L’objectif de cette récente L’étude consistait à développer et à valider une signature d’expression génique pour identifier les patients sans prétraitement avec la leucémie lymphocytaire chronique (LLC) dans IGHV bénéficieraient d’un traitement avec la phimioimmunothérapie avec fludarabine, cyclophosphamide et ritussimab (FCR).
Pour la première fois, les chercheurs pouvaient identifier un sous-groupe de patients atteints de la leucémie lymphocytaire chronique (CLL) qui atteindraient probablement une rémission relativement longue après la chimiothérapie de première ligne avec fludarabine, cyclophosphamide et rituximab (FCR), malgré l’avoir le gène IGHV non muté. , développer et valider une signature d’expression génique.
Les chercheurs ont découvert qu’une entreprise génétique de 17 gènes pouvait utiliser Il va réduire avec succès les patients atteints d’un état de l’IHG non muté en groupes élevés et à faible risque, avec des périodes de progression moyenne de 39 mois et 59 mois, respectivement.
Le développement d’une signature robuste et reproductible 17 gènes qui identifient un sous-ensemble de patients sans traitement antérieur avec une CLL non mutée dans l’Ighv qui pourrait bénéficier substantiellement du traitement par la chiminmunothérapie FCR a préparé le scénario de tester la valeur de cette signature génétique dans une étude prospective qui compare le traitement de la FCR avec Thérapies plus récentes.
https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(19) 30503-0 / Fulltext