Cardiomiopaties infiltratives. Presentació d’un cas de sarcoidosi cardíaca

Resum

Munoz-ortiz, édison; Arevalo-Guerrero, Edwin; Abad, Pedro i Manuel Sènior, Juan. Cardiomiopaties infiltratives. Presentació d’un cas de sarcoidosi cardíaca. Yatreia. 2017, vol.30, n.1, pàgs .72-80. ISSN 0121-0793. https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.v30n1a07.

La sarcooidosi es caracteritza per la presència de granulomes no codificats i pot afectar qualsevol òrgan. En el cor es manifesta com a cardiomiopatia infiltrativa. La freqüència del compromís cardíac és al voltant del 30%, però només el 5% són simptomàtics. Presentem el cas d’un pacient amb sarcoidosi sistèmica, diagnosticada per biòpsia d’un gangli mediastinal i tractat inicialment amb esteroides. Posteriorment, es va comprometre amb el cor, que es va manifestar per fracàs cardíac i edema pulmonar. El diagnòstic va ser realitzat per una ecocardiografia i ressonància magnètica cardíaca. Va respondre favorablement al tractament amb esteroides i ciclofosfamurs.

Paraules clau: cardiomiopatia; Immunosupressors; Sarcoidosi.

iv xmlns: xlink = “http://www.w3.org/1999/xlink”> · Resum en anglès | Espanyol · Text en castellà · Espanyol ( pdf)

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *