Abstrait
Munoz-Ortiz, Édison; Arevalo-Guerrero, Edwin; Abad, Pedro et Manuel Senior, Juan. Cardiomyopathies infiltrantes. Présentation d’un cas de sarcoïdose cardiaque. Yatreia. 2017, vol.30, n.1, pp.72-80. ISSN 0121-0793. https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.v30n1a07.
sarcoïdose est caractérisé par la présence de granulomes non cas et peut affecter tout organe. Dans le cœur se manifeste comme une cardiomyopathie infiltrative. La fréquence de l’engagement cardiaque est d’environ 30%, mais seulement 5% sont symptomatiques. Nous présentons le cas d’un patient avec sarcoïdose systémique, diagnostiquée par biopsie d’un ganglion médiasinal et traité initialement avec des stéroïdes. Par la suite, il s’est engagé envers le cœur, qui s’est manifesté par l’échec cardiaque et l’œdème pulmonaire. Le diagnostic a été fait par échocardiographie et résonance magnétique cardiaque. A répondu favorablement au traitement avec des stéroïdes et du cyclophosphamide.
Mots-clés: cardiomyopathie; Immunosuppresseurs; Sarcoïdose.
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