Comunicació Curta
a * Direcció per a correspondència Resum
Influència d’electròlits, espècies iòniques i sodi canviable en la dispersió de terra. L’objectiu d’aquest treball va ser determinar l’efecte dispersant de la salinitat en un sòl GLEI petrogléyico. L’estudi es va efectuar en l’empresa de llavor d’arròs Corojal a Artemisa, Pineda de el Riu, Cuba, amb cultiu d’arròs. L’efecte dispersant de la salinitat va ser determinat a partir de la informació de les equacions de regressió lineal múltiples obtingudes entre el coeficient de dispersió dels sòls amb el per cent de sodi intercanviable (PSI), la conductivitat elèctrica (CE) i les forces iòniques que aporten el total dels ions i els ions lliures, durant els anys 1997 a 2001, per aclarir la contribució dels indicadors de salinitat% Na + (PSI), força iònica de l’total dels ions (It), força iònica dels ions lliures (Il), conductivitat elèctrica i altres factors no considerats, a la dispersió dels sòls. L’alta dispersió mitjana d’aquests sòls, encobreix l’efecte de l’acumulació dels electròlits de contrarestar-la, manifestant el sodi canviable propietats dispersives en els rangs de Conductivitat elèctrica 2,01 4 dS.m-1 i d’Ana +. (ACA2 +) – 0 , 5 total 5,01 7 (mmol.L-1) 0,5.
Paraules claus: Salinitat, conductivitat elèctrica, forces iòniques.
Abstract
Influence of electrolites, ionic species and exchangeable sodium on soil dispersió. The s’objectivi of this work was to determini the dispersing effect of Salinity in a GLEI petrogleyic soil of Artemisa, Pineda de el Riu, Cuba cropped with rice. The dispersing effect was determined from múltiple lineal regresions Obtained from the dispersió coefficient of the soils with the exchangeable sodiun percentage (PSI), electric Conductivity (EC) and ionic strengh that provide the total and free ions during the years 1997 to 2001, to discern the contribution of the Salinity indicators% Na + (PSI), total ionic strength (It), free ionic strength (Il), electrical Conductivity, and others 1-considered factors to the dispersió of the soils. High average dispersió of these soils masked the effect of Electrolite accumulation, counteracting it, with exchangeable sodium es mostren els dispersing effect in electric Conductivity ranges of 2,01 4 dS.m-1 and ANA +. (ACA2 +) – 0,5 total 5,01 7 (mmol.L-1) 0,5.
Key words: Salinity, electric Conductivity, ionic strength.
Introducció
la dispersió dels sòls, és una propietat considerada en l’avaluació de la degradació física dels mateixos. Aquesta s’obté de la relació percentual entre el contingut de micro agregats i de la fracció granulomètrica de l’diàmetre de l’argila, per la qual cosa està íntimament lligada amb l’estat col·loïdal dels sòls (Quirck 2003). Aquesta propietat té una alta dependència amb el contingut i composició argilosa, la riquesa orgànica, els ions adsorbits i solubles, que determinen la coagulació o la desfloculació de les partícules fonamentals, a més que es correspon amb l’estabilitat hídrica dels agregats de terra (Otero 1993). També pot ser provocada per condicions d’estrès químic, mecànic i d’humectació (Amezketa et al. 2003). La dispersió de terra pot ser una de les causes de l’rentat i transport dels col·loides de terra i amb això produir-se el moviment a l’ambient de substàncies fortament adsorbides a aquests, com metalls pesats i certs pesticides (Laegdsmand et al. 2005).
En el cas de sòls afectats per salinitat, la relació entre la pressió que exerceix el per cent de Sodi Intercanviable (PSI) respecte a la concentració de la solució externa, determina les dimensions de la doble capa elèctrica dels col·loides, responsable de la floculació estable o de la dispersió dels sòls i de la seva permeabilitat a partir d’un llindar de concentració d’electròlits dissolts (Quirck 2003).A l’respecte Ward i Carter (2004) van obtenir que la magnitud de la dispersió en els sòls depèn d’algunes propietats que inclouen la relació d’adsorció de sodi, conductivitat elèctrica, densitat de volum, partícules argiloses, matèria orgànica, relació de càrregues entre els ions clorurs i sulfats, respecte a la suma de les càrregues dels ions sodi i calci en la solució de terra.
el PSI i la concentració d’electròlits (C) de la solució, juguen un significatiu paper en la determinació de les propietats físiques; entre aquestes la resposta a la dispersió i segellat de l’argila de terra, encara que hi ha estudis referent a l’efecte de la sodicidad sobre l’estabilitat dels agregats que han mostrat resultats inconsistents (Levy et al. 2003).
el mecanisme de dilatació dels col·loides de terra causat pel sodi de canvi pot afectar l’estructura, a causa de l’augment de l’espessor de la capa d’aigua lligada a les partícules, fent que les mateixes es separin entre si, causant la dispersió de les argiles (Lopes et al. 1998).
l’objectiu d’aquest treball va ser determinar l’efecte dispersant de la salinitat en un sòl GLEI petrogléyico.
Materials i Mètodes
l’estudi es va realitzar durant els anys 1997 a 2001, a l’empresa de llavor d’arròs “Corojal”, situada al municipi Artemisa, entre les coordenades 22 ° 37 ’22 ° 40′ de latitud Nord i 82 ° 45 ’82 ° 50′ de longitud Oest, en la plana Sud Havana a Artemisa, Pineda de el Riu, en l’Occident de la República de Cuba . Les precipitacions mitjanes de l’època de primavera i fred durant els anys d’estudi van ser 1.129,2 i 331,4 mm respectivament i les temperatures mitjanes a les estacions de primavera i fred van ser 26,7 i 22,9oC, respectivament. L’àrea experimental és de 148 ha que representen el 8,3% de l’àrea total de l’empresa i és representativa de la problemàtica existent amb la salinitat en part de l’establiment, que és la ubicació d’algunes de les seves àrees de producció per sota de la cota juny msnm, ús d’aigua de mala qualitat en el reg en alguns camps i l’elevació de el mantell freàtic. Les pràctiques culturals van ser realitzades per la pròpia empresa.
El sòl és un GLEI petrogléyico (IUSS 2007) desenvolupats a partir de sediments binaris amb un horitzó superior de textura lleugera, sustentat per una capa argilosa subjacent, el qual presenta propietats gléyicas a menys de 50 cm de profunditat, acompanyades d’un horitzó nodular ferruginós.
Es van analitzar 49 mostres adquirides en el moment de la collita dels camps en divuit punts representatius, mostrejats cada 20 cm, fins als 60 cm de profunditat, la caracterització general va ser publicada per Otero et al. 2006a. D’acord a aquesta informació, la capacitat d’intercanvi catiònic mitjana de terra està en el rang 22,26-25,56 cmol (+). Kg-1, que l’avalua com mitjana, el contingut orgànic mig de la capa 0 – 20 cm és 2,61 + / 0,81%, que valora a terra de baix a mitjà contingut de matèria orgànica i la textura mitjana és llim argilosa (Ministeri de l’Agricultura 1984).
l’avaluació de la salinitat va reportar el domini de la Salinització a terra, que pot presentar-se com a component únic de salinitat, amb risc de sodicidad i acompanyada per sodicidad, ja que la salinitat global ( Otero et al. 2011) de les mostres en la capa d’0 – 60 cm, reporta com feblement salins i lleugerament sòdics a l’6,25%, mitjanament salí i lleugerament sòdics el 25%, mitjanament salins i mitjanament sòdics el 12,5% , salins i lleugerament sòdics el 18,75%, salins i mitjanament sòdics el 31,25% i a l’6,25% com fortament salins i sòdics.
Conjuntament, la salinitat específica (Otero et al. 2011) defineix 11 categoritzacions de comportaments que són els següents: No salins amb fort risc d’sodicidad a l’6,25%, no salins amb sodificació el 18,75%, mitjanament salins amb feble risc de sodicidad el 12,50%, mitjanament salins amb mig risc de sodicidad el 6,25%, mitjanament salins amb fort risc d’sodicidad el 12,50%, mitjanament salins amb sodificació el 6,25%, salins amb feble risc de sodicidad el 6,25%, salins amb fort risc de sodicidad el 6,25%, fortament salins amb mig risc de sodicidad el 6,25%, fortament salins amb fort risc d’sodicidad el 12,50% i molt fortament salins amb sodificació a l’6,25%.
Va ser determinada la influència quantitativa de l’% Na + (PSI), conductivitat elèctrica, força iònica total (It) i força iònica lliure ( Il), sobre la dispersió dels sòls en diferents intervals de conductivitat elèctrica i de la relació ANA +. (ACA2 +) – 0,5 de l’total dels ions solubles, mitjançant equacions lineals de regressió múltiple entre les propietats. Els nivells de conductivitat elèctrica considerats van ser: 1 – 2 dS.m-1, 2,01-4 dS.m-1 i 4,01-6 dS.m-1, mentre que les gradacions analitzades d’Ana +. (ACA2 +) -0,5 total van estar compreses de 1 – 7 (mmol.L-1) -0,5, > 7 (mmol.L-1) 0,5, a 2 – 4 (mmol.L-1) 0,5, 4,01- 6 (mmol.L-1) -0,5, 1 – 3 (mmol.L-1) 0,5, 3,01-5 (mmol. L-1) 0,5 i 5,01-7 (mmol.L-1) 0,5.
Les forces iòniques total i lliure (It i Il), espècies iòniques i indicadors de l’avaluació de la salinitat específica es van obtenir de el processament dels cations i ions solubles obtinguts en la relació sòl: aigua 1: 5 a través del programari “Calc Amb d’Il i IP “(Otero et al. 2006) b.
el Na + canviable es va determinar pel mètode Schatchabell que es basa en la utilització de l’acetat d’amoni pH 8,5 per al desplaçament de les bases adsorbides i la posterior lectura de la concentració de Na + po r espectofotometría d’emissió (Institut de Normalització 2000). La textura i la microestructura van ser determinades per Kachinsky (Kaurichev et al.1984), el coeficient de dispersió (Kd) per la relació percentual entre les partícules < 0,002 mm obtingudes en la determinació de la microestructura i la textura respectivament, la matèria orgànica per Walkey Black (Jackson 1964), el pH va ser mesurat per potenciometria (Institut de Normalització 1999).
la conductivitat elèctrica (CE) va ser obtinguda en la relació sòl: aigua 1: 5 (Jackson 1964), aquesta va ser transformada a conductivitat elèctrica en l’extracte de saturació per coeficient propi per a aquest sòl.
La composició argilosa predominant va ser comprovada mitjançant el càlcul matemàtic de l’intercanvi específic de les fraccions adsorbents de terra (Otero et al. 2006a). El criteri d’avaluació de la constant de dispersió (Kd) dels sòls, va ser el citat per Rivero (1985) que considera valors de Kd < 20 sense dispersió, 20 < Kd < 40 és Mitjana dispersió i Kd > 40 Alta dispersió. Els estadígrafs de tendència central de les propietats avaluades en la totalitat de les mostres apareixen al Quadre 1.
Resultats i Discussió
el sòl estudiat presenta mitjana dispersió mitjana amb valors particulars amb alta dispersió (Quadre 1), donada per l’efecte combinat de diversos factors com contingut de matèria orgànica, composició argilosa i ions. A nivell de tota la població, la relació entre la constant de dispersió (Kd) amb el percentatge de sodi intercanviable, pH, percentatge d’argila, percentatge de matèria orgànica (MO), conductivitat elèctrica (CE) i la força iònica total (It ), es va ajustar a l’equació 1: a
Aquesta equació revela que a nivell poblacional, es perd l’aportació dels indicadors globals de salinització i sodicidad (% Na + i CE) a la dispersió de terra. Els signes d’aquests components assenyalen que els comportaments mitjans contribueixen a la floculació, a més s’observa la propensió coagulant de la matèria orgànica i les tendències dispersants de el pH i la força iònica de l’total dels ions solubles; així com d’altres factors no considerats, revelats per l’alt pes de el terme independent en l’equació. En els altres agents no quantificats, poguessin incloure la concentració particular de tercers ions adsorbits i relacions inter catiòniques entre el Ca2 + i el Na + (Otero 1993), així com altres integrants de la composició granulomètrica i la presència de sesquióxidos (Villafañe 2000). En la profunditat en què es desenvolupa el sistema radicular de l’arròs, l’argila predominant és de l’tipus 1: 1 i la incidència de les variables de maneig i el conreu intensiu han influenciat en la interacció matèria orgànica: argila, que pot limitar l’efecte de la matèria orgànica en contra de la dispersió de terra (Otero et al. 2006a).
l’estabilitat de la caolinita també està influenciada pels valors de pH i de les forces iòniques, Kretzschmar et al.(1997) van obtenir que les addicions d’àcid húmic contribueixen a l’augment de la seva seguretat i que l’adsorció de l’àcid húmic per aquesta argila és a causa de la càrrega superficial neta negativa que s’estableix per sobre de pH 4,8.
En el 82% de les mostres de la població objecte d’estudi, es presenten valors de pH més grans que 5, però coexisteixen una complexitat de factors que incideixen en la dispersió de terra, de manera que l’efecte coagulant o desfloculant de la salinitat en oposició o en addició a les propietats dispersives intrínseques de terra, estarà en dependència de la força iònica i de la naturalesa de les espècies iòniques presents. Per aclarir aquesta incògnita es va efectuar l’anàlisi de l’aportació dels electròlits i de l’sodi canviable, en diferents intervals o rangs de indicadors de la salinitat dels sòls.
Influència de l’estat dels electròlits solubles i el Na + intercanviable sobre la dispersió de terra en rangs de la conductivitat elèctrica
de la totalitat de les mostres, el 18,36% van presentar conductivitat elèctrica entre 1 – 2 dS.m-1, el 51,02% de 2,01-4 dS.m-1, el 26,53% del 4,01-6 dS.m-1 i 4,08% van presentar valors de la Conductivitat elèctrica major de 6 dS.m-1. Considerant aquests intervals de la conductivitat elèctrica, es van obtenir les equacions ajustades següents: a
a 
a
Les equacions d’ajustos entre la constant de dispersió (Kd),% Na +, conductivitat elèctrica i forces iòniques total i lliure de la dissolució 1: 5, en els rangs de CE 1 – 2, 2,01-4 i 4,01-6 dS.m-1 (equacions 2,3,4,5,6,7,8), van mostrar que la força iònica de l’total dels ions tendeix a afavorir la dispersió, mentre que la força iònica dels ions totalment dissociats, l’incrementa.
s’observa en l’interval 1 – 2 dS.m-1, que és destacat el pes dels altres factors no considerats en la dispersió (equacions 2, 3, 4), característic de les propietats específiques dels sòls estudiats, en el qual es va obtenir la major inestabilitat de la microestructura (Quadre 2), que det ermina que el valor de la constant de dispersió (Kd) sigui avaluada d’Alta.
Amezqueta i Aragues (1995) van obtenir en la dispersió de sòls argilosos la influència de variables no controlades independents a la concentració i composició dels electròlits i el pH. En aquest menor interval de conductivitat elèctrica (CE), l’increment de la dispersió de terra pot provocar que la massa de terra flueixi per l’acció de l’aigua davant un baix contingut orgànic (Suárez i Suárez 2005).
en el quadre 3 es confirma que part de l’efecte que origina la força iònica dels ions lliures en la dispersió de terra és compensat per la força de tots els ions . Això indica influència d’alguns ions parells a favor de la floculació. El valor de la correlació obtingut entre els ions parells de càrrega +1 amb la constant de dispersió en aquest interval de conductivitat elèctrica (r = 0,69, p = 0,05), els descarten d’exercir aquesta acció, alhora que assenyala insuficient concentració d’ions calci en la solució de terra, que és una de les causes de les propietats dispersives dels sòls (Suárez i Suarez 2005).
Aquesta disposició coincideix amb la major dispersió de terra de 1- 2 dS.m-1, tot i la tendència presentada per la conductivitat elèctrica, de compensar l’efecte dispersiu de l’sodi canviable en aquest interval. En l’interval de CE 2,01-4 dS.m-1, el% Na + actua a favor de la dispersió de terra, representant la aportada pel Na + el 6,79%, si es deixa de banda la presència de l’aparellament dels ions i el 10,39% si es considera la força iònica aportada per totes les espècies iòniques presents en la solució de terra (Quadre 3).
el valor de Kd s’infereix que la doble capa difusa és menys gruixuda en aquest interval que en l’anterior, en què precisament la forces iòniques (total i lliure), aporten menys a la dispersió (Quadre 2). Sota les condicions d’estudi, és en aquest interval de conductivitat elèctrica (CE), en el qual es pot arribar a la concentració crítica de coagulació per millorar les condicions físiques i hidro físiques de terra (Madero et al. 2008).
La força iònica dels electròlits no va aconseguir contrarestar els efectes additius de la sodicidad a la dispersió de terra com a conseqüència de la influència de la naturalesa de les espècies iòniques dissoltes; la poca diferència en l’aportació de les dues forces iòniques a la dispersió dels sòls i el feble valor de la correlació entre la constant de dispersió amb els parells de càrrega -1 (r = 0,37 p > 0,05), indiquen que aquests tenen poca incidència en l’efecte de l’exclusió negativa dels anions.
el pes de la resta dels factors no considerats com a matèria orgànica, granulometria, pH, sesquióxidos, etc, disminueix respecte a l’interval de CE 1 – 2 dS.m-1, ja que no sobrepassa el 50% de la responsabilitat en la dispersió dels sòls (equacions 5 i 6).
En el rang de CE = 4,01- 6 dS.m-1, encara que no s’aprecia efecte dispersant de l’sodi canviable (equacions 7 i 8), la presència de l’aparellament iònic no exerceix influència en aquest comportament (Quadre 3).
En aquest interval és més evident l’efecte dels ions solubles sobre la dispersió de terra, donada la influència de la composició iònica específica i de l’increment de la concentració d’ions solubles , de manera que la influència dels ions sobre aquesta propietat, s’explica a través de l’efecte de concentració amb l’augment de la salinització en el deteriorament d’altres factors que actuen a favor de la degradació i en contra de la preservació de l’estabilitat de l’ sòl, com l’estat energètic de l’aigua, contingut i qualitat de l’humus i RAS entre uns altres que provoca l’augment de la dispersió (Flors et al. 1998).
Influència de l’estat dels electròlits solubles i el Na + intercanviable sobre la dispersió de terra en rangs d’Ana +. (ACA2 +) – 0,5
Totes les mostres analitzades van presentar relacions ANA +. (ACA2 +) – 0,5 > 1, que indica que hi ha una condició real d’acumulació de sodi en la dissolució, els valors van oscil·lar entre 1, l5 i 21,51 (mmol.L-1) 0,5. El 87,7% de les mostres van presentar valors d’aquest indicador de sodicidad entre 1-7 (mmol.L-1) 0,5 i el 12,3% van presentar valors > 7 (mmol.L-1) 0,5, que indiquen diferents graus d’afectació per solonetización (Krupsky et al. 1983).
Deduint en funció de rangs de concentracions actives d’el sodi soluble, respecte a les concentracions actives d’el calci, les equacions ajustades van ser: a
a a
a Les equacions obtingudes en el rang > 7 mmol.L-0,5, no van ser significatives. Els signes dels membres en la resta de les equacions, ratificanel efecte de les forces iòniques total i lliure (It, Il), a favor de la dispersió. A l’considerar l’efecte dels indicadors de salinitat sobre la dispersió, pels intervals de la relació ANA +. (ACA2 +) – 0,5 t, s’obté que el resultat de l’PSI és dispersant, respecte a l’acció electrostàtica dels ions solubles ( Otero et al. 2008).
en els intervals de conductivitat elèctrica 4,01-6 dS.m-1 i en els d’Ana +. (ACA2 +) – 0,5 t 1 – 3 i 3,01 – el punt 5 (mmol.L-1) 0,5, s’obté l’acció de la conductivitat elèctrica en contrarestar l’efecte dispersant de el Na + intercanviable (equacions 17 , 20, 23), mentre que de 5,01-7 (mmol.L-1) 0,5 afegeix el seu efecte dispersant a el de l’PSI equació 26). A l’respecte Villafañe (2000) va proposar mitjançant una equació de regressió que relaciona valors de conductivitat elèctrica i de l’RAS, distingir la dispersió dels sòls per causes atribuïbles i no atribuïbles a l’sodi.
Es verifica acció dispersant de l’sodi, combinat amb la força iònica total en nivells d’Ana +. (ACA2 +) – 0,5 t de 2 – 4 (mmol.L-1) 0, 5 4,01 – 6 (mmol.L-1) 0,5 i 5,01-7 (mmol.L-1) 0,5 (equacions 13, 15 i 24) pel que en aquests intervals, l’efecte de ambdues propietats, és afegida en contra de la coagulació de l’mig. En els dos primers intervals és indiscutible la influència de l’sodi a favor de el gruix de la doble capa difusa, respecte a l’acció de l’contingut total de tots els electròlits (Quadre 4). De 5,01 a 7 (mmol.L-1) 0,5 tot i que el sodi exerceix major paper dispersant (Figura 1), la concentració i composició dels electròlits compensa la seva acció sobre la dispersió de terra que disminueix el seu valor absolut (Quadre 4).
Amb l’augment de les relacions ANA +.(ACA2 +) – 0,5 t, augmenta la contribució dispersiva de l’Na + canviable a terra (Figura 1), s’obté la major aportació d’aquesta base adsorbida en el rang de 5,01 -7 (mmol.L-1) 0, 5, que coincideix amb tenir les menors forces iòniques, per la prevalença de les majors concentracions en ions sodi, que per ser monovalents, les càrregues aporten menys a aquesta propietat, la qual cosa revela la importància no només de l’contingut total dels electròlits, si no també de la composició qualitativa. Es va obtenir en el rang ANA +. (ACA2 +) – 0,5 total 5,01-7 (mmol.L-1) 0,5, que la correlació entre el PSI i la constant de dispersió de terra va ser de 0,82 ( p = 0,05).
d’acord amb aquest resultat Ward i Carter (2004), van obtenir dependències i van proposar valors crítics de l’RAS na +. (0,5 (Ca2 ++ Mg2 +)) – 0,5, com a alternativa per a la identificació i maneig de sòls dispersius.
l’aportació relatiu dels factors no considerats a la dispersió de terra, va augmentar amb la disminució de la relació d’activitats ANA +. (ACA2 +) – 0,5 t, contrari a la contribució de l’Na + canviable (Figura 2). Per aquesta anàlisi, també la manifestació de l’Na + intercanviable en la dispersió dels sòls, coincideix en el rang de conductivitat elèctrica entre 2 i 4 dS.m-1 (Quadre 5), com es va veure en l’anàlisi efectuada pels intervals de conductivitat elèctrica. : Els resultats demostren la conveniència que la interpretació de l’efecte de la salinitat sobre la dispersió d’aquest sòl amb propietats dispersives, sigui per rangs de concentració dels indicadors de conductivitat elèctrica (CE) i relació d’activitats (Ana +. (ACA2 + ) -0,5 t).
L’anàlisi dels intervals compresos entre 1 – 5 (mmol.L-1) 0,5 i 4,01-6 (mmol.L-1) 0,5, respecte a la força iònica dels ions dissociats Il (equacions 14, 16, 19 i 22), revela que el Na + és atret cap al col·loide, per la qual cosa no es manifesten aquesta efecte dispersant; però davant de la força iònica de l’total dels ions (lliures + parells), afegeix el seu efecte dispersant a la de les condicions de terra (Figura 1). Això indica que els parells amb càrrega 0 detectats que van ser NaHCO30, CaSO40, MgSO40 i NaCl0, no intervenen significativament en la coagulació de l’mig, la qual cosa va ser ratificat per la correlació de signe positiu detectat entre Kd i la suma dels ions aparellats de càrrega 0 en l’interval 4,01 – 6 (mmol.L-1) 0,5, que va ser de 0,56 (p = 0,05).
Els resultats de l’Quadre 5 indiquen que van existir diferències en les concentracions percentuals de les càrregues dels parells iònics formats, que l’interval ANA + . (ACA2 +) – 0,5 total de 5,01 – 7 (mmol.L-1) 0,5 va ser el de més escassa formació d’ions binaris amb càrrega 0 i +1 i de més abundant formació dels parells de càrrega -1, que s’addicionen a l’acció dispersant de el Na + adsorbit.
En els intervals de CE entre 2,01-4 dS .m-1 o d’Ana +. (ACA2 +) – 0,5 de 5,01 – 7 (mmol.L-1) 0,5 de terra Gleyisol petrogléyico estudiat, la presència de salinitat disminuir el protagonisme d’altres propietats individuals dels sòls en el deteriorament de l’estabilitat de la microestructura, en aquest interval es redueix la dispersió dels sòls, que revela el predomini de salinització sobre el paper dispersant de l’sodi canviable (sodicidad) en aquests rangs. Es corrobora que la salinitat en aquesta àrea està caracteritzada per l’acumulació d’electròlits, coincidint amb l’avaluació inicial dels sòls que reporta fonamentalment processos de salinització, també que l’estat dels ions solubles exerceix infl uència en les manifestacions col·loïdals dels mateixos, en dependència dels intervals de concentració considerats.
els resultats generals recomanen mantenir les concentracions d’electròlits dins de la relació d’activitat ANA +. (ACA2 +) – 0,5 entre 1 – 3 (mmol.L-1) 0,5 i la conductivitat elèctrica entre a 2 – 4 dS.m-1 per aconseguir minimitzar la dispersió de terra, la qual cosa s’ha d’aconseguir mitjançant la introducció de ions calci amb les pràctiques de maneig. Otero et al. (2005) van publicar els resultats satisfactoris obtinguts amb l’ús de l’llot residual de la fàbrica d’acetilè, com millorant aportador de calci en àrees afectades per salinització i sodicidad d’aquesta empresa arrossera.
Barreto et al.(2003) van recomanar que a l’definir mesures de prevenció i recuperació de sòls afectats per sals és de cabdal importància la relació existent entre el contingut salí i el de l’sodi, amb les propietats que determinen l’eficiència de l’drenatge donada la influència en la reducció de la conductivitat hidràulica amb l’augment de la sodicidad que genera efectes dispersius de les partícules de terra.
A més de les mesures per disminuir els efectes de la salinitat sobre el sòl i el cultiu, cal tenir en compte que la dispersió generada pel contingut de sodi intercanviable a terra, pot desencadenar processos erosius, ja que com va exposar Kretzschmar et al. (1997), amb la dispersió de les argiles, es facilita la seva translocació a el medi ambient conjuntament amb altres compostos adsorbits. Altres autors com Summa et al. (2006), han explicat les manifestacions de l’encrostament generat per la dispersió en sòls caoliníticos sota diferents condicions d’exposició a l’erosió, a través de la caracterització d’indicadors de salinitat dels sòls, obtenint que el percentatge de sodi intercanviable va efectuar una millor caracterització de l’ fenomen que el soluble, a causa que en els processos erosius més de l’exposició morfològica, geogràfica i mineralògica intervenen els processos d’intercanvi catiònic dels sòls.
Amb l’anàlisi de la salinitat de terra GLEI petrogléyico per intervals de la conductivitat elèctrica i de la relació d’activitat, Ana +. (ACA2 +) – 0,5 es va demostrar l’efecte particularitzat de la sodicidad, composició i concentració de els electròlits, en contrarestar o contribuir a la dispersió de terra. Es recomana que la interpretació dels efectes de la salinitat i de l’maneig sobre la dispersió d’aquest sòl, així com d’altres sòls amb propietats intrínseques dispersives sigui analitzada per rangs dels indicadors conductivitat elèctrica i relació d’activitat ANA +. (ACA2 +) – 0 , 5 tenint en compte les particularitats de les espècies iòniques.
en aquest sòl la conductivitat elèctrica entre a 2 – 4 dS.m- 1 i la relació ANA +. (ACA2 +) – 0,5 1 – 3 (mmol.L-1) 0,5, assoleixen la menor dispersió de terra, per la qual cosa se suggereix amb les pràctiques de maneig ajustar les concentracions d’electròlits mitjançant la presència d’ions calci, que contribueixen a disminuir l’sodicidad de terra.
Literatura Citada
Amezketa, E; Aragues, R. 1995. Floculation-dispersió behaviour of arid-zone soil clays es Affected by Electrolite concentration and composition. Invest. Agr. Prod. Prot. Veg. 10 (1): 11-112.
Amezketa, E; Aragues, R; Carranza, R; Urgell, B. 2003. Chemical, spontaneous and mechanical dispersió of clays in arid-zone soils. Spanish Journal of Agricultural Research 1 (4): 95-107.
Barreto, F; Guerra, H; Gheyi, H. 2003. Conductivitat hidràulica en un sòl al·luvial en resposta a el percentatge de sodi intercanviable. Rev. Bras. Eng. Agric. Ambient. 7 (2): 403-407.
Institut de Normalització. 1999. Norma cubana: Qualitat de terra. Determinació de pH (NC ISO 103 90: 1999). Ciutat de l’Havana, Cuba. 7 p.
Institut de Normalització. 2000. Norma cubana: Qualitat de terra. Determinació de la capacitat d’intercanvi catiònic i dels cations intercanviables de terra (NC 65: 2000). Ciutat de l’Havana, Cuba. 9 p.
IUSS (Grup de treball WRB) 2007. Base Referencial Mundial de l’Recurs Sòl. Primera actualització 2007. Informe sobre recursos mundials de sòls No 103. FAO. Roma. 117 pàg.
Flors, A; Gálvez, V; Hernández; O; López, G; Obregón, A; Orellana, R; Otero, L; Valdés, M. 1996. Salinitat un nou concepte. Editorial Colima, Mèxic. 137 pàg.
Jackson, ML. 1964. Anàlisi química de sòls. Edicions Omega, S. A. Barcelona. 662 pàg.
Kaurichev, I; Panov, N; Stratonovich, M; Grechim, I; Savich, V; Ganzhara, N; Mershin, A. 1984. Pràctiques d’Edafologia. MIR, Moscou, 279 pàg.
Kretzschmar, R; Hesterberg, D; Sticher, H. 1997.Effects of adsorbed Humic acid on surface charge and flocculation of Kaolinite. Soil Science Society of America Journal 61 (1): 101-108.
Krupsky, NK; Chausova, LA; Alexandrova, AN. 1983.Nivells de sodi i activitat de calci i la seva correlació en sòls de solonetes de baixa sodi. Sòbil soviètica Ciència 15 (5): 75-83.
laegdsmand, m; De jonge, lw; Moldrup, P. 2005. Lixiviació de coloides i matèria orgànica dissolta de columnes embalades amb agregats de sòls naturals. Sòil Science 170 (1): 13-27.
Levy, GJ; Mamedov, ai; Goldstein, D. 2003. Sodicitat i efectes de qualitat de l’aigua sobre fixos d’agregats de sòls semi-àrids 1. Sòil Science 168 (8): 552-562.
Lopes, PRC; Gisbert, JM; Gómez, LD; Oliveira, CAV. 1998. Efecte de Dosis d’Ácido Polimaleico en la Estabilidad Estructural de Suelos Salinos. EDAFOLOGÍA 5: 11-28.
madero, e; Cuastumal, C; Bravo, A. 2008. Concentació Ideal de Electrolitos en la Superfície de Suelos dels Municipiis de Palmira, El Cerrito y Guacarí en el Valle del Cauca, Colòmbia. Acta Agronómica, 57 (3). Disponible en http://Concentracion-ideal-de-electrolitos-en.html.
Ministerio de la Agricultura. Direcció general de suelos i fertilitzants. 1984. Manual d’Interpretació de los Índices Físico – Químicos i Morfológicos dels Suelos Cubanos. Editorial Científic – Técnica. Ciudad de la Habana, Cuba. 136 p.
iv Tesis Ph. D. Ciudad de l’Habana, Cuba. Ministerio de la Agricultura. Institut de suelos. 100 p.
otero, l; Gálvez, v; Navarro, n; Rivero, L; Pérez, e; Pérez, JM. 2005. USO DEL CIENO Residual de la Fàbrica d’Acetileno Como Mejorador Aportador de Calcio, en suelos Gley Nodular Ferruginosos con Cultiu de Arroz. Alimentaria 365: 46-50.
otero, l; Gálvez, v; Navarro, n; Díaz, g; Rivero, L; Vantour, A. 2006a. Contribución de les Fracciones Adsorbentes al Intercambio Catiónico de Suelos Arroceros de la Llanura Sur Habana – Pinar del Río. Terra Latinoamericana 24 (1): 9-15.
otero, l; Curbelo, r; Francisco, a; Cintra, M. 2006b. Programa de Còmputo Para Estimar Las Especies Iónicas Solubles en la disolució Subelo: Solución 1: 5, de los suelos con salinidad. Centro Agrícola 33 (1): 67-68.
otero, l; Francisco, a; Gálvez, v; Morales, r; Sánchez, jo; Labaut, m; Vento, m; Cintra, m.; Rivero, L. 2008. Caracterització i avaluació de la Salinidad. Disponible en http://www.fao.org/docs/eims/upload/ cuba / 5420 / salinidad.pdf
otero, l; Morales, r; Vento, m; Sánchez, jo; Cintra, m; Rivero, L. 2011. Salinidad del suelo: Un problema que incumbi un todos. Revista Agricultura Orgánica Año 17 (1): 33-34.
quirck, jp. 2003.Comments sobre ¨Difuse models de doble capa, forces de gamma Lange i Ordenació de Clay Colloids.¨Soil Society Society of America Journal 67: 1960-1961.
Rivero, L. 1985. Régimen Hídrico de los suelos ferralítics Rojos Típicos de la Región Jovellanos. Tesis Ph. D. Ciudad de l’Habana, Cuba. Ministerio de la Agricultura. Institut de suelos. 135 p.
suarez, n; Suarez, J. 2005. Caracterització, Anàlisi i Diagnòstic de los Flujos de Lodos i detritos en la Cuenca de la Quebrada Angulito en Girón Santander. Disponible en http://www.218-3FlujosQuebradaAngulitoGiron2005/.
summa, v; Tateo, f; Medici, L; Giannossi, L. 2006. El paper de la mineralogia, la geoquímica i la mida del gra a Badland Desenvolupament a Pisticci (Basilicata, Sud d’Itàlia). Processos de superfície de la Terra i Formacions Lands 32 (7): 980-997.
iv Agronomia Tropical 50 (4): 645-658.
Ward, pa; Carter, BJ. 2004. Dispersió de Mollisols de Salina i Nonsalins Natralls i Alfisols. Ciència del sòl. 169 (8): 554-566.
* Correspondència A:
Lázara María Otero-Gómez. Institut de Suelos del Minag. Antigua Carretera de Vento Km 81/2 AP 8022. Capdevila, Boyeros, CP 10800. Ciudad de la Habana. Cuba. Teléfono 6451166; Telefax 6453946. Autor para corresponen: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected]
Vicente Armando Gálvez-Varcalcer.instituto de suelos del minag. Antigua Carretera de Vento Km 81/2 AP 8022. Capdevila, Boyeros, CP 10800. Ciudad de la Habana. Cuba. Teléfono 6451166; Telefax 6453946. Autor para corresponen: Lázara [email protected]; [email protected]; [email protected] a Norys Obdulia Navarro-Gómez. Institut de Sòls de l’MINAG. Antiga Carretera de Vento km 81/2 AP 8022. Capdevila, Boyeros, CP 10800. Ciutat de l’Havana. Cuba. Telèfon 6451166; Telefax 6453946. Autor per correspondència: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected] a Luis Beltrán Rivero-Ramos. Institut de Sòls de l’MINAG. Antiga Carretera de Vento km 81/2 AP 8022. Capdevila, Boyeros, CP 10800. Ciutat de l’Havana. Cuba. Telèfon 6451166; Telefax 6453946. Autor per correspondència: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected] a Juan Miguel Pérez-Jiménez. Institut de Sòls de l’MINAG. Antiga Carretera de Vento km 81/2 AP 8022. Capdevila, Boyeros, CP 10800. Ciutat de l’Havana. Cuba. Telèfon 6451166; Telefax 6453946. Autor per correspondència: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected] a Tania La Guàrdia-Madrazo. Institut de Sòls de l’MINAG. Antiga Carretera de Vento km 81/2 AP 8022. Capdevila, Boyeros, CP 10800. Ciutat de l’Havana. Cuba. Telèfon 6451166; Telefax 6453946. Autor per correspondència: Lázara Otero. [email protected]; [email protected]; [email protected] a