Interleukin 17 (IL-17) é unha citoquina pro-inflamatoria. A súa participación directa ou indirecta no desenvolvemento de enfermidades autoinmunes converteuna nos últimos anos en estudo.
Orixe do IL-17
Hai 6 membros coñecidos da familia de IL -17, que se chaman unha carta, a partir dunha (IL-17A) a F. Con todo, pouco se sabe sobre a súa función biolóxica, sendo a IL-17A e a IL-17F o mellor descrito ata agora. No seguinte artigo, xeralmente referiremos a ambos tipos como IL-17.
IL-17 é producido principalmente por un tipo de células T, chamado TH17. En presenza de citoquinas como IL-6 ou TFG-β (factor de crecemento transformador β) TCD4 + Os linfocitos son capaces de diferenciar as células TH17, con capacidade para producir e liberar a IL-17. Unha vez xerado, esta molécula actuará en células epiteliales, endoteliais, fibroblastos, así como outras células do sistema inmunitario, activándoas para producir citoquinas pro-inflamatorias como IL-1, IL-6, TNF-α (factor de necrose tumoral) α), quimiokines, g-cfs (factor estimulante das colonias granulocitos), etc. Así, a súa produción permite activar unha resposta inflamatoria local, producir péptidos antimicrobianos e atraer células ao lugar da inflamación, por exemplo para protexer o organismo da invasión dun patóxeno.
Funcións de IL-17
Debido ás súas funcións importantes, é esencial que a produción do IL-17 estea ben regulada no organismo. Se se dá unha superproducción desta citocina, e esta situación mantense ao longo do tempo, as moléculas inflamatorias comentaron excesivamente. Isto fomentará o desenvolvemento dun estado de inflamación crónica, a aparición de lesións nos tecidos e, como consecuencia, enfermidades autoinmunes. De feito, IL-17 está relacionado con patoloxías como artrite reumatoide, psoríase, esclerose múltiple, alergias, cancro ou celíaco, entre outros.
bibliografía
- gaffen, SL unha visión xeral da función IL-17 e sinalización. Citocina 43 (3), 402-407 (2008).
- Jin, W. & Dong, C. IL-17 Citokines en inmunidade e inflamación. Emerxentes. Microbios infectan. 2, 1-5 (2013).