Regla de la transmissió de senyals de JAK / STAT

Són els Aquesta pàgina és una traducció d’aquesta pàgina originalment en anglès. Tingueu en compte ja que les traduccions són generades per màquines, no tots traducció serà perfecte. Aquest lloc web i les seves pàgines estan destinades a llegir-se en anglès. Qualsevol traducció d’aquest lloc web i el seu pàgines web pot ser imprecisa i inexacta en la seva totalitat o en part. Aquesta traducció es proporciona com una conveniència.

El JAK / STAT (transductor de la cinasa-Senyal de Janus i activador de la transcripció) que fa senyals camí controla l’activitat de diversos cytokines i factors d’increment.

l’estructura atòmica de l’haver de la cinasa 1. de Janus: molekuul_be / .com

la hematopoesi, el adipogènesi, el revelat de el sistema immune i la casquet de l’premsaestopes mamària i una altra tramita implicat en l’increment dimorfo sexual són regulats per l’activació de JAK amb l’estímul de diverses accions de l’increment i de la diferenciació de la cèl·lula.

Les mutacions que causen la cap amunt -regla o la cap avall-regla de l’activitat de el camí afectarien aquests processos de desenvolupament. En canvi, les mutacions que accioni o deixi de controlar el comandament de el camí de JAK / STAT poden donar lloc a la patogènesi de leucèmies, de malalties inflamatòries i de l’gigantism.

Determinació de el camí de JAK / STAT

l’activació de el camí de JAK / STAT passa amb lligar dels diversos ligands als receptors que indueixi el tipus variat de multimerizations de les subunitats de l’receptor com homodimers en cas de harmones, d’eritropoetina o de heteromultimers de l’increment en cas de interleukins i d’interferons.

l’associació de les subunitats de receptor amb les cinases de la tirosina de JAK sobre els seus dominis citoplásmicos inicia la cascada de transmissió de senyals similar a l’embús de cytokines a receptor de la cèl·lula-superfície.

la fosforilació dels residus de la tirosina en el receptor pel JAK activat ofereix el punt d’enllaç específic per als STATS, que són posteriorment phosphorylated per JAKs que porta a la formació n de dímers que es desplacin en el nucli i estimulin la transcripció de el gen.

JAKs mamífer es classifica principal en quatre variants: JAK1, JAK2, JAK3 i TYK2 (cinasa de la tirosina 2), mentre que set peces constitueixen a la família mamífera de l’STAT: STAT1 a STAT4, STAT5A i B i STAT6.

regla de l’JAK-STAT que fa senyals camí

la regla d’el camí de JAK-STAT és essencial per a l’acció recíproca creuada entre el divers cytokine que fa senyals els camins implicats en la regla de l’activitat de la cèl·lula immune. La xerrada creuada entre el camí de JAK-STAT i amb altres camins actua com ris de reacció en la regla d’aquest camí.

L’alta expressió de JAK3 per les cèl·lules hematopoètiques és essencial per a la transmissió de senyals de diversos cytokines com ara IL-4, IL-9, IL-2 i IL-15, mentre que l’expressió deficient JAK3 porta a la immunodeficiència combinada de la cèl·lula de l’cellB- de T +.

la regla òptima d’aquest camí de transmissió de senyals vital depèn de la combinació de l’tipus de STAT que lliga a receptor de la cèl·lula-superfície ia les proteïnes riu avall de l’determinant. Altres estudis són necessaris destapar el paper de diversos factors en la regla de el camí de JAK-STAT.

Fonts:

• Rawlings, JS, Rosler, KM, i Harrison, DA (2004). El camí de la transmissió de senyals de JAK / STAT. Gorrer de la ciència de la cèl·lula, 117 (8), 1281-1283.
• Shuai, K., i Liu, B. (2003). Regla de JAK-STAT que fa senyals en el sistema immune. La naturalesa revisa la immunologia, 3 (11), 900.
• Darnell, J.E., stats de l’Jr. i regla de el gen. Ciència 277, 1630-1635 (1997).
• Exacció de tributs, D.E. i Darnell, J.E. Signalling: Stats: comandament transcriptivo i impacte biològic. Rev. Mol de la natura. Biol de la cèl·lula. 3, 651-662 (2002).
• Rígid, G.R., Kerr, I.M., Williams, B.R., Silverman, dreta i Schreiber, R.D. Com les cèl·lules responen als interferons. Annu. Rev. Biochem. 67, 227-264 (1998).
• Leonard, W.J. i O’Shea, J.J. Jaks i Stats: implicacions biològiques. Annu. Rev. Immu. 16, 293-322 (1998).
• Notarangelo, mutacions de l’L.D. i altres en la deficiència immune combinada severa a causa de la deficiència JAK3. Brunzit. Mutat. 18, 255-263 (2001).

Further Reading

• All Cell Signaling Content
• The cAMP signaling pathway
• Phosphatidylinositol Biphosphate (PIP2) Signal Pathway
• GPCR Signaling Pathways
• GPCR Origin and Diversification