Évaluez la détection immunohistologique de petites particules d’échinococcus – microbiologie


Évaluez la détection immunohistologique de petites particules d’Echinococcus espèces

par l’équipe éditoriale de Labmedica en espagnol
Mis à jour le 18 janvier 2021

L’échinococococcose, également appelée maladie hydaticique, est une maladie potentiellement mortelle chez l’homme causée par des stades larvaires de tennies, échinococcus multilocularis et echinococcus granulosus SL Les deux principaux types de cette maladie sont des équinoococciques kystiques et de l’équinoxe alvéolaire (EA). Les êtres humains sont infectés comme invités accidentels sans départ et ne participent pas à la perpétuation du cycle de vie complexe de la Tenias. EQ est la forme de plus fréquentes équinhocys avec prévalence mondiale et plus d’un million d’êtres humains infectés. La plupart des infections humaines, bien que toutes ne se produisent pas dans le foie. Contrairement à l’EA (plus de 95% des lésions primaires du foie), EQ peut affecter d’autres systèmes d’organes tels que des poumons. Le diagnostic clinique peut être retardé dans les deux maladies dues à une longue portée asymptomatique.

Image: coloration de la fluorescence ganglique lymphatique contenant des SPEG de patients atteints d'équinococcose kystique (photographie de courtoisie de l'Université de Ulm).

Image: coloration de la fluorescence de ganglions lymphatiques contenant des SPEG de patients atteints d’équinococcose kystique (photographie de courtoisie de l’Université d’Ulm).

une équipe de médecins scientifiques de l’Université d’Ulm (ULM, Allemagne), des matériaux tissulés analysés définis dans Formol et inclus dans la paraffine (FFPE) des patients présentant le diagnostic de la morphologie immunohistochimique approuvée et la coloration positive avec un anticorps monoclonal MAB EM2G11 et la morphologie typique de l’équation et sans Colorier avec MAB EM2G1, à la suite de critères connus. La cohorte pour tester MAB EMG3 comprenait 360 échantillons de 156 patients atteints d’EA. La plupart des échantillons sont originaires du foie (n = 240). Six échantillons étaient des échantillons liquides tels que l’épanchement pleural et cinq chimiques aspirent à une aiguille fin. 178 Échantillons supplémentaires de 77 patients atteints d’équation, dont trois aspirés avec une aiguille fin ont été analysés. Les deux cohortes comprenaient des matériaux bioptiques en plus des échantillons résectés. Colorage avec hématoxyline et éosine (He), acide périodique-schiff (PAS) a été réalisée conformément aux protocoles standard. Les scientifiques ont montré que MAB EMG3 ait un schéma de coloration spécifique du stade métaceste de E. Multilocularis et E. granulosus sl Alors que la coloration de l’état larvaire de E. Multilocularis est limitée à MAB EM2G11. En outre, ils ont identifié les appels «Petites particules d’échinococcus multiloculoculaire» (spems) et les «petites particules d’échinococcus granulosus» (SPEG) non seulement dans la blessure principale de l’EA et de l’équation, mais également dans le tissu adjacent et dans La majorité vervienne des ganglions lymphatiques analysé drainant la blessure principale. Les ganglions lymphatiques avec ces microparticules sont agrandis par rapport au groupe témoin. Les auteurs ont conclu que l’immunochimie avec ces deux anticorps est un complément précieux pour le diagnostic histologique final de l’EA et de l’EQ. La détection fréquente des microparticules de E. Multilocularis et E. Granulosus dans les ganglions lymphatiques des patients atteints d’EA et d’EQ suggère qu’il doit exister une plus grande interface d’interaction du parasite avec le système immunitaire de l’hôte de ce qui était auparavant supposé et pointe vers les autres. Les mécanismes de ces infections chez l’homme, qui peuvent constituer la base de réactions immunologiques dans l’hôte. L’étude a été publiée le 28 décembre 2020 dans les maladies tropicales de magazine PLOS.
Lien connexe:
Université d’Ulm

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *