L’objectiu d’aquest recent estudi va ser desenvolupar i validar una signatura d’expressió gènica per identificar quins pacients sense tractament previ amb leucèmia limfocítica crònica (LLC) no mutada en IGHV es beneficiarien de l’tractament amb quimioinmunoterapia amb fludarabina, ciclofosfamida i rituximab (FCR).
Per primera vegada, els investigadors van poder identificar un subgrup de pacients amb leucèmia limfocítica crònica (CLL) que probablement arribarien una remissió relativament llarga després de la quimioinmunoterapia de primera línia amb fludarabina, ciclofosfamida i rituximab (FCR), tot i tenir el gen IGHV no mutat, desenvolupant i validant una signatura d’expressió gènica.
Els investigadors van descobrir que una signatura genètica de 17 gens podria usar es per estratificar amb èxit als pacients amb un estat IGHV no mutat en grups d’alt i baix risc, amb temps mitjans de progressió de 39 mesos i 59 mesos, respectivament.
El desenvolupament d’una signatura robusta i reproduïble de 17 gens que identifica un subconjunt de pacients sense tractament previ amb CLL no mutada en IGHV que podrien beneficiar-se substancialment de l’tractament amb quimioinmunoterapia FCR ha preparat l’escenari per provar el valor d’aquesta firma genètica en un estudi prospectiu que compara el tractament de FCR amb les teràpies més noves.
https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(19) 30.503-0 / fulltext