magazine chilien de l’histoire naturelle 76: 335-343, 2003
oiseaux terrestres vivant sur des environnements marins: diététique Composition de Cinclodes Nigrofumosus (Passériformes: Furnariidae) Prédisez leur charge osmotique?
est la composition alimentaire de Cinclodes Nigrofumosus
(Passériformes: Furnariidae) Un bon prédicteur de sa charge osmotique?
Pablo Sabat1,3 *, José M. Fariña2.3 & Mauricio Soto-Gamboa 3
1Département des sciences écologiques, Faculté des sciences, Université de Chili,
Casilla 653, Santiago, Chili; E-mail: [email protected]
DÉPARTEMENT DE BIOLOGIE EVOLUTIONNAIRE, UNIVERSITÉ BROCK GW, 80
Waterman Street, Providence, Rhode Island 02912, États-Unis
3Center pour des études supérieures en écologie et à la biodiversité ( Caseb), Université catholique pontificale du Chili,
Casilla 114-D, Santiago
(Auteur correspondant), Chili.
abstrait
L’alimentation sur des aliments marins salés peut être particulièrement difficile pour les oiseaux de passager qui manquent de glandes salines fonctionnelles et ont une capacité limitée à Concentrer l’urine. Pour réduire la charge de sel imposée par la consommation de nourriture marine, ces oiseaux peuvent sélectionner des aliments à faible teneur en sel et / ou augmenter leur consommation d’eau douce. Le genre Cinclodes est particulièrement particulier parmi les passerines, car il habite des espèces qui habitent à la fois des rives intérieures et maritimes. Nous avons analysé le régime alimentaire de Cinclodes Nigrofumosus et avons exploré la relation possible entre la composition alimentaire et la charge de sel chez des sites côtiers mords et arides du Chili. D’une perspective biogéographique, nous avons émis l’hypothèse que la disponibilité d’eau douce est essentielle à la relation entre la composition de régime et la charge osmotique de C. Nigrofumosus. Notre analyse des proies abondance et de la distribution indiquait que le régime alimentaire de C. Nigrofumosus est composé principalement de proie marine, malgré la disponibilité d’insectes terrestres sur les deux sites. L’osmolament de contenu de l’estomac était plus élevé dans le site aride, mais il n’a pas été corrélé avec un type de proie, ce qui suggère que Cinclodes Nigrofumosus évite une charge osmotique élevée, boire de l’eau douce. Ainsi, les contraintes physiologiques modulent la bouffée de niche de cinclodes.
mots clés: cinclodes, habitudes alimentaires, osmorégulation, charge osmotique.
Alimentation Les barrages marins représentent un défi pour les oiseaux panthoribles qui ne possèdent pas de glande sel et ils ont une capacité limitée à concentrer l’urine. Pour réduire le fardeau osmotique associé à la consommation de barrages marines, ces oiseaux pourraient choisir d’inclure des proies de faible concentration saline dans leur régime alimentaire et / ou d’augmenter l’ingestion d’eau douce. Le genre Cinclodes est particulièrement particulier parmi les passagers, car il comprend des espèces qui habitent les lacs, les rivières et les banques de la côte marine. Nous analysons le régime alimentaire de Nigrofumosus cinclodes et explorons la relation possible entre la composition de celui-ci et la charge saline sur deux sites côtiers du Chili, un mensuel et un autre aride. Dans cette étude, nous proposons que d’une perspective biogéographique, la disponibilité d’eau douce est un facteur qui détermine la relation entre la composition alimentaire et le fardeau osmotique de cette espèce. Notre analyse de l’abondance et de la distribution de proies a indiqué que le régime alimentaire de C. Nigrofumosus est principalement composé de barrages marins indépendamment de la disponibilité d’insectes terrestres dans les deux sites. L’osmolalité de la teneur en estomac était plus élevée au site aride, mais ne s’est pas corrélée au type de barrages consommés, ce qui suggère que les cinclodes évitent une charge osmotique élevée grâce à l’ingérence de l’eau douce lorsqu’elle est disponible. Ces résultats soutiennent qu’une restriction physiologique serait le facteur qui module l’amplitude de niche dans les cincodes.
Mots-clés: cinclodes, habitudes alimentaires, osmorégulation, charge osmotique.
Pour la plupart des oiseaux et autres vertébrés d’air-respiration Les environnements marins sont stressants sur le plan osmotillant. C’est ainsi parce que les oiseaux n’ont que l’eau saline à boire et que les proies disponibles (spécialement invertébrés) sont en équilibre osmotique avec l’environnement, imposant la charge de sel pour les consommateurs (Johnston & Bildstein 1990, Janes 1997). Le stress physiologique associé à la vie dans les habitats marins et autres salins ne résulte pas de l’absence d’eau, mais de la nécessité d’éliminer l’excès d’électrolytes. La concentration de sels (par exemple, k +, cl-, na +, SO4-2) est toujours élevé dans l’environnement marin.L’eau de mer a des concentrations de sodium et de chlorure d’environ 470 et 548 mm, respectivement, tandis que ces sels sont à des concentrations de 7 mm et 14 mm d’habitats d’eau douce (Schmidt-Nielsen 1997). Lorsque les oiseaux boivent de l’eau de mer ou consomment des aliments avec une forte osmolalité, les sels sont absorbés par l’intestin grêle et leur concentration dans les fluides corporels augmente (Purdue & Haines 1977, Simon 1982, Holmes & Phillips 1985). Le corps deviendrait déshydraté à moins que les oiseaux puissent excréter des fluides plus concentrés que l’eau ingérée. Par conséquent, la charge osmotique imposée par la consommation de proie osmoconformiste (par exemple, une proie avec une concentration de sel similaire à celle de leur environnement environnemental), est probablement le principal facteur physiologique limitant la consommation de proie maritime par les consommateurs terrestres.
Contrairement aux reins de mammifères pouvant produire une urine hautement concentrée, les reins aviaires ont une capacité de concentration médiocre (Dantzler & Braun 1980, Braun 1981, Goldstein & Braun 1989). Certains oiseaux sont capables de faire face à l’eau salée à l’aide d’un système excréteur extraire: la glande supraorbitale ou nasale. Cette glande excrete des solutions d’électrolyte concentrées (Holmes & Phillips 1985) permettant aux oiseaux marins de maintenir un équilibre d’eau positif tout en buvant des solutions hypertoniques et en ingérant une proie hypertonique, sans avoir à consommer d’eau douce. Les glandes nasales sont très efficaces pour l’excrétion du sel. Par exemple, la mouette Larus Argentatus peut sécréter des solutions contenant 800 mmol L-1 de sodium et celles de la leucorhoa de pétrole Oceanodrome peuvent se concentrer au-dessus de 1100 mmol L-1 (Schmidt-Nielsen 1997). Considérant que la concentration de sodium normale dans le plasma sanguin des oiseaux marins est d’environ 150 mmol L-1, la capacité de concentration des glandes de sel peut atteindre cinq à huit fois.
L’alimentation sur les aliments marins salines peut être particulièrement difficile pour les oiseaux de passager, car ils manquent de glandes salines fonctionnelles (Shoemaker 1972) et ont une capacité limitée à concentrer l’urine (Goldstein & Skadhaudge 2000). Dans cette situation, les contraintes de sel peuvent être évitées ou minimisées en alimentant des habitats de salinité faible, en buvant de l’eau douce, en alimentant moins de nourriture saline et / ou en augmentant le volume et l’efficacité des reins (Mahoney & JEHL 1985, Nyström & Pehrsson 1988). Par exemple, Savannah Skarrows (Sandwichenis de Passerculus), vivant dans des marais salants avec peu d’eau douce, peut tolérer cet environnement sec et salé en se nourrissant de plantes terrestres, de graines et d’insectes terrestres (Poulson & Bartholomew 1962, Goldstein et al. 1990).
Le genre Cinclodes (Passériformes: Furnariidae) est unique parmi les oiseaux de passager, car il comprend des espèces qui vivent exclusivement dans des zones intertidales (Goodall et al. 1946, Hockey et al. 1987) et les espèces qui habitent également à l’intérieur des terres Environnements terrestres (house 1945, Goodall et al 1946). Cinclodes Nigrofumosus (D’Orbigny & LASFRENAYE, Mer Cinclodes) habite les zones intertidales et nourrit presque exclusivement sur des invertébrés marins (Goodall et al. 1946, Paynter 1971, Hockey et al. 1987). L’écologie alimentaire des espèces de Cinclodes est à peine connue. Selon des rapports préliminaires, certaines espèces sont carnivores et ont une alimentation basée sur des invertébrés aquatiques, notamment des crustacés et des mollusques marins (Paynter 1971, Hockey et al. 1987).
Au Chili, plusieurs espèces de cincodes sont des composants remarquables des assemblages marins côtiers et des oiseaux de rivière. La distribution latitudinale de ces espèces varie de la région du désert d’Atacama sec au nord (18º S), à la région fjord humide froide (47º S) dans le sud (Araya et al. 1986). Dans cette gamme géographique, les précipitations varient de moins de 40 mm d’année-1 dans le nord à près de 3 000 mm d’année-1 dans le sud (Di Castri & Hayek 1976). Compte tenu de ce gradient de précipitations, les oiseaux vivant sur les régions du nord font face à un défi très différent, par rapport aux oiseaux vivant dans des régions centrales et méridionales. L’eau douce dans le nord du Chili est rare et la productivité terrestre est liée aux précipitations (LIETH 1978), de faibles niveaux de proie terrestre sont probablement disponibles pour ces oiseaux.
L’objectif de cette étude était de déterminer la charge du régime alimentaire et osmotique de Nigrofumosus de Nigrofumosus et d’analyser l’influence de ces variables sur la proie et la disponibilité d’eau douce de Chili côtier du Nord et du Centre. D’une perspective biogéographique, nous avons émis l’hypothèse que dans les régions du Nord du Chili (où il n’y a pas d’eau douce), les oiseaux doivent avoir une charge osmotique supérieure et doivent ingérer une proie plus terrestre de leur régime alimentaire lorsque la disponibilité est disponible pour réduire l’osmolalité de l’estomac.
Sites d’étude
La distribution géographique de C. Nigrofumosus gammes d’Arica (18º S) à Valdivia (39º S) (Araya et al. 1986, Fig. 1). L’étude a été menée sur deux sites côtiers du Chili: Taltal sur le désert de Northern Atacama (25º25, 70º34 ‘W, Fig. 1) et El Quisco, sur la région tempérée centrale (33º34’ S, 71º37 ‘W). Climatiquement, Taltal est situé dans une région aride du désert (précipitation moyenne de 25,1 mm d’année-1), tandis que El Quisco est situé sur une région de la température de mésique (précipitation moyenne de 441,3 mm d’année 1, di castri & hajek 1976).
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Fig. 1: Emplacement des deux sites d’étude, leurs précipitations annuelles moyennes (mm Année 1) et la distribution géographique de C. Nigrofumosus le long de la côte chilienne. Ubicación de Ambos Sitios de Estudio, Precipitación Promfidio Anude (mm Año-1) Y La Distribución Geográfica de C. Nigrofumosus A Lo Largo de la Costa Chilena. |
charge de régime et osmotique
Afin d’étudier le régime d’oiseaux et la charge osmotique, 16 individus de C. Nigrofumosus ont été rassemblés alors qu’ils se nourrissaient des rives rocheuses intertidales des deux sites, soit par l’utilisation de moustiquaires ni de tir. La collecte a été effectuée pendant la saison estivale (décembre à février). Après avoir pesé des oiseaux de capture (± 0,05 g) et leur estomac (Proventriculus et Gizzard) immédiatement enlevé. Les estomacs ont été comprimés manuellement et les fluides recueillis dans un tube Eppendorf et congelés dans de l’azote liquide. En laboratoire, les fluides ont été centrifugés (12 000 g, 5 min) et l’osmolalité du surnageant a été déterminée par osmométrie de pression de vapeur (Wescor 5130b). Les contenus d’estomac ont été décongelés puis déposés dans un plat de Pétri pour une analyse plus approfondie. Les articles de proie ont été séparés, pesés (± 0,0005) et identifiés au niveau taxonomique le plus bas possible.
La composition alimentaire a été déterminée à l’aide de la fréquence de survenue de chaque élément alimentaire dans les tripes (FO) mesurées comme le nombre d’oiseaux où l’article a été observé et pourcentage de poids de cet élément sur la teneur totale (%). La charge osmotique de l’estomac des personnes capturées a été comparée à l’aide d’une analyse à sens unique de la variance (ANOVA). Le site a été considéré comme le facteur principal de deux niveaux. La normalité, l’homogénéité des variances et l’indépendance des données ont été vérifiées à l’aide de tests de Shapiro-Wilk Test (W), de Test de Levene et de Durbing-Watson, respectivement (Wilkinson et al. 1996).
La composition alimentaire des personnes capturées sur les deux sites a été comparée à l’aide de l’essai de concordance non paramétrique Kendall (Siegel & Castellan 1988) sur le pourcentage de poids calculé de les articles alimentaires (%). Le test considère une hypothèse nulle de non-association pour les variables classées. Après l’analyse, des articles alimentaires ont été mis en commun dans trois catégories principales: Crustaca, Mollusca et Insecta. La contribution relative de ces catégories à la composition de régime dans chaque site a été comparée à l’aide d’une anova à sens unique. La normalité, l’homogénéité des variances et l’indépendance des données ont été vérifiées comme expliquées ci-dessus et les procédures standard des transformations de données (c’est-à-dire ARC-SIN X) ont été utilisées. Les résultats sont rapportés à l’aide des données originales et non traditionnelles. Les tests de corrélation Pearson ont été utilisés pour analyser les relations possibles entre le nombre d’éléments de proies sous chaque catégorie, leur contribution au régime alimentaire (% poids) et la charge osmotique de chaque oiseau.
DISPONIBILITÉ DE PREY
Nous avons analysé des modèles de diversité et d’abondance d’organismes mobiles dans la zone intertidale rocheuse sur chaque site. Pour ce faire, pendant les marées faibles, une série de 10 parcelles de 0,25 x 0,25 m a été placée au hasard parallèlement au littoral, entre niveaux intertidaux élevés et bas. Le niveau intertidal élevé a été déterminé à partir de la distance entre le niveau d’eau pendant les conditions de marée basse et la zone où la surface sèche à sec sous toutes les conditions de la marée et reçoit de l’eau que pendant les marées les plus élevées de l’année. Le faible niveau intertidal a été déterminé compte tenu de la distance entre le niveau d’eau pendant les conditions de marée basse et la courroie de la leçon de la la desontières de Kelps intertidaux Nigescens qui était présent dans les deux sites d’étude. Le niveau intertidal moyen a été mis en place à mi-distance entre les niveaux intertidaux faibles et élevés. Les niveaux intertidaux ont été déterminés a priori en utilisant les marques d’eau élevées et basses prédites par des tables de marée, pendant les jours de marée et des conditions maritimes similaires (Castille 1988). Les petites espèces mobiles (c’est-à-dire moins de 5 cm de longueur du corps) survenant sous chaque parcelle ont été identifiées au niveau taxonomique le plus bas possible et compté. Abondance et diversité de la taille moyenne (c’est-à-dire entre 5 et 20 cm de longueur du corps) Les organismes mobiles ont été enregistrés lors des transects visuels sur les zones intertidales.Dans chaque transect, 100 m de côtes ont été marchées et des individus de chaque espèce dans les zones intertidales ont été enregistrés. De plus, nous avons estimé l’abondance d’organismes très mobiles-petits-petits (c’est-à-dire des organismes dipterous et amphipodes) au moyen d’utiliser des pièges de colle de conduite (Abepco, d’orange, de la Californie) attaché à des surfaces rocheuses pendant 2 h. Chaque piège est un morceau de carton avec une zone collée de 8,5 x 12,0 cm. Les insectes piégés et les invertébrés ont été comptés et identifiés à l’unité taxonomique la plus faible possible. Les abondances des organismes capturés étaient
comparé à l’aide d’une analyse bidirectionnelle de variance (ANOVA), d’envisager des sites et des niveaux intertidaux en tant que facteurs aléatoires avec deux et trois niveaux, respectivement. La composition des espèces d’espèces de petite et moyenne taille survenant sur les zones intertidales de chaque site a été comparée à l’aide d’un test de concordance non paramétrique kendall (Siegel & Castellan 1988). Ce test considère l’hypothèse nulle de non-association entre variables classées (composition des espèces de chaque site).
Composition du régime
Un total de 12 articles de proie différents étaient reconnu dans les tracts digestifs (tableau 1). Il n’y avait pas d’association significative entre la composition alimentaire d’individus sur chaque site (coefficient de concordance de Kendall = 0,0025, C22,12 = 0,036, p = 0,9012).
Tableau 1
Composition alimentaire de C. Nigrofumosus dans les sites d’étude: (FO) = fréquence de l’occurrence (nombre d’individus dans lesquels l’élément alimentaire a été observé); (%) = pourcentage d’élément de poids sur le contenu total des intestins; (N) = Nombre d’estomac analysé
Composición Dietaria de C. Nigrofumosus en Los Sitios de Estudio: (FO) = Frecuencia de ocurencia (Numero de Individuos en Los Caleses El Ítem Dietirio Fue Observado); (%) = Porcenaje del Ítem fr Peso del Total Del Contenido Estomacal; (N) = Número de Estómagos Examinados
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site |
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el quisco (n = 7) |
Taltal (n = 8) |
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FO
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%
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Fo
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%
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Crustacés |
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| 000amphipoda-gamaridae | ||||||
| 000isopoda | ||||||
| 00gripsus gristres | ||||||
| 00Crustacea reste | ||||||
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mollusques |
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| 00Scurria scurra | ||||||
| 00Littorina ara ucana | ||||||
| 00Prisogaster Niger | ||||||
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insectes |
||||||
| 00Diptera-adultes | ||||||
| 00DIPTERA-LARVAE | ||||||
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Fig. 2: Composition alimentaire de C. Nigrofumosus estimée par l’utilisation de catégories taxonomiques élevées. Les lignes verticales représentent 1 SE. COMPOSIXIÓN DIETARIA DE C. NIGROFUMOSUS ETESTADA A PARTIR DEL USO DE CATÉGORÍAS TAXONÓMICAS Supériores. Las Líneas Verticales correspondant A 1 EE. |
Charge osmotique
La contenue d’estomac était différente entre les populations (F112 = 4,77, P < 0,05; FIGUE. 3). Cinclodes Nigrofumosus de Taltal avait des fluides d’estomac plus concentrés que les individus d’El Quisco. À Taltal, la teneur en estomac osmolalité de deux personnes dépassait légèrement l’osmolalité des eaux de mer (c’est-à-dire 1 000 mousses KG-1).
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Fig. 3: Contenu de l’estomac Osmolalité de deux populations de Cinclodes Nigrofumosus. L’astérisque désigne des différences statistiquement significatives entre les populations, le test TUKEKY HSD, P < 0.05. Les lignes verticales représentent 1 SE. Osmolalidad del CONTENIDO ESTOMACAL DE DOS POBLACIONES DE CINCLOCES NIGROFUMOSUS. El Asterisco Denota Diferencias Estadísticas Simportativas Entre Poblaciones, Prueba HSD de Tukey, P < 0,05. Las Líneas Verticales correspondant A 1 EE. |
La disponibilité de la proie intertidale
Un total de 25 taxons mobiles ont été identifiés dans les deux sites ( Tableau 2).Il y avait des différences significatives de la disponibilité des espèces de taille moyenne et de petite taille de Taltal et El Quisco (coefficient de concordance Kendall = 0,03, C22,15 = 2.12, P = 0,696). À El Quisco, l’espèce la plus abondante de l’interticité élevée était le cyclograpsus crustacé Cinereus (13,4 ind 100 m-2) et le gastropod Scuria Scuria (7,2 ind 0,25 m-2). Dans cette zone, Diptera Adultes (6,26 Ind 0,01 m-2) et Nodilittorina Péruviana (3,9 In 0,25 m-2) ont également présenté des abondances élevées. Dans la zone intertidale moyenne, les crustacés essaisanthes violaceus, les allopétrolisthes punctatus et les essaiseurs Granosus ont montré les abondances les plus élevées (10,61, 9,6 et 9,2 IND 100 m-2, respectivement), tandis qu’à faible taux intertidal, les crustacés ACANTOCYCLUS GAYI (5,2 IND 100 m- 2), Petrolisthes Violaceus (5,0 IND 100 m-2) et Homalapsis Plana (4,4 In 100 m-2) étaient les espèces les plus abondantes. À Taltal, les organisme mobile les plus abondants dans la zone intertidale élevée étaient les gastropodes Nodilittorina Péruviana, Littorina Araucana (19,3 et 19,4 IND 100 M-2, respectivement) et la crustacée amphipoda-gamaridae (5,1 ind 0,25 m-2). Dans les zones intertidales moyennes, les crustacés amphipoda-gamaridae (12,1 ind / 0,25 m2), leptograpsus variegatus (6,6 ind 100 m-2) et les adultes de diptera (10,3 ind 0,01 m-2) étaient l’espèce la plus abondante. En revanche, uniquement le gastropod littorina araucana (39,3 ind 100 m-2) était la proie la plus abondante du faible niveau intertidal.
TABLEAU 2
Composition des espèces mobiles et densités enregistrées à partir de parcelles (individus 1 M-2 ± 1 SD),
Transects visuels (2Mean individuels 100 m-2 ± 1 SD), et des pièges à coller (personnes de la colle)
,01 m-2 ± 1 SD)
dans différents niveaux intertidaux sur les deux sites d’étude
ComposiSIÓN de Especies Móviles Y DENSIDADES REGLISSADAS DE LASKARSS (1PROMEIO DE INDITOOS 0 , 25 m-2 ± 1 de),
Transectos Visuels (2Pomedio de Indrost 100 m-2 ± 1 de) Y trampas de contacto (3Pomédio de individuos 0,01 m-2 ± 1 de)
en los Distintos Niveles del Intermareal de Ambos Sitos de Estudio
| Espèce | site | |||||
| el quisco | Taltal | |||||
| HIGH | MID | |||||
| mollusques | ||||||
| 000polyplacophora1 | 0.3 (1.32) | – | – | |||
| 000prisogaster niger1 | – | – | – | 1.8 (3.9) | ||
| 000tegula atra1 | – | – | – | – | 0,03 (0,2) | |
| 000NODILITTORINA PERUVIANA1 | – | – | 19.3 (32.9) | – | ||
| 000LITTORINA ARAUCANA1 | 19.4 (30.0) | 39.3 (59.2) | ||||
| 00collisella parasite1 | 0,7 ( 1.7) | 0,2 (0,7) | 0.7 (1.4) | 0,1 (0,4) | ||
| 000scurria scurrra1 | 7.2 (6.6) | 8.5 (8.2) | 0,4 (0,9) | – | ||
| 000Collisella bohemita1 | – – | – | 0,4 (0.9) | – | ||
| – | – | 0,2 (0.5) | – | – | – | |
| crustacaa | ||||||
| 000amphipoda1 | 1.3 (0,2) | 4.2 (2.5) | 12.1 (20.7) | |||
| – | 0,2 (0,6) | |||||
| 00Grapsus graphsus2 | – | – | 1.8 (0,4) | 5.2 (0,8) | 1.6 (0.5 ) | |
| 00leptograpsus variegatus2 | – | 0,4 (0.5) | 0,2 (0,4) | 5.2 (1.1) | 6.6 (2.3) | |
| 00cyClograpsus Cinerereus2 | 13.4 (3.1) | – | – | |||
| 00homalapsis plana2 | 0.4 (0.5) | 4.4 (1.5) | ||||
| 00acantocyclus gayi2 | – | 2.4 (1.5) | 5.2 (2.1) | – | – | |
| 00paraxanthus barbiger2 | – | 0,2 (0.5) | 0,2 (0,4) | |||
| 00Alopétrolistes Punctatus2 | 0,4 (0.5) | 9.4 (2.8) | – | |||
| 00LIOP Etrolisthes Mitra2 | – | – | ||||
| 00petrolisthes violaceus2 | 10.6 (1.1) | 5.0 (2.0) | – | – | ||
| 00petrolisthes granosus2 | 1.8 (2.5) | 9.2 (1.8) | 1.4 (1.3) | – | ||
| 00petrolisthes TUERCULATUS2 | 7.2 (1.3) | – | ||||
| insecta | ||||||
| 00DIPTERA adultes3 | 6.26 (6.1) | 2.4 ( 1.8) | – | – | ||
| ECHINODERMATA | ||||||
| 00stichates Striatus1 | – | – | ||||
| 0Heliaster heliantHus1 | – | – | – | 0,2 (0,4) | ||
captures sur le piège de colle a montré des différences significatives dans l’abondance des mouches entre les sites (F1,56 = 7,548, p = 0,008 ) et pour l’interaction entre site et niveau intertidal (F1,56 = 14,45; P = 0,0004). Plus de mouches ont été capturées sur Taltal que dans El Quisco (7,6 et 4,3 IND 100 M-2, respectivement) et l’abondance à mi-temps intertidal de Taltal était supérieure à toutes les autres combinaisons de niveau et intertidal (voir tableau 2).
Composition alimentaire et charge osmotique
Aucune relation significative n’a été observée entre l’osmolalité des intestins et la composition alimentaire de C. Nigrofumosus. Ni le nombre d’éléments sur chaque groupe alimentaire (rs = 0,14, p = 0,19; rs = 0,04, p = 0,53; et RS = 0,28, p = 0,60, pour le nombre d’éléments de proies de crustacés, de mollusques et d’insectes, respectivement) ni leur contribution relative à la composition du régime (rs = 0,02, p = 0,62; rs = 0,01, p = 0,69; et rs = 0,23, p = 0,17, pour le pourcentage de poids de crustacés, de mollusques et d’insectes, respectivement) a montré toute importante relation avec osmolalité gut.
Composition alimentaire de C. Nigrofumosus (tableau 1) reflétait des abondances de proie marine enregistrée sur les deux sites (tableau 2). En particulier, la proie avec les plus hautes abondances aux zones intertidales hautes et moyennes montraient les plus hautes représentations alimentaires (FO et% de poids) à El Quisco (Allopétrolistes Punctatus et Amphipoda-Gamaridae) et Taltal (Nodilittorina Peruviana, Amphipoda-Gamaridae, Leptograpsus Variegatus et Grapsus grêgus). D’autre part, il n’y avait aucune relation entre l’abondance d’insectes (adultes de diptera) sur le terrain (plus haut dans Taltal, Tableau 2) et leur incidence sur le régime alimentaire de Cinclodes (plus haut dans El Quisco, Tableau 1).
Quelques passerines exploitent des habitats marins et présentent des adaptations pour faire face à des charges de sel élevées telles que la consommation de boissons eau douce, alimentant moins de nourriture saline, et / ou augmenter le volume des reins et l’efficacité. Sur la base de la large gamme géographique de C. Nigrofumosus sur la côte chilienne et en concordance avec des différences de disponibilité de l’eau douce, nous avons prédit que les oiseaux de régions plus arides présentent des charges osmotiques plus élevées et comprennent (une fois disponible) une proie plus terrestre de leur régime alimentaire réduire l’osmolalité de l’estomac que les oiseaux de plus de sites mésiques. Notre étude a révélé que C. Nigrofumosus d’El Quisco (site Mesic) et Taltal (site aride) ait des préférences diététiques similaires. Globalement, ces oiseaux fourrages aux niveaux intertidaux moyen et faible, consommant des proies marines en relation directe avec leur disponibilité environnementale.
Bien que l’incidence des crustacés et des insectes dans le régime alimentaire de C. Nigrofumosus ne différaient pas entre les populations (plus de 80% des crustacés), l’osmolalité du contenu de l’estomac à la population El Quisco était inférieure à celle de Taltal. Ces oiseaux ingèrent principalement des invertébrés osmoconformant, mais l’osmolalité de leur contenu de l’estomac est restée inférieure à celle de l’eau de mer. Bien que l’osmolalité des fluides diététiques puisse avoir diminué, car la nourriture dans l’estomac est mélangée à des sécrétions gastro-intestinales (Chang & RAO 1994, Denbow 2000), nos mesures étaient de bons estimateurs de la charge osmotique. Deux raisons soutiennent cette idée. Premièrement, l’osmolalité de la teneur en estomac dans les espèces de CincCodes est positivement corrélée à l’osmolalité d’urine dans le champ (Sabat & Martínez del Río 2002) et l’osmolalité d’urine est un bon estimateur de la charge osmotique dans les oiseaux (Goldstein & Braun 1989, Goldstein & Zahedi 1990). Deuxièmement, lorsque des échantillons sont collectés juste après l’alimentation des essais, comme dans notre étude, la contenue de l’estomac est similaire à celle des proies consommées par les oiseaux (Mahoney & JEHL 1985, Janes 1997). Par conséquent, nous sommes convaincus que l’osmolalité du contenu de l’estomac fournit une bonne estimation relative des charges osmotiques ingérées. Cependant, la dilution des sécrétions gastro-intestinales lui rend probablement une mauvaise estimation de la charge osmotique absolue.