A Comisión Europea autorizou a comercialización dunha vacina para a prevención da gripe estacional de adultos e máis de 65 anos, pioneira, presentaba un sistema menos invasivo que as de aplicación intramuscular cando se administran cunha inxección intradérmica micro-Simple, segura e fiable.
Madrid, 26 (Europa Press)
Esta nova antigüidade, que Sanofi Pasteur venderá co nome de ‘Intanza’ e ‘IDFLU’, é administrado na dermis Debido á concentración existente nesta capa da pel de células inmunes especializadas, capaces de estimular efectivamente a resposta inmune. A ID de vacinación fai posible o acceso directo e efectivo ao sistema inmunitario.
O sistema de micro-inxección é “práctico e intuitivo” desde a agulla, unha lonxitude de 1,5 milímetros e moi delgada, é dez veces menor que que as agullas usaban normalmente na administración intramuscular. Esta técnica foi desenvolvida en elaboración con BD (Becton, Dickinson e Company), Sanofi Pasteur Partner.
En decembro de 2008, a Axencia Europea de Medicina (EMEA) emitiu a súa opinión favorable para comercializar esta antigüidade despois de examinar a Resultados de estudos clínicos que inclúen a máis de 7.000 pacientes que, despois de avaliar a seguridade desta nova vacina ea súa capacidade de inducir unha resposta inmune, permitido demostrar que cumpriu todos os criterios de eficacia e seguridade requiridos polas autoridades europeas.
Segundo o director xeral da empresa, Wayne Pisano, esta primeira autorización “representa unha etapa fundamental no recoñecemento da ruta intradérmica (ID), como unha alternativa prometedora para a administración das vacinas.” Ademais, coa facilidade da súa administración “mellorará o nivel de cobertura de vacinación e, polo tanto, aumentará o número de suxeitos protexidos e as vidas gardadas.”
Facebook 
twitter 
LinkedIn 