TY – JOUR
T1 – Deseño de visualización de MRNA de intrabodías baseadas en fibronectinas que detectan e inhiben a síndrome respiratoria aguda grave Coronavirus proteína nucleocápsida
au – liao, Hsiang I.
au – Olson, C. Anders
au – Hwang, Seungmin
au – Deng, Hongyu
au – wong, Elaine
au – barica, ralph s.
au – roberts, richard w.
au – sol, ren
py – 2009 / 6/26
y1 – 2009/6/26
N2 – a proteína nucleocápsida (n) da síndrome respiratoria aguda grave (SARS) Coronavirus desempeña roles importantes tanto en replicación viral como Modulación de procesos de células hóspedes. Novos ligandos que teñen como obxectivo a proteína N pode así ofrecer ferramentas para controlar a proteína dentro das células, detectar interacción puntos quentes na superficie da proteína, e descubrir lugares que poden ser utilizados para desenvolver novas terapias anti-SRA. Usando a selección de visualización de MRNA e a evolución dirixida, deseñamos novas reactivos de afinidade de proteínas de anticorpos que orientan a proteína SARS n con alta afinidade e selectividade. As nosas bibliotecas estaban baseadas nunha variante de 88 residuos do 10º dominio de tipo III tipo Fibronectin da fibronectina humana (10FN3). Esta selección resultou en oito intracos independentes de 10FN3, dous que requiren o dominio N-terminal para a vinculación e seis que recoñecen o terminus C, un con KD = 1,7 Nm. 10FN3 intracabios están ben expresados en células de mamíferos e son relocalizadas por n en células infectadas por SARS. Sete dos intracos seleccionados probados non perturban a función celular cando se expresa individualmente en vivo e inhiben a replicación do virus de 11 a 5900 veces cando se expresa nas células antes da infección. Orientación a dous sitios en SARS-N simultaneamente utilizando dous resultados de 10FN3 distintos na inhibición sinérxica da replicación do virus. © 2009 pola Sociedade Americana de Bioquímica e Bioloxía Molecular, Inc.
AB – A proteína nucleocápsida (n) de síndrome respiratoria aguda grave (SARS) Coronavirus desempeña papel importantes tanto en replicación viral como na modulación da célula anfitrión Procesos. Novos ligandos que teñen como obxectivo a proteína N pode así ofrecer ferramentas para controlar a proteína dentro das células, detectar interacción puntos quentes na superficie da proteína, e descubrir lugares que poden ser utilizados para desenvolver novas terapias anti-SRA. Usando a selección de visualización de MRNA e a evolución dirixida, deseñamos novas reactivos de afinidade de proteínas de anticorpos que orientan a proteína SARS n con alta afinidade e selectividade. As nosas bibliotecas estaban baseadas nunha variante de 88 residuos do 10º dominio de tipo III tipo Fibronectin da fibronectina humana (10FN3). Esta selección resultou en oito intracos independentes de 10FN3, dous que requiren o dominio N-terminal para a vinculación e seis que recoñecen o terminus C, un con KD = 1,7 Nm. 10FN3 intracabios están ben expresados en células de mamíferos e son relocalizadas por n en células infectadas por SARS. Sete dos intracos seleccionados probados non perturban a función celular cando se expresa individualmente en vivo e inhiben a replicación do virus de 11 a 5900 veces cando se expresa nas células antes da infección. Orientación a dous sitios en SARS-N simultaneamente utilizando dous resultados de 10FN3 distintos na inhibición sinérxica da replicación do virus. © 2009 pola Sociedade Americana de Bioquímica e Bioloxía Molecular, Inc.
Ur – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=67650555401&partnerID=8YFLogxK