e (a) + e (b)),}
onde e (a) {\ displaystyle e (a)}
e e (b) {\ displaystyle e (b)}
son as enerxías dos obxectos illados (monómeros) e e (a, b) {\ displaystyle e (a, b)}
a enerxía de interacción do seu complemento (dimer).
Para grandes sistemas, consistente de n {\ displaystyle n}
, este procedemento pode ser xeneralizado para proporcionar o total da enerxía da interacción para moitos corpos: δ e int = e (a 1, a 2, …, A) – σ i = 1 ne (A I). {\ Displaystyle \ \ \ delta e ™, un 2, {\ lDOTs}, a_n) – \ sumpi = 1} ^ e (A_ {i).}
No cálculo da enerxía para monómeros, dímeros, trimers, etc., nun n {\ displaystyle n sistema
Obxectos, un conxunto completo de dous, tres e ata n {\ displaystyle n}
en interacción enerxética pódese derivar.
O enfoque supermolecular ten unha desvantaxe importante e é que a enerxía final da interacción adoita ser moito menor que a enerxía total que se calcula e, polo tanto, contén unha incerteza moito maior.