També conegut com hexafosfat d’inositol o àcid fític, és un hidrat de carboni polifosforilado. És la principal forma d’emmagatzematge de fòsfor en molts teixits vegetals, (especialment salvat i llavors) i és un antioxidant natural de la planta.
En la seva forma natural, és un compost que es troba principalment en els grans, llegums i també és produït pel cos.
Com suplement, l’IP6 es fabrica en laboratori generalment a partir de segó de arròs i es combina amb Inositol (un tipus de vitamina B), calci i magnesi, i se li coneix amb altres noms com:
IP6 amb Inositol a Hexafosfat d’inositol + inositol a IP6 Health a calci magnesi hexafosfat d’inositol a fitat càlcic a hexafosfat d’inositol a fitat a fitat de calci a inositol – fosfat a Ip-6
Inositol Hexafosfat
Usos i Beneficis
L’àcid fític s’ha considerat com un component antinutricional dels cereals, les llavors i els grans .
No obstant això, recentment ha estat investigat com a agent preventiu i com cura per al càncer, malalties cardiovasculars, hepàtiques, renals, i de el sistema nerviós central (SNC).
També s’han estudiat les seves propietats antioxidants i potenciadores de el sistema immunològic i el reforç dels anticossos.
Com Funciona
Les investigacions s’han centrat tradicionalment en la seva estructura, que li dóna la capacitat d’unir-se a minerals, proteïnes i midons, amb la menor absorció resultant d’aquests elements.
No obstant això, les investigacions recents semblen indicar que el IP6 té importants beneficis per a la salut a causa de les seves propietats antioxidants, anticancerígenes, hipocolesterolémicas i hipolipemiants.
les investigacions in vitro han demostrat la interacció d’àcid fític intracel·lular amb proteïnes intracel ulares específiques i s’ha trobat que aquestes interaccions inhibeixen o potencializan les activitats fisiològiques d’aquestes proteïnes.
Les millors evidències d’aquests estudis suggereixen un paper intracel·lular d’àcid fític com un cofactor en la reparació de l’ADN mitjançant la unió d’extrems no homòlegs.
no obstant això, els papers fisiològics exactes a nivell intracel·lular de l’IP6 són encara un tema de debat.
Es creu que l’IP-6 ajuda en el tractament i prevenció de el càncer a l’disminuir la producció de cèl·lules canceroses. També podria unir-se a certs minerals, disminuint el risc de càncer de còlon.
La seva obtenció natural
el IP6 es troba dins dels cascos dels fruits secs, llavors i grans.
No obstant això, les tècniques casolanes de preparació dels aliments, poden descompondre l’àcid fític ja que la cocció pot reduir el IP6 en algun grau.
per tant, entre els mètodes més eficaços per obtenir el IP6 a través de la dieta es troba la brotada i el decapatge.
Entre els aliments que més contenen IP6 es troben les castanyes amb 47 mg d’àcid fític per 100 g. i el fajol que conté 10 mg per gram.
Altres aliments amb contingut de IP6 són:
llinosa a Farina de llavors de sèsam a Ametlles
Nous del Brasil a Coco a Avellana a Maní a Nou a blat de moro (blat de moro)
Civada a Farina de civada a Arròs integral del Arròs refinat a blat a Farina de blat a Germen de blat a Tot el pa de blat a Fesols xics a Cigrons a Llenties
soja a Tofu a Begudes de soja a Proteïna concentrada de soja a Espinac
Entre els beneficis atribuïts a l’IP6 es troben:
Millora la integritat de l’ADN a Ajuda a normalitzar la fisiologia cel·lular
Estimula el sistema immunològic a Prevé la síndrome de plaquetes enganxoses a Preveu la classificació cardiovascular a Preveu la formació de càlculs renals a Prevé el càncer a Preveu atacs cardíacs a En combinació amb l’inositol el IP6 protegeix el cos de la radiació a És quelant a És antioxidant a Protegeix de la radioactivitat a Agent Quelant
El IP6 s’utilitza generalment pels seus beneficis atribuïts en el tractament de:
Nota important.
Els següents usos estan basats en l’ús tradicional o teories científiques.
Ha de tenir en compte que possiblement no s’han provat completament en humans, i la seva seguretat i eficàcia no sempre està completament demostrada.
per tant, és molt important que vostè estigui conscient que algunes d’aquestes afeccions són potencialment serioses i han de ser avaluades per un metge qualificat.
Càncer de pròstata Càncer de mama Càncer de còlon Càncer de fetge a Càncers de la sang.
Anèmia a Diabetis a Inflamació crònica a Meningioma
VIH-SIDA a Malaltia d’Alzheimer a Esclerosi múltiple
Altres usos:
com additiu alimentari per a la conservació d’aliments.
eficàcia de l’IP6.
ha una sòlida evidència científica que demostra la seva eficàcia en els següents usos:
antioxidant: EL IP6 és un antioxidant que actua per neu tralizar els efectes nocius dels radicals lliures en les cèl·lules de el cos.
Possiblement Eficaç a ha pocs estudis i evidència científica en humans, per avaluar l’eficàcia d’aquest suplement en els següents usos:
Càncer
Algunes persones fan servir IP-6 per tractar i prevenir i tractar el càncer, incloent el càncer de pròstata, càncer de mama, càncer de còlon, càncer de fetge i càncers de la sang.
Els investigadors han estat estudiant el paper de la IP6 en el tractament de el càncer i la prevenció des de 1988.
Un llibre anomenat “IP6, Nature s Revolutionary Cancer-Fighter” escrit pel destacat investigador de l’ IP-6, Abulkalam M. Shamsuddin, MD, Ph.D., ha popularitzat IP-6 com una eina efectiva contra el càncer.
el Dr. M. Abulkalam Shamsuddin MD, PhD, és Professor de Patologia de la Universitat de Maryland Escola de Medicina de Baltimore Des de 1975, i ha estat investigant els processos de formació de el càncer, així com la seva prevenció i tractament.
En el seu llibre , Abulkalam Shamsuddin discuteix com les dietes amb alt contingut de segó o inositol hexafosfat inhibeixen el desenvolupament de el càncer en animals de laboratori.
No obstant això, tot i que l’àcid fític ha estat promogut com un “tractament natural de el càncer”, l’Administració d’Aliments i Fàrmacs dels Estats Units ha enumerat a l’àcid fític com una “cura falsa contra el càncer”
Probablement això es degui al fet que el IP6 és promocionat de manera irresponsable per alguns fabricants, com una cura miraculosa per al càncer, el que porta a aquestes entitats de control a emetre les alertes necessàries.
què diuen els estudis?
en un article publicat en Integrative Onco logy Essentials, el seu fundador Brian D. Lawenda, MD, egresado de Harvard Medical School afirma els siguente:
Els estudis in vitro i en animals informen que el IP6 és eficaç en la prevenció i el control de l’creixement tumoral, la progressió i la metàstasi de càncer.
la seva activitat contra el càncer probablement implica efectes antioxidants, antiangiogènics i potents estimulants immunitaris.
En estudis in vitro i animals, els investigadors també han descobert que quan es combina inositol amb IP6, hi ha un efecte sinèrgic important contra una varietat de tipus de càncer (còlon , mama, pulmó, etc.) que és molt superior a l’activitat anticancerígena d’aquests compostos individuals per si sols.
Els estudis realitzats in vitro sobre el càncer de mama han demostrat major eficàcia que dos fàrmacs contra el càncer de mama d’ús comú (doxorrubicin ai tamoxifèn) quan es combinen inositol amb IP6.
Malauradament, no té cap estudi en éssers humans per determinar si aquesta activitat anticancerígena es porta a terme en les cèl·lules canceroses dels pacients humans.
El millor (encara que molt petit) estudi clínic que vaig trobar; va analitzar l’ús de IP6 i l’inositol versus placebo en pacients amb càncer de mama durant 6 mesos de quimioteràpia
Els autors informat un millorament significatiu en la qualitat de vida (50 % menys dels símptomes) i la protecció contra glòbuls blancs i glòbuls vermells disminueix en els pacients que van rebre el IP6 i inositol enfront dels que van rebre el placebo.
La dosificació utilitzada en aquest estudi va ser la següent:
Dosi: IP6 + pols de inositol ( 3 grams 2 vegades per dia durant 6 mesos)
Els autors afirmen que aquesta dosi era probablement massa baixa per veure qualsevol activitat contra el càncer; ja que, l’extrapolació als éssers humans de les dosis eficaces utilitzades en estudis amb animals, haurien de ser més grans.
En aquest moment, l’absència d’estudis a gran escala no permet obtenir dades prou sòlids per determinar de manera definitiva si IP6 té alguna activitat beneficiosa contra el càncer en els éssers humans.
Lamentablement és molt comú observar que una teràpia amb una activitat contra el càncer altament prometedora en la seva fase d’estudi preclínic, simplement no funciona una vegada que aquesta es posa a prova en els estudis confirmatoris amb éssers humans. És per això que hem de seguir sent cautelosos sobre els potencials efectes anticancerígens de IP6.
A més, les dades relacionades amb la capacitat de l’IP6 per millorar la qualitat de vida durant el tractament de el càncer (6 mesos amb quimioteràpia) prové d’un nombre limitat d’estudis molt petits i de poc poder en termes de la quantitat d’informes de casos.
en aquest cas , també s’han d’esperar estudis de confirmació més amplis per saber si l’IP6 té aquests efectes beneficiosos en la millora de la qualitat de vida durant el tractament de el càncer amb quimioteràpia.
no obstant això, el Dr. Lawenda afirma que donat el baix perfil d’efectes secundaris de l’IP6, no existeix un impediment important, per als que vulguin donar-li una oportunitat a aquest suplement.
efectes secundaris
L’IP-6 és segur quan s’usa en les quantitats que s i troben en els aliments. Com suplement, l’IP6 és considerat pels seus fabricants com segur i no es tenen informes d’efectes secundaris importants. No obstant això, no hi ha prou informació científica que doni suport això per saber si és segur quan s’usa en quantitats medicinals.
Alguns efectes ocorren comunament amb tots els medicaments, i poden ser reportats com a efectes secundaris, simplement perquè són esdeveniments comuns a la ingesta de qualsevol medicament o suplement medicinal.
Poden aparèixer alguns efectes secundaris menors com:
Flatulencia a Nàusees a Malestar estomacal
Contraindicacions i precaucions
precaucions especials durant el seu ús
Trastorns Psiquiàtrics
el IP6 s’utilitza per tractar la depressió i ha estat provat com un complement per tractar el trastorn bipolar, juntament amb altres condicions psiquiàtriques com el trastorn obsessiu-compulsiu.
s’han reportat casos d’empitjorament de trastorn bipolar o un nou començament de hipomania en persones que prenen IP6.
En un article publicat pels metges de la Universitat de Tel Aviv a l’edició de juny de 1996 en el “American Journal of Psychiatry”, es va informar de 2 casos de persones amb depressió que van desenvolupar hipomania i una tercera amb diagnòstic de trastorn bipolar els símptomes van empitjorar després de prendre IP6.
No està clar, si els investigadors van assenyalar, si va ser el IP6 o la combinació de IP6 i altres medicaments els que van causar aquests efectes.
si actualment està rebent tractament per a qualsevol trastorn psiquiàtric, romangui de el costat segur i no consumeixi IP6 sense l’aprovació del seu metge.
Embaràs i lactància
no existeixen estudis clínics que avalin la seguretat el consum de l’IP6 durant l’embaràs o lactància. Romangui de el costat segur i no ho usi si es troba en embaràs o aquesta alletat el seu nadó.
Interaccions
Amb medicaments: Els medicaments que retarden la coagulació sanguínia poden interactuar amb IP-6 (Fàrmacs anticoagulants / antiplaquetaris)
l’IP-6 podria retardar la coagulació sanguínia. Si pren medicaments que prevenen la coagulació de la sang, consulti al seu metge abans de prendre IP6.
El consum de IP6 juntament amb medicaments que també retarden la coagulació podria augmentar les possibilitats de patir hematomes i sagnat.
Alguns medicaments que retarden la coagulació sanguínia:
Clopidogrel (Plavix) a Diclofenac (Voltaren , Cataflam, altres) a Ibuprofeno (Advil, Motrin, altres) a Naproxèn (Anaprox, Naprosyn, altres) a dalteparina (FRAGMIN) a Enoxaparina (Lovenox) a Heparina a aspirina
Warfarina (Coumadin) i altres.
amb Herbes i suplements a El ip6 podria interactuar amb l’absorció de certes Vitamines i Minerals
d’acord amb el Memorial Sloan-Kettering Càncer Center, l’IP6 pot interferir amb la capacitat de el cos per absorbir certes vitamines i minerals, incloent calci, coure, ferro, magnesi i zinc,
l’IP6 té una forta afinitat d’unió amb aquests importants minerals, i quan el ferro i el zinc s’uneixen a l’IP6 formen un precipitat insoluble fent-los molt menys absorbibles en els intestins.
Per tant, aquest procés pot contribuir a les deficiències d’aquests minerals, en persones que els consumeixen solament a través de la dieta i els vegetarians. No obstant això, els vegetarians i vegans, amb una major població microbiana en el seu intestí, produeixen majors quantitats de fitasa la qual descompon l’àcid fític. Aquesta preocupació s’ha plantejat sobretot en els casos en què el IP6 es subministra a nadons.
Dosi
La dosi apropiada de IP6 depèn de diversos factors com ara la seva edat, estat la salut, i altres condicions. Les següents dosis es fonamenten en dades anecdòtiques, teories científiques, recomanacions dels seus fabricants i proves clíniques limitades. Per tant, és possible que la seva seguretat i eficàcia no hagi estat completament demostrada. Assegureu-vos de seguir les instruccions en les etiquetes del producte i consulti el seu metge abans d’usar com a suplement.
Adults majors de 18 anys
Per via Oral
Per millorar la qualitat de vida durant la quimioteràpia
IP6 + pols de inositol 3 grams 2 vegades per dia durant 6 mesos a per a la prevenció de el càncer, malaltia cardiovascular i càlculs renals
2-4 gm. per dia entre els àpats
Per al tractament de l’càncer
5-8 gm. per dia a Com suplement
1-2 gm. per dia entre els àpats a Suggeriments addicionals per prendre-ho
S’ha de prendre amb l’estómac buit per evitar la seva interacció amb les proteïnes de la dieta.
Penseu en la possibilitat de prendre suplements de IP6 amb inositol ja que, a l’sembla, aquesta combinació multiplica la seva activitat terapèutica.
Fonts i estudis
187 Fake Cancer “Cures” Consumers Should Avoid
Eficàcia de la IP6 + inositol en el tractament de pacients amb càncer de mama que reben quimioteràpia: estudi prospectiu, aleatoritzat, clínic pilot:
- Departament de Cirurgia, Hospital General de Zadar, 23000 Zadar, Croàcia
- Departament de Cirurgia de l’Hospital Universitari de Split i Universitat de l’Escola de Split de Medicina, 21000 Split, Croàcia
- Departament d’Estadística, Universitat de Zadar, 23000 Zadar, Croàcia
- Ivan Bacic, Nikica Družijanić, Robert Karlo, Ivan Skific
FO NDO
Un estudi prospectiu, aleatoritzat, clínic pilot es va realitzar per avaluar els efectes beneficiosos de hexafosfat d’inositol (IP 6) + inositol en pacients amb càncer de mama tractats amb teràpia adjuvant.
pACIENTS I MÈTODES
Els pacients amb càncer de mama ductal invasiu en què s’indica la poliquimioteràpia van ser controlats en el període comprès entre 2005-2007. Els 14 pacients en la mateixa fase de ductal invasiva de el càncer de mama han participat en l’estudi, dividits en dos grups aleatoris.
Un grup A es va sotmetre a prendre IP 6 + Inositol, mentre que l’altre grup estava tom placebo. En ambdós grups de pacients es van controlar els mateixos paràmetres de laboratori.
Quan es va acabar el tractament, tots els pacients van omplir els qüestionaris QLQ C30 i QLQ-BR23 per determinar la qualitat de vida.
RESULTATS
Els pacients que van rebre quimioteràpia, juntament amb l’IP 6 + Inositol no tenien citopènia, caiguda de leucòcits i plaquetes . El recompte de glòbuls vermells i els marcadors tumorals es van mantenir inalterats en els dos grups.
No obstant això, els pacients que van prendre IP 6 + Inositol van tenir significativament millor qualitat de vida (p = 0,05) i l’estat funcional (p = 0,0003 ) i van ser capaços de realitzar les seves activitats diàries.
CONCLUSIÓ
l’IP 6 + Inositol com a teràpia adjuvant és valuosa i ajuda en la millora de els efectes secundaris i la preservació de la qualitat de vida entre els pacients tractats amb quimioteràpia.
Brian D. Lawenda, MD Integrative Oncology Essentials- anticàncer Activity of IP6 (and Inositol)
Efecte neuroprotector de l’quelant de ferro natural, àcid fític en un model de cultiu cel·lular de la malaltia de Parkinson.
Informació de l’autor: Departament de Ciències Biomèdiques, Universitat Estatal d’Iowa, Ames, IA, Estats Units.
Resum
s’ha informat un excés de ferro i la pertorbació del seu metabolisme en els cervells de pacients amb malaltia de Parkinson. A causa de que l’excés de ferro pot induir estrès oxidatiu causant posteriorment la degradació de les neurones dopaminèrgiques de la substància negra a l’EP, es va determinar l’efecte protector de l’àcid fític (IP6) com un agent quelant de ferro d’origen natural.
La supervivència cel·lular es va incrementar en un 18% (p < 0,05) i 42% (p < 0,001) amb 30 i 100 micromols / l de IP6, respectivament, en condicions de ferro en excés. Mitjançant la tinció nuclear amb Hoechst es va confirmar l’efecte protector de l’IP6 contra l’apoptosi. Una protecció similar també es va observar amb les cèl·lules diferenciades. En conjunt, els nostres resultats demostren un efecte neuroprotector significatiu.
El possible paper dels inhibidors de la cristal·lització en el tractament de la malaltia d’Alzheimer.
Fèlix Grases, Antònia Costa-Bauzà, Rafael M. Prieto. Laboratori d’Investigació en Litiasi Renal, Institut Universitari de Ciències de la Salut Recerca (IUNICS), Universitat de les Illes Balears, Espanya. CIBER Fisiopatologia de l’Obesitat i Nutrició (CB06 / 03), Institut de Salut Carlos III, Espanya.
Resum
la melatonina és una hormona sintetitzada a partir de l’neurotransmissor serotonina i es troba principalment en la glàndula pineal. S’ha suggerit que la melatonina té diverses propietats, i actua tant com un antioxidant i agent neuroprotector. La síntesi de melatonina disminueix amb l’edat en tots els humans, però aquesta disminució és més pronunciada en els pacients d’Alzheimer. De fet, la melatonina inhibeix la formació de la proteïna β-amiloide. El mecanisme responsable d’aquesta disminució no s’ha aclarit completament, tot i que se sap que la glàndula pineal humana es calcifica amb l’edat.
Tal calcificació implica necessàriament l’existència d’una lesió de teixits que, de no ser reabsorbida pel sistema immune, actuarà com nucleante heterogeni d’hidroxiapatita i induirà la calcificació. Per aquesta raó, hi ha la hipòtesi que la manca d’inhibidors de la cristal·lització de sals de calci, com ara pirofosfat i fitat, afavorirà la calcificació. Per tant, l’absència d’inhibidors de la cristal·lització pot ser un factor de risc per al desenvolupament de la malaltia d’Alzheimer.
L’àcid fític com a tractament potencial per a la patologia d’Alzheimer: evidència d’estudis en animals i en models in vitro.
Departament de Neurologia de l’Oregon Health & Science University, Portland, OR 97.239, EUA.
Resum
La malaltia d’Alzheimer causa una progressiva disfunció cortical i de l’hipocamp, que és depenent de l’edat que condueix a una capacitat anormal l’intel·lecte i la memòria. Es proposa un tractament de protecció nou per a la patologia de la MA amb àcid fític (Inositol Hexafosfat), un fitoquímic que es troba en cereals i una molècula de senyalització clau en cèl·lules de mamífer. Es van avaluar els efectes protectors i beneficiosos d’àcid fític contra la patologia amiloide-β (Aß) en les cèl·lules MC65 i el model de ratolí Tg2576.
En un paradigma de la tolerància, els ratolins de tipus salvatge es van tractar amb àcid fític 2% en l’aigua potable durant 70 dies. L’àcid fític va ser ben tolerat. L’activitat de la ceruloplasmina, els nivells de coure i de ferro cerebral, l’enzim superòxid dismutasa en el cervell i els nivells d’ATP no es van veure afectats pel tractament.Hi va haver un augment significatiu en els nivells cerebrals de citocrom oxidasa i una disminució de la peroxidació lipídica amb l’administració d’àcid fític.
En un paradigma de tractament, els ratolins vells i Tg2576 tipus salvatge de 12 mesos van ser tractats amb àcid fític 2% durant 6 mesos. Els nivells cerebrals de coure, ferro i zinc no es van veure afectats. Els efectes de l’àcid fític van ser modestos en l’expressió de AβPP AP180 proteïna trànsit associada, les proteïnes de l’autofàgia-associat (beclin-1, LC3B), SIRT1, la relació de fosforilada de la proteïna quinasa activada per AMP (PAMPK) per AMPK , Aβ1 soluble -40, i insoluble 1-42.
Aquests resultats suggereixen que l’àcid fític pot proporcionar una opció de tractament viable per la MA.
El fitat actua com un inhibidor en la formació de càlculs renals
Laboratori d’Investigació en Litiasi Renal, Institut de Ciències de la Universitat d’Investigació en Salut (IUNICS), Universitat de les Illes Balears, Palma de Mallorca, Espanya.
Resum
l’objectiu d’aquest estudi va ser avaluar l’acció inhibidora de l’fitat en la formació de càlculs renals. Es va utilitzar la hipertensió (induïda per la nicotina) en combinació amb la hipercalcèmia (induïda per vitamina D) per induir la calcificació en el teixit renal en rates Wistar mascle que van ser alimentades amb una dieta lliure de fitat purificat.
Les rates no tractades amb fitat van desenvolupar significatius dipòsits de calci en els ronyons i papil·les, així com en els túbuls renals i gots. Els dipòsits de calci estaven absents en les rates de control i les rates tractades amb fitat. Els fragments d’hidroxiapatita de càlculs (HAP) van mostrar la capacitat d’induir el creixement de les sals de calci en les seves superfícies. La presència de 1,5 mg / L de fitat en l’orina sintètica inhibeix la formació de monohidrat d’oxalat de calci en els càlculs renals HAP en condicions d’hipercalcèmia. Els resultats mostren que l’acció de l’fitat com a inhibidor de la cristal·lització es porta a terme tant en el teixit intrapapilar com en l’orina.
Activitat Anti-VIH-1 de l’ àcid myo-inositol hexafosfórico (IP6) i hexasulfato de myo-inositol (IS6).
Otake T, Mori H, Morimoto M, Miyano K, Ueba N, Oishi i, Kunita N, Kurimura T, Osaka Prefectural Institut de Salut Pública, Japó.
Tot i que els mecanismes d’acció de l’IP6 i el IS6 segueixen sense estar clars, es pot especular que actuen sobre el VIH-1 en l’etapa replicativa primerenca . Tot i que no és possible desenvolupar el IP6 i el IS6 com a fàrmacs anti-SIDA, es podria esperar que els estudis d’aquests agents anti-VIH proporcionin la llavor per a l’eventual producció de medicaments superiors per al tractament de la SIDA.
Hexafosfat d’inositol: un agent quelant potencial d’urani.
Cebrian d 1, Tàpia A, real A, Morcillo MA. Informació de l’autor Radiobiología Laboratori, Unitat de Dosimetria de la radiació, de el Departament de Medi Ambient, CIEMAT, Av Complutense 22, 28040 Madrid, Espanya. [email protected]
Resum
La teràpia de Quelació és un mètode òptim per reduir els riscos relacionats amb radionúclids. En el cas d’incorporació d’urani, el tractament d’elecció fins ara, és la infusió iv d’una solució de bicarbonat de sodi a l’1,4%, però l’eficàcia demostrada és molt alta. En aquest estudi, s’analitza l’eficàcia les següents substàncies: bicarbonat, citrat, àcid dietilentriaminopentaacético (DTPA), ethidronate (EHBP) i hexafosfat d’inositol (IP6) per quelar urani utilitzant una prova desenvolupada per Braun et al. Es van provar diferents concentracions de IP6, i es van comparar amb les mateixes concentracions de citrat de sodi, bicarbonat, EHBP i DTPA. Els resultats van mostrar una forta afinitat de l’IP6 per l’urani, el que suggereix que podria ser un agent quelant eficaç per a l’urani in vivo.