Abstract
La leucémie féline et l’immunodéficience sont deux maladies très importantes de la clinique de petits animaux, bien que les campagnes de vaccination et de contrôle menées de manière significative puissent réduire leur prévalence et leur incidence. À ce jour, il n’ya pas de traitement de guérison pour aucune des deux infections, ce qui oblige les vétérinaires à utiliser, à de nombreuses reprises empiriquement, antiviraux et / ou immunomodulateurs afin de contrôler les progrès de l’infection, encouragés par les résultats positifs obtenus avec l’immunodéficience humaine virus. Parmi ces immunomodulateurs est un interféron recombinant humain (RHUFN-α), enregistré pour la médecine humaine et utilisé chez les patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH +). Cet IFN-α humain offre l’avantage de sa application facile (voie orale) et son faible coût, ce qui en fait une alternative très intéressante pour le traitement de la rétrovirose. Pour ces raisons, il a été proposé comme objectif général de cette thèse de doctorat, étudie l’effet de l’IFN-α chez les chats avec une infection naturelle par le virus de la leucémie félin (FIV) et le virus de l’immunodéficience félin (FIV) analysant différents paramètres: image clinique , altérations biopathologiques et évolution virale. Cet objectif a été développé dans trois sous-covoits: 1. Analyse de l’effet in vitro sur l’expression virale, l’activité de la rétrotranscriptase RT, la viabilité cellulaire, l’apoptose et l’ARN viral de l’IFN-α 2A du recombinant humain, IFN-α (un / recombinant humain d), et félin recombinant IFN-Ω dans les cultures cellulaires lymphoïdes infectées par la FELV et FIV. 2. Étude de la situation clinique, d’analyse initiale et de l’infection virale d’une population de chats d’infection naturelle par FELV ou FIV, afin de déterminer les altérations et des corrélations importantes dans les deux infections et pour pouvoir les faire en tant que référence à Développer le sous-secours 3. 3. Évaluation de l’évolution de l’infection clinique, analytique et virale dans la population des chats à l’étude après avoir appliqué un traitement oral avec l’IFN-α 2A recombinant humain (ROFERON®). Dans les études in vitro après l’administration d’interféron, il a été observé que, bien qu’aucun des trois types employés n’a affecté la synthèse des protéines virales (évaluée par l’expression de FELV P27 et FIV P24), oui elle produisit une diminution statistiquement significative du nombre. des particules virales infectielles (évaluées par la présence de la transcriptase inverse, RT) dépendant de la concentration de temps d’exposition et de l’IFN. Cela a permis de penser que l’IFN a réduit la formation de particules virales dans les cellules infectées par la FELV ou FIV à un point de réplication virale après la traduction: en maturation, assemblage et / ou libération de particules virales. Les expériences ont confirmé que la viabilité des cellules infectées a diminué avec le traitement, notant que, dans le cas d’une infection à la FELV, c’était due au développement de l’apoptose, et dans le cas de la FIV, elle était due à une nécrose cellulaire. Par conséquent, le traitement avec l’IFN a réduit la libération de particules virales, éventuellement associée à la modification des membranes cellulaires lors de l’apoptose et de la nécrose des cellules, réduisant efficacement la charge virale et limitant l’expansion de l’infection à d’autres cellules …