Avaliación da cromatografía iónica para fomentar o seu uso en estudos de investigación e posgrao en Water Science

Training University-Vol. 2 nº1-2009, p .: 7-16

Artigos

Avaliación da cromatografía iónica para fomentar o seu uso en estudos de investigación e posgrao en ciencia da auga

avaliación de cromatografía iónica para motivar o seu uso en estudos de investigación e posgrao en ciencias da auga

Eduardo Trujillo, Guadalupe Fonseca, Miriam A. García e Verónica Martínez
Universidad Autónoma do Estado México, Facultade de Enxeñaría , Cerro de Coatepec S / N, CU, 50130 TOLUCA, EDO. Desde México-México
(correo electrónico: [email protected], [email protected])

Resumo

A técnica de cromatografía iónico foi evaluada para fomentar o seu uso en Estudos de investigación e posgrao nas ciencias da auga. As mostras de auga natural foron analizadas con técnicas convencionais e HPLC e descubriuse que a cromatografía iónica xera menos da metade do volume de residuos en relación coas técnicas convencionais, os detritos que son menos tóxicos e en concentracións de mg / l. Ademais, os custos diminuíron 3,5 veces cando se usa HPLC, os tempos medios son reducidos de 3 días a 4 horas e os erros experimentais son menores. Os resultados atopados permítenlle afirmar que a cromatografía iónica é unha técnica analítica cualitativa e cuantitativa, de forma rápida, económica, sensible e fiable e que pode ser realizada por estudantes adestrados, sen necesidade de especialización longa.

Palabras clave: cromatografía Ionic, actividades de investigación, ciencia da auga, ensino

Resumo

Neste traballo, a técnica de cromatografía iónica foi evaluada para motivar o seu uso en estudos de investigación e posgrao en ciencias da auga. As mostras de auga foron analizadas por técnicas convencionais e HPLC e descubriuse que a cromatografía iónica xera menos dunha metade de residuos. Tes técnicas convencionais, wasttes que son menos tóxicos e cun nivel de concentración de MG / L tamén, cando se usa HPLC, Os custos son reducidos por un factor de 3,5, o tempo medio diminúe de 3 días a 4 horas e os erros experimentais son máis baixos. Os resultados mostran que a cromatografía iónica é unha técnica analítica rápida, económica, sensible e fiable que pode ser realizada por estudantes adestrados, sen necesidade de persoal altamente especializado.

Palabras clave: Chromotografía iónica, actividades de investigación, ciencias da auga, ensino

Introdución

Nos últimos 35 anos, a HPLC (cromatografía líquida de alto rendemento – cromatografía líquida de alta resolución) converteuse no método de separación analítica por excelencia, converténdose no terceiro equipo estándar en Os laboratorios analíticos, tras escalas e potenciómetros (Kromidas, 2005). A cromatografía líquida pode clasificarse segundo a natureza da fase estacionaria en cromatografía líquida líquida, adsorción, exclusión molecular e intercambio iónico ou comunmente chamado cromatografía iónico (Skooog e Haller, 2003). A busca constante da crecente produtividade do laboratorio levou ao desenvolvemento de sistemas totalmente automatizados, facendo que o HPLC sexa un instrumento ideal para a análise dunha ampla gama de compostos termais non adecuados para a análise de cromatografía de gas (Soniasy et al. , 1994).

Actualmente, as novas técnicas de HPLC identifican, purifican e cuantifican, sendo de gran relevancia en case todas as áreas de análise instrumental por varias razóns: a) o grao de automatización que conseguiu con ordenadores e o software, b) a capacidade e a variedade das súas columnas, c) a diversidade das fases móbiles a empregar, d) os detectores non destrutivos, e) a inxección directa de mesturas complexas, f) a súa eficiencia e velocidade na análise de compostos e / ou iones, en comparación cos métodos convencionais e g) a detección de iones inorgánicos a baixas concentracións (Skooog e West, 2004). Tradicionalmente, a HPLC foi aplicada principalmente na separación de vitaminas, esteroides e lípidos solubles en auga; Vitaminas solubles en graxa, carbohidratos e ácidos; Nucleómica; Proteómica; para o seguimento de medicamentos clínicos e forenses; para o seguimento ambiental do aire e da auga; E tamén para analizar contaminantes ambientais como pesticidas polinucleares e aromáticos (McMaster, 2007). En xeral, aplícase a HPLC para determinar numerosos compostos orgánicos en todo tipo de mostras, sendo particularmente axeitadas para pequenos compostos volátiles, intermedios e de alta prioridade e como técnica complementaria á cromatografía de gases.

en materia de análise de auga Con HPLC, realizouse o traballo desde diferentes enfoques. Dawson et al. (2003), mediu as concentracións de cloramina en auga destinada ao cultivo de peixes; Vichkovittenit et al.(2007) identificaron baixas concentracións de trihalose en sedimentos de augas costeiras. Por outra banda, Amaro et al. (2005), Estudaron o contido de CR (VI) e CR (III) en augas dunha industria cromada antes e despois de pasar por un proceso de conversión e eliminación. Zhou et al. (1994), determinaron nitritas en auga, Moliner (2005) determinado amonio entre outros parámetros de calidade da auga, mentres que, Bruzzoniti et al. (2008) determinados ácidos sulfónicos e sulfatos de alquilo en auga. Nos sistemas de solo, Shimamoto e Takahashi (2008) resultaron en HPLC para determinar as especies de iodo, mentres que o Et Al Valley. (1996) Detectado Caat (Chlorodiamine-s-triacina) en mostras de augas subterráneas e pisos. En relación coas augas naturais de ríos e líquidos de cloacal, vela e dofín (2001) determinados compostos fenólicos. Dionex Corporation identificou compostos explosivos e substancias relacionadas coa auga para beber (Dionex, 2007); fenoles en auga mineral embotellada e beber (Dionex, 2008); Do mesmo xeito, realizou unha análise de anións inorgánicos en auga para beber (Dionex, 2003) e Aguas ambientais (Dionex, 2001).

Moitas obras ambientais relacionadas co recurso de auga adoitan estar ligadas á determinación do individuo iones por métodos convencionais (espectrometría volumétrica, turbidimétrica e de absorción atómica). cromatografía iónica tórnase importante nesta zona, xa que poden ser identificados e cuantificados aniões e catiões en concentracións moi baixas (0,05 mg / l ou menos, dependendo do detector, fase móbil e de definición de columna) utilizados, sen o uso de reactivos perigosos. Dado que para HPLC non hai un sistema de detección universal con alta sensibilidade en canto á cromatografía de gas, o detector a empregar depende principalmente da natureza da mostra e pode ser ultravioleta, arranxo de diodo, fluorescencia ou condutividade eléctrica (skoog e haller, 2003).

Organizacións reguladoras como USEPA, ASTM, AOAC e ISO aprobaron métodos baseados en HPLC para a análise de auga (Dionex, 2003). Os métodos 4110 A. APHA-AWWA-WPCF e 300.0 da EPA propoñen o uso de cromatografía iónica como unha técnica instrumental de medida secuencial e rápida para a determinación de varios iones presentes en auga, industrial, bebida e subterránea (APHA) Awwa-wpcf, 1992).

Un dos grandes desafíos que enfronta as institucións de investigación e os estudos ambientais avanzados, é obter os seus resultados en función da análise química con calidade e velocidade, xa que coadyuvan de forma real e precisa Solución de problemas ambientais.

Na Universidade Autónoma do Estado de México, as facultades de química e enxeñería teñen equipos HPLC. Na Facultade de Química, o equipo úsase principalmente para a investigación en química orgánica, comezou a desenvolver o traballo ambiental. A Facultade de Ingeniería, a través do Centro de Recursos Interamericanos de Auga, utilizou o equipo de determinación de pesticidas, compostos de organoclorina e hidrocarburos aromáticos en auga superficial con descargas industriais tratadas.

O centro de recursos interamericanos da Oferta de auga postgraduados na ciencia da auga a nivel de mestre e doutoramento; A liña de investigación da calidade da auga inclúe proxectos de investigación de estudantes e proxectos de estudantes. A pesar das vantaxes da técnica como tal, os profesores-investigadores e estudantes non puideron acceder completamente a estes beneficios, como aspectos como: a) baixa fiabilidade da súa aplicación na determinación de ións en auga aplicando técnicas de análise. Aprobado convencional e Recomendado en estándares oficiais, b) ignorancia de custos de análise por cromatografía de ións vs. Técnicas convencionais e c) a falta de recursos humanos adestrados para a operación.

Moitos estudos que requiren a determinación dos cións e anións en auga, poden ser desenvolvidos de forma fácil, rápida e económica, con maior precisión E a precisión e sen xerar grandes volumes de residuos tóxicos, se se usan técnicas de HPLC en lugar de convencionais. Particularmente, a investigación de estudantes de posgrao, moitas veces teñen moi baixos orzamentos, que os obriga a realizar menos de mostraxe e análise, impedindo-os a desenvolver adecuadamente os seus proxectos, unha situación que eventualmente afecta os resultados globais obtidos na solución adecuada dos problemas, e en O seu caso, na xeración limitada e aplicación do coñecemento.

Polo tanto, o obxectivo deste traballo é facer unha comparación da aplicación de técnicas convencionais e de HPLC para a determinación de anións e catións de auga, avaliando a eficiencia, a sensibilidade, a fiabilidade, o tempo de análise e os custos, a Proporcione elementos que fomenten o uso de cromatografía de ións, na formación de estudantes de posgrao e investigación en ciencias da auga.

Materiais e métodos

Preparación de mostra

20 mostras foron levados ao longo dun curso de auga superficial alimentado por resortes e choiva, para o cultivo de trucha, nas augas deste tipo é importante detectar iones e rastros a baixas concentracións. A toma e conservación das mostras para ambas técnicas realizouse en función do establecido no estándar mexicano oficial. Segundo o valor de DBO5 (< 2MG / L) e o tipo de auga a que se vai a ser estudado, non era necesario aplicar procesos para eliminar a materia orgánica. As mostras de cromatografía foron filtradas tres veces con membranas de 0,45 mm miliporeò de tamaño de poro, a fin de eliminar as posibles partículas presentes, para as súas dilucións de análise realizáronse dependendo da abundancia relativa da auga máis subterránea (Chapman, 1992), foron as mostras diluídas colocado en frascos, debidamente identificado.

Un estudante de enxeñería química foi adestrado na xestión do equipo de HPLC para determinar catorce ions por cromatografía; O 50% deles foi elixido aleatoriamente, polo que o mesmo alumno sería cuantificado por técnicas convencionais, para o outro 50%, as porcentaxes de erro obtidas a través de cartas de control emitidas polo Laboratorio de Calidade da Auga do Centro Interamericano de Recursos Auga.

Técnicas analíticas convencionais

Utilízanse técnicas analíticas convencionais de turbidimetría, volumetría e espectrometría de absorción atómica (Táboa 1), para a determinación de doce parámetros, baseados nas normas oficiais mexicanas.

Equipo de cromatografía

Usouse un dispositivo HPLC da marca THERMOFINNIGAN Model Spectrasstem, que inclúe os seguintes módulos: a) SCM 1000 Mobile Fase System With Degasser; b) Sistema de bombeo P2000; e c) Sistema de inxección de mostra AS1000. Todos os módulos están controlados dun sistema de comunicación de cromquest. Usouse un detector de condutividade, usouse o modelo Alltech 650. As probas realizáronse en diferentes fluxos, a partir dos recomendados polo sistema de cromquest (1.0 ml / min), variando ata que a mellor definición se obtivo no cromatograma, que era de 0,8 ml / min e un tempo de estabilización de 20 minutos, seguindo o método proposto por Dionex (2001, 2003).

A calibración foi realizada mediante un estándar externo. A validación dos métodos con respecto aos límites de detección e cuantificación, precisión e precisión para cada método realizouse en función do establecido nos métodos estándar (APHA, AWWA-WPCF, 1992), así como na resposta da liña base. A precisión do método foi avaliada en condicións de repetibilidade e reproducibilidade, mentres que a precisión do método foi avaliada en termos de recuperación porcentual. A cuantificación foi determinada pola área baixo a curva de cada pico, que é directamente proporcional á concentración de cada ión, segundo o software do equipo.

Táboa 1: técnicas analíticas convencionais

volumétrico
NMX-AA-073-SCFI-2001

O nitrito está determinado pola diazotización da sulfanilamida para formar un azo.

parámetro	Técnica / estándar mexicano	Principio
alcalinidade	volumétrica NMX-AA036-SCFT-2001	Determina a alcalinidade no auga usando como unha solución recaling unha solución ácida de concentración coñecida.
cloruros	a través da formación de cloruro de prata Usando o indicador de ións de cromato.
dureza	volumétrico NMX-AA.072-SCFI-2001	considérase A formación de complexos EDTA con iones CA2 + e MG2 +.
N-ammonia (/ p>	volumétrico NMX-AA-26-2001	O grupo de amonio é alcalino con hidróxido de sodio, o amoníaco liberado, é destilado e absorbido nunha solución de ácido bórico, que posteriormente é titulada.
n-nitrites	colorimétrica APHA-AWWA-WPCF (1992)	baséase na redución do nitrato en nitrito En presenza de cadmio, o nitrito está determinado pola diazotización da sulfanylamida para formar un azo.
n -nitrates	colorimetric nmx-aa-079-SCFI-2001
p-fosfatos	colorimetric nmx-aa-029-scfi-2001	considera a reacción do fósforo co ácido de fresado para formar ácido de 12 moiBdofosfórico que se reduce por cloruro de estaño.
sulfatos	turbidimétrico NMX-AA-074-SCFI-2001	Ión sulfato é precipitado como un sulfato de bario.
sodio, potasio, zinc, calcio, magnesio	Absorción atómica NMX-AA-051-SCFI-2001	contempla a xeración de átomos no estado basal e a medición da cantidade de enerxía absorbida por eles.

Determinación de anións

O método MET-Anion-1 foi implementado para identificar os anións do carbonato (CO32-), cloruros (CL-), fosfatos (PO43-), nitritos (NO2) -), nitratos (NO3-) e sulfatos (SO42-). Usouse unha columna PXP-X100, 100 x 4.1mm, cunha fase móbil de p-hidroxibenzoico ácido 4.0mm, pH 8.9: metanol (97.5: 2.5). Para configurar a curva de calibración, preparouse unha solución estándar de 50 mg / l para cada anión (desde un estándar de 1000 mg / l) e posteriormente as solucións estándar de 0,001 a 15,0 mg / l.

Determinación de Cacións

O método met-catation-3 foi implementado para identificar os catións de amonio (NH4 +), calcio (CA2 +), cobalto (CO2 +), níquel (NI2 +), magnesio (mg2 +) , Potasio (k +), sodio (Na +) e zinc (ZN2 +). Utilizouse unha columna de ción universal, 100 x 4,6 mm. Tres fases distintas en movemento foron probadas, ácido metasulfónico de 3 mm, ácido cítrico de 5 mm e ácido tartárico de 2 mm / ácido oxálico 1 mm, finalmente seleccionando este último, porque se identificou unha boa definición e identificouse unha maior cantidade de catións. A calibración realizouse a preparación dunha solución de modelo de 50 mg / l para cada ción (a partir dun estándar de 1000 mg / l) e das solucións estándar de 0,001 a 15,0 mg / l.

Resultados e discusión

por cromatografía iónica, os ións maioritarios (calcio, potasio, magnesio, sodio, carbonatos, cloruros e sulfatos), o secundario (amonio, nitritas, foron identificados e cuantificados. Nitratos e fosfatos) e iones (cinc e cobalto), cuxas concentracións son presentadas en táboas 2 e 3. En figuras 1 e 2, dous dos cromatogramas xerados polo equipo móstranse, onde se aprecian os picos de ións determinados

Fig. 1: cromatograma de anións

O tipo de auga estudado é pouco mineralizado e cunha importante presenza de especies de nitróxeno, polo tanto, só a polaridade da fase móbil foi considerada como unha das condicións para mellorar a eficiencia en A determinación de anións, seleccionando así a mestura de ácido P-hidroxibenzoica: metanol sen ter a necesidade de usar un buffer eluent, como recomendado por Dionex (2003); Para os catións é adecuada unha fase móbil cunha mestura de ácidos tártaros e oxálicos. Estas condicións permitiron unha boa sensibilidade e selectividade, así como unha maior precisión e precisión. A táboa 2 pódese ver unha maior sensibilidade na determinación das concentracións obtidas por HPLC que por técnicas convencionais.

Fig.2 cromatograma de cacións

Tabla 2: concentraciones obtenidas por métodos convencionais (C) Y HPLC (H), en mg / l,
(M *: Número de Mostra; LD: Limite Mínimo de Detección do Amonio (10-4), Según APHA (1992))

H

c

c

M *

zo

NH4 +

CA2 +

CO32 –

CL –

mg2 +

No3 –

No2 –

H

C

H

c

h

c

H

C

H

C

h

< 1.0

< 1.0

< 1.0

< 1.0

< ld

< 1.0

< 1.0

< 1.0

< 1.0

< 1.0

< 1.0

< ld

< 1.0

< 1.0

< ld

< 1.0

< LD

< 1.0

< ld

< 1.0

< LD

< 1.0

< ld

< 1.0

< ld

< 1.0

< ld

< 1.0

< ld

< 1.0

Las Tablas 4 y 5 Muestran Los Porcentajes de Erro Promedio Para Las Dos Técnicas Utilizadas. EN LA TABLA 5 SE PRESENTAN LOS PORCENDAJES DE ERROR DERIVADOS DE TÉCNICAS CONVENCIONALES ESTABILIDOS POR O Laboratorio de Calidad del Agua, Según SUS ESTÁNDARES DE CONTROL. Se puede observar en la tabla 4 Que os erros obtenidos por o estudo en las técnicas convencionais oscilan entre 6,4 y 18,5%, mientras que por cromatografía iónica varía de 0,002 un 5,9%.

en el caso de erro de Los Parámetros por Técnicos Convencionais, en Xeral, Los Valores del Laboratorio (1,5-5,0%) Fueron Menores Que Los del Estudiante, Tal y Como Se esperaba; con respecto a la cromatografía iónica (0,08-4,8%) se observou un menor promedio de erro (Tabla 5). Los Iones Níquel e Cobalto Son Elementos Que se Encuentran a Nivel Traza en El Agua, por lo que se requiren se evalúen Bajo Condicións Diferentes Tanto de Columna Como de Fase Móbil (Dionex, 2003).

Tabla 3: Concentraciones obtenidas por hplc, en mg / l

V id = ”

núm.de muestra	zo
	po43 –	ni2 +	k +	Na +	SO42 –	zn2 +	CO2 +
							< 0.001
		< 0.001					< 0.001
	< 0.001
		< 0.001
	< 0.001						< 0.001
	< 0.001
	< 0.001
	< 0.001
	< 0.001
	< 0.001
	< 0.001
	< 0.001

TABLA 4: PORCENDAJES DE ERROR REGISTRADOS EN LAS DETERMINACIONES DE DEL ESTUDIANTE
(EL CARBONATO ES CALIZADO A PARTE DE A ALCALINIDAD)

parámetro	% de erro. Técnica convencional	% de erro % de erro. Técnica HPLC
amonio
calcio
carbonato
Cloruro
magnesio
Nitratos
nitritos

Tabla 5: Rexistro de porcentajes de erro ADOS EN LASEMINACIÓNS DE DEL ESTUDIANTE – LABORATORIO
(EL COBALTO Y NIQUEL NO DETERMINA EL LABORATORIO POR TÉCNICAS CONVENCIONALES)

parámetro

% de erro. Técnica convencional	% de erro % de erro. Técnica HPLC
cobalto
fosfatos
níquel
POTASIO
sodio
Sulfatos
CINC

en cuanto a los aspectos técnicos, analítico y Económicos de HPLC con relación a eles Métodos convencionais, se identificaron las siguientes ventajas: a) O Volumen de los residuos generados POR HPLC (330 ml) POR muestra con tres repeticiones, fue Menos la mitad del Volumen generado por eles Métodos convencionais ( 700 ml), éstos últimos sin repeticiones; b) PRENSA UN MENOR LÍMITE DE DETECCIÓN E UNA O alcalde Precisión; c) Os residuos producidos por cromatografía Iónica Son de Menor Toxicidad e en Concentracións de Mg / L, Mientras que para os convencionais se incremento La Toxicidade e concentración a mg / l; d) O Costo de Análisis para os CATORCE IIES, por HPLC (USD $ 41) ES 4.5 Veces Menor Que Por Métodos Convencionais (USD $ 187); e) A cromatografía Iónica Garantiza Resultados Con Carácter de Urgencia para os iones Estudiados; EL TIEMPO PROMEDIO PARA LOS ANÁLISIS CONVENCIONALES ES DE APROXIMADAMENTE 3 DÍAS POR MUESTRA, MENTRAS QUE POR HPLC EL TEMPO PROMEDIO ES DE 4 HORAS, CON TRES REPÉTICAS POR MUESRA.

en cuanto a las desventajas observadas se encuentran: a) o custo inicial do equipo, b) O Costo de Contrato de Mantenimiento (SI SE ADQUIER), C) El Costo de los Consumibles Del Equipo, D) El Tiempo Adicional para a Estabilización do equipo e la columna, YD) La Necesidad de Contar con capacitado persoal.

A Través da Técnica de HPLC SE Obtienen Resultados Simultáneos de identificación e cuantificación de cacións e anións presentan en El agua, esto se logra gracias al ANÁLISE concurrente de solutos en disolución acuosa mediante columnas de Alta Definition, permitiendo El ANÁLISE secuencial de cationes mayoritarios (sodio, potasio, calcio y magnesio) y algunos trazas, como en este caso, cinco y cobalto. Aunque la columna Utilizada en Este Estudio Permite determinar CINC Y Cobalto, La Técnica Recomendada Es La Espectroscopía de Absección Atómica. Con respecto a las técnicas convencionais, éstas permiten determinar de forma individual la concentración de cada ira, lo que incrementa el tiempo de trabajo con relación a las técnicas de cromatografía.

la técnica instrumental (HPLC) se caracteriza por su simplicidad y tiempos cortos de análisis lo que ayuda a un obstener una rápida Caracterización de Iones Inorgánicos presenta en el agua (Hatsis y lucy, 2003), contribuiu al estudio de la calidad de aguas naturales (whelan et al., 2004; noij y bobeldijk , 2003)

CONCLUSIONES

O ANÁLISE de los resultados, Conclusiones permite establecer las siguientes :.

1. A cromatografía Iónica Ha Demostrado Ser unha técnica analítica de separación Cualitativa e cuantitativa, rápida, eConómica, sensitiva e confiable, para a determinación de aniones, SIENDIO UNA TÉCNICA alternativa a la Espectroscopia de absorción atómica para o análisis de caciones presentan en auga natural.

2. El Sistema HPLC Básico, Las Columnas, Solventes e Mantenimiento, Son Costosos Comparados con Los Equipos Y Materiales Utilizados en Las Técnicas Convencionais para a Determinar De Ion; Sin embargo, por os beneficios que aporta la cromatografía, resultante ser unha inversión conveniente.

3. Los Desechos Generados por HPLC Son Menos Tóxicos Y de Menor Volumen Que os producidos por técnicos convencionais, Lo que ImpactA en Menor Medida al Medio Ambiente.

4. Dado Que Gran Parte del Proceso está automatizado, Los erros Derivados de la intervención Humana Son Mínimos Cuando Se emplea Cromatografía Iónica, Además, La Técnica Puede Ser Accedida por AFÍN A A Química Analítica, Sin Afectar Signified. En Estudios de Posgrado, Los Estudiantes Puede Realizar Sus Propios Análisis ante La Falta de Personal en Los Laboratorios.

5. HPLC Puede Contribuir a Las Investigacións de profesores y Estudiantes de posgrado, relacionadas con la calidad del agua, disminuyendo tiempos y optimizando presupostos, sin menoscabar la confiabilidad de los resultados.

6.Os resultados atopados neste estudo e as vantaxes detectadas, suxiren a posibilidade de incorporar estas técnicas nos estándares oficiais mexicanos.

Recoñecementos

á Secretaría de Investigación e Estudos Avanzados da Universidade Estado autónomo de México para apoio e financiamento a este proxecto.

Referencias

Amaro, R. e outros catro autores; Seguimento do proceso de conversión e eliminación de CR (VI) e CR (III) nas augas dun cromado industrial por HPLC-ICP-OES. Xornal científico da Facultade de Ciencias Experimentais da Universidade de Zulia: 13 (1), 78-84 (2005).

Apha, Awwwa, WPCF; Métodos estandarizados para a análise de beber e auga residual. Díaz de Santos, S.A. 17A ed. PP 4.2 – 4.7, Madrid (España), 1992.

Buzzoniti, M.C., R.M. De Carlo e C. Sarzanini; Determinación de ácidos sulfónicos e alquéllicos por cromatografía de ións en auga. Talanta: 75 (3), 734-739 (2008).

Chapman, d.; Avaliación de calidade da auga, 5A Editar. Chapman and Hall, PP 51-119, 371-461, (1992).

Dawson, v.k., J.r. Meinertz, L.J. Schmidt e W.H. Gingerich; Procedemento analítico sinxelo para substituír a HPLC para monitorizar concentracións de tratamento de cloramina-T nas instalacións de cultivo de peixes. Aquaqulture: 217 (1-4), 61-72 (2003).

do val, L.P. e outros catro autores; Desenvolvemento de mellores métodos de Imunoensaio e de HPLC para a análise de Chlorodiamino-s-triazina en mostras ambientais, J. Agric. Alimentos CHEM.: 44, 945-952 (1996).

DONEX, corporación; Análise rápida de anións en auga potable por cromatografía de ións. Aplicación Nota 140, (en liña), 2001. http://www.dionex.com/en-us/webdocs/4093_140_V13.pdf. Acceso: 4 de maio (2008).

DONEX, corporación; Determinación de anións inorgánicos en augas ambientais mediante a columna hidróxido selectiva. Aplicación Nota 154, (en liña), 2003. http://www.dionex.com/en-us/webdocs/4117_AN154_V19.pdf. Acceso: 6 de maio (2008).

DONEX, corporación; Determinación de compostos explosivos en auga potable usando paralelo-HPLC con uvdetection. NOTA DE APLICACIÓN 189, (en liña), 2007. http://www.dionex.com/en-us/webdocs/62167_AN189_hplc_explosivos_water_17Oct07LPN1945.pdf. Acceso: 6 de maio (2008).

DONEX, corporación; Determinación de augas minerais de beber e embotelladas usando a extracción en liña Solid_Phase seguida de HPLC con detección UV. NOTA DE APLICACIÓN 191, (en liña), 2008. http://www.dionex.com/en-us/webdocs/61920_AN191_HPLC_Phenols_Water_30Apr08_LPN1949 _ 02.pdf. Acceso: 4 de maio (2008).

Hatsis, P. e C.A. Lucy; Mellora de sensibilidade e caracterización de cromatografía de ións de alta velocidade de anións inorgánicos. Química analítica: 75 (4), 995-1001 (2003).

Kromidas, s.; Resolución de problemas máis prácticos en HPLC, PP 269, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGAA, Weinheim. República Federal de Alemaña (2005).

McMaster, M.C.; HPLC, guía de usuario práctico. 2ª ed. PP 159-166. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, Nova Jersey (2007).

Moliner, M.Y.; Contribucións da química analítica á resolución de diversos problemas ambientais. Tese de doutoramento. Universidade de Valencia. Servidor de publicacións, Valencia, España (2005).

NMX-AA-026-SCFI-2001; Secretario de Economía. DGN. Análise de auga. Determinación do nitróxeno de Kjeldahl total en auga natural, residual e residual (2001)

NMX-AA-029-SCFI-2001; Secretario de Economía. DGN. Análise de auga. Determinación do fósforo total en tratado natural, residual e residual (2001).

NMX-AA-036-SCFI-2001; Secretario de Economía. DGN. Análise de auga. Determinación da acidez e da alcalinidade en augas tratadas naturais, residuais e residuais (2001).

NMX-AA-051-SCFI-2001; Secretario de Economía. DGN. Análise de auga. Determinación de metais en auga natural, residual e residual (2001).

NMX-AA-072-SCFI-2001; Secretario de Economía. DGN. Análise de auga. Determinación da dureza total en auga natural, residual e tratada (2001).

NMX-AA-073-SCFI-2001; Secretario de Economía. DGN. Análise de auga. Determinación de cloruros en auga natural, residual e residual (2001).

NMX-AA-074-SCFI-2001; Secretario de Economía. DGN. Análise de auga. Determinación do ión sulfato en auga natural, residual e residual (2001).

NMX-AA-079-SCFI-2001; Secretario de Economía. DGN. Análise de auga. Determinación de nitratos en auga natural, residual e residual (2001).

Noij, T.h.m. E I. Bobeldijk; Novos conceptos de monitorización para adquirir novos coñecementos de calidade de auga. Siciencia de auga & Tecnoloxía: 47 (2), 181-188 (2003).

sarno, M. e M. delfino; Fenoles e derivados por HPLC-SPE. Ciencia e tecnoloxía, comunicacións científicas e tecnolóxicas 042 (en liña), 2001. http://www.unne.edu.ar/Web/cyt/2001/8-Exactas/E-Indice.htm. Acceso: 23 de xullo (2008).

Shimamoto, Y. E Y. Takahashi; Especiación de iodo nos sistemas de auga do solo usando Xannes un HPLC-ICP-MS.Abstracts de investigación xeofísica, 10 (EGU2008-A-06989). (En Línea), 2008. www.cosis.net/ Abstracts / EGU2008 / 06989 / EGU2008-A-06989.PDF? PHPSSESSID =. Acceso: 11 de agosto 2008.

Skooog, D. Y D. West; Química analítica. MC. Graw Hill. 7A ed. PP 703-715. México (2004).

SKOOG, D. Y J. HALLER; Análisis instrumental. MC. Graw Hill. 5A ed. PP 652-671. México (2003).

soniasy, b.; P. Sandra e C. Schlett; Auga análise. Hewlett Packard. 1A ed. Alemaña (1994).

Vichkovitten, T., M. Homer y M.S. Frederiksen; Cambios espaciais e temporais en reservas de carbohidratos non estruturais en Eelgrass (Zostera Marina L.) en augas costeras danesas. Botanica Marina: 50 (2), 75-87 (2007).

Whelan, R. J.; T.E.Hannon, R.N. Zare y d.j. Rakestraw; Aplicación da cromotografía iónica á investigación das mostras do mundo real. Journal of Chemichal Education: 81 (9), 1299-1302 (2004).

Zhou, j.y.; P. Prognon; C. DAUPHIN, Y M. HAMON; Determinación de fluorescencia HPLC de nitritas en auga usando derivatización de precolo con 4-metil-7-aminocoumarina. Cromatographia: 36 (1), 1612-1112 (1994).