… immobilitzada, mateix que va ser donat pel substrat. L’espectre UV-Visible de l’àcid tànnic va ser similar a el de l’àcid gàl·lic, indicant que aquest compost també va ser oxidat pel ABTS + lliure d’enzim. La Fig. 5 correspon a l’oxidació de l’indi mitjançant el ABTS +. L’espectre UV-Visible de l’compost pur mostra un senyal amb màxim a 610 nm, la qual va decréixer ràpidament a el fer-se reaccionar el colorant amb el ABTS +, com a resultat d’aquesta oxidació el indi es decoloró. El senyal amb màxim a 340 nm es va incrementar, indicant la formació d’ABTS; mentre que els senyals a λ = 3 = 394 nm, λ 4 = 414 nm, λ 5 = 646 nm i λ 6 = 728 nm, corresponents a l’mediador oxidat van disminuir, a causa que el ABTS + reaccionar amb el indi oxidándolo i decolorándolo. L’espectre UV-Visible de l’taronja 7 va ser similar a de l’indi, mostrant també que el taronja juliol va reaccionar amb el mediador oxidat i com a resultat es decoloró. La Fig. 6 mostra els canvis ocorreguts en el blau brillant G a l’incubar amb l’ABTS +, el colorant pur presentar un pic amb màxima absorció a 605 nm. En aquest cas es va apreciar la formació d’un nou compost, amb un pic de màxima absorció de la longitud d’ona de 658 nm. Els canvis en els espectres UV-Visible de l’ABTS i ABTS + van ser similars als descrits en les figs. 4 i 5, indicant que el ABTS + reaccionar també amb aquest colorant i, durant el procés es va formar, a més, ABTS. Un comportament similar es va observar en els casos de el blau de Coomassie i de el p-cresol, on els productes d’oxidació van ser substàncies acolorides amb pics de màxima absorció a longituds d’ona diferents a les dels compostos purs. Per a la p-cloroanilina, el aminoazotolueno i el azobenceno no hi va haver evidència de reacció, ja que els espectres UV-Visible abans i després de dues hores d’haver estat en contacte amb el mediador oxidat lliure d’enzim, van ser gairebé idèntics, indicant que el mediador oxidat en les condicions indicades no va poder oxidar a aquests tres compostos. En resum, el ABTS + va ser capaç d’oxidar a l’àcid gàl·lic, a l’àcid tànnic, a l’indi, a l’taronja 7, a el blau brillant G, a el p-cresol i a el blau de Coomassie, sense requerir la presència de l’enzim. El mecanisme seguit en tots els casos va ser: Els compostos aromàtics no substituïts no van poder reaccionar amb el ABTS oxidat, com va ser el cas de l’azo benzè, coincidint amb Collins i col. (1998), els qui van reportar que el antracè, aromàtic no substituït tampoc va reaccionar amb el mediador oxidat. El ABTS oxidat va ser capaç d’oxidar compostos orgànics aromàtics …