Objectiu: Observar el mecanisme immune mucós de l’acció antitumorable de Ganoderma Lucidum Polysacàrids (GLP).
Mètodes: la concentració de cèl·lules H22 en suspensió es va ajustar a 1 x 10 (9) / L, i 0,2 ml de la suspensió cel·lular es va injectar de manera subcutània a l’oxor adequat dels ratolins de Kunming. A continuació, els ratolins de coixinet H22 es van dividir aleatòriament en 4 grups: el grup GLP, el grup Cytoxan (CTX), el grup CTX + GLP i el grup de models sense tractar, 8 ratolins en cada grup. A més, es va crear un grup de control en blanc. A partir del segon dia de modelatge, GLP, a la dosi d’1,02 g / kg es va donar al grup GLP Group i GLP + CTX per gastrogavage una vegada al dia per a 12 dies successius; CTX a la dosi de 100 mg / kg es va administrar a través d’injecció peritoneal al grup CTX i al Grup GLP + CTX el dia 1 de dia i el 6è dia del curs experimental; Però al grup model i al grup en blanc, només es va donar un volum igual d’aigua destil·lada. Es van sacrificar tots els ratolins el dia 14, es va prendre l’ilè a 1 cm superior a cec, a través del 4% de la fixació de la paraforme i la secció de parafina, que es va utilitzar per a la immunohistoquímica de detecció d’expressions d’immunoglobulina A (IGA), Tumor Necrosis Factor-Alpha (TNF) -Alfa), Interleukin-2 (IL-2) i Interleukin-10 (IL-10) a ilè. A més, els subconjunts de limfòcits en el limfòcit intraepitelial (IEL), els limfòcits de Lamina Propria (LPL), i els limfòcits de pegats de Peyer (PPL) van ser analitzats per la tècnica de fluorescència immune i la citometria de flux.
Resultats: en comparació amb el grup de control en blanc, el fenotip de limfòcits i l’expressió de citocines en ileum en el grup de models va canviar significativament; i el fenotip era variant en diferents regions. En comparació amb el grup de models, tots dos índexs es van ajustar al grup GLP, CTX i GLP + CTX a diferents graus.
Conclusió: l’ajust de GLP en la immune mucosa intestinal és probablement un altre camí per a la seva acció anti-tumoral.