Cellopie adoptive est un type d’immunothérapie qui utilise des lymphocytes T (cellules pertinentes par son antitumoral) améliorer le système immunitaire du patient contre le cancer. Son application est efficace dans le traitement des tumeurs hématologiques et dans le mélanome, dans laquelle un taux de réussite, au moins partiel, de 50% est obtenu. Cependant, ses résultats dans d’autres tumeurs solides ne sont pas satisfaisants.
Les chercheurs au sommet et l’Université de la clinique de Navarre ont mis au point une technique d’immunothérapie expérimentale qui augmente extraordinairement l’efficacité des modèles animaux. « La thérapie cellulaire adoptive consiste à extraire des lymphocytes t de la tumeur, d’activer-les, dilagez-les dans le laboratoire et à les réinfuser chez le patient. La procédure conventionnelle est effectuée par une expression inductible; c’est-à-dire une expression permanente bien réglementée. Mais cela Processus Il a démontré des niveaux élevés de toxicité et de sécurité dans des essais cliniques », explique Iñaki Etxeberria, un chercheur prédoctoral du premier et premier auteur de travail.
Génie génétique transitoire
» Notre groupe a lancé une stratégie d’ingénierie génétique Basé sur la conception de la cellule T pour travailler dans le microenvironnement tumoral. Plus précisément, nous modifions l’expression de gène d’une cytokine proinflammatoire (appelée interleuquina-12) de sorte qu’elle devienne transitoire », déclare le Dr Ignacio Meller, chercheur principal du programme d’immunologie et d’immunothérapie de la CIMA et de la clinique de l’Université de Navarra et de l’administrateur de Travail.
Cette nouvelle approche confirme pour la première fois l’effet antitumoral de la thérapie cellulaire adoptive dans le cancer de l’endomètre humain greffé dans des souris immunodéiques. En outre, il améliore le traitement sans toxicité apparente associée aux modèles de mélanome, cancer de l’ovaire et cancer du rein.
Les conclusions de ce travail, réalisées en collaboration avec l’Institut d’oncologie Vall d’Hebron et l’Institut catalan. d’oncologie (Idibell), de Barcelone, a été publié dans Cancer Cell, une revue scientifique de référence dans le domaine de la cellule et de l’oncologie moléculaire.
Administration intrathumorale
Un autre progrès dans cette étude est qu’une nouvelle forme d’administration a été décrite qui améliore les résultats de la procédure conventionnelle. « Jusqu’à présent, la thérapie de cellules adoptée n’a été testée que par voie intraveineuse, notre étude montre que l’injection de cellules intégrées intratumorales » ingénieur « nécessite moins de préconditionnement des cellules et est plus efficace », assure les chercheurs du haut.
Une fois le processus de recherche préclinique, qui a inclus des échantillons de patients et un modèle humanisé de cancer de l’endomètre, les scientifiques travaillent dans la mise en place et la validation des procédures nécessaires à l’approbation et à la réalisation d’un essai clinique pilote à l’Université de la clinique de Navarre.