Abstracto
A leucemia felina e a inmunodeficiencia son dúas enfermidades moi importantes na clínica de pequenos animais aínda que as campañas de vacinación e control que se están a levar a cabo significativamente reduciron a súa prevalencia e incidencia. Ata o día de hoxe, non hai tratamento de curación para ningunha das dúas infeccións, que forzan aos veterinarios a usar, en moitas ocasións empíricamente, antivirales e / ou inmunomoduladores para controlar o progreso da infección, animado polos resultados positivos obtidos coa inmunodeficiencia humana virus. Entre estes inmunomoduladores hai un interferón recombinante humano (Rhufn-α), gravado para a medicina humana e utilizado en pacientes infectados polo virus da inmunodeficiencia humana (VIH +). Este humano Ifn-α ofrece a vantaxe da súa fácil aplicación (ruta oral) eo seu baixo custo, o que o converte nunha alternativa moi interesante para o tratamento de ambas as retrovirois. Por estes motivos, propúxose como obxectivo xeral desta tese de doutoramento, estudando o efecto de IFN-α en gatos con infección natural polo virus de leucemia felina (FIV) eo virus de inmunodeficiencia felino (FIV) analizando diferentes parámetros: imaxe clínica , alteracións biopatolóxicas e evolución viral. Este obxectivo foi desenvolvido en tres subrobjetivos: 1. Análise do efecto in vitro sobre a expresión viral, a actividade RT retrotranscriptase, a viabilidade celular, a apoptose e o ARN viral do recombinante humano IFN-α 2A, IFN-α (un / humano recombinante d), e Feline Recombinante IFN-ω en culturas celulares linfoides infectadas por FELV e FIV. 2. Estudo da situación inicial, analítica e da infección viral dunha poboación de gatos con infección natural por FELV ou FIV, para determinar as alteracións e correlacións significativas en ambas infeccións e poder telos como referencia a Desenvolver o subobjetivo 3. 3. Avaliación da evolución da infección clínica, analítica e viral na poboación de gatos en estudo tras aplicar o tratamento oral co recombinante humano IFN-α 2A (Roferon®). Nos estudos in vitro logo da administración de Interferon observouse que aínda que ningún dos tres tipos empregados afectou a síntese de proteínas virales (avaliadas a través da expresión de Felv P27 e FIV P24), si produciu unha diminución estadísticamente significativa no número De partículas virales infecciosas (avaliadas a través da presenza de transcriptasa inversa, RT) dependente do tempo de exposición e a concentración de IFN. Isto inducido por pensar que IFN reduciu a formación de partículas virales nas células infectadas polo FELV ou FIV nun punto de replicación viral post-Tradución: en maduración, montaxe e / ou liberación de partículas virales. Os experimentos confirmaron que a viabilidade das células infectadas diminuíu co tratamento, observando que no caso da infección por FEEL foi debido ao desenvolvemento da apoptose, e no caso de FIV foi debido á necrose celular. Polo tanto, o tratamento con IFN reduciu a liberación de partículas virales, posiblemente asociada á alteración das membranas celulares durante a apoptose e a necrose das células, a diminución efectiva da carga viral e limita a expansión da infección a outras células …